nowotwory podścieliskowe przewodu pokarmowego

Nowotwory podścieliskowe przewodu pokarmowego (GIST, Gastrointestinal Stromal Tumors) to najczęstsze nowotwory mezenchymalne przewodu pokarmowego. Wywodzą się one z komórek Cajala (rozrusznikowych) lub ich prekursorów i charakteryzują się obecnością mutacji w genach KIT (CD117) lub PDGFRA.

Większość GIST (60-70%) lokalizuje się w żołądku, 20-30% w jelicie cienkim, a pozostałe mogą występować w przełyku, okrężnicy, odbytnicy lub poza przewodem pokarmowym. Klinicznie mogą manifestować się krwawieniem z przewodu pokarmowego, bólem brzucha, uczuciem pełności, wymiotami lub być wykrywane przypadkowo podczas badań obrazowych.

Diagnostyka GIST opiera się na badaniach obrazowych (TK, MRI, endoskopia) oraz badaniu histopatologicznym z oceną immunohistochemiczną (CD117, DOG1). Ocena ryzyka złośliwości uwzględnia lokalizację guza, jego wielkość oraz indeks mitotyczny, co ma kluczowe znaczenie dla rokowania i wyboru strategii leczenia.

Podstawową metodą leczenia GIST jest radykalna resekcja chirurgiczna. W przypadku guzów nieresekcyjnych, przerzutowych lub nawrotowych stosuje się leczenie celowane inhibitorami kinaz tyrozynowych (imatynib, sunitynib, regorafenib). Leczenie adjuwantowe imatynibem zalecane jest u pacjentów z wysokim ryzykiem nawrotu po resekcji.

Monitorowanie pacjentów po leczeniu GIST jest niezbędne ze względu na możliwość nawrotu choroby nawet po wielu latach od pierwotnego leczenia. Badania kontrolne obejmują okresowe badania obrazowe (TK, MRI) oraz ocenę kliniczną.

Powiązane wpisy

  1. 09.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl