trietylu cytrynian
Trietylu cytrynian (Triethyl citrate, TEC) to organiczny związek chemiczny będący estrem kwasu cytrynowego i etanolu. Jest to bezbarwna, lepka ciecz o łagodnym zapachu, powszechnie stosowana w przemyśle farmaceutycznym jako plastyfikator w powłokach dojelitowych oraz jako rozpuszczalnik w preparatach farmaceutycznych.
W medycynie trietylu cytrynian znajduje zastosowanie głównie jako składnik pomocniczy w produkcji leków. Dzięki swoim właściwościom plastyfikującym poprawia elastyczność powłok polimerowych, które chronią leki przed przedwczesnym uwolnieniem w żołądku, umożliwiając ich dotarcie do jelita cienkiego. Jest szczególnie ważny w formulacjach dojelitowych, gdzie stabilność powłoki warunkuje skuteczność terapeutyczną.
Trietylu cytrynian jest uważany za bezpieczny dodatek do żywności i leków, posiadający status GRAS (Generally Recognized As Safe) przyznany przez FDA. Jest biodegradowalny i wykazuje niską toksyczność, co czyni go atrakcyjną alternatywą dla ftalanów, które budzą obawy związane z bezpieczeństwem zdrowotnym. W farmakoterapii jest istotnym składnikiem technologicznym, przyczyniającym się do kontrolowanego uwalniania substancji leczniczych.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Dulxetenon 30 mg
Lek Dulxetenon dostępny jest w postaci twardych kapsułek dojelitowych zawierających substancję czynną duloksetynę w formie chlorowodorku, w dawkach 30 mg oraz 60 mg. Kapsułki zawierają substancje pomocnicze takie jak hypromeloza (opóźniająca uwalnianie), sacharoza (wypełniacz, w ilości 47,9–51,4 mg w kapsułkach 30 mg oraz 95,9–102,9 mg w kapsułkach 60 mg), talk, hypromelozy ftalan (kwasoodporny polimer) oraz trietylu cytrynian (plastyfikator). Otoczka kapsułek różni się w zależności od dawki: kapsułki 30 mg mają biały korpus i niebieskie wieczko, natomiast kapsułki 60 mg zielony korpus z żółtym i niebieskim barwnikiem oraz niebieskie wieczko. Kapsułki są zaprojektowane do uwalniania substancji czynnej w jelicie, chroniąc ją przed degradacją w kwaśnym środowisku żołądka.
chlorowodorek, duloksetyna, hypromeloza, hypromelozy ftalan, indygotyna, kapsułka dojelitowa twarda, kwaśne środowisko żołądka, niezgodność farmaceutyczna, plastyfikator, sacharoza, sok żołądkowy, substancja czynna, substancja opóźniająca uwalnianie, substancja przeciwzbrylająca, trietylu cytrynian, tytanu dwutlenek, żelatyna, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Flegtac Kaszel 1,6 mg/ml
Flegtac Kaszel to syrop o stężeniu 1,6 mg/ml bromoheksyny chlorowodorku, stosowany jako lek mukolityczny. Każdy mililitr zawiera 1,6 mg substancji czynnej. Produkt zawiera również substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym, takie jak sorbitol ciekły (760 mg/ml), glikol propylenowy (40 mg/ml), metylu parahydroksybenzoesan (0,90 mg/ml) oraz propylu parahydroksybenzoesan (0,10 mg/ml). Syrop charakteryzuje się przezroczystą, bezbarwną konsystencją i wyraźnym aromatem wiśniowym, który jest kompozycją kilku składników aromatycznych i konserwantów, m.in. alkoholu benzylowego i kwasu benzoesowego. Produkt jest dostępny w butelkach o pojemnościach 125 ml, 200 ml oraz 250 ml, z precyzyjną łyżką miarową umożliwiającą dawkowanie od 1,25 ml do 5 ml.
aldehyd anyżowy, alkohol benzylowy, bromoheksyny chlorowodorek, glikol propylenowy, kwas benzoesowy, kwas mlekowy, maltol, metoksyacetofenon, metylu parahydroksybenzoesan, niezgodność farmaceutyczna, propylu parahydroksybenzoesan, regulator kwasowości, sacharyna sodowa, sorbitol ciekły, środek ostrożności, stężenie syropu, substancja pomocnicza, syrop, trietylu cytrynian, wzmacniacz smaku - Leksykon leków
Skład i postać leku – Eprocliv 1000 mg + 50 mg
Produkt leczniczy Eprocliv dostępny jest w dwóch wariantach dawkowania tabletek powlekanych: 50 mg sytagliptyny + 850 mg metforminy oraz 50 mg sytagliptyny + 1000 mg metforminy. Tabletki różnią się kolorem i wymiarami – wariant 50 mg + 850 mg ma jasnopomarańczowy kolor, wymiary około 10 x 20 mm i oznaczenie „SM 2”, natomiast wariant 50 mg + 1000 mg jest jasnoczerwony, o wymiarach około 10,5 x 21 mm i oznaczeniu „SM 3”. Substancje pomocnicze w rdzeniu to m.in. powidon (K30), sodu laurylosiarczan, celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa oraz sodu stearylofumaran, natomiast otoczka zawiera hypromelozę, hydroksypropylocelulozę, trietylu cytrynian, tytanu dwutlenek (E 171), talk oraz barwniki żelaza tlenku żółtego i czerwonego (E 172), które nadają tabletkom charakterystyczne barwy.
blister jednodawkowy, celuloza mikrokrystaliczna, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, metforminy chlorowodorek, niezgodność farmaceutyczna, powidon, sodu laurylosiarczan, sodu stearylofumaran, sytagliptyna, sytagliptyny chlorowodorek jednowodny, tabletka powlekana, trietylu cytrynian, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Flegafortan 1,6 mg/ml
Flegafortan to syrop zawierający bromoheksyny chlorowodorek w stężeniu 1,6 mg/ml, co przekłada się na 8 mg substancji czynnej w standardowej dawce 5 ml. Preparat zawiera również szereg substancji pomocniczych, takich jak sorbitol ciekły (760 mg/ml), glikol propylenowy (40,3 mg/ml), metylu parahydroksybenzoesan (0,9 mg/ml), propylu parahydroksybenzoesan (0,1 mg/ml), alkohol benzylowy (0,06 mg/ml) oraz kwas benzoesowy (0,000012 mg/ml). Składniki te pełnią funkcje słodzące, konserwujące oraz aromatyzujące, co jest istotne w kontekście potencjalnych reakcji alergicznych i nietolerancji, np. u pacjentów z nietolerancją fruktozy.
aldehyd anyżowy, alkohol benzylowy, bromoheksyny chlorowodorek, glikol propylenowy, konserwant, kwas benzoesowy, kwas mlekowy, metoksyacetofenon, metylu parahydroksybenzoesan, nietolerancja fruktozy, niezgodność farmaceutyczna, propylu parahydroksybenzoesan, regulator kwasowości, sacharyna sodowa, sorbitol ciekły, substancja czynna, substancja pomocnicza, syrop, trietylu cytrynian - Leksykon leków
Skład i postać leku – Kreon 35 000 35000 IU
Kreon 35 000 to preparat zawierający 420 mg proszku trzustkowego (pankreatyny) pochodzenia wieprzowego w kapsułce dojelitowej twardej o aktywności enzymatycznej: 35 000 Ph.Eur.U. lipolitycznej, 25 200 Ph.Eur.U. amylolitycznej oraz 1 400 Ph.Eur.U. proteolitycznej. Kapsułki zawierają mikrosfery pokryte otoczką odporną na kwaśne środowisko żołądka, co chroni enzymy przed inaktywacją. Skład pomocniczy obejmuje m.in. makrogol 4000, hypromelozę ftalan, alkohol cetylowy, trietylu cytrynian i dimetykon 1000, a osłonka kapsułki zawiera żelatynę, barwniki (żelazo tlenek czerwony i żółty) oraz sodu laurylosiarczan. Kapsułki mają charakterystyczny dwukolorowy wygląd (ciemnopomarańczowa i przezroczysta część) i rozmiar 00 wydłużony.
aktywność amylolityczna, aktywność lipolityczna, aktywność proteolityczna, alkohol cetylowy, dimetykon, enzym trzustkowy, hypromelozy ftalan, kapsułka dojelitowa twarda, kwaśne środowisko żołądka, makrogol, mikrosfera, otoczka odporna na działanie soku żołądkowego, pankreatyna, polietylen wysokiej gęstości, trietylu cytrynian, trzustki proszek - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ortanol Max 20 mg
Ortanol MAX to lek w postaci twardych kapsułek dojelitowych, zawierających 20 mg omeprazolu jako substancję czynną. Kapsułki zawierają peletki o barwie od białej do jasnobrązowej oraz 43,35 mg sacharozy jako substancji pomocniczej, co może mieć znaczenie kliniczne u pacjentów z nietolerancją cukrów lub innymi schorzeniami metabolicznymi. Pozostałe substancje pomocnicze obejmują m.in. hypromelozę, powidon K25, sodu laurylosiarczan, tlenek magnezu, talk oraz składniki otoczki dojelitowej, takie jak kopolimer kwasu metakrylowego i etyloakrylanu oraz trietylu cytrynian. Produkt jest dostępny w opakowaniach po 7 lub 14 kapsułek, zabezpieczonych folią Aluminium/Aluminium i kartonowym pudełku.
blister, hypromeloza, interakcja, kapsułka dojelitowa twarda, magnezu stearynian, magnezu tlenek, niezgodność farmaceutyczna, omeprazol, otoczka dojelitowa, peletka, powidon, sacharoza, sodu laurylosiarczan, substancja pomocnicza, trietylu cytrynian, utylizacja produktu leczniczego, warunki przechowywania - Leksykon leków
Skład i postać leku – Simcovas 40 mg
Simcovas to lek zawierający symwastatynę w dawkach 20 mg i 40 mg, dostępny w formie tabletek powlekanych owalnych, dwuwypukłych, odpowiednio beżowych (20 mg) i ceglastej barwy (40 mg), z linią podziału umożliwiającą podział na równe dawki. Każda tabletka 20 mg zawiera 131,46 mg laktozy jednowodnej, natomiast tabletka 40 mg – 262,92 mg laktozy jednowodnej. Skład pomocniczy obejmuje m.in. celulozę mikrokrystaliczną, skrobię żelowaną kukurydzianą, przeciwutleniacze (butylohydroksyanizol, kwas askorbinowy), regulatory kwasowości, substancje poślizgowe oraz polimery powlekające. Okres ważności leku wynosi 3 lata, a po otwarciu pojemnika HDPE – 6 miesięcy, przy przechowywaniu w temperaturze nieprzekraczającej 30°C (poniżej 25°C po otwarciu HDPE) w oryginalnym opakowaniu chroniącym przed światłem i wilgocią.
butylohydroksyanizol, celuloza mikrokrystaliczna, hypromeloza, krzemionka koloidalna bezwodna, kwas askorbowy, kwas cytrynowy, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, powidon, produkt leczniczy, skrobia żelowana kukurydziana, substancja pomocnicza, symwastatyna, tabletka powlekana, trietylu cytrynian, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – IPP 40 40 mg
Produkt leczniczy IPP 40 zawiera pantoprazol w dawce 40 mg w formie pantoprazolu sodowego półtorawodnego, podawany w postaci tabletek dojelitowych o wymiarach około 11,7 x 6,0 mm i żółtym, owalnym kształcie. Tabletki zawierają substancję pomocniczą o znanym działaniu – czerwień koszenilową (E124) w ilości 2 μg na tabletkę. Formulacja obejmuje także inne substancje pomocnicze, takie jak sodu węglan bezwodny, celuloza mikrokrystaliczna, krospowidon, hypromeloza, tytanu dwutlenek (E171), makrogol 400 oraz barwniki (żółcień chinolinowa E104, żelaza tlenek żółty E172). Tabletki są powlekane kopolimerem metakrylowego kwasu i etylu akrylanu (1:1), co zapewnia dojelitowe uwalnianie pantoprazolu, chroniąc substancję czynną przed degradacją w kwaśnym środowisku żołądka i umożliwiając uwolnienie w jelicie cienkim.
celuloza mikrokrystaliczna, czerwień koszenilowa, degradacja w żołądku, hyproloza, hypromeloza, jelito cienkie, krospowidon, krzemionka koloidalna bezwodna, kwaśne środowisko żołądka, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, pantoprazol, pantoprazol sodowy półtorawodny, polisorbat, sodu laurylosiarczan, sodu węglan bezwodny, środek pochłaniający wilgoć, substancja pomocnicza o znanym działaniu, tabletka dojelitowa, trietylu cytrynian, tytanu dwutlenek, wapnia stearynian, żelaza tlenek żółty, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lutrate Depot 22,5 mg
Lutrate Depot to preparat do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu, zawierający 22,5 mg octanu leuproreliny (odpowiadającego 21,42 mg leuproreliny) w postaci liofilizatu. Po rekonstytucji 1 ml zawiesiny zawiera 11,25 mg octanu leuproreliny. Substancje pomocnicze w proszku to m.in. polisorbat 80, mannitol, karmeloza sodowa, trietylu cytrynian oraz poli(kwas mlekowy) (PLA), natomiast rozpuszczalnik zawiera mannitol, wodę do wstrzykiwań oraz środki do ustalenia pH (5,0-7,0). Produkt jest przeznaczony do podania domięśniowego po aseptycznej rekonstytucji wyłącznie z dołączonym rozpuszczalnikiem, bez mieszania z innymi lekami.
karmeloza sodowa, kwas solny, liofilizat, mannitol, octan leuproreliny, okres ważności, podanie leku, polisorbat 80, proszek i rozpuszczalnik, rekonstytucja produktu, sodu wodorotlenek, trietylu cytrynian, wstrzyknięcie domięśniowe, zastrzyk domięśniowy, zawiesina do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Caramlo 16 mg + 10 mg
Produkt leczniczy Caramlo dostępny jest w dwóch wariantach dawkowania: 8 mg kandesartanu cyleksetylu + 5 mg amlodypiny (w postaci amlodypiny bezylanu) oraz 16 mg kandesartanu cyleksetylu + 10 mg amlodypiny. Tabletki różnią się wielkością (odpowiednio około 6 mm i 8 mm średnicy), wyglądem oraz możliwością podziału – wariant 16 mg+10 mg posiada linię podziału umożliwiającą precyzyjne dawkowanie. Zawartość laktozy jednowodnej wynosi 60,9 mg w tabletce 8 mg+5 mg oraz 121,9 mg w tabletce 16 mg+10 mg, co jest istotne w kontekście pacjentów z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze obejmują m.in. hydroksypropylocelulozę, kroskarmelozę sodową, skrobię kukurydzianą, trietylu cytrynian oraz magnezu stearynian, które wpływają na właściwości farmaceutyczne i stabilność preparatu.
amlodypina bezylan, blister PVC/PE/PVDC/Aluminium, dawkowanie leku, fotostabilność leku, hydroksypropyloceluloza, kandesartan cyleksetylu, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, linia podziału tabletki, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, plastyfikator farmaceutyczny, postać farmaceutyczna, środek rozsadzający, środek wiążący, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca, trietylu cytrynian