okres półtrwania amoksycyliny

Okres półtrwania amoksycyliny wynosi około 1-1,5 godziny u pacjentów z prawidłową funkcją nerek. Jest to czas, w którym stężenie leku w surowicy krwi zmniejsza się o połowę po zakończeniu fazy dystrybucji. Parametr ten ma kluczowe znaczenie dla ustalenia odpowiedniego schematu dawkowania.

Amoksycylina jest antybiotykiem beta-laktamowym z grupy aminopenicylin, który wykazuje działanie bakteriobójcze poprzez hamowanie syntezy ściany komórkowej bakterii. Lek charakteryzuje się dobrą biodostępnością po podaniu doustnym (około 75-90%) i jest szeroko dystrybuowany w tkankach i płynach ustrojowych, w tym w płynie mózgowo-rdzeniowym przy zapaleniu opon mózgowo-rdzeniowych.

Warto zauważyć, że okres półtrwania amoksycyliny może ulec wydłużeniu u pacjentów z niewydolnością nerek, ponieważ lek jest głównie wydalany przez nerki w postaci niezmienionej (około 60-70%). U pacjentów z klirensem kreatyniny poniżej 30 ml/min konieczna jest modyfikacja dawkowania. Jednoczesne podawanie kwasu klawulanowego (inhibitora beta-laktamaz) nie wpływa znacząco na okres półtrwania amoksycyliny.

Powiązane wpisy

Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Amotaks 1 g

Amoksycylina, substancja czynna preparatu Amotaks 1 g, charakteryzuje się szybką i dobrą biodostępnością około 70% po podaniu doustnym, z Tmax wynoszącym około 1 godziny. W badaniu na zdrowych ochotnikach po dawce 250 mg trzy razy na dobę, Cmax wynosiła 3,3 ± 1,12 µg/ml, a AUC(0-24h) 26,7 ± 4,56 µg·h/ml, z okresem półtrwania (T½) około 1,36 ± 0,56 godziny. Biodostępność i parametry farmakokinetyczne wykazują liniową zależność w zakresie dawek 250-3000 mg, a jednoczesne przyjmowanie pokarmu nie wpływa na wchłanianie leku. Amoksycylina wiąże się z białkami osocza w około 18%, a jej objętość dystrybucji wynosi 0,3-0,4 l/kg. Lek dystrybuuje się do wielu tkanek i płynów ustrojowych, w tym pęcherzyka żółciowego, tkanek jamy brzusznej, skóry, mięśni, płynu maziowego, otrzewnowego, żółci oraz ropy, jednak przenikanie do płynu mózgowo-rdzeniowego jest niewystarczające, co ogranicza zastosowanie w zakażeniach OUN. Amoksycylina przenika przez łożysko oraz do mleka kobiecego, co jest istotne w kontekście stosowania u kobiet w ciąży i karmiących.
amoksycylina, antybiotyki penicylinowe, biodostępność, farmakokinetyka leku, hemodializa, klirens amoksycyliny, klirens całkowity, kwas penicylinowy, metabolizm leku, narządy jamy brzusznej, niewydolność nerek, objętość dystrybucji, okres półtrwania amoksycyliny, okres półtrwania leku, pęcherzyk żółciowy, płyn maziowy, płyn mózgowo-rdzeniowy, płyn otrzewnowy, probenecyd, proporcjonalność dawki, retencja tkankowa, stężenie maksymalne w osoczu, wchłanianie leku, wydalanie leku z moczem, zaburzenia czynności wątroby
Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Taromentin (400 mg + 57 mg)/5 ml

Produkt leczniczy Taromentin zawiera amoksycylinę (80 mg/ml) oraz kwas klawulanowy (11,4 mg/ml) w postaci proszku do sporządzania zawiesiny doustnej, o biodostępności około 70% po podaniu doustnym. Maksymalne stężenie obu składników w osoczu osiągane jest po około 1 godzinie (Tmax). Amoksycylina wiąże się z białkami osocza w 18%, a kwas klawulanowy w 25%. Objętość dystrybucji wynosi odpowiednio 0,3-0,4 L/kg dla amoksycyliny i 0,2 L/kg dla kwasu klawulanowego. Po podaniu dożylnym substancje przenikają do wielu tkanek i płynów ustrojowych, jednak amoksycylina nie przenika w znaczącym stopniu do płynu mózgowo-rdzeniowego. Oba składniki przenikają przez barierę łożyskową, a amoksycylina jest wykrywana w mleku kobiecym, podobnie jak śladowe ilości kwasu klawulanowego.
amoksycylina trójwodna, bariera łożyskowa, biodostępność, klawulanian potasu, klirens całkowity, kwas klawulanowy, kwas penicylinowy, metabolizm leku, objętość dystrybucji, okres półtrwania amoksycyliny, okres półtrwania w fazie eliminacji, pęcherzyk żółciowy, płyn maziowy, płyn mózgowo-rdzeniowy, płyn otrzewnowy, przesączanie kłębuszkowe, stężenie w osoczu, wiązanie z białkami osocza, właściwości farmakokinetyczne, wydzielanie kanalikowe
Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Auglavin PPH 875 mg + 125 mg

Produkt leczniczy Auglavin PPH zawiera amoksycylinę (875 mg) i potasu klawulanian (125 mg), które po podaniu doustnym wykazują biodostępność około 70% i Tmax około 1 godziny. Amoksycylina osiąga Cmax 11,64 ± 2,78 μg/ml, AUC(0-24h) 53,52 ± 12,31 μg·h/ml, a jej okres półtrwania wynosi 1,19 ± 0,21 h. Kwas klawulanowy osiąga Cmax 2,18 ± 0,99 μg/ml, AUC(0-24h) 10,16 ± 3,04 μg·h/ml, z okresem półtrwania 0,96 ± 0,12 h. Około 18% amoksycyliny i 25% kwasu klawulanowego wiąże się z białkami osocza. Objętość dystrybucji wynosi odpowiednio 0,3-0,4 l/kg dla amoksycyliny i 0,2 l/kg dla kwasu klawulanowego. Substancje przenikają do wielu tkanek i płynów ustrojowych, z wyjątkiem płynu mózgowo-rdzeniowego, gdzie amoksycylina wykazuje ograniczoną penetrację, co ma znaczenie kliniczne w terapii zakażeń OUN.
amoksycylina trójwodna, antybiotyk beta-laktamowy, antybiotykoterapia, bariera łożyskowa, biodostępność, czas osiągnięcia stężenia maksymalnego, dysfunkcja nerek, jama brzuszna, klirens surowiczy, kwas klawulanowy, kwas penicylinowy, maksymalne stężenie leku, nerka, niewydolność nerek, objętość dystrybucji, okres półtrwania, okres półtrwania amoksycyliny, parametr farmakokinetyczny, pęcherzyk żółciowy, płyn maziowy, płyn mózgowo-rdzeniowy, płyn otrzewnowy, podeszły wiek, pole pod krzywą stężenia, potasu klawulanian, probenecyd, stężenie maksymalne, wchłanianie leku, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, złożony antybiotyk

okres półtrwania amoksycyliny

Powiązane wpisy

Właściwości farmakokinetyczne – Amotaks 1 g

Właściwości farmakokinetyczne – Taromentin (400 mg + 57 mg)/5 ml

Właściwości farmakokinetyczne – Auglavin PPH 875 mg + 125 mg