hiperbaryczność roztworu
Hiperbaryczność roztworu to termin określający stan roztworu, który ma gęstość większą niż płyn, z którym ma mieć kontakt. W kontekście medycznym najczęściej odnosi się do roztworów leków znieczulających stosowanych podczas znieczulenia podpajęczynówkowego lub zewnątrzoponowego.
Roztwory hiperbaryczne mają większą gęstość niż płyn mózgowo-rdzeniowy, co powoduje, że po podaniu do przestrzeni podpajęczynówkowej przemieszczają się zgodnie z siłą grawitacji. Ta właściwość jest często wykorzystywana w anestezjologii do kontrolowania poziomu znieczulenia poprzez odpowiednie ułożenie pacjenta. Hiperbaryczność uzyskuje się zwykle poprzez dodanie glukozy do roztworu leku.
Znajomość hiperbaryczności roztworu ma kluczowe znaczenie przy planowaniu znieczulenia regionalnego, ponieważ wpływa na dystrybucję leku w przestrzeni podpajęczynówkowej i przewidywalność działania znieczulającego. Przeciwieństwem są roztwory hipobaryczne (o mniejszej gęstości niż płyn mózgowo-rdzeniowy) oraz izobaryczne (o takiej samej gęstości).
Powiązane wpisy
-
Leksykon leków
Pankaine Spinal Heavy to roztwór do wstrzykiwań zawierający bupiwakainę chlorowodorek bezwodny w stężeniu 5 mg/ml, co odpowiada 20 mg substancji czynnej w ampułce o pojemności 4 ml. Preparat jest klarowny, bezbarwny, o pH w zakresie 4,0-6,0 oraz osmolalności 480 mosmol/kg, co czyni go roztworem hipertonicznym względem płynu mózgowo-rdzeniowego. Zawartość glukozy jednowodnej nadaje mu właściwości hiperbaryczne, co umożliwia kontrolę dystrybucji leku w przestrzeni podpajęczynówkowej poprzez odpowiednie ułożenie pacjenta. Produkt jest przeznaczony do jednorazowego użytku, dostarczany w ampułkach ze szkła typu I o pojemności 5 ml, dostępnych w opakowaniach po 1, 5 lub 10 sztuk, z okresem ważności 3 lata od daty produkcji.
anestetyk, blokada nerwowa, bupiwakaina chlorowodorek, glukoza jednowodna, hiperbaryczność roztworu, interakcja lekowa, kwas solny, niezgodność farmaceutyczna, osmolalność, płyn mózgowo-rdzeniowy, podanie dooponowe, podanie podpajęczynówkowe, przestrzeń podpajęczynówkowa, roztwór do wstrzykiwań, roztwór hipertoniczny, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu, zanieczyszczenie mikrobiologiczne -
Leksykon leków
Bupiwakaina chlorowodorek, aktywny składnik preparatu Bupivacaine WZF Spinal 0,5% Heavy, jest amidowym środkiem znieczulającym miejscowo (kod ATC: N01BB01) stosowanym w formie roztworu do wstrzykiwań o stężeniu 5 mg/ml. Mechanizm działania polega na odwracalnym hamowaniu przewodnictwa nerwowego poprzez blokadę kanałów sodowych, co skutkuje zahamowaniem przewodzenia impulsów. Po podaniu do przestrzeni podpajęczynówkowej lek wykazuje szybki początek działania oraz średnio długi lub długi czas efektu znieczulającego, który jest proporcjonalny do podanej dawki. Preparat jest roztworem hiperbarycznym dzięki zawartości glukozy (72,72 mg/ml, odpowiadającej 80 mg glukozy jednowodnej), co umożliwia kontrolę zakresu znieczulenia poprzez pozycjonowanie pacjenta. Zawartość sodu jest niska (<1 mmol, 23 mg na dawkę), co klasyfikuje lek jako "wolny od sodu".
blokada przewodzenia nerwowego, budowa amidowa, Bupivacaine WZF Spinal, bupiwakaina chlorowodorek, efekt znieczulający, hamowanie przewodnictwa nerwowego, hiperbaryczność roztworu, płyn mózgowo-rdzeniowy, przepuszczalność błony neuronu, przestrzeń podpajęczynówkowa, roztwór do wstrzykiwań, roztwór hiperbaryczny, środek znieczulający miejscowo, struktura chemiczna, znieczulenie podpajęczynówkowe, znieczulenie regionalne
