laktoza w leku
Laktoza, będąca dwucukrem złożonym z glukozy i galaktozy, jest powszechnie stosowanym wypełniaczem w preparatach farmaceutycznych. Jej obecność w lekach pełni funkcję substancji pomocniczej, nadającej masę tabletkom, kapsułkom lub proszkom, co umożliwia ich produkcję w odpowiednich wielkościach i kształtach.
Z klinicznego punktu widzenia, zawartość laktozy w lekach może mieć istotne znaczenie dla pacjentów z nietolerancją laktozy, szczególnie u osób z ciężkim niedoborem laktazy. Standardowa tabletka może zawierać od kilku do kilkudziesięciu miligramów laktozy, co u większości pacjentów z łagodną lub umiarkowaną nietolerancją nie wywołuje objawów niepożądanych, jednak u osób szczególnie wrażliwych może prowadzić do dolegliwości gastrycznych.
W praktyce lekarskiej należy uwzględniać potencjalną zawartość laktozy w lekach przy przepisywaniu terapii pacjentom z udokumentowaną ciężką nietolerancją laktozy. Producenci leków są zobowiązani do umieszczania informacji o zawartości laktozy w charakterystyce produktu leczniczego, co umożliwia świadomy wybór alternatywnych preparatów pozbawionych tego składnika w uzasadnionych przypadkach.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Donesyn 10 mg
Lek Donesyn, zawierający chlorowodorek donepezylu, jest stosowany w terapii choroby Alzheimera, jednak jego podanie wymaga uwzględnienia ściśle określonych przeciwwskazań. Głównym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na chlorowodorek donepezylu, pochodne piperydyny lub substancje pomocnicze, w szczególności laktozę, której zawartość wynosi 91 mg w tabletce 5 mg oraz 182 mg w tabletce 10 mg. Pacjenci z udokumentowanymi reakcjami alergicznymi na te składniki nie powinni stosować Donesynu ze względu na ryzyko reakcji alergicznych i potencjalnych działań niepożądanych. Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów z rzadkimi dziedzicznymi zaburzeniami metabolizmu laktozy, u których obecność tego cukru w preparacie może powodować poważne komplikacje.
chlorowodorek donepezylu, choroba Alzheimera, donepezyl, inhibitor cholinoesterazy, laktoza w leku, mechanizm działania leku, nadwrażliwość na składniki leku, nietolerancja laktozy, pochodne piperydyny, reakcja alergiczna, reakcja krzyżowa, substancja czynna, substancja pomocnicza, wywiad alergologiczny - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Tadulan 10 mg
Produkt leczniczy Tadulan zawierający tadalafil w dawce 10 mg nie jest przeznaczony do stosowania przez kobiety, zwłaszcza w okresie ciąży i karmienia piersią. Dane kliniczne dotyczące bezpieczeństwa stosowania tadalafilu u kobiet ciężarnych są ograniczone, dlatego zaleca się unikanie jego stosowania w tym okresie. Badania na modelach zwierzęcych nie wykazały negatywnego wpływu na przebieg ciąży, rozwój zarodka, płodu, poród ani rozwój pourodzeniowy, jednak ze względu na brak wystarczających danych klinicznych, stosowanie leku w ciąży jest przeciwwskazane. Tadalafil przenika do mleka matki, co stanowi potencjalne ryzyko dla dziecka karmionego piersią, dlatego lek nie powinien być stosowany w okresie laktacji.