izotoniczność preparatu
Izotoniczność preparatu odnosi się do stanu, w którym ciśnienie osmotyczne roztworu (preparatu) jest równe ciśnieniu osmotycznemu płynów ustrojowych, przede wszystkim osocza krwi. Preparaty izotoniczne mają takie samo stężenie cząsteczek rozpuszczonych (osmolarność) jak płyny fizjologiczne organizmu, co zapobiega przepływowi wody przez błony komórkowe.
Roztwory izotoniczne są preferowane w wielu zastosowaniach klinicznych, ponieważ nie powodują hemolizy erytrocytów ani skurczu komórek. Typowym przykładem roztworu izotonicznego jest 0,9% roztwór chlorku sodu (sól fizjologiczna), który ma osmolarność około 308 mOsm/L, zbliżoną do osmolarności osocza krwi (285-295 mOsm/L).
W praktyce klinicznej izotoniczność preparatów jest kluczowa przy podawaniu leków dożylnych, dooponowych czy stosowanych miejscowo (np. krople do oczu). Stosowanie preparatów nieizootonicznych może prowadzić do poważnych powikłań, takich jak ból, uszkodzenie tkanek, hemoliza (w przypadku roztworów hipotonicznych) czy odwodnienie komórek (w przypadku roztworów hipertonicznych).
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Encepur Adults 1,5 mcg inaktywowanego wirusa kleszczowego zapalenia mózgu, szczep K23/0,5 ml; 1 dawka (0,5 ml), dawka dla dorosłych
Encepur Adults to inaktywowana szczepionka przeciw kleszczowemu zapaleniu mózgu (KZM) przeznaczona dla dorosłych, zawierająca 1,5 µg inaktywowanego wirusa KZM szczepu K23 na dawkę 0,5 ml. Wirus jest namnażany w fibroblastach kurzych i adsorbowany na glinu wodorotlenku uwodnionym (0,3-0,4 mg Al³⁺). Preparat ma postać białej, mętnej zawiesiny do wstrzykiwań, którą przed podaniem należy dokładnie wstrząsnąć. Nie wolno mieszać szczepionki z innymi lekami w jednej strzykawce ze względu na ryzyko niezgodności farmaceutycznych. Produkt dostępny jest w ampułko-strzykawkach o objętości 0,5 ml, z igłą lub bez, z osłonką lateksową, co jest istotne u pacjentów z alergią na lateks.
adsorbcja na wodorotlenku glinu, ampułko-strzykawka, bufor pH, fibroblasty kurze, guma bromobutylowa, inaktywowany wirus kleszczowego zapalenia mózgu, izotoniczność preparatu, kleszczowe zapalenie mózgu, nadwrażliwość na lateks, szczep K23, utylizacja materiałów medycznych, wodorotlenek glinu, zawiesina do wstrzykiwań - Leksykon leków
Skład i postać leku – Vitaminum B12 WZF 500 mcg/ml
VITAMINUM B 12 WZF to roztwór do wstrzykiwań zawierający 500 mikrogramów/ml cyjanokobalaminy (witamina B12), dostępny w ampułkach po 2 ml (1000 mikrogramów witaminy B12 na ampułkę). Preparat zawiera substancje pomocnicze takie jak: sodu octan trójwodny (bufor pH), kwas octowy lodowaty (regulator kwasowości), chlorek sodu (izotoniczność) oraz wodę do wstrzykiwań. Produkt ma 3-letni okres ważności, wymaga przechowywania w oryginalnym opakowaniu chroniącym przed światłem, w temperaturze do 25°C, bez zamrażania. Nie zaleca się mieszania z solą sodową warfaryny ani jednoczesnego podawania z witaminą C ze względu na inaktywację cyjanokobalaminy in vitro.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Benodil 0,5 mg/ml
Produkt leczniczy Benodil dostępny jest w formie zawiesiny do nebulizacji o stężeniach 0,125 mg/ml, 0,25 mg/ml oraz 0,5 mg/ml, konfekcjonowanej w ampułkach po 2 ml, zawierających odpowiednio 0,25 mg, 0,5 mg oraz 1 mg budezonidu. Każda ampułka zawiera 6,99 mg sodu jako substancję pomocniczą o znanym działaniu. Preparat zawiera także disodu edetynian, chlorek sodu, polisorbat 80, kwas cytrynowy bezwodny, cytrynian sodu oraz wodę do wstrzykiwań, co zapewnia stabilność, izotoniczność i odpowiednie pH zawiesiny. Ampułki wykonane są z LDPE i pakowane po 5 sztuk w saszetki PET/Aluminium/PE, chroniące przed światłem i wilgocią.
ampułka, budezonid, disodu edetynian, izotoniczność preparatu, kwas cytrynowy bezwodny, nebulizacja, okres ważności, polietylen o niskiej gęstości, polisorbat 80, regulator pH, roztwór chlorku sodu, sodu chlorek, sodu cytrynian, substancja buforująca, substancja chelatująca, surfaktant, woda do wstrzykiwań, zawiesina do nebulizacji - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Lipofundin MCT/LCT 10% 10%
Lipofundin MCT/LCT 10% to mlecznobiała emulsja tłuszczowa do żywienia pozajelitowego, zawierająca 50 g oleju sojowego (LCT) oraz 50 g triglicerydów średniołańcuchowych (MCT) na litr. Preparat charakteryzuje się teoretyczną osmolarnością 345 mOsm/l, pH 6,5-8,8 oraz wartością energetyczną 4330 kJ/l (1035 kcal/l). Zawiera niezbędne nienasycone kwasy tłuszczowe: kwas linolowy (24,0-29,0 g/l) i kwas α-linolenowy (2,5-5,5 g/l), a także fosfolipidy (lecytyna z jaja) pełniące funkcję emulgatora i składnika błon komórkowych oraz glicerol zapewniający izotoniczność i będący substratem metabolicznym. Preparat zawiera mniej niż 1 mmol/l sodu, co jest istotne w kontekście bilansu elektrolitowego pacjenta.
emulsja tłuszczowa, fosfolipid, glicerol, hydroliza, izotoniczność preparatu, kwas alfa-linolenowy, kwas linolowy, lecytyna jaja, niedobór karnityny, niedobór lipazy lipoproteinowej, niezbędny kwas tłuszczowy, olej sojowy oczyszczony, transport zależny od karnityny, triglicerydy długołańcuchowe, triglicerydy nasyconych kwasów tłuszczowych, triglicerydy średniołańcuchowe, żywienie pozajelitowe