lipoproteina w surowicy

Lipoproteina w surowicy to złożona cząsteczka składająca się z białek (apolipoprotein) i lipidów (cholesterolu, triglicerydów, fosfolipidów), która umożliwia transport tłuszczów w środowisku wodnym krwi. Lipoproteiny dzielą się na kilka głównych klas w zależności od gęstości: chylomikrony, lipoproteiny o bardzo niskiej gęstości (VLDL), lipoproteiny o pośredniej gęstości (IDL), lipoproteiny o niskiej gęstości (LDL) oraz lipoproteiny o wysokiej gęstości (HDL).

Badanie profilu lipidowego w surowicy krwi ma kluczowe znaczenie w ocenie ryzyka sercowo-naczyniowego. Podwyższone stężenie LDL (tzw. „złego cholesterolu”) jest silnym czynnikiem ryzyka miażdżycy i chorób układu krążenia, podczas gdy HDL (tzw. „dobry cholesterol”) wykazuje działanie protekcyjne. Oznaczenie lipoprotein w surowicy stanowi podstawę diagnostyki dyslipidemii oraz monitorowania skuteczności leczenia hipolipemizującego.

Lipoproteina(a) [Lp(a)] jest szczególnym rodzajem lipoproteiny zbliżonej do LDL, zawierającej dodatkowe białko – apolipoproteinę(a). Podwyższone stężenie Lp(a) w surowicy jest niezależnym czynnikiem ryzyka chorób sercowo-naczyniowych. Stężenie lipoprotein może być modyfikowane przez dietę, aktywność fizyczną, leki (statyny, fibraty, ezetimib) oraz choroby współistniejące, takie jak cukrzyca, niedoczynność tarczycy czy choroby nerek.

Powiązane wpisy

Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Atrox 10 10 mg

Atorwastatyna, inhibitor reduktazy HMG-CoA, działa poprzez selektywne, kompetycyjne hamowanie enzymu kluczowego dla biosyntezy cholesterolu, co prowadzi do zmniejszenia stężenia cholesterolu całkowitego, LDL-C, apolipoproteiny B oraz triglicerydów w surowicy. W badaniach klinicznych wykazano, że dawki atorwastatyny od 10 do 80 mg/dobę powodują redukcję LDL-C o 41-61%, cholesterolu całkowitego o 30-46%, apolipoproteiny B o 34-50% oraz triglicerydów o 14-33%, przy jednoczesnym wzroście HDL-C i apolipoproteiny A1. U pacjentów z homozygotyczną hipercholesterolemią rodzinną stosowanie dawki do 80 mg/dobę skutkowało średnią redukcją LDL-C o około 20%. W badaniu REVERSAL u pacjentów z chorobą wieńcową intensywne leczenie atorwastatyną 80 mg/dobę zatrzymało progresję miażdżycy, zmniejszając LDL-C z 3,89 ± 0,7 mmol/l (150 ± 28 mg/dl) do 2,04 ± 0,8 mmol/l (78,9 ± 30 mg/dl), co było istotnie lepszym wynikiem niż w grupie leczonej prawastatyną 40 mg/dobę (2,85 ± 0,7 mmol/l, 110 ± 26 mg/dl). Ponadto atorwastatyna obniżyła stężenie CRP o 36,4%, co wskazuje na działanie przeciwzapalne.
apolipoproteina A1, apolipoproteina B, białko C-reaktywne, biosynteza cholesterolu, blaszka miażdżycowa, cholesterol HDL, cholesterol LDL, choroba wieńcowa, cukrzyca insulinoniezależna, dysfagia, hepatocyt, hipercholesterolemia rodzinna, hiperlipidemia mieszana, homozygotyczna hipercholesterolemia rodzinna, incydent sercowo-naczyniowy, inhibitor reduktazy HMG-CoA, katabolizm LDL, leczenie hipolipemizujące, lipoproteina bardzo niskiej gęstości, lipoproteina niskiej gęstości, lipoproteina w surowicy, miażdżyca tętnic wieńcowych, niedokrwienie mięśnia sercowego, niestabilna dławica piersiowa, ostry zespół wieńcowy, receptor LDL, reduktaza HMG-CoA, stężenie cholesterolu, trigliceryd, ultrasonografia wewnątrznaczyniowa, zatrzymanie akcji serca, zawał mięśnia sercowego, zawał mięśnia sercowego bez załamka Q
Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Storvas CRT 20 mg

Atorwastatyna, będąca inhibitorem reduktazy HMG-CoA, skutecznie hamuje biosyntezę cholesterolu w wątrobie, co prowadzi do istotnego obniżenia stężenia LDL-C (o 41-61%), cholesterolu całkowitego (o 30-46%), apolipoproteiny B (o 34-50%) oraz triglicerydów (o 14-33%), a także do korzystnych zmian w profilu lipidowym, w tym zwiększenia HDL-C. W badaniach klinicznych, w tym u pacjentów z homozygotyczną hipercholesterolemią rodzinną, wykazano, że dawki atorwastatyny do 80 mg/dobę znacząco redukują ryzyko incydentów sercowo-naczyniowych. W badaniu REVERSAL leczenie atorwastatyną 80 mg/dobę zahamowało progresję miażdżycy tętnic wieńcowych, obniżając LDL-C z 3,89 mmol/l (150 mg/dl) do 2,04 mmol/l (78,9 mg/dl), co było istotnie lepszym wynikiem niż w grupie leczonej prawastatyną 40 mg. Ponadto atorwastatyna obniżyła stężenie białka C-reaktywnego (CRP) o 36,4%, co wskazuje na działanie przeciwzapalne.
apolipoproteina A1, apolipoproteina B, białko C-reaktywne, blaszka miażdżycowa, cukrzyca insulinoniezależna, HDL-C, heterozygotyczna hipercholesterolemia rodzinna, hipercholesterolemia homozygotyczna, hiperlipidemia mieszana, homozygotyczna hipercholesterolemia rodzinna, incydent sercowo-naczyniowy, inhibitor reduktazy HMG-CoA, katabolizm LDL, LDL-C, lipoproteina bardzo małej gęstości, lipoproteina małej gęstości, lipoproteina w surowicy, makroalbuminuria, miażdżyca tętnic wieńcowych, mikroalbuminuria, niestabilna dławica piersiowa, ostry zespół wieńcowy, receptor LDL, reduktaza HMG-CoA, skala Tannera, triglicerydy, udar krwotoczny, udar lakunarny, udar mózgu, udar niedokrwienny, ultrasonografia wewnątrznaczyniowa, zawał mięśnia sercowego

lipoproteina w surowicy

Powiązane wpisy

Właściwości farmakodynamiczne – Atrox 10 10 mg

Właściwości farmakodynamiczne – Storvas CRT 20 mg