flupentiksol
Flupentiksol to lek przeciwpsychotyczny z grupy pochodnych tioksantenu, stosowany w leczeniu schizofrenii i innych zaburzeń psychotycznych. Dostępny jest w formie doustnej oraz w postaci depot do wstrzyknięć domięśniowych o przedłużonym uwalnianiu (flupentiksol dekanian).
Mechanizm działania flupentiksolu opiera się głównie na blokowaniu receptorów dopaminowych D1 i D2 w ośrodkowym układzie nerwowym. Wykazuje również działanie antagonistyczne wobec receptorów serotoninowych 5-HT2, adrenergicznych α1 oraz histaminowych H1, co wpływa na profil jego działań niepożądanych.
Flupentiksol jest skuteczny w redukcji objawów pozytywnych schizofrenii (omamy, urojenia, dezorganizacja myślenia). W niższych dawkach może wykazywać działanie przeciwdepresyjne i aktywizujące, co odróżnia go od niektórych innych neuroleptyków. Postać depot zapewnia stabilne stężenie leku we krwi przez okres 2-4 tygodni, co poprawia współpracę pacjenta w terapii.
Do najczęstszych działań niepożądanych flupentiksolu należą objawy pozapiramidowe (dystonia, akatyzja, parkinsonizm), hiperprolaktynemia oraz objawy antycholinergiczne. Lek może również powodować wydłużenie odstępu QT, co wymaga monitorowania u pacjentów z czynnikami ryzyka kardiologicznego.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Działania niepożądane – Fluanxol 0,5 mg
Fluanxol (flupentyksol) w dawce 0,5 mg jest lekiem przeciwpsychotycznym, którego stosowanie wiąże się z licznymi działaniami niepożądanymi, często zależnymi od dawki i najintensywniejszymi w początkowym okresie terapii. Szczególnie istotne są zaburzenia ruchowe, takie jak akatyzja, hiperkineza i hipokineza, występujące bardzo często (≥1/10), które zwykle pojawiają się we wczesnej fazie leczenia i mogą być kontrolowane przez redukcję dawki lub leki przeciw parkinsonizmowi, choć profilaktyczne stosowanie tych ostatnich nie jest zalecane. Nagłe odstawienie leku może wywołać objawy odstawienne, takie jak nudności, wymioty, biegunka, potliwość, bóle mięśni, parestezje, bezsenność i lęk, pojawiające się w ciągu 1-4 dni i ustępujące w 7-14 dni. Wśród poważnych powikłań należy uwzględnić złośliwy zespół neuroleptyczny (bardzo rzadko <1/10 000), a także rzadkie zaburzenia hematologiczne, takie jak trombocytopenia, neutropenia, leukopenia i agranulocytoza, wymagające natychmiastowego odstawienia leku.
agranulocytoza, akatyzja, choroba zatorowo-zakrzepowa, częstoskurcz komorowy, dyskineza późna, dystonia, flupentiksol, ginekomastia, hiperglikemia, hiperprolaktynemia, kserostomia, lek przeciwpsychotyczny, leukopenia, migotanie komór, mlekotok, neutropenia, nietolerancja glukozy, parestezja, parkinsonizm, pochodna benzodiazepiny, reakcja anafilaktyczna, retencja moczu, stan splątania, tachykardia, trombocytopenia, wydłużenie QT, zaburzenie ruchowe, zakrzepica żył głębokich, zatorowość płucna, zespół odstawienny, zespół torsade de pointes, złośliwy zespół neuroleptyczny - Leksykon leków
Przedawkowanie – Fluanxol 0,5 mg
Przedawkowanie flupentyksolu (Fluanxol) może prowadzić do poważnych zaburzeń neurologicznych, kardiologicznych oraz termoregulacyjnych. Objawy obejmują senność, śpiączkę, dystonie, drgawki, wstrząs, a także zaburzenia termoregulacji (hipertermia lub hipotermia). W badaniach klinicznych odnotowano jednorazowe dawki doustne do 80 mg, a dobowe do 320 mg. Szczególnie niebezpieczne są powikłania kardiologiczne, takie jak wydłużenie odstępu QT, torsade de pointes, zatrzymanie akcji serca oraz komorowe zaburzenia rytmu, zwłaszcza przy jednoczesnym stosowaniu innych leków wpływających na mięsień sercowy.
adrenalina, akatyzja, arytmia, biperyden, ciśnienie tętnicze, diazepam, drgawki, dyskineza, dystonia, elektrokardiogram, flupentiksol, hipertermia, hipotensja, hipotermia, komorowe zaburzenia rytmu, leczenie antyarytmiczne, napad toniczno-kloniczny, niestabilność hemodynamiczna, parkinsonizm polekowy, płukanie żołądka, płynoterapia, resuscytacja krążeniowo-oddechowa, senność, siarczan magnezu, śpiączka, torsade de pointes, układ oddechowy, układ sercowo-naczyniowy, węgiel aktywowany, wstrząs, wydłużenie odstępu QT, zaburzenia elektrolitowe, zaburzenia ruchowe, zaburzenia termoregulacji, zatrzymanie akcji serca - Leksykon leków
Przedawkowanie – Fluanxol 3 mg
Przedawkowanie flupentyksolu, substancji czynnej leku Fluanxol, stanowi poważne zagrożenie dla zdrowia i życia pacjenta, zwłaszcza przy dawkach przekraczających standardowe wartości terapeutyczne. W praktyce klinicznej odnotowano jednorazowe doustne przyjęcie do 80 mg oraz dawki do 320 mg na dobę, co wiąże się z ryzykiem wystąpienia ciężkich objawów toksycznych. Do najczęstszych manifestacji należą zaburzenia świadomości (od senności do śpiączki), zaburzenia ruchowe (hiperkinezja, dystonia, dyskineza), drgawki, wstrząs oraz zaburzenia termoregulacji (hipertermia lub hipotermia). Szczególnie niebezpieczne są powikłania kardiologiczne, takie jak wydłużenie odstępu QT, torsade de pointes, zatrzymanie akcji serca oraz komorowe zaburzenia rytmu, zwłaszcza przy jednoczesnym stosowaniu innych leków wpływających na układ sercowo-naczyniowy.
biperyden, ciśnienie tętnicze, diazepam, drgawki, dyskineza, dystonia, elektrokardiografia, flupentiksol, hiperkinezja, hipertermia, hipotermia, hipotonia, komorowe zaburzenia rytmu, monitorowanie EKG, napad drgawkowy, perfuzja tkankowa, płukanie żołądka, powikłania kardiologiczne, śpiączka, torsade de pointes, węgiel aktywowany, wstrząs, wydłużenie odstępu QT, zaburzenia przewodzenia, zaburzenia ruchowe, zaburzenia świadomości, zaburzenia termoregulacji, zatrzymanie akcji serca - Leksykon leków
Skład i postać leku – Fluanxol Depot 20 mg/ml
Fluanxol Depot to roztwór do wstrzykiwań o stężeniu 20 mg/ml, zawierający dekanian cis(Z)-flupentyksolu jako substancję czynną. Preparat ma postać przezroczystego, bezbarwnego lub jasnożółtego oleju, co umożliwia przedłużone uwalnianie leku po podaniu. Jako substancję pomocniczą zastosowano wyłącznie olej roślinny w formie triglicerydów o średniej długości łańcucha. Produkt jest pakowany w ampułki ze szkła typu I, dostępne w opakowaniach zawierających 1 lub 10 ampułek o objętości 1 ml lub 2 ml. Okres ważności wynosi 4 lata, a lek należy przechowywać w oryginalnym opakowaniu chroniącym przed światłem, bez specjalnych wymagań temperaturowych.
- Leksykon substancji czynnych
Glikopironium – Interakcje
Glikopironium, substancja aktywna w produkcie Axhidrox (2,2 mg/dozę), wykazuje działanie antycholinergiczne, co implikuje potencjalne interakcje farmakologiczne, zwłaszcza przy jednoczesnym stosowaniu innych leków o podobnym mechanizmie działania. Brak dedykowanych badań klinicznych dotyczących interakcji tego preparatu wymaga ostrożności klinicznej. Leki takie jak topiramat, trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne (amitryptylina, imipramina), neuroleptyki (haloperidol, flupentiksol), leki przeciwpsychotyczne (klozapina, olanzapina), opioidy (morfina, kodeina) oraz przeciwhistaminowe pierwszej generacji mogą nasilać działania antycholinergiczne glikopironium, zwiększając ryzyko suchości błon śluzowych, zaburzeń widzenia, zaparć, zatrzymania moczu, hipertermii oraz sedacji. Alkohol może dodatkowo potęgować ośrodkowe efekty antycholinergiczne oraz wpływać na biodostępność glikopironium stosowanego miejscowo.
amitryptylina, difenhydramina, doksepina, działanie antycholinergiczne, działanie sedatywne, fentanyl, flupentiksol, glikopironium, haloperidol, hipertermia, hydroksyzyna, imipramina, inhibitor monoaminooksydazy, klemastyna, klozapina, kodeina, kwetiapina, lek antycholinergiczny, lek przeciwhistaminowy, lek przeciwpadaczkowy, lek przeciwpsychotyczny, moklobemid, morfina, neuroleptyk, objawy antycholinergiczne, objawy pozapiramidowe, olanzapina, opioid, sedacja, selegilina, suchość błon śluzowych, topiramat, trójpierścieniowy lek przeciwdepresyjny, zaburzenie poznawcze, zaburzenie widzenia, zaparcie, zatrzymanie moczu