finasteryd 1 mg
Finasteryd w dawce 1 mg to preparat stosowany głównie w leczeniu łysienia androgenowego u mężczyzn (AGA – androgenetic alopecia). Jako selektywny inhibitor enzymu 5-alfa-reduktazy typu II, finasteryd blokuje konwersję testosteronu do dihydrotestosteronu (DHT), hormonu odpowiedzialnego za miniaturyzację mieszków włosowych.
Skuteczność finasterydu 1 mg (stosowanego jako preparat Propecia lub jego odpowiedniki generyczne) została potwierdzona w badaniach klinicznych, które wykazały, że u około 83% pacjentów terapia zapobiega dalszej utracie włosów, a u około 65% obserwuje się odrost włosów. Efekty leczenia są widoczne zwykle po 3-6 miesiącach regularnego stosowania.
Działania niepożądane finasterydu 1 mg obejmują przede wszystkim zaburzenia seksualne (zmniejszone libido, zaburzenia erekcji, zmniejszoną objętość ejakulatu) występujące u 1-2% pacjentów. U niektórych mężczyzn mogą się utrzymywać po zaprzestaniu leczenia (zespół poinhibitorowy – PFS). Finasteryd jest przeciwwskazany u kobiet w wieku rozrodczym ze względu na potencjalne działanie teratogenne, szczególnie na męskie płody.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Nezyr 1 mg
Nezyr, zawierający 1 mg finasterydu w postaci tabletek powlekanych, jest wskazany do leczenia łysienia androgenowego u mężczyzn w wieku 18-41 lat, ze szczególnym uwzględnieniem wczesnych etapów choroby. Lek działa głównie poprzez stabilizację procesu utraty włosów, zapobiegając dalszemu postępowi łysienia typu męskiego. Skuteczność finasterydu w Nezyrze nie została potwierdzona u pacjentów z dwuskroniową recesją, utratą włosów o innym niż androgenowy podłożu oraz w zaawansowanych stadiach łysienia, co ogranicza jego zastosowanie do określonych przypadków klinicznych.
- Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Propecia
Propecia (finasteryd 1 mg) jest przeciwwskazana u pacjentów poniżej 18. roku życia ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności. Lek wpływa na stężenie PSA, obniżając je średnio z 0,7 ng/ml do 0,5 ng/ml po 12 miesiącach terapii, co wymaga podwojenia wartości PSA przy interpretacji wyników u leczonych pacjentów. Należy zachować szczególną ostrożność u osób z niewydolnością wątroby, gdyż brak jest danych dotyczących farmakokinetyki finasterydu w tej grupie. Propecia zawiera 110,4 mg laktozy jednowodnej na tabletkę, co stanowi przeciwwskazanie u pacjentów z dziedziczną nietolerancją galaktozy, brakiem laktazy lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy. Produkt jest natomiast „wolny od sodu” (<23 mg sodu na tabletkę), co jest istotne dla pacjentów na diecie niskosodowej.
choroba wątroby, depresja, dieta niskosodowa, farmakokinetyka finasterydu, finasteryd, finasteryd 1 mg, ginekomastia, guzek piersi, laktoza jednowodna, mastalgia, myśli samobójcze, nastrój depresyjny, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, niewydolność wątroby, płodność męska, rak piersi u mężczyzn, swoisty antygen gruczołu krokowego, wydzielina z brodawki sutkowej, zaburzenie psychiczne, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon substancji czynnych
Finasteryd – Właściwości farmakodynamiczne
Finasteryd jest selektywnym, kompetycyjnym inhibitorem 5α-reduktazy typu II, enzymu przekształcającego testosteron do dihydrotestosteronu (DHT), kluczowego w patogenezie łagodnego rozrostu gruczołu krokowego (BPH) oraz łysienia androgenowego u mężczyzn. W leczeniu BPH stosuje się dawkę 5 mg/dobę, co prowadzi do redukcji stężenia DHT w surowicy o około 70% już po kilku dniach, a następnie do zmniejszenia objętości stercza o około 20% po 3 miesiącach i do 27% po 3 latach terapii. Efekty te przekładają się na poprawę urodynamiczną, w tym zwiększenie maksymalnego przepływu moczu średnio o 1,9 ml/s (z wartości wyjściowej około 11 ml/s) oraz zmniejszenie objawów BPH o 3,3 punktu w skali 0-34 po 4 latach leczenia. Finasteryd istotnie redukuje ryzyko progresji klinicznej BPH, w tym ostrego zatrzymania moczu i konieczności interwencji chirurgicznej, z redukcją ryzyka odpowiednio o 57% i 55% w badaniu PLESS oraz o 34% w badaniu MTOPS. Terapia jest skuteczna szczególnie u pacjentów z objętością stercza ≥40 cm³ i umiarkowanymi do ciężkich objawami.
4-azasteroid, badanie MTOPS, badanie PLESS, cewnikowanie, cykl wzrostu włosa, dihydrotestosteron, doksazosyna, faza anagenowa, finasteryd 1 mg, finasteryd 5 mg, gruczoł krokowy, inhibitor 5α-reduktazy, interwencja chirurgiczna, łagodny rozrost gruczołu krokowego, łysienie androgenowe, miniaturyzacja mieszków włosowych, nietrzymanie moczu, objętość prostaty, progresja BPH, przepływ moczu, stężenie DHT, supresja DHT, zatrzymanie moczu - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Finahit 1 mg
Finasteryd w dawce 1 mg (Finahit) jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub składniki pomocnicze, w tym laktozę jednowodną (95,58 mg/tabletkę). Lek nie powinien być stosowany u kobiet (ze względu na ryzyko teratogenności dla płodu męskiego) oraz u dzieci i młodzieży obu płci. Równoczesne stosowanie Finahit 1 mg z innymi preparatami zawierającymi finasteryd, w tym Finahit 5 mg, jest bezwzględnie przeciwwskazane. W przypadku wystąpienia objawów nadwrażliwości, takich jak wysypka, świąd, obrzęk twarzy lub trudności w oddychaniu, należy natychmiast przerwać terapię.
działanie teratogenne, finasteryd 1 mg, inhibitor 5α-reduktazy, łagodny rozrost gruczołu krokowego, laktoza jednowodna, nadwrażliwość na finasteryd, nietolerancja laktozy, objawy nadwrażliwości, płodność męska, reakcja alergiczna, substancja czynna leku, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, trudność w oddychaniu, wysypka alergiczna - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Finahit 1 mg
Finasteryd, substancja czynna leku Finahit, jest selektywnym inhibitorem 5α-reduktazy typu II, co prowadzi do zahamowania konwersji testosteronu do dihydrotestosteronu (DHT) – kluczowego czynnika w patogenezie łysienia androgenowego u mężczyzn. W badaniach klinicznych obejmujących 1879 mężczyzn w wieku 18-41 lat z łagodną do umiarkowanej utratą włosów, stosowanie finasterydu w dawce 1 mg/dobę przez okres do 5 lat wykazało istotne zwiększenie liczby włosów (średnio +88 włosów na polu 5,1 cm² po 2 latach oraz +38 po 5 latach) oraz stabilizację utraty włosów u ponad 90% pacjentów. Efekty te oceniano za pomocą liczenia włosów, standaryzowanej oceny fotograficznej, oceny badacza oraz kwestionariusza samooceny pacjenta, przy czym w grupie placebo obserwowano progresywną utratę włosów (spadek o 239 włosów na polu 5,1 cm² po 5 latach). W badaniu dotyczącym łysienia czołowo-środkowego odnotowano wzrost liczby włosów o 49 (5%) na polu 5,1 cm² po 12 miesiącach terapii.
5α-reduktaza typu II, dihydrotestosteron, finasteryd 1 mg, finasteryd 5 mg, grupa farmakoterapeutyczna, kwestionariusz samooceny, łysienie androgenowe, łysienie czołowo-środkowe, łysienie typu męskiego, łysienie wierzchołka głowy, miniaturyzacja mieszków włosowych, morfologia plemników, objętość ejakulatu, przekształcanie testosteronu, ruchliwość plemników