metanosulfonian
Metanosulfonian to związek chemiczny należący do grupy soli kwasu metanosulfonowego. W medycynie jest szeroko stosowany jako przeciwjon w formulacjach różnych leków, poprawiając ich właściwości fizykochemiczne, takie jak rozpuszczalność czy stabilność.
W farmakologii metanosulfonian często występuje jako składnik soli leków, na przykład metanosulfonian deksametazonu czy metanosulfonian neostygminy. Wybór tej formy związku ma istotne znaczenie dla biodostępności substancji leczniczej, wpływając na jej wchłanianie, dystrybucję w organizmie oraz aktywność farmakologiczną.
Metanosulfoniany charakteryzują się dobrą rozpuszczalnością w wodzie, co jest korzystne przy formułowaniu preparatów parenteralnych. Mają również zazwyczaj niższą tendencję do higroskopijności w porównaniu do innych soli, co przekłada się na lepszą stabilność preparatów podczas przechowywania i wydłuża termin ważności leków.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Leuzek 100 mg
Produkt leczniczy Leuzek zawiera imatynib w postaci metanosulfonianu w dawce 100 mg na kapsułkę twardą o wymiarach 5,8 mm średnicy i 15,9 mm długości. Kapsułki są białe lub białawo z nadrukiem „100”. Substancją pomocniczą o potencjalnym działaniu alergizującym jest żółcień pomarańczowa (E110). Otoczka kapsułki składa się z żelatyny i tytanu dwutlenku (E171), natomiast tusz do nadruku zawiera szelak, tytanu dwutlenek (E171), amonowy wodorotlenek stężony, glikol propylenowy oraz żółcień pomarańczową (E110). Lek powinien być przechowywany w temperaturze nieprzekraczającej 30°C, a jego okres ważności wynosi 2 lata.
- Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Imatenil 400 mg
Imatynib w dawce 400 mg (preparat Imatenil) może znacząco wpływać na zdolności psychomotoryczne pacjenta, co jest kluczowe dla bezpiecznego prowadzenia pojazdów mechanicznych oraz obsługi maszyn. Do najczęstszych działań niepożądanych wpływających na tę zdolność należą zawroty głowy, zaburzenia widzenia (niewyraźne widzenie, zmiany percepcji głębi) oraz senność, które mogą prowadzić do zaburzeń równowagi, koordynacji ruchowej, wydłużenia czasu reakcji i ryzyka mikrozaśnięć. Zaleca się indywidualną ocenę tolerancji leku przed podjęciem decyzji o prowadzeniu pojazdów, unikanie prowadzenia w początkowym okresie terapii oraz stałe monitorowanie nasilenia objawów w trakcie leczenia.
błąd medyczny, charakterystyka produktu leczniczego, działanie niepożądane, farmakoterapia, Imatenil, imatynib, konsultacja okulistyczna, koordynacja ruchowa, metanosulfonian, mikrozaśnięcie, niewyraźne widzenie, orientacja przestrzenna, percepcja głębi, senność, substancja aktywna, tabletka powlekana, zaburzenia ostrości wzroku, zaburzenia widzenia, zawroty głowy, zdolności psychomotoryczne - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Leuzek 100 mg
Produkt leczniczy Leuzek zawiera imatynib w dawce 100 mg i wymaga szczególnej ostrożności u kobiet w wieku rozrodczym, w ciąży oraz karmiących piersią. Pacjentki powinny stosować skuteczną antykoncepcję przez cały okres terapii oraz przez co najmniej 15 dni po jej zakończeniu, ze względu na ryzyko teratogenne i czas eliminacji leku. Dane kliniczne dotyczące stosowania imatynibu w ciąży są ograniczone, jednak zgłaszano przypadki samoistnych poronień i wad wrodzonych, a badania na zwierzętach wykazały szkodliwy wpływ na reprodukcję. Lekarz powinien zatem unikać stosowania Leuzeku w ciąży, chyba że korzyści przewyższają ryzyko, i szczegółowo informować pacjentkę o potencjalnych zagrożeniach.
antykoncepcja, badanie farmakokinetyczne, badanie niekliniczne, dawka lecznicza, eliminacja leku, gametogeneza, imatynib, karmienie piersią, metabolit czynny, metanosulfonian, narażenie niemowlęcia, osocze, samoistne poronienie, stężenie imatynibu w mleku, terapia imatynibem, wada wrodzona, wiek rozrodczy, wpływ na płodność - Leksykon leków
Skład i postać leku – Imatenil 400 mg
Produkt leczniczy Imatenil zawiera 400 mg imatynibu (w postaci metanosulfonianu) w każdej tabletce powlekanej o wymiarach 17,8 mm × 7,7 mm. Tabletki są brązowe, podłużne, obustronnie wypukłe, z linią podziału umożliwiającą podział na dwie dawki po 200 mg. Rdzeń tabletki zawiera krospowidon (typ A) jako substancję rozsadzającą oraz magnezu stearynian jako substancję poślizgową. Otoczka składa się z alkoholu poliwinylowego, makrogolu 3350, talku oraz barwników: tytanu dwutlenku (E 171), żelaza tlenku żółtego (E 172), żelaza tlenku czerwonego (E 172) i żółcieni pomarańczowej (E 110) w ilości 0,002 mg, która jest substancją o znanym działaniu.
alkohol poliwinylowy, blister OPA/Aluminium/PVC, dwutlenek tytanu, imatynib, krospowidon, linia podziału, makrogol, metanosulfonian, niezgodność farmaceutyczna, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, tabletka powlekana, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, utylizacja produktów leczniczych, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Imatenil 400 mg
Imatenil, zawierający 400 mg imatynibu (metanosulfonian), jest lekiem stosowanym w leczeniu przewlekłej białaczki szpikowej z chromosomem Philadelphia (CML Ph+) u dzieci, młodzieży i dorosłych, w różnych fazach choroby, w tym fazie przewlekłej, akceleracji oraz przełomie blastycznym. Ponadto, jest wskazany w terapii ostrej białaczki limfoblastycznej Ph+ (Ph+ ALL) zarówno u nowo rozpoznanych pacjentów (w skojarzeniu z chemioterapią), jak i w monoterapii u pacjentów z nawrotem lub opornością na leczenie. Imatenil znajduje także zastosowanie u dorosłych pacjentów z zespołami mielodysplastycznymi/mieloproliferacyjnymi (MDS/MPD) związanymi z rearanżacją genu PDGFR, zaawansowanym zespołem hipereozynofilowym (HES) i/lub przewlekłą białaczką eozynofilową (CEL) z rearanżacją FIP1L1-PDGFRα oraz w leczeniu dermatofibrosarcoma protuberans (DFSP) w przypadkach nieoperacyjnych lub nawrotowych/przerzutowych. Tabletki mają wymiary 17,8 mm x 7,7 mm i są podzielne na dwie równe dawki.
chemioterapia, dermatofibrosarcoma protuberans, eozynofile, faza akceleracji CML, faza przewlekła CML, imatynib, interferon alfa, komórki blastyczne, leukocytoza, metanosulfonian, morfologia krwi, odpowiedź cytogenetyczna, odpowiedź hematologiczna, ostra białaczka limfoblastyczna Ph+, przełom blastyczny, przewlekła białaczka eozynofilowa, przewlekła białaczka szpikowa Ph+, przeżycie wolne od progresji, rearanżacja FIP1L1-PDGFRα, rearanżacja genu PDGFR, remisja hematologiczna, splenomegalia, terapia skojarzona, transplantacja szpiku, włókniakomięsak skóry, zaburzenie cytogenetyczne, zespół hipereozynofilowy, zespół mielodysplastyczny/mieloproliferacyjny - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Imatenil 400 mg
Lek Imatenil w postaci tabletek powlekanych zawiera 400 mg imatynibu (w formie metanosulfonianu) i posiada jedno bezwzględne przeciwwskazanie do stosowania – nadwrażliwość na imatynib lub którąkolwiek substancję pomocniczą. Szczególną uwagę należy zwrócić na obecność barwnika żółcień pomarańczowa (E 110) w ilości 0,002 mg na tabletkę, który może wywołać reakcje alergiczne u pacjentów uczulonych na ten składnik. Tabletki mają wymiary 17,8 mm x 7,7 mm, są brązowe, podłużne i obustronnie wypukłe, z linią podziału umożliwiającą podział na dwie równe dawki, co ułatwia dostosowanie terapii, choć nie wpływa na przeciwwskazania.
charakterystyka produktu leczniczego, dostosowanie dawkowania, imatynib, kwalifikacja pacjenta, metanosulfonian, nadwrażliwość, nadwrażliwość krzyżowa, nadwrażliwość na substancję czynną, reakcja alergiczna, reakcja na lek, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, wywiad alergologiczny, żółcień pomarańczowa