emulsja typu olej w wodzie

Emulsja typu olej w wodzie (O/W) to układ dyspersyjny, w którym drobne cząsteczki fazy olejowej są rozproszone w ciągłej fazie wodnej. Ten typ emulsji jest szeroko stosowany w farmacji i medycynie ze względu na dobrą kompatybilność z tkankami organizmu.

W emulsjach O/W cząsteczki oleju są otoczone przez wodę, co nadaje im właściwości hydrofilowe – łatwo zmywają się wodą i dobrze wchłaniają do skóry. Stabilność tych emulsji zapewniają emulgatory, które obniżają napięcie międzyfazowe między olejem a wodą, najczęściej są to związki o przewadze hydrofilowej części cząsteczki (o wysokiej wartości HLB).

W praktyce klinicznej emulsje O/W są podstawą wielu preparatów dermatologicznych (kremów, lotionów), szczepionek, preparatów do podania pozajelitowego oraz nośników leków. Ich zaletą jest możliwość wprowadzenia substancji leczniczych zarówno hydrofilowych (w fazie wodnej), jak i lipofilowych (w fazie olejowej), co zwiększa biodostępność trudno rozpuszczalnych substancji aktywnych.

Emulsje O/W w porównaniu do emulsji typu woda w oleju (W/O) charakteryzują się lżejszą konsystencją, nie pozostawiają tłustej warstwy na skórze i mają właściwości chłodzące, co jest korzystne w leczeniu stanów zapalnych skóry i przy aplikacji na duże powierzchnie ciała.

Powiązane wpisy

Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Vitalipid N Adult –

Produkt leczniczy Vitalipid N Adult to sterylny koncentrat do sporządzania emulsji do infuzji typu olej w wodzie, zawierający witaminy rozpuszczalne w tłuszczach: retynolu palmitynian (99 μg witaminy A, 330 IU), fitomenadion (15 μg witaminy K1), ergokalcyferol (0,5 μg witaminy D2, 20 IU) oraz all-rac-α-tokoferol (0,91 mg witaminy E, 1 IU) w 1 ml. Po podaniu dożylnym witaminy te podlegają farmakokinetyce analogicznej do witamin przyjmowanych doustnie, z pominięciem etapu wchłaniania jelitowego, co umożliwia szybsze osiągnięcie terapeutycznych stężeń w surowicy. Produkt charakteryzuje się osmolalnością około 300 mOsm/kg wody oraz pH około 8, co wpływa na biodostępność i dystrybucję witamin w organizmie.
all-rac-α-tokoferol, biodostępność witamin, emulsja typu olej w wodzie, ergokalcyferol, fitomenadion, koncentrat do sporządzania emulsji do infuzji, lipoproteiny, osmolalność, podanie dożylne, proces farmakokinetyczny, retynolu palmitynian, stężenie terapeutyczne, witamina A, witamina D2, witamina E, witamina K1, witamina rozpuszczalna w tłuszczach
Leksykon leków
Skład i postać leku – Propofol-Lipuro 5 mg/ml

Propofol-Lipuro jest emulsją do wstrzykiwań lub infuzji o stężeniu 5 mg/ml propofolu, dostępny w ampułkach po 20 ml (100 mg propofolu/ampułka). Preparat ma postać emulsji typu „olej w wodzie” z białym, mlecznym wyglądem, zawiera substancje pomocnicze takie jak oczyszczony olej sojowy (50 mg/ml), triglicerydy nasyconych kwasów tłuszczowych, glicerol, fosfolipidy z jaja kurzego oraz sodu oleinian. Ze względu na obecność oleju sojowego, należy zachować ostrożność u pacjentów z nadwrażliwością na soję. Produkt jest pakowany w szklane ampułki typu I, przeznaczone do jednorazowego użycia, a niewykorzystane resztki należy usunąć zgodnie z lokalnymi przepisami. Przed podaniem emulsję należy dokładnie wstrząsnąć, a w przypadku rozwarstwienia preparatu nie stosować.
ampułka, emulsja do wstrzykiwań, emulsja typu olej w wodzie, fosfolipidy, glicerol, lidokaina, niezgodność farmaceutyczna, oleinian sodu, olej sojowy, propofol, roztwór chlorku sodu, roztwór glukozy, substancja czynna, substancja pomocnicza, triglicerydy kwasów tłuszczowych, właściwości farmakologiczne, woda do wstrzykiwań
Leksykon leków
Skład i postać leku – Vitalipid N Infant –

Vitalipid N Infant to sterylny koncentrat do sporządzania emulsji do infuzji typu olej w wodzie, zawierający witaminy rozpuszczalne w tłuszczach: A (69 μg, 230 IU), D2 (1,0 μg, 40 IU), E (0,64 mg, 0,7 IU) oraz K1 (20 μg) w 1 ml produktu. Preparat charakteryzuje się osmolalnością około 300 mOsm/kg i pH około 8. Faza olejowa emulsji oparta jest na oczyszczonym oleju sojowym, a fosfolipidy jaja kurzego pełnią funkcję emulgatora. Produkt wymaga aseptycznego przygotowania przed podaniem, nie może być stosowany nierozcieńczony, a jego rozcieńczenie powinno odbywać się poprzez dodanie do Intralipid 10% lub 20% (maksymalnie 10 ml koncentratu na porcję) lub, u pacjentów powyżej 10 kg masy ciała, rozpuszczenie w SOLUVIT N.
all-rac-α-tokoferol, emulsja do infuzji, emulsja typu olej w wodzie, ergokalcyferol, faza olejowa, fitomenadion, fosfolipidy jaja kurzego, glicerol bezwodny, olej sojowy oczyszczony, osmolalność, retynolu palmitynian, sodu wodorotlenek, witamina A, witamina D2, witamina E, witamina K1, witamina rozpuszczalna w tłuszczach, żywienie pozajelitowe
Leksykon leków
Przeciwwskazania – Diprivan 10 mg/ml

Diprivan (propofol 10 mg/ml) jest emulsją do wstrzykiwań, której stosowanie wymaga ścisłego przestrzegania przeciwwskazań. Podstawowym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na propofol lub składniki pomocnicze, w tym olej sojowy (100 mg/ml emulsji), co wyklucza pacjentów z alergią na soję lub orzeszki ziemne ze względu na udokumentowaną alergię krzyżową. Lek nie powinien być stosowany u pacjentów w wieku ≤16 lat w celu wywołania sedacji na oddziałach intensywnej terapii, a także u dzieci z podgłośniowym zapaleniem krtani lub zapaleniem nagłośni, ze względu na brak danych klinicznych potwierdzających bezpieczeństwo w tych grupach. Dostępne postaci leku to ampułki 20 ml (200 mg propofolu), fiolki 50 ml (500 mg) oraz ampułkostrzykawki 50 ml (500 mg), co jest istotne przy planowaniu dawkowania i terapii.
alergia krzyżowa, ampułkostrzykawka, emulsja do wstrzykiwań, emulsja typu olej w wodzie, krup, lek sedacyjny, nadwrażliwość na substancję czynną, oddział intensywnej terapii, olej sojowy oczyszczony, podgłośniowe zapalenie krtani, propofol, przeciwwskazanie bezwzględne, reakcja nadwrażliwości, sedacja, sedacja w OIT, wywiad alergologiczny, zapalenie nagłośni, znieczulenie
Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Propofol Baxter 20 mg/ml

Propofol, klasyfikowany pod kodem ATC N01AX10, jest hipnotycznym lekiem do znieczulenia ogólnego, dostępnym w postaci emulsji do wstrzykiwań o stężeniu 20 mg/ml. Jego działanie polega na pozytywnej modulacji receptorów GABAA, co nasila hamujący wpływ kwasu gamma-aminomasłowego na ośrodkowy układ nerwowy. Propofol charakteryzuje się szybkim początkiem działania (indukcja znieczulenia w 30-40 sekund) oraz krótkim czasem działania wynoszącym 4-6 minut, co umożliwia precyzyjną kontrolę głębokości i czasu trwania znieczulenia. W trakcie stosowania nie obserwuje się klinicznie istotnej kumulacji leku, nawet przy wielokrotnych podaniach, co jest korzystne w porównaniu z innymi anestetykami. U pacjentów pediatrycznych bezpieczeństwo i skuteczność propofolu zostały potwierdzone w badaniach do 4 godzin stosowania, a także podczas dłuższych zabiegów, pod warunkiem zachowania odpowiednich środków ostrożności.
bradykardia, działanie hipnotyczne, działanie wagolityczne, emulsja do wstrzykiwań, emulsja typu olej w wodzie, GABA, indukcja znieczulenia, kwas gamma-aminomasłowy, lek anestetyczny, metabolizm, nadwrażliwość, nerw błędny, niedociśnienie tętnicze, obciążenie kardiologiczne, olej sojowy oczyszczony, osmolalność, ośrodkowy układ nerwowy, powikłanie okołooperacyjne, procedura anestezjologiczna, propofol, receptor GABAA, układ przywspółczulny, zaburzenie hemodynamiczne, znieczulenie ogólne
Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Lorinden N (0,2 mg + 5 mg)/g

Lorinden N to krem zawierający flumetazonu piwalan (0,2 mg/g), syntetyczny glikokortykosteroid o umiarkowanym działaniu przeciwzapalnym, przeciwświądowym i naczynioskurczowym, oraz neomycynę siarczan (5 mg/g), aminoglikozydowy antybiotyk o szerokim spektrum działania przeciwbakteryjnego wobec bakterii Gram-dodatnich (m.in. Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis) i Gram-ujemnych (m.in. Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae). Preparat wykazuje synergistyczne działanie, umożliwiając jednoczesne leczenie stanu zapalnego i zakażenia bakteryjnego skóry, co jest szczególnie istotne w terapii wtórnie zakażonych dermatoz zapalnych. Flumetazon hamuje mediatory zapalenia, zmniejsza aktywność komórek zapalnych oraz objawy takie jak obrzęk, zaczerwienienie i ból, a neomycyna eliminuje patogeny bakteryjne podtrzymujące proces zapalny.
Krem Lorinden N, będący emulsją typu olej w wodzie, zapewnia odpowiednią penetrację substancji czynnych przez barierę skórną oraz korzystne właściwości kosmetyczne. Ze względu na ryzyko rozwoju oporności bakterii na neomycynę, stosowanie preparatu powinno być ograniczone do przypadków wymagających jednoczesnego działania przeciwzapalnego i przeciwbakteryjnego. Preparat jest wskazany w miejscowym leczeniu wtórnie zakażonych dermatoz zapalnych, gdzie konieczne jest skojarzone działanie glikokortykosteroidu i antybiotyku aminoglikozydowego.
aminoglikozyd, antybiotyk, antybiotyk aminoglikozydowy, bakteria patogenna, bakterie Gram-ujemne, bakterie tlenowe Gram-dodatnie, bariera skórna, dermatoza zapalna, działanie naczynioskurczowe, działanie przeciwświądowe, działanie przeciwzapalne, emulsja typu olej w wodzie, Enterobacter aerogenes, Escherichia coli, flumetazonu piwalan, glikokortykosteroid, Klebsiella pneumoniae, komórki zapalne, mediatory stanu zapalnego, neomycyny siarczan, oporność bakterii na antybiotyk, proteus vulgaris, Staphylococcus aureus, staphylococcus epidermidis, syntetyczny glikokortykosteroid, szczep wytwarzający penicylinazę, toksyczność ogólnoustrojowa, wtórnie zakażona dermatoza zapalna, zakażenie bakteryjne skóry
Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Vitalipid N Infant –

Vitalipid N Infant to sterylny koncentrat do sporządzania emulsji do infuzji typu olej w wodzie, zawierający witaminy rozpuszczalne w tłuszczach: witaminę A (retinolu palmitynian) 69 μg (230 IU), witaminę D₂ (ergokalcyferol) 1,0 μg (40 IU), witaminę E (all-rac-α-tokoferol) 0,64 mg (0,7 IU) oraz witaminę K₁ (fitomenadion) 20 μg w 1 ml preparatu. Produkt cechuje się osmolalnością około 300 mOsm/kg wody oraz pH około 8, co jest istotne przy doborze i monitorowaniu terapii infuzyjnej u pacjentów wymagających suplementacji witamin rozpuszczalnych w tłuszczach.
all-rac-α-tokoferol, charakterystyka produktu leczniczego, emulsja typu olej w wodzie, ergokalcyferol, fitomenadion, koncentrat do sporządzania emulsji do infuzji, osmolalność, retynol palmitynian, Vitalipid N Infant, witamina A, witamina D2, witamina E, witamina K1, witaminy rozpuszczalne w tłuszczach
Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Lipoflex special –

Lipoflex special to roztwór do żywienia pozajelitowego, klasyfikowany w grupie B05BA10, stanowiący kompleksowe źródło aminokwasów, glukozy oraz tłuszczów, niezbędnych do wsparcia metabolicznego pacjentów wymagających żywienia dożylnego. Preparat zawiera aminokwasy (35,0–105,1 g w zależności od objętości), glukozę (90–270 g) oraz tłuszcze (25–75 g), dostarczając energię całkowitą od 740 do 2215 kcal na worek. Glukoza pełni kluczową rolę energetyczną dla OUN, szpiku kostnego, erytrocytów i nabłonka cewkowego nerek, a także uczestniczy w syntezie glikoprotein i glikolipidów. Tłuszcze w emulsji to mieszanka triglicerydów o średniej (MCT) i dużej długości łańcucha (LCT), co umożliwia efektywne dostarczanie energii oraz wsparcie w zaburzeniach metabolizmu lipidów, takich jak niedobór lipazy lipoproteinowej. Preparat zawiera również zrównoważony skład elektrolitów (m.in. Na 33,5–100,5 mmol, K 23,5–70,5 mmol, Mg 2,65–7,95 mmol) zapewniający homeostazę jonową.
aminokwas, emulsja do infuzji dożylnej, emulsja tłuszczowa, emulsja typu olej w wodzie, erytrocyt, glukoza, nabłonek cewkowy, niedobór kofaktora lipazy lipoproteinowej, niedobór lipazy lipoproteinowej, nienasycony kwas tłuszczowy, olej sojowy, osmolalność, osmolarność teoretyczna, ośrodkowy układ nerwowy, proces anaboliczny, roztwór aminokwasów, roztwór glukozy, synteza białek ustrojowych, szpik kostny, terapia żywieniowa, trigliceryd o dużej długości łańcucha, trigliceryd o średniej długości łańcucha, zaburzenie metaboliczne, żywienie pozajelitowe
Leksykon leków
Skład i postać leku – Propofol 2% MCT/LCT Fresenius 20 mg/ml

Propofol 2% MCT/LCT Fresenius to emulsja do wstrzykiwań i infuzji, zawierająca 20 mg propofolu w 1 ml emulsji o charakterystycznym wyglądzie białej emulsji typu olej w wodzie. Produkt dostępny jest w fiolkach o pojemnościach 20 ml (400 mg propofolu), 50 ml (1000 mg propofolu) oraz 100 ml (2000 mg propofolu). Skład preparatu obejmuje również substancje pomocnicze takie jak oczyszczony olej sojowy (50 mg/ml), triglicerydy nasyconych kwasów tłuszczowych o średniej długości łańcucha, fosfatydy jaja kurzego, glicerol, kwas oleinowy oraz maksymalnie 0,06 mg sodu na ml. Fiolki wykonane są ze szkła typu I lub II i zamknięte korkiem z gumy bromobutylowej. Propofol przeznaczony jest do podania dożylnego, a przed użyciem należy dezynfekować membranę fiolki alkoholem.
emulsja do wstrzykiwań, emulsja olej w wodzie, emulsja typu olej w wodzie, fosfatydy jaja kurzego, glicerol, kwas oleinowy, niezgodność farmaceutyczna, olej sojowy oczyszczony, podanie dożylne, propofol, Propofol MCT/LCT, roztwór chlorku sodu, roztwór do infuzji, roztwór glukozy, triglicerydy kwasów tłuszczowych, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu, wstrzyknięcie dożylne
Leksykon substancji czynnych
Ergokalcyferol – Właściwości farmakokinetyczne

Ergokalcyferol (witamina D₂) stosowany w preparatach do żywienia pozajelitowego, takich jak Vitalipid N Adult (0,5 μg/ml, 20 IU) oraz Vitalipid N Infant (1,0 μg/ml, 40 IU), wykazuje charakterystyczne właściwości farmakokinetyczne wynikające z jego lipofilnej natury i podania w postaci emulsji tłuszczowej. Po dożylnym podaniu omija wchłanianie jelitowe i trafia bezpośrednio do krążenia systemowego, gdzie jest transportowany przez białka wiążące witaminę D (VDBP) do tkanek docelowych i wątroby. Ergokalcyferol ulega dwustopniowej aktywacji: w wątrobie przez 25-hydroksylazę do 25(OH)D₂ – głównej formy krążącej, oraz w nerkach przez 1α-hydroksylazę do biologicznie aktywnej formy 1,25(OH)₂D₂. Okres półtrwania 25(OH)D₂ wynosi około 10-24 dni, natomiast 1,25(OH)₂D₂ jest eliminowany szybciej, w ciągu 4-6 godzin.
1α-hydroksylaza, 25-dihydroksyergokalcyferol, 25-hydroksyergokalcyferol, 25-hydroksylaza, białko wiążące witaminę D, chylomikron, emulsja tłuszczowa, emulsja typu olej w wodzie, ergokalcyferol, jednostka międzynarodowa, krążenie jelitowo-wątrobowe, krążenie systemowe, mineralizacja kości, okres półtrwania, osmolalność, substancja lipofilna, VDBP, Vitalipid N Adult, Vitalipid N Infant, witamina rozpuszczalna w tłuszczach, żywienie pozajelitowe
Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Etomidate-Lipuro 2 mg/ml

Etomidate-Lipuro to emulsja do wstrzykiwań zawierająca etomidat w stężeniu 2 mg/ml, charakteryzująca się farmakokinetyką zgodną z innymi postaciami etomidatu. Po dożylnym podaniu około 76,5% etomidatu wiąże się z białkami osocza, głównie albuminami, przy czym w chorobach wątroby i nerek obserwuje się zmniejszenie tego wiązania. Lek wykazuje dużą objętość dystrybucji (4,6±2,2 l/kg) oraz objętość kompartmentu centralnego wynoszącą około 24 l, co wskazuje na znaczny wychwyt przez tkanki o wysokim przepływie krwi, takie jak mózg i wątroba. Etomidat nie akumuluje się w organizmie, a jego farmakokinetykę opisuje model trójkompartmentowy z początkowym okresem półtrwania 1,3–4,5 min oraz eliminacją trwającą 2,4–5 godzin, co jest wynikiem szybkiego metabolizmu wątrobowego i dużej objętości dystrybucji. Stężenie leku w płynie mózgowo-rdzeniowym odpowiada około 25±3% frakcji wolnej w osoczu.
albuminy, bariera krew-mózg, białka osocza, emulsja do wstrzykiwań, emulsja typu olej w wodzie, etomidat, glukuronian, hydroliza wiązań estrowych, kompartment centralny, metabolizm wątrobowy, model trójkompartmentowy, N-dealkilacja oksydatywna, objętość dystrybucji, okres półtrwania, płyn mózgowo-rdzeniowy, stężenie w surowicy, właściwości lipofilne, wolny kwas
Leksykon leków
Skład i postać leku – Advantan 1 mg/g

Advantan krem zawiera metyloprednizolonu aceponian jako substancję czynną w stężeniu 1 mg/g (0,1%). Preparat jest emulsją typu olej w wodzie (o/w), o białej do żółtawej, nieprzezroczystej konsystencji, co sprzyja efektywnemu dostarczaniu substancji czynnej do skóry. Krem jest dostępny w tubach aluminiowych o pojemnościach 15 g, 25 g, 30 g oraz 50 g, zabezpieczonych membraną i zakrętką z HDPE. Okres ważności produktu wynosi 3 lata, a przechowywanie powinno odbywać się w temperaturze poniżej 25°C. W składzie pomocniczym znajdują się m.in. alkohol cetostearylowy oraz butylohydroksytoluen, które mogą mieć znaczenie kliniczne u wybranych pacjentów.
alkohol benzylowy, alkohol cetostearylowy, aplikacja miejscowa, butylohydroksytoluen, decylu oleinian, disodu edetynian, emulsja typu olej w wodzie, glicerol, glicerolu monostearynian, makrogolu stearynian, metyloprednizolonu aceponian, niezgodność farmaceutyczna, polietylen wysokiej gęstości, substancja czynna, tłuszcz stały, żywica epoksydowa
Leksykon leków
Przeciwwskazania – Provive 20 mg/ml

Provive to emulsja do wstrzykiwań/infuzji zawierająca 20 mg/ml propofolu, której stosowanie jest przeciwwskazane u pacjentów z nadwrażliwością na propofol lub składniki pomocnicze, w tym olej sojowy (100 mg/ml emulsji). Szczególną uwagę należy zwrócić na wywiad alergologiczny, zwłaszcza w kontekście alergii na soję lub orzeszki ziemne, gdyż obecność oleju sojowego wyklucza podanie leku. Ponadto, preparat nie jest wskazany do sedacji dzieci poniżej 16 roku życia, zwłaszcza na oddziałach intensywnej opieki medycznej, gdzie zaleca się stosowanie alternatywnych środków o lepszym profilu bezpieczeństwa dla populacji pediatrycznej.
bezpieczna farmakoterapia, emulsja do infuzji, emulsja do wstrzykiwań, emulsja typu olej w wodzie, lek anestetyczny, nadwrażliwość na soję, oddział intensywnej opieki medycznej, olej sojowy oczyszczony, osmolalność, populacja pediatryczna, profil bezpieczeństwa, propofol, środek sedacyjny, substancja czynna, wywiad alergologiczny, zaburzenie metabolizmu