barwnik E110
Barwnik E110, znany również jako żółcień pomarańczowa lub Sunset Yellow FCF, jest syntetycznym barwnikiem azowym powszechnie stosowanym w przemyśle spożywczym. Nadaje produktom charakterystyczne żółto-pomarańczowe zabarwienie i jest wykorzystywany w napojach, słodyczach, lekach oraz kosmetykach.
Z medycznego punktu widzenia E110 jest substancją budzącą kontrowersje. Badania sugerują, że u osób wrażliwych może wywoływać reakcje alergiczne, objawiające się pokrzywką, nieżytem nosa czy nasileniem objawów astmy. Szczególną ostrożność powinny zachować osoby z nietolerancją aspiryny oraz dzieci z zespołem nadpobudliwości psychoruchowej (ADHD), u których barwnik ten może nasilać objawy behawioralne.
Europejski Urząd ds. Bezpieczeństwa Żywności (EFSA) ustalił akceptowane dzienne spożycie (ADI) dla E110 na poziomie 4 mg/kg masy ciała. W praktyce klinicznej warto pamiętać, że pacjenci zgłaszający niespecyficzne dolegliwości po spożyciu produktów zawierających ten barwnik mogą wymagać diagnostyki w kierunku nadwrażliwości na substancje dodatkowe w żywności.
Powiązane wpisy
-
Leksykon substancji czynnych
Flupentyksol, dostępny w postaci tabletek powlekanych (Fluanxol 0,5 mg i 3 mg) oraz roztworu do wstrzykiwań (Fluanxol Depot 20 mg/ml), jest lekiem przeciwpsychotycznym wymagającym szczególnej uwagi przy ordynacji ze względu na liczne przeciwwskazania. Podstawowym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na substancję czynną lub składniki pomocnicze, w tym laktozę (20 mg w tabletce 0,5 mg i 30,6 mg w tabletce 3 mg) oraz barwnik FD&C yellow #6 (E110) obecny w tabletkach 3 mg, który może wywoływać reakcje alergiczne. Flupentyksol jest bezwzględnie przeciwwskazany u pacjentów ze zmniejszonym poziomem świadomości, w tym w zatruciach alkoholem, barbituranami, opiatami oraz innych stanach prowadzących do zaburzeń świadomości, ze względu na ryzyko nasilenia depresji ośrodkowego układu nerwowego i pogorszenia stanu klinicznego.
barwnik E110, depresja ośrodkowego układu nerwowego, działanie hipotensyjne, flupentiksol, laktoza jednowodna, lek przeciwpsychotyczny, nadwrażliwość na substancję czynną, nietolerancja laktozy, reakcja anafilaktyczna, roztwór do wstrzykiwań, śpiączka, tabletka powlekana, zaburzenie hemodynamiczne, zaburzenie świadomości, zapaść krążeniowa, zatrucie alkoholem, zatrucie barbituranami, zatrucie opiatami, zmniejszony poziom świadomości -
Leksykon leków
Lek Aporoza (rozuwastatyna), inhibitor reduktazy HMG-CoA, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub pomocnicze (laktoza jednowodna do 183,510 mg w dawce 40 mg, barwniki E129 i E110), aktywną chorobą wątroby (aminotransferazy >3x GGN), ciężką niewydolnością nerek (klirens kreatyniny <30 ml/min), miopatią, stosowaniem sofosbuwiru/welpataswiru/woksylaprewiru lub cyklosporyny, a także u kobiet w ciąży, karmiących i nie stosujących antykoncepcji. Szczególną ostrożność wymaga dawka 40 mg, przeciwwskazana u pacjentów z umiarkowaną niewydolnością nerek (klirens 30-60 ml/min), niedoczynnością tarczycy, genetycznymi chorobami mięśni, wcześniejszym uszkodzeniem mięśni po statynach/fibratach, nadużywających alkoholu, pochodzenia azjatyckiego oraz przy jednoczesnym stosowaniu fibratów ze względu na ryzyko miopatii i rabdomiolizy.
aminotransferazy, barwnik E110, choroba wątroby, choroby mięśni, cyklosporyna, czerwień Allura, fibraty, hipercholesterolemia, inhibitor reduktazy HMG-CoA, klirens kreatyniny, laktoza jednowodna, miopatia, nadużywanie alkoholu, nadwrażliwość, niedoczynność tarczycy, nietolerancja laktozy, niewydolność nerek, rabdomioliza, rasa azjatycka, reakcja alergiczna, rozuwastatyna, sofosbuwir, umiarkowana niewydolność nerek, zaburzenia lipidowe, żółcień pomarańczowa
