aspartam
Aspartam to słodzik syntetyczny, szeroko stosowany jako zamiennik cukru w produktach spożywczych o obniżonej kaloryczności. Jest około 200 razy słodszy od sacharozy, dzięki czemu może być stosowany w niewielkich ilościach do uzyskania pożądanego efektu słodzącego.
Pod względem chemicznym aspartam jest estrem metylowym dipeptydu złożonego z kwasu asparaginowego i fenyloalaniny. Po spożyciu ulega hydrolizie w przewodzie pokarmowym do tych aminokwasów oraz metanolu. Ze względu na zawartość fenyloalaniny, produkty zawierające aspartam są przeciwwskazane dla osób z fenyloketonurią.
Bezpieczeństwo aspartamu było przedmiotem licznych badań naukowych. Dopuszczalne dzienne spożycie (ADI) zostało ustalone przez EFSA na poziomie 40 mg/kg masy ciała. W 2023 roku IARC sklasyfikowała aspartam jako „możliwie rakotwórczy dla ludzi” (grupa 2B), jednak podkreślono, że ryzyko przy spożyciu w granicach ADI pozostaje niskie.
Aspartam znajduje zastosowanie w wielu produktach spożywczych, w tym napojach dietetycznych, gumach do żucia, deserach, jogurtach i preparatach farmaceutycznych. W przeciwieństwie do innych słodzików, nie jest stabilny termicznie, więc nie nadaje się do stosowania w produktach wymagających obróbki cieplnej.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Respifortin 600 mg
Dane przedkliniczne dotyczące bezpieczeństwa stosowania acetylocysteiny w produkcie leczniczym Respifortin 600 mg są ograniczone i głównie odnoszą się do toksyczności ostrej, opisanej w punkcie 4.9 charakterystyki produktu leczniczego. W jednej tabletce musującej znajduje się 600 mg acetylocysteiny oraz substancje pomocnicze: 682,2 mg izomaltu, 39,9 mg aspartamu i 669,9 mg sodu wodorowęglanu (odpowiadającego 183,4 mg sodu), które również mogą mieć znaczenie dla oceny potencjalnej toksyczności. Informacje dotyczące postępowania w przypadku przedawkowania leku są powiązane z danymi o toksyczności ostrej, jednak brak jest szczegółowych danych przedklinicznych dotyczących toksyczności podprzewlekłej, przewlekłej, mutagenności, kancerogenności oraz wpływu na reprodukcję.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Plenvu –
Plenvu to produkt leczniczy w formie proszku do sporządzania roztworu doustnego, stosowany w przygotowaniu jelita do badań endoskopowych. Składa się z trzech saszetek tworzących dwie dawki: dawka 1 zawiera 115,96 g proszku, w tym 100 g makrogolu 3350, 9 g sodu siarczanu bezwodnego, 2 g sodu chlorku oraz 1 g potasu chlorku, co po rozpuszczeniu w 500 ml wody daje stężenia jonów: Na+ 160,9 mmol, SO4^2- 63,4 mmol, Cl- 47,6 mmol i K+ 13,3 mmol. Dawka 1 zawiera także 0,79 g sukralozy jako substancji słodzącej. Dawka 2 składa się z dwóch saszetek A i B (46,26 g i 55,65 g proszku), zawierających odpowiednio makrogol 3350, NaCl, KCl oraz sodu askorbinian (48,11 g) i kwas askorbowy (7,54 g). Po rozpuszczeniu dawki 2 w 500 ml roztworu stężenia jonów wynoszą: Na+ 297,6 mmol, askorbinian 285,7 mmol, Cl- 70,9 mmol i K+ 16,1 mmol. Dawka 2 zawiera 0,88 g aspartamu, co jest istotne u pacjentów z fenyloketonurią.
aspartam, działanie osmotyczne, fenyloketonuria, gliceryna, guma arabska, jony elektrolitów, kwas askorbowy, kwas cytrynowy, makrogol 3350, maltodekstryna, potasu chlorek, proszek do sporządzania roztworu doustnego, sodu askorbinian, sodu chlorek, sodu siarczan bezwodny, substancja czynna, substancja pomocnicza, sukraloza, tereftalan polietylenowy - Leksykon leków
Przedawkowanie – Deslodyna 5 mg
Przedawkowanie desloratadyny w postaci tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej (Deslodyna, 5 mg desloratadyny/tabletkę) wiąże się z nasileniem działań niepożądanych typowych dla tego leku, w tym znaczącą blokadą receptorów H1, objawami ośrodkowego układu nerwowego (senność, zawroty głowy, dezorientacja, ryzyko drgawek), zaburzeniami rytmu serca (tachykardia, palpitacje, potencjalne wydłużenie QT), objawami antycholinergicznymi (suchość w jamie ustnej, zaburzenia widzenia, zatrzymanie moczu, zaparcia) oraz zaburzeniami żołądkowo-jelitowymi (nudności, wymioty, ból brzucha). Nasilenie objawów jest proporcjonalne do dawki przekraczającej 5 mg/dobę, a szybkie wchłanianie leku z uwagi na formę farmaceutyczną wymaga szczególnej uwagi klinicznej. Dodatkowo, obecność substancji pomocniczych takich jak mannitol (131 mg/tabletkę), aspartam (3 mg/tabletkę), glikol propylenowy (0,0314 mg/tabletkę) i alkohol benzylowy (0,00562 mg/tabletkę) może potęgować toksyczność w przypadku kumulacji.
alkohol benzylowy, aspartam, ból brzucha, dawka terapeutyczna, desloratadyna, drgawki, działania niepożądane, działanie przeciwhistaminowe, fenyloketonuria, glikol propylenowy, interwencja medyczna, leczenie objawowe, lek przeciwhistaminowy, mannitol, nudności, objawy antycholinergiczne, ocena kardiologiczna, palpitacje, parametry życiowe, przedawkowanie desloratadyny, receptor H1, tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej, tachykardia, wydłużenie odstępu QT, zaburzenia czynności wątroby, zaburzenia perystaltyki, zaburzenia rytmu serca, zaburzenia świadomości, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zatrzymanie moczu, zawroty głowy - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Cytisinicline Pro-Pharma 1,5 mg
Cytisinicline Pro-Pharma to preparat w postaci tabletek powlekanych zawierających 1,5 mg cytyzynikliny, stosowany w terapii rzucania palenia tytoniu. Pełny cykl leczenia trwa 25 dni, a dawkowanie jest stopniowo zmniejszane zgodnie z harmonogramem: od 6 tabletek dziennie (1 tabletka co 2 godziny) w dniach 1-3, przez 5 tabletek dziennie w dniach 4-12, 4 tabletki w dniach 13-16, 3 tabletki w dniach 17-20, aż do 1-2 tabletek na dobę w dniach 21-25. Zaprzestanie palenia powinno nastąpić najpóźniej do 5. dnia terapii, a kontynuowanie palenia w trakcie leczenia jest niewskazane ze względu na ryzyko nasilenia działań niepożądanych. W przypadku braku efektów leczenia, zaleca się przerwanie terapii i ewentualne ponowne rozpoczęcie po 2-3 miesiącach.
aspartam, bezpieczeństwo stosowania, cytyzyna, cytyzyniklina, działanie niepożądane, dzieci i młodzież, pacjent w podeszłym wieku, schemat dawkowania, skuteczność produktu leczniczego, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, terapia odzwyczajania od palenia tytoniu, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, zaprzestanie palenia - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Gaviscon duo tab
Produkt leczniczy Gaviscon duo tab, zawierający 55,936 mg sodu na tabletkę oraz 300 mg wapnia na cztery tabletki, wymaga szczególnej ostrożności podczas stosowania, zwłaszcza u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek, hipofosfatemią, hiperkalcemią, wapnicą nerek oraz nawracającą kamicą nerkową. Maksymalna dobowa dawka leku dostarcza aż 44,75% zalecanej przez WHO maksymalnej dawki sodu (2 g), co stanowi istotne ryzyko u pacjentów z zastoinową niewydolnością serca i niewydolnością nerek. Terapia nie powinna przekraczać 7 dni bez ponownej oceny klinicznej, aby uniknąć maskowania objawów poważniejszych schorzeń. Produkt nie jest zalecany u dzieci poniżej 12 roku życia ze względu na ryzyko hipernatremii, zwłaszcza przy współistniejących stanach zapalnych przewodu pokarmowego lub niewydolności nerek.
aspartam, azorubicyna, ciężkie zaburzenie czynności nerek, dieta niskosodowa, fenyloalanina, fenyloketonuria, hiperkalcemia, hipernatremia, hipofosfatemia, kamica nerkowa, niedobór sacharazy-izomaltazy, nietolerancja fruktozy, niewydolność nerek, sodu alginian, sodu wodorowęglan, wapnia węglan, wapnica nerek, zapalenie żołądka i jelit, zastoinowa niewydolność serca, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Apap ból i gorączka C plus 500 mg + 300 mg
APAP ból i gorączka C plus to lek w formie tabletek musujących, zawierający 500 mg paracetamolu oraz 300 mg kwasu askorbinowego na tabletkę. Preparat przeznaczony jest do stosowania doustnego po rozpuszczeniu tabletki w wodzie o temperaturze pokojowej. Substancje pomocnicze obejmują m.in. aspartam (15 mg/tabletkę), sód (375,41 mg/tabletkę), sacharynę sodową oraz składniki aromatyczne i regulatory pH, takie jak kwas cytrynowy i wodorowęglan sodu. Obecność aspartamu i sodu powinna być uwzględniona u pacjentów z fenyloketonurią oraz u osób na diecie niskosodowej.
aspartam, butylohydroksyanizol, fosforan ryboflawiny sodu, kwas askorbowy, kwas cytrynowy, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, paracetamol, paracetamol i kwas askorbowy, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, roztwór doustny, sacharyna sodowa, stearynian magnezu, substancja pochłaniająca wilgoć, substancja pomocnicza, tabletka musująca, węglan sodu bezwodny, wodorowęglan sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Amotaks Dis 1 g
Produkt leczniczy Amotaks Dis zawiera amoksycylinę trójwodną jako substancję czynną, dostępną w dawkach 500 mg, 750 mg oraz 1 g. Tabletki mają postać owalną, dwustronnie wypukłą z wgłębieniem umożliwiającym podział na dwie równe części, co pozwala na precyzyjne dostosowanie dawki. Substancje pomocnicze obejmują m.in. aspartam (E 951) w ilościach odpowiednio 3,40 mg, 5,10 mg i 6,80 mg oraz glukozę (1,6 mg, 2,4 mg i 3,1 mg) wchodzącą w skład aromatów truskawkowego, malinowego i tropik. Pozostałe składniki pomocnicze to celuloza mikrokrystaliczna typ 102, krospowidon, magnezu stearynian oraz maltodekstryna, guma arabska (E 414) i pektyna (E 440) w aromatach.
amoksycylina, amoksycylina trójwodna, Amotaks Dis, antybiotykooporność, aspartam, celuloza mikrokrystaliczna, guma arabska, krospowidon, maltodekstryna, pektyna, produkt leczniczy, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja słodząca, tabletka - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Benzydamine neo-angin smak cytrynowy 3 mg
Produkt leczniczy Benzydamine neo-angin smak cytrynowy w formie pastylek twardych zawiera 3 mg benzydaminy chlorowodorku (odpowiadające 2,68 mg benzydaminy) i jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na benzydaminę lub jakąkolwiek substancję pomocniczą. Każda pastylka zawiera 2457,31 mg izomaltu (E 953), co może być istotne u pacjentów z nietolerancją niektórych cukrów lub zaburzeniami wchłaniania glukozy-galaktozy, oraz 3,409 mg aspartamu (E 951), który jest przeciwwskazany u osób z fenyloketonurią ze względu na obecność fenyloalaniny. Lekarz powinien szczegółowo wykluczyć te przeciwwskazania przed rozpoczęciem terapii.
aspartam, benzydamina, benzydaminy chlorowodorek, fenyloalanina, fenyloketonuria, izomalt, nadwrażliwość, nadwrażliwość na substancję czynną, nietolerancja cukrów, pastylka twarda, reakcja alergiczna, substancja pomocnicza o znanym działaniu, trudności z połykaniem, zaburzenie wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lignox 50 mg/g
Lignox to żel o stężeniu 50 mg/g lidokainy chlorowodorku, stosowany miejscowo jako środek znieczulający. Preparat ma postać jednolitego, miękkiego, nieprzezroczystego żelu o barwie od jasnoróżowej do czerwonej i charakterystycznym zapachu poziomkowym. Oprócz substancji czynnej, zawiera substancje pomocnicze takie jak makrogol 400 i 4000 (nośniki i zagęszczacze), cetylopirydyniowy chlorek (działanie przeciwbakteryjne), aspartam (substancja słodząca), czerwień koszenilową (E 124) – barwnik o potencjale uczulającym, oraz wodę oczyszczoną. Produkt jest dostępny w tubie laminatowej o pojemności 20 g, z zakrętką z polietylenu lub polipropylenu.
aspartam, cetylopirydyniowy chlorek, czerwień koszenilowa, działanie przeciwbakteryjne, interakcja leku, lidokainy chlorowodorek, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, nośnik substancji czynnej, okres ważności leku, produkt leczniczy, substancja czynna, substancja o znanym działaniu, substancja pomocnicza, właściwości uczulające - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Aleric Deslo Active 2,5 mg
Aleric Deslo Active (desloratadyna) w dawce 2,5 mg w postaci tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej jest wskazany w leczeniu alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa oraz pokrzywki. Dorośli i młodzież powyżej 12 lat powinni przyjmować 5 mg (2 tabletki 2,5 mg) raz na dobę, natomiast dzieci w wieku 6-11 lat jedną tabletkę 2,5 mg raz na dobę. Lek nie jest zalecany u dzieci poniżej 6 lat ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności. Czas trwania terapii zależy od charakteru alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa: w przypadku postaci okresowej leczenie powinno być prowadzone doraźnie, natomiast w postaci przewlekłej możliwe jest kontynuowanie terapii przez cały okres ekspozycji na alergen. Maksymalny czas stosowania bez konsultacji lekarskiej to 10 dni.
Tabletki Aleric Deslo Active podaje się doustnie, niezależnie od posiłków, umieszczając je w jamie ustnej, gdzie ulegają natychmiastowemu rozpadowi bez konieczności popijania wodą. Blister należy otworzyć bezpośrednio przed użyciem, a tabletkę wyjąć ostrożnie, bez kruszenia. Preparat zawiera 1,5 mg aspartamu na tabletkę, co jest istotne dla pacjentów z fenyloketonurią. Zaleca się, aby w przypadku konieczności przedłużenia terapii powyżej 10 dni pacjent skonsultował się z lekarzem. Całkowita dobowa dawka desloratadyny nie powinna przekraczać 5 mg.
5 mg, alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, Aleric Deslo Active, aspartam, blister, desloratadyna, fenyloketonuria, narażenie na alergen, okresowe alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, pokrzywka, przewlekłe alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, tabletka 2, tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej, terapia desloratadyną - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Montelukast Aurovitas 4 mg
Lek Montelukast Aurovitas w dawce 4 mg w formie tabletek do rozgryzania i żucia posiada jedno formalne przeciwwskazanie – nadwrażliwość na składniki preparatu, w tym na substancję czynną montelukast sodowy (4 mg montelukastu) oraz na substancje pomocnicze, zwłaszcza aspartam (E 951) w ilości 1,2 mg na tabletkę. Reakcje nadwrażliwości mogą manifestować się jako wysypka, świąd, obrzęk naczynioruchowy, duszność lub reakcje anafilaktyczne, co wymaga natychmiastowego zaprzestania terapii i kontaktu z lekarzem. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z fenyloketonurią ze względu na obecność aspartamu, będącego źródłem fenyloalaniny.
- Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Betaserc ODT 24 mg
Przed zastosowaniem dichlorowodorku betahistyny w postaci tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej u kobiet w wieku reprodukcyjnym, w ciąży lub karmiących piersią, należy dokładnie rozważyć dostępne dane dotyczące bezpieczeństwa. Każda tabletka Betaserc ODT zawiera 24 mg dichlorowodorku betahistyny (równoważne 15,63 mg betahistyny). Dane kliniczne dotyczące stosowania betahistyny w ciąży są niewystarczające, a badania przedkliniczne na zwierzętach nie wykazały istotnego ryzyka teratogennego przy dawkach terapeutycznych. Z tego względu zaleca się unikanie stosowania leku w ciąży, a w przypadku konieczności jego podania, należy dokładnie ocenić stosunek korzyści do potencjalnego ryzyka dla płodu. W odniesieniu do laktacji, brak jest danych klinicznych potwierdzających przenikanie betahistyny do mleka kobiecego, jednak badania na szczurach wskazują na możliwość takiego przenikania, co wymaga ostrożności i monitorowania dziecka pod kątem działań niepożądanych.
aspartam, badania przedkliniczne, Betaserc ODT, bilans korzyści, dawka terapeutyczna, dichlorowodorek betahistyny, działanie niepożądane, fenyloalanina, fenyloketonuria, karmienie piersią, nietolerancja sacharozy, przenikanie leku do mleka, ryzyko teratogenne, sacharoza, stosunek korzyści do ryzyka, tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej, wpływ na płodność - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Montelukast Aurovitas 4 mg
Montelukast Aurovitas w dawce 4 mg w formie tabletek do rozgryzania i żucia jest wskazany jako terapia wspomagająca u dzieci w wieku 2-5 lat z astmą przewlekłą o łagodnym lub umiarkowanym nasileniu, szczególnie gdy standardowe leczenie wziewnymi kortykosteroidami i krótko działającymi β-agonistami nie przynosi oczekiwanych rezultatów. Lek może również stanowić alternatywę dla małych dawek wziewnych kortykosteroidów u dzieci z astmą łagodną, które nie doświadczyły niedawno ciężkich napadów wymagających doustnych kortykosteroidów lub mają trudności z prawidłowym stosowaniem inhalatorów. Montelukast jest także rekomendowany w profilaktyce astmy wysiłkowej u pacjentów od 2. roku życia, u których dominującym objawem jest skurcz oskrzeli indukowany wysiłkiem fizycznym.
aspartam, astma oskrzelowa u dzieci, astma przewlekła, astma wysiłkowa, ciężki napad astmy, fenyloketonuria, kortykosteroid wziewny, krótko działający β-agonista, leczenie pomocnicze, montelukast sodowy, profilaktyka astmy, skurcz oskrzeli wysiłkowy, tabletka do rozgryzania i żucia, wziewny kortykosteroid - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ultrapiryna Plus (500 mg + 300 mg + 200 mg) /saszetkę
Ultrapiryna Plus to lek w formie proszku musującego, zawierający w jednej saszetce 500 mg kwasu acetylosalicylowego, 300 mg kwasu askorbowego oraz 200 mg wapnia (w postaci 1,55 g wapnia laktoglukonianu). Preparat zawiera również substancje pomocnicze o znaczeniu klinicznym, takie jak 178 mg sodu, co jest istotne dla pacjentów z ograniczeniem sodu w diecie, oraz konserwant benzoesan sodu (0,055 mg) i słodziki: aspartam (25 mg) i sacharozę (0,75 mg). Postać musująca umożliwia szybkie rozpuszczenie i uwolnienie substancji czynnych, co sprzyja szybkiemu działaniu terapeutycznemu. Lek jest dostępny w różnych wielkościach opakowań, a jego stabilność wymaga przechowywania w temperaturze poniżej 25ºC, w oryginalnym opakowaniu chroniącym przed wilgocią.
alfa-tokoferol, askorbinian sodu, aspartam, benzoesan sodu, betakaroten, dwutlenek krzemu, emulgator, guma arabska, koszenila, kwas acetylosalicylowy, kwas askorbowy, kwas cytrynowy, laurylosiarczan sodu, maltodekstryna, powidon, proszek musujący, środek przeciwzbrylający, stabilizator, substancja konserwująca, substancja pomocnicza, substancja słodząca, triglicerydy, wapnia laktoglukonian, wodorowęglan sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Zolmiles 5 mg
Lek Zolmiles zawiera substancję czynną zolmitryptan w dawkach 2,5 mg oraz 5 mg, dostępny w formie tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej. Tabletki te charakteryzują się szybkim rozpuszczaniem bez konieczności popijania wodą, co jest korzystne w terapii migreny. Preparat zawiera substancje pomocnicze takie jak mannitol, wapnia krzemian, celuloza mikrokrystaliczna, aspartam (4 mg w dawce 2,5 mg i 8 mg w dawce 5 mg), karboksymetyloskrobia sodowa, krospowidon, krzemionka koloidalna bezwodna oraz magnezu stearynian. Dodatkowo tabletki zawierają aromat pomarańczowy złożony m.in. z naturalnych substancji aromatyzujących, maltodekstryny (zawierającej glukozę: 0,3 mg w dawce 2,5 mg i 0,6 mg w dawce 5 mg), gumy arabskiej, kwasu askorbinowego (E 300) oraz butylohydroksyanizolu (E 320).
aspartam, butylohydroksyanizol, celuloza mikrokrystaliczna, glukoza, guma arabska, karboksymetyloskrobia sodowa, krospowidon, krzemionka koloidalna bezwodna, kwas askorbinowy, magnezu stearynian, maltodekstryna, mannitol, migrena, substancja pomocnicza, tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej, wapnia krzemian, zolmitryptan - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Olanzapin Krka 20 mg
Przy rozważaniu terapii lekiem Olanzapin Krka w dawkach 5 mg, 7,5 mg, 10 mg, 15 mg oraz 20 mg w formie tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej, kluczowe jest wykluczenie przeciwwskazań. Bezwzględne przeciwwskazania obejmują nadwrażliwość na substancję czynną – olanzapinę – oraz na substancje pomocnicze, w tym aspartam, którego zawartość w dawkach wynosi od 0,50 mg (5 mg dawka) do 2,00 mg (20 mg dawka). Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów z fenyloketonurią, u których aspartam jest przeciwwskazany. Ponadto, przeciwwskazaniem jest obecność lub ryzyko jaskry z wąskim kątem przesączania, ze względu na działanie antycholinergiczne olanzapiny, które może wywołać ostry napad jaskry. Przed rozpoczęciem terapii wskazane jest przeprowadzenie szczegółowego wywiadu alergologicznego i okulistycznego, a w razie wątpliwości konsultacja specjalistyczna.
aspartam, dysfagia, działanie antycholinergiczne, fenyloketonuria, jaskra z wąskim kątem przesączania, konsultacja specjalistyczna, lek przeciwpsychotyczny, nadwrażliwość na substancję czynną, nadwrażliwość na substancję pomocniczą, olanzapina, ostry napad jaskry, reakcja anafilaktyczna, tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej, wywiad alergologiczny, wywiad okulistyczny, zaburzenie połykania, zgłębnik - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – ACC Optima Active 600 mg
ACC Optima Active, zawierający 600 mg acetylocysteiny w formie proszku doustnego, jest wskazany jako lek sekretolityczny u dorosłych pacjentów z ostrymi i przewlekłymi schorzeniami układu oddechowego charakteryzującymi się nadmiernym wytwarzaniem gęstej, lepkiej wydzieliny oskrzelowej. Mechanizm działania acetylocysteiny polega na rozrywaniu wiązań disiarczkowych glikoprotein śluzu, co prowadzi do zmniejszenia lepkości wydzieliny i ułatwia jej odkrztuszanie, poprawiając tym samym funkcję układu oddechowego. Preparat jest szczególnie zalecany w ostrym i przewlekłym zapaleniu oskrzeli, POChP, rozstrzeniach oskrzeli oraz mukowiscydozie, gdzie upłynnienie wydzieliny jest kluczowe dla poprawy drożności dróg oddechowych.
- Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Astmodil 4 mg
Astmodil w dawce 4 mg, w postaci tabletek do rozgryzania i żucia, jest wskazany w terapii astmy przewlekłej łagodnej do umiarkowanej u dzieci w wieku 2-5 lat, szczególnie gdy standardowe leczenie wziewnymi glikokortykosteroidami i β-agonistami krótkodziałającymi nie zapewnia odpowiedniej kontroli objawów. Lek może być stosowany jako terapia pomocnicza lub alternatywa dla małych dawek wziewnych glikokortykosteroidów u pacjentów bez ciężkich napadów astmy wymagających doustnych kortykosteroidów oraz u dzieci mających trudności z prawidłowym stosowaniem inhalatorów. Ponadto, Astmodil jest zalecany w profilaktyce skurczu oskrzeli wywołanego wysiłkiem fizycznym u dzieci od 2 lat, zapobiegając epizodom duszności, kaszlu i świszczącego oddechu podczas lub po wysiłku.
aspartam, astma przewlekła łagodna, astma przewlekła łagodna do umiarkowanej, astma wysiłkowa, ciężki napad astmy, fenyloketonuria, glikokortykosteroid wziewny, kortykosteroid doustny, krótko działający β-agonista, leczenie przeciwastmatyczne, montelukast, nietolerancja glukozy, profilaktyka astmy, skurcz oskrzeli wysiłkowy, świszczący oddech, tabletka do rozgryzania i żucia - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Trosicam
Produkt leczniczy Trosicam, zawierający meloksykam, powinien być stosowany w najmniejszej skutecznej dawce przez możliwie najkrótszy czas, aby ograniczyć ryzyko działań niepożądanych. Maksymalna dawka dobowa meloksykamu nie powinna być przekraczana, nawet jeśli efekt terapeutyczny jest niewystarczający. Nie zaleca się łączenia Trosicamu z innymi niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi (NLPZ), w tym selektywnymi inhibitorami COX-2, ze względu na zwiększone ryzyko toksyczności. Lek nie jest wskazany do leczenia ostrego bólu, a brak poprawy po kilku dniach terapii wymaga ponownej oceny i ewentualnej zmiany leczenia. Przed rozpoczęciem terapii należy wykluczyć aktywne choroby zapalne przewodu pokarmowego, takie jak zapalenie przełyku, zapalenie błony śluzowej żołądka czy choroba wrzodowa, ze względu na ryzyko nawrotu tych schorzeń.
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Amoxicillin Aurovitas 1000 mg
Amoxicillin Aurovitas jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na amoksycylinę, penicyliny oraz inne antybiotyki beta-laktamowe, w tym cefalosporyny, karbapenemy i monobaktamy, ze względu na ryzyko reakcji krzyżowych i potencjalnie zagrażających życiu reakcji anafilaktycznych. Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów z historią ciężkich natychmiastowych reakcji nadwrażliwości na leki z grupy beta-laktamów, co stanowi bezwzględne przeciwwskazanie do stosowania amoksycyliny. Ponadto, preparat zawiera substancje pomocnicze takie jak aspartam (E 951) w dawkach 2,4 mg (tabletka 500 mg), 3,6 mg (750 mg) oraz 4,8 mg (1000 mg), które mogą wywoływać reakcje alergiczne, oraz maltodekstrynę, istotną u pacjentów z zaburzeniami gospodarki węglowodanowej.
amoksycylina, amoksycylina trójwodna, anafilaksja, antybiotyk beta-laktamowy, antybiotyk penicylinowy, aspartam, cefalosporyna, karbapenem, maltodekstryna, monobaktam, penicylina, podział tabletki, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, reakcja krzyżowa, reakcja nadwrażliwości, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka do sporządzania zawiesiny doustnej, zaburzenia gospodarki węglowodanowej - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Monkasta
Montelukast w formie doustnej nie jest wskazany do leczenia ostrych napadów astmy i nie zastępuje kortykosteroidów wziewnych ani doustnych. W przypadku zaostrzenia objawów astmy zaleca się stosowanie krótko działających β-agonistów wziewnych, a częstsze niż zwykle ich użycie wymaga pilnej konsultacji lekarskiej. Brak jest danych klinicznych potwierdzających możliwość redukcji dawek kortykosteroidów podczas terapii montelukastem, co jest istotne przy planowaniu modyfikacji leczenia. U pacjentów stosujących montelukast odnotowano rzadkie przypadki układowej eozynofilii z objawami zapalenia naczyń (zespół Churga-Strauss), szczególnie po zmniejszeniu lub odstawieniu doustnych kortykosteroidów, co wymaga czujności klinicznej i ewentualnej zmiany schematu terapeutycznego.
antagonista receptora leukotrienowego, aspartam, astma aspirynowa, beta-agonista, eozynofilia, eozynofilia układowa, fenyloketonuria, kortykosteroid wziewny, kwas acetylosalicylowy, montelukast, napad astmatyczny, neuropatia, niesteroidowy lek przeciwzapalny, powikłanie sercowe, układ oddechowy, zaostrzenie astmy, zaostrzenie płucne, zapalenie naczyń, zespół Churga-Strauss - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Benzydamine neo-angin smak miodowo-pomarańczowy 3 mg
Benzydamine neo-angin w postaci pastylek twardych o smaku miodowo-pomarańczowym, zawierających 3 mg benzydaminy chlorowodorku (2,68 mg benzydaminy), nie wykazuje istotnego wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Charakterystyka produktu leczniczego potwierdza brak lub nieistotny wpływ na funkcje psychomotoryczne, co jest istotne dla pacjentów prowadzących aktywny tryb życia lub wykonujących zawody wymagające pełnej sprawności. Pastylki o średnicy około 19 mm, lekko przezroczyste i koloru kości słoniowej, zawierają również substancje pomocnicze, takie jak 2 464,514 mg izomaltu (E 953) oraz 3,409 mg aspartamu (E 951), o których pacjent powinien być poinformowany.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Olanzapine APC 5 mg
Olanzapine APC to lek przeciwpsychotyczny atypowy dostępny w formie tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej (ODT) w dawkach 5 mg, 10 mg, 15 mg oraz 20 mg olanzapiny. Każda tabletka zawiera proporcjonalne ilości substancji pomocniczych, w tym aspartam (E 951) od 2,40 mg do 9,60 mg oraz mannitol (E 421) od 60 mg do 240 mg, co jest istotne przy stosowaniu u pacjentów z nietolerancją tych składników. Tabletki mają jednolity wygląd (żółte, okrągłe, płaskie, 6 mm średnicy) z wyraźnym oznaczeniem dawki, co minimalizuje ryzyko pomyłek w dawkowaniu. Substancje pomocnicze, takie jak krospowidon, aromat pomarańczowy, krzemionka koloidalna bezwodna oraz sodu stearylofumaran, wspomagają szybki rozpad tabletki w jamie ustnej oraz poprawiają walory smakowe i właściwości farmaceutyczne produktu.
aromat pomarańczowy, aspartam, atypowy lek przeciwpsychotyczny, blister lekowy, dysfagia, krospowidon, krzemionka koloidalna bezwodna, mannitol, nietolerancja substancji pomocniczych, olanzapina, pacjent geriatryczny, pacjent niewspółpracujący, sodu stearylofumaran, środek rozsadzający, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tabletka ODT, tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Imodium Instant 2 mg
Lek Imodium Instant zawiera 2 mg loperamidu chlorowodorku w tabletce ulegającej rozpadowi w jamie ustnej, co ułatwia podanie bez konieczności popijania. Dawkowanie jest zróżnicowane w zależności od wskazania, wieku i masy ciała pacjenta. W leczeniu ostrej biegunki u dorosłych zaleca się dawkę początkową 4 mg (2 tabletki), a u dzieci powyżej 6 lat 2 mg (1 tabletka), z dawką podtrzymującą 2 mg po każdym luźnym stolcu. Maksymalna dawka dobowa nie powinna przekraczać 16 mg (8 tabletek) u dorosłych i dzieci, przy czym u dzieci dawka jest dostosowana do masy ciała (maksymalnie 3 tabletki na 20 kg). W przewlekłej biegunce dawka początkowa wynosi 4 mg u dorosłych i 2 mg u dzieci, a dawka podtrzymująca jest dostosowywana do uzyskania 1-2 normalnych stolców na dobę, zwykle od 2 do 12 mg na dobę. W biegunce związanej z zespołem jelita drażliwego leczenie jest przeznaczone wyłącznie dla dorosłych, z dawką początkową 4 mg i maksymalną 12 mg na dobę.
aspartam, dawka podtrzymująca, efekt pierwszego przejścia, loperamid chlorowodorek, luźny stolec, odwodnienie, ostra biegunka, podeszły wiek, przewlekła biegunka, substancja pomocnicza, tabletka ulegająca rozpadowi, tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej, wywiad medyczny, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, zespół jelita drażliwego - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Aripiprazole Aurovitas 30 mg
Aripiprazole Aurovitas w dawkach 15 mg i 30 mg jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na arypiprazol lub substancje pomocnicze zawarte w preparacie. Tabletki 15 mg zawierają 142,58 mg laktozy jednowodnej, 1,50 mg aspartamu, 0,0054 mg alkoholu benzylowego oraz glikol propylenowy, natomiast tabletki 30 mg zawierają odpowiednio 285,15 mg laktozy jednowodnej, 3,00 mg aspartamu i 0,0108 mg alkoholu benzylowego. Reakcje nadwrażliwości mogą manifestować się wysypką, świądem, pokrzywką lub obrzękiem naczynioruchowym. Ze względu na laktozę, lek jest przeciwwskazany u pacjentów z nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy. Aspartam stanowi zagrożenie dla osób z fenyloketonurią, a alkohol benzylowy może wywoływać reakcje alergiczne i jest niezalecany u wcześniaków oraz noworodków ze względu na ryzyko toksyczności.
alkohol benzylowy, aripiprazole aurovitas, arypiprazol, aspartam, dysfagia, fenyloalanina, fenyloketonuria, glikol propylenowy, laktoza jednowodna, nadwrażliwość na substancję czynną, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, objaw alergiczny, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, reakcja alergiczna, substancja pomocnicza, świąd, toksyczność, wysypka skórna, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon substancji czynnych
Aspartam – Interakcje
Aspartam (E 951), stosowany jako substancja pomocnicza w lekach takich jak Ayupil (z klozapiną, zawierający od 1,6 mg do 24,8 mg aspartamu na tabletkę) oraz Mirtagen (z mirtazapiną, zawierający od 3 mg do 9 mg aspartamu na tabletkę), może wpływać na farmakodynamikę i farmakokinetykę leków, zwłaszcza tych działających na ośrodkowy układ nerwowy (OUN). Aspartam może modyfikować metabolizm dopaminy i serotoniny, co jest istotne przy stosowaniu leków przeciwpsychotycznych i przeciwdepresyjnych. Ponadto, wpływa na próg drgawkowy u pacjentów z padaczką oraz może oddziaływać na metabolizm leków przez enzymy cytochromu P450, zwłaszcza CYP1A2 i CYP3A4, co wymaga uwagi przy jednoczesnym stosowaniu inhibitorów (np. fluwoksaminy, kofeiny) lub induktorów (np. omeprazolu). Szczególną ostrożność należy zachować przy jednoczesnym stosowaniu z lekami przeciwpsychotycznymi depot, inhibitorami MAO, SSRI, benzodiazepinami, opioidami oraz lekami przeciwhistaminowymi ze względu na ryzyko nasilenia działania sedatywnego i innych poważnych interakcji.
aspartam, azolowy lek przeciwgrzybiczny, benzodiazepina, biodostępność, cytochrom P450, działanie sedatywne, erytromycyna, fenytoina, hipotensja ortostatyczna, induktor CYP1A2, inhibitor CYP1A2, inhibitor monoaminooksydazy, interakcja farmakodynamiczna, interakcja farmakokinetyczna, karbamazepina, klozapina, kwas walproinowy, lek przeciwdepresyjny, lek przeciwhistaminowy, lek przeciwpsychotyczny, mirtazapina, noradrenalina, opioidowy lek przeciwbólowy, ośrodkowy układ nerwowy, padaczka, próg drgawkowy, przełom nadciśnieniowy, selektywny inhibitor wychwytu zwrotnego serotoniny, trójpierścieniowy lek przeciwdepresyjny, wydłużenie odstępu QT, zaburzenie rytmu serca, zapaść krążeniowa, zespół serotoninowy, złośliwy zespół neuroleptyczny - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Zylena 10 mg
Preparat Zylena zawiera olanzapinę w dawkach 5 mg, 10 mg, 15 mg oraz 20 mg w formie tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej. Główne przeciwwskazania do stosowania obejmują nadwrażliwość na olanzapinę lub na substancje pomocnicze, w tym aspartam (E951), którego zawartość w tabletkach wynosi odpowiednio 0,375 mg (5 mg), 0,750 mg (10 mg), 1,125 mg (15 mg) oraz 1,500 mg (20 mg). Szczególną uwagę należy zwrócić na przeciwwskazanie związane z ryzykiem jaskry z wąskim kątem przesączania, gdyż olanzapina może nasilać objawy tego schorzenia lub pogarszać stan kliniczny pacjentów z predyspozycją do jaskry.
- Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Toselix forte 1,5 mg/ml
Toselix forte to syrop zawierający 1,5 mg/ml butamiratu cytrynianu, przeznaczony do stosowania doustnego w leczeniu kaszlu. Dawkowanie jest zróżnicowane w zależności od wieku pacjenta: dzieci 3-6 lat otrzymują 5 ml trzy razy na dobę (7,5 mg/dawka, 15 ml/dobę), dzieci 6-12 lat 10 ml trzy razy na dobę (15 mg/dawka, 30 ml/dobę), młodzież powyżej 12 lat 15 ml trzy razy na dobę (22,5 mg/dawka, 45 ml/dobę), a dorośli 15 ml cztery razy na dobę (22,5 mg/dawka, 60 ml/dobę). Produkt nie jest wskazany dla dzieci poniżej 3 lat. Maksymalny czas terapii bez konsultacji lekarskiej wynosi 7 dni, po którym konieczna jest ocena kliniczna pacjenta.
aspartam, butamirat, butamiratu cytrynian, częstotliwość podawania leku, dawka dobowa całkowita, dawka pojedyncza, doświadczenie kliniczne, kwas benzoesowy, maksymalny czas terapii, maltitol ciekły, metylu parahydroksybenzoesan, miarka z podziałką, modyfikacja leczenia, podanie doustne, stan kliniczny pacjenta, substancje pomocnicze - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Olanzapine APC 5 mg
Olanzapine APC, dostępna w dawkach 5 mg, 10 mg, 15 mg oraz 20 mg w formie tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej, posiada istotne przeciwwskazania, które należy uwzględnić przed rozpoczęciem terapii. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na substancję czynną – olanzapinę – oraz na substancje pomocnicze, w tym aspartam (od 2,40 mg do 9,60 mg w zależności od dawki) i mannitol (od 60,00 mg do 240,00 mg). Reakcje nadwrażliwości mogą obejmować zarówno łagodne objawy skórne, jak i ciężkie reakcje alergiczne. Ponadto, lek jest przeciwwskazany u pacjentów z ryzykiem lub rozpoznaniem jaskry z wąskim kątem przesączania, ze względu na potencjalne zwiększenie ciśnienia wewnątrzgałkowego wynikające z działania antycholinergicznego olanzapiny.
aspartam, ciśnienie wewnątrzgałkowe, działanie przeciwpsychotyczne, jaskra z wąskim kątem przesączania, komponent antycholinergiczny, mannitol, nadwrażliwość na olanzapinę, olanzapina, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, reakcja skórna, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej - Leksykon leków
Skład i postać leku – Pecto Drill 750 mg
Produkt leczniczy Pecto Drill dostępny jest w formie tabletek do ssania o dawce 750 mg karbocysteiny, wykazującej działanie mukolityczne i mukoregulacyjne. Każda tabletka zawiera również substancje pomocnicze, takie jak aspartam (7,23 mg), sorbitol (600,32 mg), a także substancję zapachową zawierającą glukozę (4,70 mg), alkohol benzylowy (0,16536 µg) oraz butylohydroksyanizol (1,272 µg). Tabletki mają średnicę 18 mm i grubość 4,3-4,7 mm, są białe, okrągłe, bez zapachu i o lekko słodkim smaku, co ułatwia ich przyjmowanie. Substancje pomocnicze pełnią funkcje wiążące, słodzące, aromatyzujące oraz poślizgowe, co zapewnia odpowiednie właściwości fizykochemiczne i organoleptyczne preparatu.
alkohol benzylowy, aspartam, butylohydroksyanizol, cytral, d-limonen, działanie mukolityczne, glukoza, karbocysteina, kwas stearynowy, niezgodność farmaceutyczna, powidon, sacharyna sodowa, sorbitol, środek poślizgowy, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja zapachowa, tabletka do ssania, talk farmaceutyczny - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Cytisinicline APC Pharmlog 1,5 mg
Leczenie produktem Cytisinicline APC Pharmlog, zawierającym 1,5 mg cytyzynikliny w tabletce powlekanej, trwa 25 dni i obejmuje stopniowe zmniejszanie dawki od 6 tabletek na dobę (1 tabletka co 2 godziny w dniach 1-3) do maksymalnie 2 tabletek na dobę w dniach 21-25. Cały cykl terapeutyczny realizowany jest z jednego opakowania zawierającego 100 tabletek. Pacjent powinien całkowicie zaprzestać palenia najpóźniej do 5. dnia terapii, gdyż kontynuowanie palenia może nasilić działania niepożądane. W przypadku braku skuteczności terapii zaleca się przerwanie leczenia i ponowne rozpoczęcie po 2-3 miesiącach.
aspartam, cykl terapeutyczny, cytyzyna, cytyzyniklina, dawkowanie leku, doświadczenie kliniczne, działanie niepożądane, pacjent w podeszłym wieku, produkt leczniczy, rzucanie palenia, schemat dawkowania, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, zaprzestanie palenia - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Choligrip Menthol Active 600 mg + 40 mg + 10 mg
Lek Choligrip Menthol Active jest dostępny w formie proszku do sporządzania roztworu doustnego, zawierającego w jednej saszetce 600 mg paracetamolu, 40 mg kwasu askorbinowego oraz 10 mg fenylefryny chlorowodorku. Preparat przeznaczony jest do stosowania doustnego u dorosłych i młodzieży powyżej 12 roku życia, z dawkowaniem jednej saszetki co 4-6 godzin, nie częściej niż co 4 godziny. Maksymalna dawka dobowa wynosi 4 saszetki, co odpowiada 2400 mg paracetamolu, 160 mg kwasu askorbinowego i 40 mg fenylefryny chlorowodorku. Czas leczenia nie powinien przekraczać 3 dni bez konsultacji lekarskiej, a lek nie jest zalecany dla dzieci poniżej 12 lat. Przygotowanie roztworu polega na rozpuszczeniu zawartości saszetki w połowie szklanki gorącej wody, z możliwością dodania zimnej wody lub dosłodzenia według preferencji pacjenta.
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Olanzapina Viatris 20 mg
Olanzapina Viatris w formie tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej dostępna jest w dawkach 5 mg, 10 mg, 15 mg oraz 20 mg i posiada istotne przeciwwskazania, które należy bezwzględnie uwzględnić w praktyce klinicznej. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na olanzapinę lub substancje pomocnicze, w tym aspartam, którego zawartość wynosi odpowiednio 1,975 mg w dawce 5 mg, 3,950 mg w dawce 10 mg, 5,925 mg w dawce 15 mg oraz 7,900 mg w dawce 20 mg. Ponadto, lek jest przeciwwskazany u pacjentów z jaskrą z wąskim kątem przesączania ze względu na działanie antycholinergiczne olanzapiny, które może podnosić ciśnienie wewnątrzgałkowe i wywoływać zaostrzenie choroby. Przed rozpoczęciem terapii konieczna jest dokładna ocena okulistyczna pacjenta.
- Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Zolaxa Rapid 15 mg
Lek Zolaxa Rapid zawiera olanzapinę w dawkach 5 mg, 10 mg, 15 mg oraz 20 mg i jest wskazany do leczenia schizofrenii oraz choroby afektywnej dwubiegunowej u dorosłych. W schizofrenii olanzapina wykazuje skuteczność zarówno w fazie ostrej, jak i w terapii podtrzymującej, szczególnie u pacjentów z dobrą odpowiedzią na leczenie początkowe. W chorobie afektywnej dwubiegunowej lek stosuje się w leczeniu średnio nasilonych i ciężkich epizodów manii oraz w profilaktyce nawrotów u pacjentów, którzy dobrze zareagowali na terapię w fazie ostrej. Tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej umożliwiają szybkie uwalnianie substancji czynnej, co jest korzystne w sytuacjach wymagających szybkiego działania oraz u pacjentów z trudnościami w połykaniu lub obniżoną współpracą.
- Leksykon leków
Wskazania do stosowania – MENSIL MAX 50 mg
Produkt leczniczy MENSIL MAX zawiera 50 mg syldenafilu (w postaci 70,24 mg syldenafilu cytrynianu) i jest wskazany do stosowania u dorosłych mężczyzn z zaburzeniami erekcji, definiowanymi jako niezdolność do uzyskania lub utrzymania erekcji prącia wystarczającej do odbycia satysfakcjonującego stosunku płciowego. Lek występuje w formie białych, trójkątnych tabletek do rozgryzania i żucia, oznakowanych liczbą „50”. Syldenafil działa poprzez umożliwienie wystąpienia erekcji w odpowiedzi na stymulację seksualną, nie wywołując jej automatycznie. W składzie preparatu znajdują się także substancje pomocnicze, takie jak aspartam (E 951) w ilości 4,30 mg oraz laktoza jednowodna 140,915 mg na tabletkę, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy.
- Leksykon leków
Działania niepożądane – Plenvu –
Plenvu to preparat do oczyszczania jelita w postaci proszku do sporządzania roztworu doustnego, zawierający makrogol 3350, sodu siarczan bezwodny, chlorki sodu i potasu, a także sodu askorbinian i kwas askorbowy. Jego działanie polega na indukcji biegunki, co jest oczekiwanym efektem terapeutycznym, jednak wiąże się z licznymi działaniami niepożądanymi. Najczęściej obserwowane objawy to nudności, wymioty, ból i dyskomfort brzucha, wzdęcia oraz podrażnienie odbytu. Istotnym powikłaniem jest odwodnienie, wynikające z nasilonej biegunki i/lub wymiotów, które może wymagać uzupełnienia płynów i elektrolitów. Częstość występowania działań niepożądanych została określona na podstawie badań klinicznych u ponad 1000 pacjentów, przy czym nie zgłoszono zdarzeń o częstości bardzo częstej (≥1/10). Do często występujących należą także ból głowy i zawroty głowy, które mogą być związane z zaburzeniami gospodarki elektrolitowej.
askorbinian sodu, aspartam, biegunka, ból brzucha, ból głowy, chlorek potasu, dyskomfort brzuszny, fenyloketonuria, hipokaliemia, hiponatremia, kwas askorbowy, makrogol, nudności, nudności i wymioty, oczyszczanie jelita, odwodnienie, perystaltyka jelit, Plenvu, podrażnienie odbytu, siarczan sodu, sukraloza, wymioty, wzdęcie, zaburzenia elektrolitowe, zaburzenie snu, zawroty głowy - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Mirtagen 15 mg
Lek Mirtagen, zawierający mirtazapinę w dawkach 15 mg, 30 mg oraz 45 mg, jest wskazany do leczenia epizodów dużej depresji u pacjentów dorosłych. Tabletki ulegają rozpadowi w jamie ustnej, co ułatwia podawanie leku osobom z trudnościami w połykaniu oraz pacjentom starszym. Każda dawka ma charakterystyczne oznaczenia: 15 mg (kod „36” i litera „A”), 30 mg (kod „37” i litera „A”) oraz 45 mg (kod „38” i litera „A”). Substancją pomocniczą jest aspartam, którego zawartość wynosi odpowiednio 3 mg, 6 mg i 9 mg w zależności od dawki mirtazapiny.
- Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Olanzapin Krka 7,5 mg
Olanzapin Krka to preparat zawierający olanzapinę, dostępny w formie tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej w dawkach 5 mg, 7,5 mg, 10 mg, 15 mg oraz 20 mg. Lek jest wskazany do leczenia schizofrenii, zarówno w fazie ostrej, jak i w terapii podtrzymującej, szczególnie u pacjentów wykazujących dobrą odpowiedź na początkowe leczenie. Ponadto, olanzapina znajduje zastosowanie w terapii zaburzenia afektywnego dwubiegunowego, zwłaszcza w leczeniu epizodów manii o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego oraz w profilaktyce nawrotów u pacjentów z dobrą odpowiedzią na leczenie maniakalne. Tabletki charakteryzują się żółtym kolorem, marmurkową strukturą i różną średnicą proporcjonalną do dawki (od 5,5 mm dla 5 mg do 10 mm dla 20 mg).
- Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Trosicam 7,5 mg
Trosicam, zawierający 7,5 mg meloksykamu w formie tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej, jest niesteroidowym lekiem przeciwzapalnym (NLPZ) stosowanym w leczeniu zaostrzeń choroby zwyrodnieniowej stawów (osteoartrozy) oraz w długotrwałej terapii reumatoidalnego zapalenia stawów (RZS) i zesztywniającego zapalenia stawów kręgosłupa (ZZSK). Lek wykazuje działanie przeciwzapalne, przeciwbólowe i przeciwgorączkowe, co przekłada się na poprawę funkcjonowania pacjentów. Trosicam jest wskazany dla dorosłych oraz młodzieży w wieku 16-18 lat, z wykluczeniem młodszych pacjentów ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności. Specjalna forma farmaceutyczna tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej ułatwia podawanie, szczególnie u osób starszych z trudnościami w połykaniu.
aspartam, choroba autoimmunologiczna, choroba zwyrodnieniowa stawów, chrząstka stawowa, dysfagia, działanie niepożądane, fenyloketonuria, mannitol, meloksykam, niesteroidowy lek przeciwzapalny, nietolerancja cukrów, osteoartroza, przewlekła choroba zapalna, reumatoidalne zapalenie stawów, sorbitol, tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej, układ sercowo-naczyniowy, zapalenie błony maziowej, zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Astmodil 4 mg
Astmodil w dawce 4 mg (montelukast sodowy) w formie tabletek do rozgryzania i żucia posiada jedno bezwzględne przeciwwskazanie – nadwrażliwość na montelukast lub którąkolwiek substancję pomocniczą. W preparacie obecne są substancje takie jak aspartam (0,50 mg/tabletka), glukoza (8,104 mg/tabletka), alkohol benzylowy (0,065 mg/tabletka), etanol (0,032 mg/tabletka) oraz d-limonen, które mogą wywołać reakcje alergiczne lub stanowić problem u pacjentów z fenyloketonurią, nietolerancją glukozy czy nadwrażliwością na aromaty cytrusowe. Szczególną uwagę należy zwrócić na ryzyko reakcji anafilaktycznych u osób uczulonych na montelukast.
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Olanzapine Aurovitas 20 mg
Olanzapine Aurovitas w postaci tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej dostępna jest w dawkach 5 mg, 10 mg, 15 mg oraz 20 mg, zawierających odpowiednio 0,50 mg, 1,00 mg, 1,50 mg i 2,00 mg aspartamu jako substancji pomocniczej. Bezwzględnymi przeciwwskazaniami do stosowania olanzapiny są nadwrażliwość na substancję czynną lub składniki preparatu, w tym aspartam, oraz ryzyko wystąpienia jaskry z wąskim kątem przesączania. W przypadku podejrzenia predyspozycji do jaskry (np. krótkowzroczność, płytka komora przednia oka) lub dodatniego wywiadu rodzinnego, wskazana jest konsultacja okulistyczna przed rozpoczęciem terapii. Należy zwrócić uwagę na możliwość wystąpienia reakcji alergicznych, od łagodnych wysypek po wstrząs anafilaktyczny.
aspartam, ciśnienie wewnątrzgałkowe, dyslipidemia, działanie antycholinergiczne, hiperlipidemia, insulinooporność, jaskra ostra, jaskra z wąskim kątem, kontrola glikemii, krótkowzroczność, lek przeciwpsychotyczny, nagła śmierć sercowa, niedociśnienie ortostatyczne, niewydolność wątroby, olanzapina, Olanzapine Aurovitas, płytka komora przednia oka, substancja czynna, terapia hipolipemizująca, tienobenzodiazepina, wstrząs anafilaktyczny, wydłużenie odstępu QT, zaburzenie funkcji wątroby, zaburzenie poznawcze, zaburzenie rytmu serca - Leksykon leków
Skład i postać leku – Deslodyna 5 mg
Deslodyna to lek zawierający 5 mg desloratadyny w formie tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej, o średnicy około 8 mm, różowym kolorze z czerwono-różowymi kropkami i wytłoczeniem „D”. Tabletki zawierają substancje pomocnicze o znanym działaniu, takie jak mannitol (131 mg), aspartam (3 mg), glikol propylenowy (0,0314 mg) oraz alkohol benzylowy (0,00562 mg), co ma znaczenie kliniczne u pacjentów z określonymi przeciwwskazaniami. Pozostałe składniki, w tym polakrylina potasowa, kwas cytrynowy, potasu wodorotlenek, celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, żelaza tlenek czerwony oraz aromat Tutti-Frutti, pełnią funkcje technologiczne i farmaceutyczne, wpływając na właściwości fizykochemiczne i biodostępność preparatu.
alkohol benzylowy, aspartam, biodostępność, celuloza mikrokrystaliczna, desloratadyna, dysfagia, glikol propylenowy, kroskarmeloza sodowa, kwas cytrynowy jednowodny, magnezu stearynian, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, odpady farmaceutyczne, polakrylina potasowa, potasu wodorotlenek, substancja pomocnicza, tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej, żelaza tlenek czerwony