blokada włókien współczulnych
Blokada włókien współczulnych to procedura medyczna polegająca na farmakologicznym lub chirurgicznym przerwaniu przewodnictwa w części współczulnej układu autonomicznego. Technika ta ma zastosowanie zarówno w leczeniu ostrych i przewlekłych zespołów bólowych, jak i w zaburzeniach naczynioruchowych.
Najczęściej wykonywane blokady obejmują zwoje gwiaździste (ganglion stellatum), zwoje współczulne lędźwiowe oraz splot trzewny. Mechanizm działania blokady polega na przerwaniu przewodnictwa we włóknach współczulnych, co skutkuje rozszerzeniem naczyń krwionośnych, zwiększeniem przepływu krwi w dotkniętym obszarze oraz zmniejszeniem pobudzenia nocyceptorów.
Wskazania do zastosowania blokady włókien współczulnych obejmują zespół bólu regionalnego złożonego (CRPS), miażdżycowe niedokrwienie kończyn, zespół Reynauda, neuropatie obwodowe o charakterze bólowym oraz niektóre postacie bólu trzewnego. Procedura może być wykonywana jako blokada diagnostyczna, prognostyczna lub terapeutyczna.
Wykonanie blokady włókien współczulnych wymaga dokładnej znajomości anatomii topograficznej i najczęściej odbywa się pod kontrolą fluoroskopii, USG lub tomografii komputerowej. Do najczęstszych powikłań należą krwiaki, uszkodzenia nerwów, zakażenia oraz – szczególnie w przypadku blokad szyjnych – blokada nerwu krtaniowego wstecznego czy zespół Hornera.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Działania niepożądane – Bupivacaine Grindeks 5 mg/ml
Bupiwakaina chlorowodorek, jako długo działający środek miejscowo znieczulający, wykazuje szeroki profil działań niepożądanych, które należy rozpatrywać w kontekście zarówno efektów farmakologicznych blokady nerwowej (np. niedociśnienie tętnicze, bradykardia), jak i potencjalnych powikłań procedury podania (np. uszkodzenie nerwu, ropień nadtwardówkowy). Działania niepożądane sklasyfikowano według systemu MedDRA i częstości występowania: bardzo często (≥1/10), często (≥1/100 do <1/10), niezbyt często (≥1/1 000 do <1/100), rzadko (≥1/10 000 do <1/1 000), bardzo rzadko (<1/10 000) oraz częstość nieznana. Najczęstsze objawy to niedociśnienie tętnicze (bardzo często), bradykardia (często), nudności (bardzo często) oraz zatrzymanie moczu (często). Rzadziej obserwuje się poważne reakcje alergiczne, neurotoksyczność (drgawki, parestezje, neuropatie), zaburzenia rytmu serca, a także depresję oddechową. Toksyczność ośrodkowego układu nerwowego manifestuje się progresywnie od drętwienia języka i parestez okołoustnych do drgawek i utraty przytomności, natomiast kardiotoksyczność może prowadzić do zatrzymania akcji serca, szczególnie przy niezamierzonym podaniu donaczyniowym lub przedawkowaniu.
blokada nerwowa, blokada włókien współczulnych, bradykardia, bupiwakaina chlorowodorek, depresja oddechowa, drętwienie języka, drgawka, kardiotoksyczność, nadciśnienie tętnicze, neuropatia, neurotoksyczność, niedociśnienie tętnicze, obniżenie ciśnienia krwi, parestezja, parestezja okołoustna, podanie donaczyniowe, podwójne widzenie, przeczulica słuchowa, reakcja anafilaktyczna, ropień nadtwardówkowy, środek miejscowo znieczulający, toksyczność ośrodkowego układu nerwowego, wstrząs anafilaktyczny, zaburzenie rytmu serca, zapalenie pajęczynówki, zatrzymanie akcji serca, zatrzymanie moczu, znieczulenie podpajęczynówkowe, znieczulenie zewnątrzoponowe - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Morphini sulfas WZF 0,1% Spinal 1 mg/ml
Morphini sulfas WZF 0,1% Spinal to roztwór do wstrzykiwań o stężeniu 1 mg/ml siarczanu morfiny, przeznaczony do leczenia bólu o dużym nasileniu, który nie reaguje na terapię nieopioidową. Preparat jest pozbawiony środków konserwujących i dedykowany do podania drogą dokanałową (zewnątrzoponowo i podpajęczynówkowo) oraz dożylną. Zaletą podawania morfiny tą drogą jest uzyskanie długotrwałego efektu przeciwbólowego przy zachowaniu percepcji bodźców czuciowych (z wyjątkiem bólu), braku blokady nerwów ruchowych oraz braku blokady włókien współczulnych, co minimalizuje ryzyko hipotonii i innych powikłań wegetatywnych. Roztwór jest bezbarwny lub prawie bezbarwny, przezroczysty, zawiera chlorek sodu 0,154 mmol/ml (3,54 mg/ml), co należy uwzględnić u pacjentów na diecie niskosodowej.
anestezja regionalna, blokada czuciowa, blokada nerwów ruchowych, blokada włókien współczulnych, chlorek sodu, dieta niskosodowa, droga zewnątrzoponowa i podpajęczynówkowa, hipotonia, leki przeciwbólowe nieopioidowe, morfina dokanałowa, podanie dokanałowe, roztwór do wstrzykiwań, siarczan morfiny, silny ból, zaburzenia czucia, zaburzenia motoryczne, znieczulenie regionalne