inhibitory zwrotnego wychwytu noradrenaliny i serotoniny

Inhibitory zwrotnego wychwytu noradrenaliny i serotoniny (SNRI – Serotonin-Norepinephrine Reuptake Inhibitors) to grupa leków przeciwdepresyjnych, które działają poprzez hamowanie wychwytu zwrotnego dwóch neuroprzekaźników: serotoniny i noradrenaliny w ośrodkowym układzie nerwowym. Mechanizm ich działania polega na zwiększeniu stężenia tych neuroprzekaźników w szczelinie synaptycznej, co prowadzi do nasilenia przekaźnictwa serotoninergicznego i noradrenergicznego.

Do najczęściej stosowanych SNRI należą wenlafaksyna, duloksetyna, milnacipran i deswenlafaksyna. Leki te znalazły szerokie zastosowanie w leczeniu zaburzeń depresyjnych, zaburzeń lękowych (w tym zaburzenia lękowego uogólnionego i lęku napadowego), zespołu lęku społecznego oraz zespołu stresu pourazowego. Niektóre SNRI, szczególnie duloksetyna, wykazują również skuteczność w leczeniu bólu neuropatycznego, fibromialgii oraz wysiłkowego nietrzymania moczu.

Profil działań niepożądanych SNRI obejmuje nudności, bóle głowy, bezsenność, suchość w ustach, zawroty głowy oraz zaburzenia funkcji seksualnych. W przeciwieństwie do trójpierścieniowych leków przeciwdepresyjnych, SNRI cechują się korzystniejszym profilem bezpieczeństwa kardiologicznego. Należy jednak pamiętać o możliwości wystąpienia wzrostu ciśnienia tętniczego, szczególnie przy stosowaniu wysokich dawek wenlafaksyny.

SNRI wykazują pewną przewagę nad selektywnymi inhibitorami wychwytu zwrotnego serotoniny (SSRI) w leczeniu ciężkich postaci depresji oraz w przypadkach, gdy istotnym elementem obrazu klinicznego jest anhedonia, apatia i spadek energii. W praktyce klinicznej SNRI są często lekami drugiego rzutu w terapii depresji po nieskuteczności leczenia SSRI.

Powiązane wpisy

  1. 09.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl