stężenie imatynibu w mleku
Stężenie imatynibu w mleku matki dotyczy ilości tego leku przeciwnowotworowego, który przedostaje się do mleka kobiet karmiących piersią. Imatynib jest inhibitorem kinazy tyrozynowej stosowanym głównie w leczeniu przewlekłej białaczki szpikowej (CML) oraz nowotworów podścieliskowych przewodu pokarmowego (GIST).
Badania wykazują, że imatynib i jego aktywny metabolit N-desmetyloimatynib przenikają do mleka ludzkiego. Stosunek stężenia leku w mleku do stężenia w osoczu (M/P) wynosi około 0,5, co oznacza, że stężenie w mleku stanowi około połowę stężenia we krwi matki. Maksymalne stężenie leku w mleku obserwuje się zwykle 1-4 godziny po przyjęciu dawki doustnej.
Ze względu na potencjalne ryzyko poważnych działań niepożądanych u niemowląt, większość towarzystw naukowych i wytycznych klinicznych zaleca przerwanie karmienia piersią podczas terapii imatynibem. Amerykańska Akademia Pediatrii oraz European Medicines Agency klasyfikują imatynib jako lek przeciwwskazany podczas laktacji. W sytuacjach klinicznych wymagających kontynuacji leczenia imatynibem u kobiety karmiącej, konieczne jest indywidualne omówienie ryzyka i korzyści oraz rozważenie alternatywnych metod karmienia.
Powiązane wpisy
-
Leksykon leków
Imatynib w postaci mezylanu, składnik aktywny leku Meaxin, wymaga szczególnej ostrożności u kobiet w wieku rozrodczym, ciężarnych oraz karmiących piersią. Kobiety w wieku rozrodczym muszą stosować skuteczną antykoncepcję przez cały okres terapii oraz minimum 15 dni po jej zakończeniu, aby zapobiec ryzyku uszkodzenia płodu. Stosowanie imatynibu w ciąży jest przeciwwskazane, chyba że korzyści terapeutyczne dla matki przewyższają potencjalne ryzyko dla płodu, co wynika z ograniczonych danych klinicznych oraz raportów o samoistnych poronieniach i wadach wrodzonych. Badania przedkliniczne na zwierzętach potwierdzają szkodliwy wpływ na procesy reprodukcyjne, jednak dokładne ryzyko dla ludzkiego płodu pozostaje nieznane.
dawka lecznicza, gametogeneza, karmienie piersią, metabolit aktywny, metabolit imatynibu, metoda antykoncepcji, mezylan imatynibu, narażenie niemowlęcia, parametr reprodukcyjny, płodność, proces reprodukcyjny, samoistne poronienie, skuteczna antykoncepcja, stężenie imatynibu w mleku, stężenie w osoczu, wada wrodzona, wiek rozrodczy, wpływ na płodność -
Leksykon leków
Produkt leczniczy Leuzek zawiera imatynib w dawce 100 mg i wymaga szczególnej ostrożności u kobiet w wieku rozrodczym, w ciąży oraz karmiących piersią. Pacjentki powinny stosować skuteczną antykoncepcję przez cały okres terapii oraz przez co najmniej 15 dni po jej zakończeniu, ze względu na ryzyko teratogenne i czas eliminacji leku. Dane kliniczne dotyczące stosowania imatynibu w ciąży są ograniczone, jednak zgłaszano przypadki samoistnych poronień i wad wrodzonych, a badania na zwierzętach wykazały szkodliwy wpływ na reprodukcję. Lekarz powinien zatem unikać stosowania Leuzeku w ciąży, chyba że korzyści przewyższają ryzyko, i szczegółowo informować pacjentkę o potencjalnych zagrożeniach.
antykoncepcja, badanie farmakokinetyczne, badanie niekliniczne, dawka lecznicza, eliminacja leku, gametogeneza, imatynib, karmienie piersią, metabolit czynny, metanosulfonian, narażenie niemowlęcia, osocze, samoistne poronienie, stężenie imatynibu w mleku, terapia imatynibem, wada wrodzona, wiek rozrodczy, wpływ na płodność
