nadciśnienie tętnicze płucne

Nadciśnienie tętnicze płucne (pulmonary arterial hypertension, PAH) to rzadkie, postępujące schorzenie charakteryzujące się podwyższonym ciśnieniem w tętnicach płucnych (powyżej 25 mmHg w spoczynku), prowadzącym do przeciążenia prawej komory serca. Przyczyną jest zwężenie naczyń płucnych w wyniku proliferacji i remodelingu ich ścian.

Klasyfikacja kliniczna WHO wyróżnia 5 grup etiologicznych nadciśnienia płucnego, przy czym termin PAH odnosi się do grupy I. PAH może występować jako idiopatyczne, dziedziczne, indukowane lekami/toksynami lub związane z innymi schorzeniami (np. chorobami tkanki łącznej, wadami wrodzonymi serca, nadciśnieniem wrotnym).

Objawy obejmują duszność wysiłkową, zmęczenie, ból w klatce piersiowej, omdlenia, krwioplucie oraz objawy prawokomorowej niewydolności serca. Diagnostyka opiera się na badaniach obrazowych (ECHO, CT), elektrokardiografii, badaniach czynnościowych płuc oraz cewnikowaniu prawego serca, które pozostaje złotym standardem rozpoznania.

Leczenie PAH jest wielokierunkowe i obejmuje terapię podstawową (leki przeciwzakrzepowe, diuretyki, tlenoterapię) oraz terapię swoistą: antagonistów receptora endoteliny, inhibitory fosfodiesterazy typu 5, prostanoidy, stymulatory cyklazy guanylowej. W ciężkich przypadkach lub przy braku odpowiedzi na leczenie farmakologiczne rozważa się atrioseptostomię balonową lub przeszczep płuc.

Pomimo postępu w farmakoterapii, rokowanie w PAH pozostaje poważne, a pięcioletnie przeżycie w nieleczonych przypadkach wynosi około 34%. Wczesne rozpoznanie i wdrożenie odpowiedniego leczenia ma kluczowe znaczenie dla poprawy rokowania pacjentów.

Powiązane wpisy

  1. 12.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl