sól sodowa pantoprazolu
Sól sodowa pantoprazolu to inhibitor pompy protonowej (IPP), stosowany w leczeniu chorób związanych z nadmiernym wydzielaniem kwasu solnego w żołądku. Substancja ta blokuje enzym H+/K+ ATP-azę w komórkach okładzinowych żołądka, hamując końcowy etap wydzielania kwasu solnego.
Pantoprazol w postaci soli sodowej wykazuje skuteczność w leczeniu choroby refluksowej przełyku (GERD), choroby wrzodowej żołądka i dwunastnicy, zespołu Zollingera-Ellisona oraz w eradykacji Helicobacter pylori w terapii skojarzonej z antybiotykami. Forma sodowa zapewnia stabilność w środowisku kwaśnym oraz dobrą biodostępność po podaniu doustnym.
W porównaniu do innych IPP, pantoprazol sodowy charakteryzuje się wysoką selektywnością działania w komórkach okładzinowych, co może przyczyniać się do mniejszej liczby interakcji z innymi lekami. Substancja wykazuje długotrwały efekt hamowania wydzielania kwasu (do 24 godzin), co umożliwia stosowanie w dawkowaniu raz na dobę, poprawiając compliance pacjentów.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Ozzion 40 mg
W praktyce klinicznej stosowanie leku Ozzion, zawierającego pantoprazol w dawce 40 mg (odpowiadającej 45,150 mg półtorawodnej soli sodowej pantoprazolu) w postaci tabletek dojelitowych, jest bezwzględnie przeciwwskazane u pacjentów z nadwrażliwością na pantoprazol, inne podstawione benzoimidazole, soję (lek zawiera 0,690 mg lecytyny sojowej), orzeszki ziemne oraz inne substancje pomocnicze. Szczególną uwagę należy zwrócić na obecność maltitolu (76,85 mg), który może wywoływać reakcje nadwrażliwości u predysponowanych osób. Lek ma postać żółtych, owalnych tabletek o wymiarach 10,3 x 5,5 mm.
Przed rozpoczęciem terapii Ozzionem konieczne jest przeprowadzenie szczegółowego wywiadu alergologicznego, uwzględniającego wcześniejsze reakcje nadwrażliwości na inhibitory pompy protonowej, benzoimidazole, alergie na soję, produkty sojowe, lecytynę sojową oraz orzeszki ziemne, ze względu na ryzyko reakcji krzyżowych. Również reakcje na substancje pomocnicze, takie jak maltitol, powinny być dokładnie ocenione. Wskazane jest kategoryczne odradzenie stosowania leku u pacjentów z wymienionymi przeciwwskazaniami, aby uniknąć poważnych reakcji alergicznych.
- Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Ozzion 20 mg
Pantoprazol, substancja czynna leku Ozzion, jest inhibitorem pompy protonowej (kod ATC: A02BC02), który hamuje wydzielanie kwasu solnego w żołądku poprzez specyficzne blokowanie enzymu H+/K+ ATP-azy w komórkach okładzinowych. Mechanizm działania polega na przekształceniu pantoprazolu w aktywną formę w kwaśnym środowisku kanalików komórek okładzinowych, co skutkuje zahamowaniem zarówno podstawowego, jak i stymulowanego wydzielania kwasu. Efekt terapeutyczny jest dawkozależny, a ustąpienie objawów chorobowych zwykle następuje po około 2 tygodniach terapii. Pantoprazol działa niezależnie od rodzaju stymulacji wydzielania kwasu (acetylocholina, histamina, gastryna) oraz drogi podania (doustna lub dożylna). W trakcie leczenia obserwuje się wzrost stężenia gastryny w surowicy, który w krótkotrwałej terapii nie przekracza normy, natomiast w długotrwałym stosowaniu może ulec podwojeniu.
benzoimidazol, bloker receptora H2, chromogranina A, guz neuroendokrynny, H+ K+ ATP-aza, inhibitor pompy protonowej, komórki ECL, komórki okładzinowe żołądka, nadmierne wydzielanie kwasu, pompa protonowa, produkt przeciwwydzielniczy, rakowiak żołądka, receptor komórkowy, sól sodowa pantoprazolu, stężenie gastryny, stymulowane wydzielanie kwasu, tabletka dojelitowa, wydzielanie kwasu solnego, zmiana przedrakowiakowa - Leksykon leków
Przedawkowanie – Ozzion 20 mg
Przedawkowanie pantoprazolu, substancji czynnej leku Ozzion (20 mg w tabletce dojelitowej, co odpowiada 22,575 mg półtorawodnej soli sodowej pantoprazolu), nie wiąże się z jednoznacznie określonymi objawami klinicznymi. Badania wykazały, że dawka do 240 mg podana dożylnie w ciągu 2 minut jest dobrze tolerowana, nie wywołując poważnych działań niepożądanych. Wysokie powinowactwo pantoprazolu do białek osocza ogranicza skuteczność dializoterapii jako metody eliminacji leku w przypadku ciężkiego przedawkowania. Dodatkowo, w skład preparatu wchodzą substancje pomocnicze, takie jak maltitol (38,425 mg) i lecytyna sojowa (0,345 mg), które mogą mieć znaczenie kliniczne przy znacznej ekspozycji.
- Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Pantoprazole Bluefish 20 mg
Pantoprazole Bluefish zawiera 20 mg pantoprazolu (w postaci 22,55 mg półtorawodnej soli sodowej pantoprazolu) i jest dostępny w formie tabletek dojelitowych. Dawkowanie jest zależne od wskazań klinicznych, wieku pacjenta oraz współistniejących chorób. W leczeniu objawowej postaci choroby refluksowej przełyku zaleca się 20 mg raz na dobę przez 2-4 tygodnie, z możliwością przedłużenia o kolejne 4 tygodnie w przypadku braku poprawy. W terapii długoterminowej refluksowego zapalenia przełyku stosuje się dawkę podtrzymującą 20 mg raz na dobę, z możliwością zwiększenia do 40 mg w przypadku nawrotu choroby. U pacjentów z grupy wysokiego ryzyka stosujących NLPZ profilaktycznie podaje się 20 mg pantoprazolu raz na dobę. U pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby dawka nie powinna przekraczać 20 mg na dobę, natomiast u osób z niewydolnością nerek i w podeszłym wieku nie jest konieczna modyfikacja dawkowania.
choroba refluksowa przełyku, ciężkie zaburzenia czynności wątroby, nawrót choroby refluksowej, niesteroidowy lek przeciwzapalny, NLPZ, owrzodzenie żołądka i dwunastnicy, pantoprazol, podanie doustne, powłoka dojelitowa, refluksowe zapalenie przełyku, sól sodowa pantoprazolu, tabletka dojelitowa, zaburzenia czynności nerek, zaburzenia czynności wątroby