enzym MAO-B
Enzym MAO-B (monoaminooksydaza typu B) to jeden z dwóch głównych izoform monoaminooksydazy, występujący przede wszystkim w komórkach glejowych układu nerwowego oraz płytkach krwi. Odpowiada za katalizowanie reakcji oksydacyjnej deaminacji neurotransmiterów monoaminowych, głównie dopaminy i fenyloetylaminę, a w mniejszym stopniu serotoninę.
W warunkach klinicznych enzym MAO-B ma szczególne znaczenie w leczeniu chorób neurodegeneracyjnych, zwłaszcza choroby Parkinsona. Inhibitory MAO-B, takie jak selegilina czy rasagilina, poprzez hamowanie tego enzymu zwiększają stężenie dopaminy w zwojach podstawy mózgu, co prowadzi do złagodzenia objawów motorycznych choroby Parkinsona. Ponadto, inhibitory MAO-B wykazują właściwości neuroprotekcyjne, co może spowalniać progresję choroby.
Aktywność enzymu MAO-B wzrasta wraz z wiekiem, co może przyczyniać się do zwiększonej podatności osób starszych na rozwój zaburzeń neurodegeneracyjnych. Warto podkreślić, że w przeciwieństwie do inhibitorów MAO-A, selektywne inhibitory MAO-B rzadziej wywołują kryzys hipertensyjny po spożyciu pokarmów bogatych w tyraminę, co zwiększa ich bezpieczeństwo kliniczne.
Powiązane wpisy
-
Leksykon leków
Chlorowodorek selegiliny, substancja czynna leku Segan, jest selektywnym i nieodwracalnym inhibitorem monoaminooksydazy typu B (MAO-B), co prowadzi do zwiększenia stężenia dopaminy w ośrodkowym układzie nerwowym poprzez zahamowanie jej degradacji oraz hamowanie zwrotnego wychwytu dopaminy w zakończeniach presynaptycznych. Dodatkowo, aktywne metabolity selegiliny, takie jak lewoskrętne izomery amfetaminy i metamfetaminy, mogą modulować przekaźnictwo monoaminergiczne, wzmacniając efekt terapeutyczny. Selegilina wykazuje selektywność wobec MAO-B przy dawkach terapeutycznych, co zapobiega wystąpieniu efektu serowego (reakcji nadciśnieniowej po spożyciu tyraminy), charakterystycznego dla nieselektywnych inhibitorów MAO. Jednakże przy dawkach wyższych niż zalecane, selektywność ta maleje, co zwiększa ryzyko działań niepożądanych i interakcji z tyraminą.
chlorowodorek selegiliny, choroba Parkinsona, efekt serowy, enzym MAO-B, inhibitor monoaminooksydazy typu B, lewoskrętny izomer amfetaminy, MAO-B, metamfetamina, parkinsonizm, prążkowie, przekaźnictwo monoaminergiczne, receptor dopaminergiczny, selegilina, terapia skojarzona, układ dopaminergiczny, wychwyt zwrotny dopaminy -
Leksykon substancji czynnych
Selegilina, będąca inhibitorem monoaminooksydazy typu B (MAO-B) o kodzie ATC N04BD01, działa poprzez selektywne i nieodwracalne hamowanie enzymu MAO-B, co spowalnia rozkład dopaminy w ośrodkowym układzie nerwowym. Mechanizm jej działania obejmuje również hamowanie wychwytu zwrotnego dopaminy w zakończeniach presynaptycznych oraz zwiększanie stężenia dopaminy, szczególnie w prążkowiu, co prowadzi do nasilonej aktywności dopaminergicznej. Dodatkowo, metabolity selegiliny, w tym lewoskrętne izomery amfetaminy i metamfetaminy, również uczestniczą w jej działaniu farmakodynamicznym.
aktywność dopaminergiczna, badanie podwójnie zaślepione, choroba Parkinsona, enzym MAO-B, inhibitor dekarboksylazy, inhibitor MAO-B, interakcja lekowa, leczenie lewodopą, metabolizm dopaminy, monoaminooksydaza typu A, nieselektywny inhibitor MAO, ośrodkowy układ nerwowy, prążkowie, receptor dopaminergiczny, selektywność selegiliny, stężenie dopaminy, terapia skojarzona, wczesna faza choroby Parkinsona, wychwyt zwrotny dopaminy
