modyfikowana skrobia kukurydziana
Modyfikowana skrobia kukurydziana to substancja pochodząca z kukurydzy, która została poddana procesom chemicznym, fizycznym lub enzymatycznym w celu zmiany jej właściwości funkcjonalnych. W medycynie i farmacji jest wykorzystywana jako substancja pomocnicza w produkcji leków, umożliwiająca kontrolowane uwalnianie substancji czynnych.
Z klinicznego punktu widzenia, modyfikowana skrobia kukurydziana jest generalnie uznawana za bezpieczną (GRAS – Generally Recognized As Safe), jednak u niektórych pacjentów może wywoływać reakcje alergiczne. W przypadku osób z celiakią lub nadwrażliwością na gluten, skrobia kukurydziana stanowi bezpieczną alternatywę dla produktów zawierających gluten.
W kontekście dietetycznym, modyfikowana skrobia kukurydziana jest często stosowana jako zagęstnik w diecie szpitalnej, szczególnie dla pacjentów z dysfagią lub zaburzeniami połykania. Warto pamiętać, że ma ona wyższy indeks glikemiczny niż naturalna skrobia, co należy uwzględnić w planowaniu diety dla pacjentów z zaburzeniami metabolizmu glukozy.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Stoperan FAST 2 mg
Stoperan FAST to preparat zawierający 2 mg loperamidu chlorowodorku w formie liofilizowanej tabletki doustnej, która szybko rozpuszcza się na języku bez konieczności popijania wodą. Substancje pomocnicze obejmują m.in. aspartam (E951) w ilości 1 mg, maltodekstrynę zawierającą glukozę (4,3 mg), mannitol, pullulan, aromat miętowy, sodu wodorowęglan oraz polisorbat 80. Liofilizat ma postać białej lub prawie białej tabletki o średnicy około 10 mm z symbolem „T”. Preparat jest dostępny w opakowaniach blisterowych zawierających 6, 10 lub 12 tabletek, z okresem ważności 2 lata od daty produkcji. Lek należy przechowywać w oryginalnym opakowaniu, chroniącym przed wilgocią, ze względu na wrażliwość liofilizatu na jej działanie.
aspartam, emulgator, liofilizat doustny, loperamidu chlorowodorek, maltodekstryna, mannitol, modyfikowana skrobia kukurydziana, niezgodność farmaceutyczna, polisorbat, pullulan, sodu wodorowęglan, środek błonotwórczy, substancja buforująca, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja wypełniająca - Leksykon leków
Skład i postać leku – Fervex bez cukru (500 mg + 200 mg + 25 mg)/sasz.
Produkt leczniczy Fervex D jest dostępny w formie granulatu do sporządzania roztworu doustnego, pakowanego w saszetki zawierające 500 mg paracetamolu, 200 mg kwasu askorbinowego oraz 25 mg maleinianu feniraminy. Skład preparatu obejmuje również substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym, takie jak 50 mg aspartamu (E951), 3,5 mg mannitolu (E421) oraz śladowe ilości etanolu zawarte w aromacie cytrynowym. Aromat ten jest złożoną mieszaniną terpenów i innych składników aromatyzujących, stabilizatorów i nośników, w tym alfa-pinen, limonen, triacetyna (E1518) oraz modyfikowana skrobia kukurydziana (E1450). Forma podania wymaga rozpuszczenia granulatu w gorącej lub ciepłej wodzie bezpośrednio przed spożyciem.
alfa-pinen, aromat cytrynowy, aspartam, beta-pinen, cytrynian magnezu, etanol, granulat do roztworu doustnego, guma arabska, kwas askorbowy, kwas cytrynowy, limonen, maleinian feniraminy, mannitol, modyfikowana skrobia kukurydziana, niezgodność farmaceutyczna, paracetamol, powidon, produkt leczniczy, triacetyna