farmakokinetyka finasterydu

Farmakokinetyka finasterydu obejmuje szybkie wchłanianie z przewodu pokarmowego po podaniu doustnym, osiągając maksymalne stężenie w osoczu po około 1-2 godzinach. Biodostępność leku wynosi około 63%, a spożywanie posiłków nie wpływa znacząco na ten parametr.

Finasteryd jest w wysokim stopniu (około 90%) wiązany z białkami osocza. Lek podlega intensywnemu metabolizmowi pierwszego przejścia w wątrobie, gdzie jest przekształcany przez izoenzym CYP3A4 cytochromu P450. Metabolity finasterydu wykazują mniejszą aktywność inhibicyjną wobec 5α-reduktazy niż związek macierzysty.

Okres półtrwania finasterydu w surowicy wynosi około 5-6 godzin u mężczyzn w młodym i średnim wieku oraz wydłuża się do 8 godzin u mężczyzn powyżej 70. roku życia. Lek jest wydalany głównie z moczem (około 39%) i kałem (57%) w postaci metabolitów. U pacjentów z niewydolnością nerek nie jest wymagana modyfikacja dawkowania ze względu na niewielki udział wydalania nerkowego leku w postaci niezmienionej.

Powiązane wpisy

  1. 10.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl