polietylen wysokiej gęstości
Polietylen wysokiej gęstości (HDPE, ang. High-Density Polyethylene) to polimer termoplastyczny o wysokiej wytrzymałości mechanicznej, który znajduje zastosowanie w wielu obszarach medycyny. Charakteryzuje się wysoką odpornością na substancje chemiczne, niską przepuszczalnością dla pary wodnej oraz dobrą stabilnością termiczną.
W kontekście medycznym HDPE jest wykorzystywany do produkcji implantów, zwłaszcza w chirurgii ortopedycznej i rekonstrukcyjnej. Jest ceniony za biokompatybilność i stosunkowo niski współczynnik tarcia, co zmniejsza ryzyko reakcji zapalnych i zwiększa trwałość implantów. Znajduje zastosowanie w produkcji endoprotez stawów, elementów stabilizujących kręgosłup oraz wypełniaczy ubytków kostnych.
HDPE jest również szeroko stosowany w produkcji pojemników na materiały medyczne, w tym pojemników na odpady medyczne, opakowań na leki i próbki biologiczne. Ze względu na odporność na uszkodzenia mechaniczne i chemiczne, zapewnia bezpieczne przechowywanie substancji biologicznych i farmaceutycznych bez ryzyka kontaminacji.
Ważnym aspektem wykorzystania polietylenu wysokiej gęstości w medycynie jest możliwość jego sterylizacji różnymi metodami, w tym radiacyjnie, tlenkiem etylenu lub parą wodną. Ta właściwość czyni go bezpiecznym materiałem w zastosowaniach klinicznych wymagających zachowania aseptyki.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Brimogen 2 mg/ml
Brimogen to roztwór kropli do oczu zawierający brymonidynę winian w stężeniu 2 mg/ml, co odpowiada 1,3 mg brymonidyny na 1 ml roztworu. Jedna kropla preparatu dostarcza około 0,07 mg substancji czynnej, umożliwiając precyzyjne dawkowanie. Roztwór charakteryzuje się pH w zakresie 6,3-6,5 oraz osmolalnością 260-310 mOsm/kg, co zapewnia dobrą tolerancję przez tkanki oka. W skład preparatu wchodzą również substancje pomocnicze, takie jak benzalkoniowy chlorek (0,05 mg/ml) pełniący funkcję konserwantu, alkohol poliwinylowy zwiększający lepkość i czas kontaktu z powierzchnią oka, a także składniki regulujące pH i izotoniczność roztworu (sodu chlorek, sodu cytrynian, kwas cytrynowy jednowodny, kwas solny lub wodorotlenek sodu).
alkohol poliwinylowy, brymonidyny winian, chlorek benzalkoniowy, chlorek sodu, cytrynian sodu, izotoniczność, krople do oczu, kwas cytrynowy jednowodny, kwas solny, niezgodność farmaceutyczna, osmolalność, polietylen niskiej gęstości, polietylen wysokiej gęstości, roztwór kropli do oczu, substancja buforująca, substancja pomocnicza, utrata sterylności, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu, zanieczyszczenie mikrobiologiczne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Paramax-Cod 500 mg + 30 mg
PARAMAX-COD to lek w formie tabletek zawierający dwie substancje czynne: paracetamol w dawce 500 mg oraz kodeinę fosforan półwodny w dawce 30 mg na tabletkę. Tabletki mają postać białych kapsułek o wymiarach 18 mm długości i 7,5 mm szerokości, wyposażone w rowek dzielący, co umożliwia modyfikację dawki w razie potrzeby klinicznej. Skład uzupełniają substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, powidon, kwas stearynowy oraz magnezu stearynian, które poprawiają właściwości fizyczne i technologiczne preparatu. Produkt dostępny jest w opakowaniach zawierających od 10 do 100 tabletek, umieszczonych w pojemnikach z HDPE z zamknięciem z LDPE, co zapewnia odpowiednią ochronę leku.
celuloza mikrokrystaliczna, kodeiny fosforan półwodny, kwas stearynowy, magnezu stearynian, modyfikacja dawki, niezgodność farmaceutyczna, odpad farmaceutyczny, paracetamol, paracetamol i kodeina, polietylen niskiej gęstości, polietylen wysokiej gęstości, postać farmaceutyczna, powidon, rowek dzielący, stabilność farmaceutyczna, substancja pomocnicza, właściwość farmakologiczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Inegy 10 mg + 10 mg
Produkt leczniczy INEGY to preparat w postaci tabletek zawierających stałą dawkę ezetymibu (10 mg) oraz zmienną dawkę symwastatyny (10 mg, 20 mg, 40 mg lub 80 mg). Substancje pomocnicze obejmują m.in. butylohydroksyanizol i propylu galusan o właściwościach przeciwutleniających, laktozę jednowodną w ilościach zależnych od dawki (od 58,2 mg do 535,8 mg), a także kroskarmelozę sodową, hypromelozę, magnezu stearynian i celulozę mikrokrystaliczną. Tabletki mają biały lub białawy kolor i charakterystyczny kształt kapsułki, z oznaczeniami umożliwiającymi identyfikację dawki (np. „311” dla 10 mg + 10 mg).
butylohydroksyanizol, celuloza mikrokrystaliczna, ezetymib, ezetymib i symwastatyna, folia aluminiowa, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, kwas cytrynowy, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, pochodna celulozy, polichlorek winylu, polichlorotrifluoroetylen, polietylen wysokiej gęstości, polipropylen, propylu galusan, przeciwutleniacz, regulator kwasowości, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, symwastatyna, tabletka, wypełniacz tabletek - Leksykon leków
Skład i postać leku – Azelastin POS 1 mg/ml
Produkt leczniczy Azelastin POS to aerozol do nosa w formie roztworu zawierający chlorowodorek azelastyny w stężeniu 1 mg/ml. Każde pojedyncze naciśnięcie pompki dozującej podaje 0,14 ml roztworu, co odpowiada dawce 0,14 mg substancji czynnej. Preparat jest przejrzysty i bezbarwny, a jego skład uzupełniają substancje pomocnicze takie jak hypromeloza (zwiększająca lepkość), disodu edetynian (chelatowanie i stabilizacja), bezwodny kwas cytrynowy oraz disodu fosforan dwunastowodny (regulatory pH), sodu chlorek (izotoniczność) oraz woda oczyszczona jako rozpuszczalnik. Produkt jest dostępny w pojemniku HDPE o pojemności 10 ml z pompką dozującą, co umożliwia precyzyjne i wygodne podanie dawki donosowo.
aerozol do nosa, chlorek sodu, chlorowodorek azelastyny, disodu edetynian, disodu fosforan, hypromeloza, izotoniczność roztworu, kwas cytrynowy, niezgodność farmaceutyczna, polietylen wysokiej gęstości, pompka dozująca, regulator pH, substancja buforująca, substancja zwiększająca lepkość, utylizacja produktów farmaceutycznych, właściwości farmakokinetyczne, woda oczyszczona, związek chelatujący - Leksykon leków
Skład i postać leku – Bulgaplin 225 mg
Bulgaplin to preparat zawierający pregabalinę, dostępny w kapsułkach twardych o siedmiu różnych dawkach: 25 mg, 50 mg, 75 mg, 100 mg, 150 mg, 225 mg oraz 300 mg, co pozwala na precyzyjne dostosowanie terapii do potrzeb pacjenta. Kapsułki zawierają substancje pomocnicze takie jak skrobia żelowana kukurydziana, mannitol (E 421) oraz talk, a ich osłonka składa się z żelatyny, tytanu dwutlenku (E 171) oraz barwników żelaza tlenków (E 172) w zależności od dawki. Nadruk na kapsułkach wykonany jest z użyciem szelaku, żelaza tlenku czarnego (E 172), glikolu propylenowego (E 1520) oraz amonu wodorotlenku 28% (E 527). Kapsułki różnią się wyglądem, długością (od 14 mm do 24 mm) oraz kolorem w zależności od dawki, co ułatwia identyfikację preparatu.
blister PVC/Aluminium, butelka HDPE, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, kapsułka twarda, mannitol, niewykorzystany produkt leczniczy, okres ważności, polietylen wysokiej gęstości, polipropylen, postać farmaceutyczna, pregabalina, skrobia żelowana kukurydziana, środek poślizgowy, substancja pomocnicza, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, wodorotlenek amonu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Levirox 50 mcg
Levirox to lek zawierający lewotyroksynę sodową, stosowany głównie w terapii niedoczynności tarczycy. Dostępny jest w formie białych, okrągłych tabletek o średnicy 7,5 mm, z linią podziału umożliwiającą precyzyjne dzielenie na równe dawki. Preparat oferowany jest w sześciu dawkach: 25, 50, 75, 100, 125 oraz 150 mikrogramów lewotyroksyny sodowej, co pozwala na indywidualne dostosowanie terapii. Tabletki zawierają substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, krzemionka koloidalna uwodniona, kroskarmeloza sodowa oraz stearylofumaran sodu, które wpływają na właściwości farmaceutyczne produktu.
celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, Levirox, lewotyroksyna sodowa, linia podziału, niedoczynność tarczycy, polietylen wysokiej gęstości, schorzenie tarczycy, środek pochłaniający wilgoć, środek poślizgowy, stearylofumaran sodu, substancja rozsadzająca, substancja wypełniająca, termozgrzewalne uszczelnienie - Leksykon leków
Skład i postać leku – Etform 850 850 mg
Etform 850 to preparat zawierający 850 mg metforminy chlorowodorku (odpowiadające 662,90 mg zasady metforminy) w postaci tabletek powlekanych. Tabletki mają kształt owalny, są białe, o wymiarach 19 mm × 6,5 mm, z rowkiem ułatwiającym rozkruszenie, jednak nie służącym do dzielenia dawki. Substancje pomocnicze to m.in. powidon K-90 jako lepiszcze i magnezu stearynian jako substancja poślizgowa. Lek dostępny jest w różnych opakowaniach: blistry PVC/Aluminium (20–300 tabletek) oraz pojemniki HDPE z wieczkiem LDPE lub PP i środkiem pochłaniającym wilgoć (30–500 tabletek), choć nie wszystkie wielkości muszą być dostępne w obrocie.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Warfin 3 mg
Produkt leczniczy Warfin dostępny jest w postaci tabletek o dawkach 3 mg i 5 mg warfaryny sodowej (Warfarinum natricum). Tabletki 3 mg zawierają 3 mg substancji czynnej oraz 85,1 mg laktozy jednowodnej, natomiast tabletki 5 mg zawierają 5 mg warfaryny sodowej i 84,6 mg laktozy jednowodnej. Skład pomocniczy obejmuje m.in. laktozę jednowodną, skrobię kukurydzianą, żelatynę, magnezu stearynian oraz barwniki: indygotynę (E 132) w tabletkach 3 mg i erytrozynę (E 127) w tabletkach 5 mg. Tabletki mają średnicę 7 mm, są okrągłe, płaskie z skośnymi brzegami i posiadają linię podziału umożliwiającą podział na równe dawki. Oznaczenia na tabletkach to „ORN 17” dla 3 mg i „ORN 18” dla 5 mg, co ułatwia ich identyfikację.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Advantan 1 mg/g
Advantan w postaci emulsji na skórę zawiera metyloprednizolonu aceponian w stężeniu 1 mg/g (0,1%), będący glikokortykosteroidem o działaniu przeciwzapalnym i immunosupresyjnym. Emulsja ma postać białej do żółtawej, nieprzezroczystej substancji, która dzięki zawartości wosku białego, parafiny ciekłej, wazeliny białej, Dehymulus E oraz wody oczyszczonej zapewnia odpowiednią konsystencję, właściwości nawilżające oraz optymalną dystrybucję substancji czynnej na powierzchni skóry. Produkt dostępny jest w aluminiowych tubach o pojemnościach 15 g, 25 g oraz 50 g, zabezpieczonych membraną i zakrętką z HDPE, co gwarantuje stabilność i bezpieczeństwo stosowania.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Clopixol 10 mg
Clopixol w postaci tabletek powlekanych zawiera 10 mg zuklopentyksolu (odpowiadającego 11,82 mg dichlorowodorku zuklopentyksolu) jako substancję czynną. Tabletki są okrągłe, dwustronnie wypukłe, o jasnoczerwonobrązowym zabarwieniu. Substancje pomocnicze w rdzeniu tabletki obejmują m.in. 21,6 mg laktozy jednowodnej oraz uwodorniony olej rycynowy, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy lub nadwrażliwością na olej rycynowy. Otoczka zawiera hypromelozę, makrogol 6000, tytanu dwutlenek (E 171), żelaza tlenek czerwony (E 172) oraz magnezu stearynian. Produkt dostępny jest w opakowaniach po 50 lub 100 tabletek umieszczonych w pojemniku HDPE ze środkiem osuszającym, z okresem ważności 2 lata.
celuloza mikrokrystaliczna, Clopixol, dichlorowodorek zuklopentyksolu, dwutlenek tytanu, glicerol, hypromeloza, kopowidon, laktoza jednowodna, makrogol, nadwrażliwość na olej rycynowy, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, olej rycynowy uwodorniony, polietylen wysokiej gęstości, skrobia ziemniaczana, środek osuszający, stearynian magnezu, tabletka powlekana, tlenek żelaza czerwony, zuklopentyksol - Leksykon leków
Skład i postać leku – Veregen 100 mg/g
Produkt leczniczy Veregen to maść o stężeniu 100 mg/g, zawierająca wyciąg z liści zielonej herbaty (Camellia sinensis), standaryzowany na 55-72 mg (-)-galusanu epigallokatechiny na gram maści. Wyciąg jest otrzymywany metodą ekstrakcji wodnej w stosunku 24-56:1. Maść ma brązową, gładką konsystencję i zawiera substancje pomocnicze takie jak wazelina biała miękka z all-rac-α-tokoferolem, wosk biały, izopropylu mirystynian (350 mg/g), alkohol oleilowy oraz glikolu propylenowego monopalmitynostearynian (50 mg/g). Preparat jest dostępny w tubach aluminiowych o pojemności 15 g lub 30 g, z nakrętką wykonaną z HDPE.
alkohol oleilowy, Camellia sinensis, galusan epigallokatechiny, glikolu propylenowego monopalmitynostearynian, HDPE, izopropylu mirystynian, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, polietylen wysokiej gęstości, postać farmaceutyczna, przechowywanie leku, substancja pomocnicza, suchy wyciąg oczyszczony, tokoferol, wazelina biała, wosk biały, wyciąg z zielonej herbaty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Minorga 20 mg/ml
Produkt leczniczy Minorga to roztwór na skórę o stężeniu 20 mg/ml (2% w/v) zawierający minoksydyl jako substancję czynną. Jedno rozpylenie dostarcza 2,8 mg minoksydylu, a do podania dawki około 1 ml (20 mg minoksydylu) konieczne jest siedem rozpyleń. Preparat zawiera także glikol propylenowy, etanol 96% oraz wodę oczyszczoną jako substancje pomocnicze. Minorga jest przeznaczona do stosowania miejscowego na skórę głowy i dostępna jest z dwoma typami dozowników: dyszą do aplikacji na większe obszary oraz aplikatorem rurkowym do mniejszych lub owłosionych miejsc. Aplikacja polega na siedmiokrotnym rozpyleniu roztworu i rozprowadzeniu go koniuszkami palców, z zaleceniem unikania wdychania preparatu.
aplikacja na skórę, etanol, glikol propylenowy, minoksydyl, odpady farmaceutyczne, polietylen wysokiej gęstości, postać farmaceutyczna, preparat łatwopalny, roztwór na skórę, stężenie substancji czynnej, stosowanie miejscowe, substancja pomocnicza, właściwości fizykochemiczne, zgodność farmaceutyczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Amlomyl 5 mg
Amlomyl w dawce 5 mg zawiera amlodypinę w postaci bezylanu, podawaną doustnie w formie białych, okrągłych, dwuwypukłych tabletek z rowkiem dzielącym i oznaczeniem „5”. Substancje pomocnicze to wapnia wodorofosforan, celuloza mikrokrystaliczna, karboksymetyloskrobia sodowa (typ A) oraz magnezu stearynian, które zapewniają odpowiednią masę, strukturę, rozpad i właściwości produkcyjne tabletki. Rowek dzielący umożliwia precyzyjne dzielenie dawki, co jest istotne przy dostosowywaniu terapii. Tabletki ulegają odpowiedniemu rozpadowi w przewodzie pokarmowym, co gwarantuje skuteczne uwolnienie i wchłanianie amlodypiny.
amlodypina, bezylan amlodypiny, blister PVC/PVDC/Aluminium, butelka HDPE, celuloza mikrokrystaliczna, karboksymetyloskrobia sodowa, modyfikacja dawkowania, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, opakowanie bezpośrednie, podanie doustne, polietylen wysokiej gęstości, postać farmaceutyczna, rowek dzielący, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, wodorofosforan wapnia - Leksykon leków
Skład i postać leku – Azelamed 0,5 mg/ml
Azelamed to krople do oczu zawierające chlorowodorek azelastyny w stężeniu 0,5 mg/ml, co odpowiada dawce 0,015 mg substancji czynnej na pojedynczą kroplę (ok. 30 µl). Preparat ma pH w zakresie 5,0–6,1 oraz osmolarność 260–300 mOsmol/kg, co zapewnia odpowiednią tolerancję okulistyczną. W składzie pomocniczym znajduje się chlorek benzalkoniowy jako konserwant w stężeniu 0,125 mg/ml (3,75 µg na kroplę), disodu edetynian, hypromeloza 4000 zwiększająca lepkość, sorbitol jako środek izotonizujący oraz regulujące pH wodorotlenek sodu. Roztwór jest przechowywany w butelce HDPE o pojemności 10 ml, zawierającej 6 ml preparatu, z kroplomierzem LDPE i zabezpieczeniem gwarancyjnym.
chlorek benzalkoniowy, chlorowodorek azelastyny, disodu edetynian, hypromeloza, konserwant farmaceutyczny, krople do oczu, osmolarność roztworu, pH roztworu, polietylen niskiej gęstości, polietylen wysokiej gęstości, sodu wodorotlenek, sorbitol, środek chelatujący, środek izotonizujący, woda do wstrzykiwań, zabezpieczenie gwarancyjne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Advantan 1 mg/g
Advantan maść zawiera metyloprednizolonu aceponian w stężeniu 1 mg/g (0,1%) jako substancję czynną, co zapewnia silne działanie przeciwzapalne i immunosupresyjne miejscowo. Preparat ma postać białej do żółtawej, przezroczystej maści, której składniki pomocnicze, takie jak wazelina biała, parafina ciekła, wosk mikrokrystaliczny oraz olej rycynowy uwodorniony, optymalizują dystrybucję substancji aktywnej oraz właściwości reologiczne produktu. Maść jest stabilna farmaceutycznie, co potwierdzają dotychczasowe badania, a jej okres ważności wynosi 5 lat przy przechowywaniu w temperaturze poniżej 30°C.
dystrybucja substancji aktywnej, membrana zabezpieczająca, metyloprednizolonu aceponian, niezgodność farmaceutyczna, odpady farmaceutyczne, okres ważności, olej rycynowy uwodorniony, parafina ciekła, polietylen wysokiej gęstości, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, substancja czynna, wazelina biała, właściwości okluzyjne, właściwości reologiczne, właściwości terapeutyczne, wosk mikrokrystaliczny, zgodność farmaceutyczna, żywica epoksydowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Clobex 500 mcg/g
Clobex to leczniczy szampon zawierający propionian klobetazolu w stężeniu 500 mikrogramów na gram preparatu, stosowany miejscowo. Preparat ma gęstą, półprzezroczystą konsystencję, barwę od bezbarwnej do bladożółtej oraz charakterystyczny alkoholowy zapach. W składzie pomocniczym znajduje się m.in. etanol w stężeniu 100 mg/g, który pełni funkcję rozpuszczalnika i konserwantu, a także wspomaga penetrację substancji czynnej. Pozostałe składniki to m.in. kokoalkilodimetylobetaina, sodu laurylosiarczan etoksylowany, polyquaternium-10, sodu cytrynian oraz kwas cytrynowy jednowodny, które odpowiadają za właściwości myjące, kondycjonujące oraz stabilizujące pH preparatu.
anionowy środek powierzchniowo czynny, etanol, HDPE, kwas cytrynowy jednowodny, niezgodność farmaceutyczna, polietylen wysokiej gęstości, propionian klobetazolu, regulator kwasowości, regulator pH, sodu cytrynian, substancja buforująca, substancja czynna, substancja pomocnicza, surfaktant amfoteryczny, szampon leczniczy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Undofen Max Spray 10 mg/g
Undofen Max Spray to miejscowy preparat przeciwgrzybiczy w formie aerozolu, zawierający chlorowodorek terbinafiny w stężeniu 10 mg/g. Produkt jest przeznaczony do aplikacji na skórę, co umożliwia równomierne rozprowadzenie substancji czynnej bez bezpośredniego kontaktu z zakażonym obszarem. W składzie znajdują się także substancje pomocnicze, takie jak makrogolu eter cetostearylowy, glikol propylenowy (5 g/100 g roztworu), etanol 96% (23,5 g/100 g roztworu) oraz woda oczyszczona, które wspomagają stabilność i penetrację leku, jednak mogą potencjalnie wywoływać reakcje skórne u wrażliwych pacjentów.
aerozol, aerozol na skórę, chlorowodorek terbinafiny, emulgator, etanol, glikol propylenowy, HDPE, interakcje między składnikami, makrogolu eter cetostearylowy, niezgodność farmaceutyczna, polietylen wysokiej gęstości, promotor wchłaniania, reaktywność skóry, roztwór, stabilność preparatu, substancja przeciwgrzybicza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Apo-Pentox 400 SR 400 mg
Apo-Pentox 400 SR to lek w formie tabletek powlekanych o przedłużonym uwalnianiu, zawierający 400 mg pentoksyfiliny w każdej tabletce. Substancja czynna wykazuje działanie wazodilatacyjne i przeciwzakrzepowe, poprawiając elastyczność erytrocytów oraz zmniejszając lepkość krwi, co sprzyja poprawie mikrokrążenia. Tabletki mają specyficzny wygląd (białe, obustronnie wypukłe, z oznaczeniami „APO” i „400”) i są formułowane z wykorzystaniem hypromelozy 2208K 100 M, która odpowiada za kontrolowane, przedłużone uwalnianie pentoksyfiliny, umożliwiając utrzymanie stabilnego stężenia leku w osoczu przy zmniejszonej częstości dawkowania.
dwutlenek krzemu koloidalny, dwutlenek tytanu, działanie przeciwzakrzepowe, działanie wazodilatacyjne, elastyczność erytrocytów, hypromeloza, interakcja chemiczna, lepkość krwi, matryca o przedłużonym uwalnianiu, niezgodność farmaceutyczna, pentoksyfilina, polietylen wysokiej gęstości, stearynian magnezu, stężenie leku w osoczu, substancja poślizgowa, tabletka o przedłużonym uwalnianiu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Qsiva 3,75 mg + 23 mg
Produkt leczniczy Qsiva to twarde kapsułki o zmodyfikowanym uwalnianiu, zawierające dwie substancje czynne: chlorowodorek fenterminy oraz topiramat, dostępne w czterech dawkach: 3,75 mg + 23 mg, 7,5 mg + 46 mg, 11,25 mg + 69 mg oraz 15 mg + 92 mg. Każda dawka charakteryzuje się unikalnym wyglądem kapsułki, co ułatwia identyfikację. Kapsułki mają standardowy rozmiar (długość 2,31 cm, średnica 0,73-0,76 cm) i zawierają sacharozę jako substancję pomocniczą, a wyższe dawki dodatkowo barwniki tartrazynę (E102) i żółcień pomarańczową FCF (E110) w określonych ilościach. Formuła kapsułek obejmuje także substancje wiążące i powlekające, takie jak hypromeloza 2910, metyloceluloza, etyloceluloza oraz powidon K30, które odpowiadają za kontrolowane uwalnianie substancji czynnych.
błękit brylantowy FCF, celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek fenterminy, dwutlenek tytanu, erytrozyna, etyloceluloza, fentermina, glikol propylenowy, hypromeloza, kapsułka o zmodyfikowanym uwalnianiu twarda, metyloceluloza, modyfikowane uwalnianie, niezgodność farmaceutyczna, polietylen wysokiej gęstości, powidon, profil farmakokinetyczny, sacharoza, skrobia kukurydziana, substancja pomocnicza, symetykon, szelak, talk mikronizowany, tartrazyna, tlenek żelaza czarny, topiramat, żelatyna, żółcień pomarańczowa FCF - Leksykon leków
Skład i postać leku – Memantine Orion 20 mg
Memantine Orion jest dostępny w postaci tabletek powlekanych o dawkach 10 mg i 20 mg memantyny chlorowodorku, co odpowiada odpowiednio 8,31 mg i 16,62 mg memantyny. Tabletki 10 mg są białe do prawie białych, owalne, o wymiarach około 13,0 x 5,5 mm, z wytłoczeniem „10” i linią podziału umożliwiającą dzielenie na równe dawki. Tabletki 20 mg mają kolor jasnoczerwony do szaroczerwonego, wymiary około 15,3 x 6,2 mm, z wytłoczeniem „20” i gładką drugą stroną, bez możliwości dzielenia. Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, krospowidon, krzemionkę koloidalną, talk, magnezu stearynian w rdzeniu oraz hypromelozę, makrogol 400 i tytanu dwutlenek w otoczce; tabletki 20 mg dodatkowo zawierają barwniki żelaza tlenek żółty i czerwony (E 172).
blister PVC/PVDC/Aluminium, butelka HDPE, celuloza mikrokrystaliczna, hypromeloza, krospowidon, krzemionka koloidalna, magnezu stearynian, makrogol, memantyny chlorowodorek, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, polietylen wysokiej gęstości, produkt leczniczy, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja rozsadzająca, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Accordeon 20 mg
Produkt leczniczy Accordeon zawiera oksykodon chlorowodorek w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu, dostępnych w dawkach 5 mg, 10 mg, 20 mg, 40 mg oraz 80 mg. Formulacja tabletek obejmuje substancje pomocnicze takie jak sacharoza (maksymalnie od 12 mg do 48 mg w zależności od dawki), hypromeloza, talk, etyloceluloza, hydroksypropyloceluloza, glikol propylenowy, karmeloza sodowa, celuloza mikrokrystaliczna, magnezu stearynian oraz krzemionka koloidalna bezwodna. Otoczka tabletek różni się w zależności od mocy, zawierając m.in. tytanu dwutlenek (E171), makrogol 3350, talk oraz żelaza tlenek czerwony (E172) w różnych proporcjach, co wpływa na kolor i ułatwia identyfikację preparatu. Tabletki mają kształt obustronnie wypukły, różnią się wymiarami i kolorem, a większość posiada linię podziału umożliwiającą podział na równe dawki.
celuloza mikrokrystaliczna, etyloceluloza, forma podania, glikol propylenowy, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, karmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, magnezu stearynian, makrogol, oksykodonu chlorowodorek, polietylen wysokiej gęstości, skrobia kukurydziana, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, substancja wiążąca, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, tytanu dwutlenek, zabezpieczenie przed dostępem dzieci, żelaza tlenek - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sanosvit Calcium 114 mg Ca2+/5 ml
Sanosvit Calcium to syrop zawierający 114 mg jonów wapnia (Ca) w 5 ml, uzyskanych z dwóch związków organicznych: 1442,5 mg wapnia glukonolaktobionianu oraz 313,6 mg wapnia laktobionianu, co zapewnia wysoką biodostępność wapnia. Preparat jest szczególnie przydatny w suplementacji wapnia u pacjentów pediatrycznych oraz osób z trudnościami w połykaniu tabletek. Syrop zawiera także substancje pomocnicze, takie jak 1,5 g sacharozy, 6 mg sodu benzoesanu (E 211), 10,88 mg glikolu propylenowego (E 1520) oraz śladowe ilości siarczyn, które mogą mieć znaczenie kliniczne u pacjentów z cukrzycą, nadwrażliwością lub alergiami. Kompletny skład aromatu bananowego oraz konserwantów wpływa na stabilność i walory organoleptyczne preparatu.
aromat bananowy, biodostępność wapnia, cytral, dysfagia, eugenol, glikol propylenowy, izoeugenol, kwas propionowy, kwas solny, niezgodność farmaceutyczna, pierścień gwarancyjny, polietylen niskiej gęstości, polietylen wysokiej gęstości, promieniowanie UV, sacharoza, siarczan, skuteczność terapeutyczna, sodu benzoesan, substancja pomocnicza, suplementacja wapnia, terapia suplementacyjna, wapnia glukonolaktobionian, wapnia laktobionian - Leksykon leków
Skład i postać leku – Adoben 250 mg
Lek Adoben zawiera tapentadol maleinian półwodny w postaci tabletek o przedłużonym uwalnianiu dostępnych w dawkach 50 mg, 100 mg, 150 mg, 200 mg oraz 250 mg. Każda tabletka zawiera odpowiednio 3,3 mg lub 5,1 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Formuła tabletki obejmuje substancje pomocnicze takie jak hypromeloza, celuloza mikrokrystaliczna, krzemionka koloidalna bezwodna oraz magnezu stearynian, które wpływają na wiązanie, objętość, właściwości przepływowe i smarowanie masy tabletkowej. Otoczka zawiera m.in. hypromelozę, laktozę jednowodną, tytanu dwutlenek (E 171) oraz barwniki żelaza tlenkowego (E 172), które różnicują tabletki pod względem koloru i ułatwiają identyfikację poszczególnych dawek.
celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, działanie terapeutyczne, hypromeloza, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, plastyfikator, polietylen wysokiej gęstości, polipropylen, stearynian magnezu, substancja smarująca, substancja wiążąca, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, tapentadol, tapentadol maleinian, tlenek żelaza, triacetyna, właściwości przepływowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Elicea 10 mg
Elicea to preparat zawierający escytalopram w postaci escytalopramu szczawianu, dostępny w tabletkach powlekanych o dawkach 5 mg, 10 mg oraz 20 mg escytalopramu, co odpowiada odpowiednio 6,39 mg, 12,78 mg i 25,56 mg escytalopramu szczawianu. Tabletki różnią się kształtem i możliwością podziału: dawka 5 mg to tabletka biała, okrągła, bez możliwości dzielenia, natomiast dawki 10 mg i 20 mg to tabletki owalne z rowkiem umożliwiającym podział na równe części. Substancją pomocniczą istotną z punktu widzenia pacjentów z nietolerancją laktozy jest laktoza jednowodna, której zawartość wynosi 51,3 mg w tabletce 5 mg, 102,6 mg w 10 mg oraz 205,3 mg w 20 mg. Skład tabletki obejmuje również krospowidon, powidon K 30, celulozę mikrokrystaliczną, skrobię żelowaną kukurydzianą oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka zawiera m.in. hypromelozę, tytanu dwutlenek (E 171), makrogol 3000 i triacetynę.
blister, celuloza mikrokrystaliczna, escytalopram, escytalopram szczawianu, hypromeloza, krospowidon, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogol, opadry, plastyfikator, polietylen wysokiej gęstości, powidon, skrobia żelowana, środek poślizgowy, środek wiążący, substancja rozsadzająca, tabletka powlekana, triacetyna, tytanu dwutlenek, wypełniacz farmaceutyczny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Anagrelide Glenmark 0,5 mg
Anagrelide Glenmark jest dostępny w postaci twardych kapsułek żelatynowych o rozmiarze 4 (14,4 mm), zawierających 0,5 mg chlorowodorku anagrelidu jako substancji czynnej. Każda kapsułka zawiera łącznie 85 mg laktozy (50 mg laktozy jednowodnej i 37 mg laktozy bezwodnej), co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Skład pomocniczy obejmuje m.in. powidon (K-30), celulozę mikrokrystaliczną, krospowidon typ A oraz magnezu stearynian, a otoczka kapsułki zawiera żelatynę i dwutlenek tytanu (E 171), nadający biały kolor. Lek jest pakowany w butelki HDPE z pochłaniaczem wilgoci i zabezpieczeniem przed dziećmi (PP), każda zawiera 100 kapsułek.
celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek anagrelidu, dwutlenek tytanu, kapsułka twarda, kapsułka żelatynowa, krospowidon, laktoza bezwodna, laktoza jednowodna, niezgodność farmaceutyczna, nośnik substancji czynnej, okres ważności leku, polietylen wysokiej gęstości, postać farmaceutyczna, powidon, środek pochłaniający wilgoć, środek rozsadzający, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja pomocnicza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lacosamide Teva 200 mg
Lacosamide Teva to lek przeciwpadaczkowy dostępny w formie tabletek powlekanych o dawkach 50 mg, 100 mg, 150 mg oraz 200 mg, zawierających odpowiednio lakozamid jako substancję czynną. Tabletki różnią się kolorem i wymiarami, co ułatwia ich identyfikację: 50 mg (różowy, 9,7 x 4,3 mm), 100 mg (żółty, 12,1 x 5,4 mm), 150 mg (pomarańczowy, 14,0 x 6,6 mm) oraz 200 mg (niebieski, 15,6 x 7,8 mm). Niektóre dawki zawierają barwniki mogące wywołać reakcje alergiczne, np. żółcień pomarańczowa (E110) w dawkach 100 mg (0,02 mg) i 150 mg (0,29 mg) oraz czerwień koszenilowa (E124) w dawce 200 mg (0,11 mg). Skład rdzenia tabletki jest jednolity i obejmuje m.in. celulozę mikrokrystaliczną, hydroksypropylocelulozę oraz magnezu stearynian, natomiast skład otoczki różni się w zależności od dawki, zawierając różne pigmenty i barwniki, takie jak tlenki żelaza (E172) oraz barwniki syntetyczne (E104, E110, E124, E133).
alkohol poliwinylowy, błękit brylantowy, celuloza mikrokrystaliczna, czerwień koszenilowa, dwutlenek tytanu, folia OPA/Aluminium/PVC/Aluminium, folia PVC/PVDC/Aluminium, glikol polietylenowy, hydroksypropyloceluloza, hydroksypropyloceluloza niskopodstawiona, krospowidon, krzemionka koloidalna bezwodna, lakozamid, lek przeciwpadaczkowy, polietylen wysokiej gęstości, polipropylen, stearynian magnezu, tabletka powlekana, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, żółcień chinolinowa, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Finospir 100 mg
Finospir to lek zawierający spironolakton w dawkach 25 mg, 50 mg oraz 100 mg, dostępny w formie tabletek o różnym wyglądzie i średnicy (od 7 mm do 11 mm), każda z rowkiem podziału umożliwiającym precyzyjne dawkowanie. Tabletki zawierają również substancje pomocnicze takie jak laktoza jednowodna (od 57 mg do 228 mg w zależności od dawki), skrobia kukurydziana, powidon, polisorbat 80, olejek miętowy, koloidalną krzemionkę bezwodną oraz magnezu stearynian. Lek jest pakowany w słoiki z HDPE z zamknięciem z tego samego materiału, dostępne w różnych wielkościach opakowań (30, 50, 100, 250 tabletek w zależności od dawki).
emulgator, HDPE, koloidalna krzemionka bezwodna, laktoza jednowodna, okres ważności, olejek miętowy, polietylen wysokiej gęstości, polisorbat 80, postać farmaceutyczna, powidon, rowek podziału, skrobia kukurydziana, spironolakton, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja aromatyzująca, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tabletka - Leksykon leków
Skład i postać leku – Uronorm 5 mg
Produkt leczniczy Uronorm zawiera bursztynian solifenacyny jako substancję czynną, działającą jako antagonista receptorów muskarynowych. Dostępny jest w dawkach 5 mg i 10 mg, gdzie tabletka 5 mg zawiera 5 mg bursztynianu solifenacyny (3,8 mg solifenacyny) oraz 132,9 mg laktozy jednowodnej, natomiast tabletka 10 mg zawiera 10 mg bursztynianu solifenacyny (7,5 mg solifenacyny) i 127,9 mg laktozy jednowodnej. Tabletki są powlekane, o średnicy 7,6 mm, różnią się kolorem i oznakowaniem: 5 mg – jasnożółte z oznaczeniem „CC” i „31”, 10 mg – jasnoróżowe z oznaczeniem „CC” i „32”. Skład pomocniczy obejmuje m.in. laktozę jednowodną, skrobię kukurydzianą, hypromelozę, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian, a także barwniki tlenku żelaza (żółty dla 5 mg, czerwony dla 10 mg). Nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych.
antagonista receptora muskarynowego, blister PVC/Aluminium, bursztynian solifenacyny, dwutlenek tytanu, hypromeloza, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, niezgodność farmaceutyczna, otoczka tabletki, pierścień gwarancyjny, polietylen wysokiej gęstości, produkt leczniczy, rdzeń tabletki, receptor muskarynowy, solifenacyna, stearynian magnezu, substancja pomocnicza o znanym działaniu, tabletka powlekana, tlenek żelaza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tersilat 10 mg/g
Preparat leczniczy Tersilat to krem zawierający 10 mg/g terbinafiny chlorowodorku jako substancji czynnej, stosowany miejscowo. Krem ma postać białą, co ułatwia jego identyfikację i aplikację. W składzie znajdują się również substancje pomocnicze, takie jak 100 mg alkoholu cetostearylowego oraz 15 mg alkoholu benzylowego na gram kremu, które mogą mieć znaczenie kliniczne w kontekście reakcji nadwrażliwości u pacjentów. Pozostałe składniki, w tym woda oczyszczona, izopropylu mirystynian, cetylu palmitynian, sorbitanu stearynian, polisorbat 60 oraz sodu wodorotlenek, zapewniają odpowiednią konsystencję, stabilność i właściwości aplikacyjne preparatu.
alkohol benzylowy, alkohol cetostearylowy, cetylu palmitynian, emulgator, izopropylu mirystynian, niepożądana interakcja, niezgodność farmaceutyczna, okres przydatności, polietylen wysokiej gęstości, polisorbat 60, reakcja nadwrażliwości, regulator pH, sodu wodorotlenek, sorbitanu stearynian, stężenie 10 mg/g, substancja czynna, substancja konserwująca, substancja pomocnicza, substancja zagęszczająca, terbinafiny chlorowodorek, Tersilat, woda oczyszczona - Leksykon leków
Skład i postać leku – Anagrelide Vipharm 0,5 mg
Anagrelide Vipharm jest dostępny w postaci kapsułek twardych w dawkach 0,5 mg i 1 mg, zawierających odpowiednio 0,5 mg i 1 mg chlorowodorku anagrelidu jako substancji czynnej. Kapsułki różnią się kolorem i zawartością laktozy: dawka 0,5 mg zawiera 28,0 mg laktozy jednowodnej i 32,9 mg laktozy, natomiast dawka 1 mg zawiera 56,1 mg laktozy jednowodnej i 65,8 mg laktozy. Substancje pomocnicze obejmują m.in. kroskarmelozę sodową, powidon, celulozę mikrokrystaliczną oraz magnezu stearynian, które wpływają na właściwości farmaceutyczne i stabilność preparatu. Osłonki kapsułek różnią się barwnikami: kapsułki 0,5 mg mają białą osłonkę z tytanu dwutlenku (E171), a kapsułki 1 mg szarą osłonkę z dodatkiem tlenku żelaza (E172).
anagrelid, celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek jednowodny, dwutlenek tytanu, kapsułka twarda, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, niezgodność farmaceutyczna, polietylen wysokiej gęstości, powidon, środek pochłaniający wilgoć, środek poślizgowy, środek rozsadzający, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja wypełniająca, tlenek żelaza czarny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Polsart Plus 80 mg + 25 mg
Produkt leczniczy Polsart Plus to preparat łączący telmisartan i hydrochlorotiazyd, dostępny w trzech dawkach: 40 mg telmisartanu + 12,5 mg hydrochlorotiazydu, 80 mg telmisartanu + 12,5 mg hydrochlorotiazydu oraz 80 mg telmisartanu + 25 mg hydrochlorotiazydu. Tabletki różnią się kształtem, wymiarami i oznakowaniem, co ułatwia ich identyfikację. Substancje pomocnicze, takie jak magnezu stearynian, potas wodorotlenek, meglumin, powidon, karboksymetyloskrobia sodowa, celuloza mikrokrystaliczna oraz mannitol, wpływają na właściwości farmaceutyczne i farmakokinetyczne leku. Polsart Plus jest dostępny w różnych opakowaniach: blistry z folii Aluminium/Aluminium lub PVC/PVDC/Aluminium oraz pojemniki HDPE z pochłaniaczem wilgoci, co pozwala na dostosowanie do potrzeb terapeutycznych i warunków przechowywania.
blister aluminiowy, blister PVC, celuloza mikrokrystaliczna, charakterystyka produktu leczniczego, hydrochlorotiazyd, karboksymetyloskrobia sodowa, mannitol, meglumin, niezgodność farmaceutyczna, pojemnik HDPE, polietylen niskiej gęstości, polietylen wysokiej gęstości, powidon, regulacja pH, stearynian magnezu, substancja pochłaniająca wilgoć, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, telmisartan, wodorotlenek potasu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Etopro 50 mg
Preparat Etopro zawiera topiramat w dawce 50 mg w każdej tabletce powlekanej, charakteryzującej się żółtym kolorem i okrągłym, obustronnie wypukłym kształtem. Tabletki zawierają śladowe ilości laktozy jednowodnej (0,4 mg/tabletkę), co jest istotne w kontekście pacjentów z nietolerancją laktozy. Rdzeń tabletki składa się z substancji pomocniczych takich jak celuloza mikrokrystaliczna, mannitol, karboksymetyloskrobia sodowa, skrobia żelowana kukurydziana, krospowidon, powidon, magnezu stearynian oraz wosk Carnauba, które zapewniają odpowiednie właściwości fizykochemiczne i farmaceutyczne preparatu. Powłoka tabletek zawiera m.in. hypromelozę, laktozę jednowodną, tytanu dwutlenek (E 171), makrogol 4000, talk, glikol propylenowy oraz barwnik żółcień chinolinową (E 104), nadający charakterystyczny żółty kolor.
blister PVC, celuloza mikrokrystaliczna, dezintegrant, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, krospowidon, laktoza jednowodna, makrogol, mannitol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, pojemnik HDPE, polietylen wysokiej gęstości, powidon, skrobia żelowana, środek pochłaniający wilgoć, stearynian magnezu, tabletka powlekana, topiramat, wosk karnauba, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Argosulfan 20 mg/g
Argosulfan to krem dermatologiczny zawierający 20 mg/g sulfatiazolu srebrowego, sulfonamidu o działaniu przeciwbakteryjnym, stosowany w leczeniu zakażeń skóry. Preparat ma jednolitą emulsyjną konsystencję, barwę od białej do jasnoszarej z możliwym różowym odcieniem, co ułatwia aplikację i penetrację substancji czynnej. Krem dostępny jest w tubach aluminiowych o pojemności 40 g lub 100 g, co pozwala na dostosowanie dawki do obszaru i czasu terapii. Okres ważności wynosi 2 lata, a po otwarciu 6 miesięcy, przy przechowywaniu w temperaturze poniżej 25°C, bez zamrażania.
alkohol cetostearylowy, Argosulfan, działanie przeciwbakteryjne, emulgator, humektant, krem do stosowania zewnętrznego, lecznictwo dermatologiczne, metylu parahydroksybenzoesan, niezgodność farmaceutyczna, penetracja substancji czynnej, podłoże maściowe, polietylen wysokiej gęstości, propylu parahydroksybenzoesan, reakcja alergiczna, regulator pH, sodu laurylosiarczan, sulfatiazol srebrowy, sulfonamid, surfaktant, właściwości przeciwbakteryjne, zakażenie skóry - Leksykon leków
Skład i postać leku – Spitaderm (70 g + 0,5 g + 1,5 g)/100 g
Spitaderm to roztwór na skórę zawierający 70 g izopropanolu (Alcohol isopropylicus), 0,5 g chloroheksydyny diglukonianu (Chlorhexidini digluconatis) oraz 1,5 g 30% wodoru nadtlenku (Hydrogenii peroxidum 30 per centum) w 100 g preparatu. Produkt ma postać lekko żółtego, przezroczystego roztworu, który umożliwia łatwą aplikację miejscową i szybkie odparowanie. W składzie pomocniczym znajdują się makrogolo-6-glicerolu kaprylokapronian jako emulgator, substancja zapachowa oraz woda oczyszczona. Preparat dostępny jest w opakowaniach 500 ml i 5 l, wykonanych z polietylenu wysokiej gęstości (HDPE), z odpowiednimi zakrętkami. Produkt należy przechowywać w temperaturze poniżej 25°C, w oryginalnym opakowaniu, z dala od dzieci, a okres ważności wynosi 2 lata od daty produkcji, z 6-miesięczną stabilnością po otwarciu.
aplikacja na skórę, chloroheksydyny diglukonian, emulgator, izopropanol, nadtlenek wodoru, niezgodność farmaceutyczna, polietylen wysokiej gęstości, postać farmaceutyczna, roztwór na skórę, środek odkażający, sterylizacja, substancja czynna, substancja łatwopalna, substancja pomocnicza, temperatura zapłonu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Fluanxol 3 mg
Fluanxol w dawce 3 mg zawiera 3,504 mg dichlorowodorku flupentyksolu jako substancji czynnej w każdej tabletce powlekanej. Tabletki zawierają 30,6 mg laktozy jednowodnej oraz barwnik FD&C yellow #6 (E110) w formie laku aluminiowego, co może mieć znaczenie kliniczne u pacjentów z nietolerancją laktozy lub alergią na barwniki. Rdzeń tabletki składa się z szeregu substancji pomocniczych, takich jak betadeks, skrobia kukurydziana, hydroksypropyloceluloza, celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, talk, uwodorniony olej roślinny oraz magnezu stearynian, które zapewniają odpowiednie właściwości farmaceutyczne, w tym rozpad i mechanikę tabletki.
alkohol poliwinylowy, betadeks, celuloza mikrokrystaliczna, dichlorowodorek flupentyksolu, dwutlenek tytanu, flupentyksol, hydroksypropyloceluloza, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, makrogol, makrogol 6000, niezgodność farmaceutyczna, polietylen wysokiej gęstości, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja przeciwzbrylająca, substancja smarująca, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, żółcień pomarańczowa