wolny kwas

Wolny kwas to termin odnoszący się do niezwiązanej formy kwasu, który nie tworzy soli z zasadami. W kontekście medycznym najczęściej dotyczy kwasów organicznych, takich jak kwasy tłuszczowe, kwasy żółciowe czy kwasy nukleinowe, które występują w organizmie w stanie wolnym, niepołączonym z innymi cząsteczkami.

W diagnostyce laboratoryjnej oznaczanie poziomów wolnych kwasów ma istotne znaczenie kliniczne. Przykładowo, wolne kwasy tłuszczowe (WKT) są ważnym markerem metabolizmu lipidów, a ich podwyższone stężenie może wskazywać na zaburzenia gospodarki tłuszczowej, insulinooporność, cukrzycę czy stany głodzenia organizmu.

W gastroenterologii szczególne znaczenie ma wolny kwas solny w soku żołądkowym, którego stężenie jest istotnym parametrem diagnostycznym w schorzeniach przewodu pokarmowego, takich jak choroba wrzodowa, zapalenie błony śluzowej żołądka czy achlorhydria. Monitorowanie wolnych kwasów jest również ważne w ocenie skuteczności terapii inhibitorami pompy protonowej.

Powiązane wpisy

Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Rozatrav 40 mcg/ml

Trawoprost, będący prolekiem w postaci estru izopropylowego, po miejscowej aplikacji w kroplach do oczu (stężenie 40 μg/ml, zawartość w kropli 0,97-1,4 μg) ulega hydrolizie w rogówce do aktywnego wolnego kwasu. Maksymalne stężenie wolnego kwasu w cieczy wodnistej wynosi około 20 ng/ml i osiągane jest w ciągu 1-2 godzin po podaniu, z okresem półtrwania około 1,5 godziny. Ekspozycja ogólnoustrojowa jest minimalna, z maksymalnym stężeniem w osoczu ≤25 pg/ml po 10-30 minutach, szybko spadającym poniżej granicy oznaczalności (10 pg/ml) w czasie krótszym niż 1 godzina. Metabolizm trawoprostu i jego aktywnej formy przebiega zgodnie z szlakami prostaglandyny F2α, obejmując redukcję wiązania podwójnego, utlenianie grupy 15-hydroksylowej oraz β-oksydację, a eliminacja następuje głównie przez nerki. Nie stwierdzono konieczności modyfikacji dawkowania u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby i nerek, nawet przy klirensie kreatyniny do 14 ml/min.
chlorek benzalkoniowy, ciecz wodnista, ekspozycja ogólnoustrojowa, granica oznaczalności, hydroliza estru, klirens kreatyniny, krople do oczu, makrogologlicerolu hydroksystearynian, metabolizm leku, nerka, okres półtrwania, osmolarność, półtrwanie eliminacji, postać farmaceutyczna, prostaglandyna F2α, rogówka, stężenie osoczowe, substancja pomocnicza, wolny kwas, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby
Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Vizitrav 0,04 mg

Trawoprost, ester izopropylowy będący prolekiem, po miejscowym podaniu do oka ulega wchłonięciu przez rogówkę i hydrolizie do aktywnego wolnego kwasu. Maksymalne stężenie wolnego kwasu w cieczy wodnistej osiąga około 20 ng/ml w ciągu 1-2 godzin, z okresem półtrwania około 1,5 godziny. W osoczu maksymalne stężenie wolnego kwasu wynosi ≤ 25 pg/ml, osiągane w 10-30 minut po podaniu, a eliminacja następuje szybko, z poziomami poniżej granicy oznaczalności (10 pg/ml) przed upływem 1 godziny. Metabolizm trawoprostu przebiega zgodnie z szlakami prostaglandyny F2α, obejmując redukcję wiązania podwójnego, utlenianie grupy 15-hydroksylowej oraz β-oksydacyjne skracanie łańcucha bocznego, a wydalanie odbywa się głównie przez nerki. Badania farmakokinetyczne u pacjentów z zaburzeniami funkcji wątroby i nerek nie wykazały konieczności modyfikacji dawkowania.
ciecz wodnista, dawkowanie produktu, ekspozycja ogólnoustrojowa, ester izopropylowy, farmakokinetyka, granica oznaczalności, hydroliza, klirens kreatyniny, krople do oczu, okres półtrwania, podanie do oka, prolek, prostaglandyna F2α, redukcja wiązania podwójnego, stężenie maksymalne, stężenie w osoczu, szlak metaboliczny, trawoprost, wolny kwas, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie funkcji wątroby, β-oksydacja
Leksykon substancji czynnych
Tafluprost – Właściwości farmakodynamiczne

Tafluprost, fluorowany analog prostaglandyny F2α, jest silnym, wybiórczym agonistą receptora FP, wykazującym 12-krotnie większe powinowactwo niż latanoprost. Stosowany w kroplach do oczu w stężeniu 15 µg/ml, obniża ciśnienie śródgałkowe (IOP) poprzez zwiększenie odpływu cieczy wodnistej drogą naczyniówkowo-twardówkową. W preparacie Taptiqom, łączącym tafluprost z tymololem (0,5%), mechanizmy działania są synergistyczne: tafluprost zwiększa odpływ cieczy, a tymolol zmniejsza jej produkcję, co skutkuje większym obniżeniem IOP niż monoterapia. Efekt tafluprostu pojawia się szybko (2-4 godziny), osiąga maksimum po około 12 godzinach i utrzymuje się co najmniej 24 godziny. Badania na zwierzętach wykazały także 15% wzrost przepływu krwi przez tarczę nerwu wzrokowego po 4 tygodniach stosowania 0,0015% roztworu tafluprostu.
analog prostaglandyny, beta-adrenolityk, chlorek benzalkoniowy, ciśnienie śródgałkowe, ciśnienie wewnątrzgałkowe, droga naczyniówkowo-twardówkowa, jaskra z otwartym kątem przesączania, laserowa plamkowa metoda pomiaru przepływu, latanoprost, leczenie wspomagające, monoterapia, nadciśnienie oczne, odpływ cieczy wodnistej, preparat przeciwjaskrowy, przepływ krwi przez tarczę nerwu wzrokowego, receptor prostaglandynowy FP, tafluprost, tymolol, wolny kwas, zwężenie źrenicy
Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Etomidate-Lipuro 2 mg/ml

Etomidate-Lipuro to emulsja do wstrzykiwań zawierająca etomidat w stężeniu 2 mg/ml, charakteryzująca się farmakokinetyką zgodną z innymi postaciami etomidatu. Po dożylnym podaniu około 76,5% etomidatu wiąże się z białkami osocza, głównie albuminami, przy czym w chorobach wątroby i nerek obserwuje się zmniejszenie tego wiązania. Lek wykazuje dużą objętość dystrybucji (4,6±2,2 l/kg) oraz objętość kompartmentu centralnego wynoszącą około 24 l, co wskazuje na znaczny wychwyt przez tkanki o wysokim przepływie krwi, takie jak mózg i wątroba. Etomidat nie akumuluje się w organizmie, a jego farmakokinetykę opisuje model trójkompartmentowy z początkowym okresem półtrwania 1,3–4,5 min oraz eliminacją trwającą 2,4–5 godzin, co jest wynikiem szybkiego metabolizmu wątrobowego i dużej objętości dystrybucji. Stężenie leku w płynie mózgowo-rdzeniowym odpowiada około 25±3% frakcji wolnej w osoczu.
albuminy, bariera krew-mózg, białka osocza, emulsja do wstrzykiwań, emulsja typu olej w wodzie, etomidat, glukuronian, hydroliza wiązań estrowych, kompartment centralny, metabolizm wątrobowy, model trójkompartmentowy, N-dealkilacja oksydatywna, objętość dystrybucji, okres półtrwania, płyn mózgowo-rdzeniowy, stężenie w surowicy, właściwości lipofilne, wolny kwas

wolny kwas

Powiązane wpisy

Właściwości farmakokinetyczne – Rozatrav 40 mcg/ml

Właściwości farmakokinetyczne – Vizitrav 0,04 mg

Tafluprost – Właściwości farmakodynamiczne

Właściwości farmakokinetyczne – Etomidate-Lipuro 2 mg/ml