reakcja krzyżowa
Reakcja krzyżowa to zjawisko immunologiczne, w którym przeciwciała lub limfocyty T wytworzone w odpowiedzi na określony antygen reagują również z innym, strukturalnie podobnym antygenem. Jest to istotny mechanizm w kontekście alergii, chorób autoimmunologicznych oraz diagnostyki laboratoryjnej.
W alergologii reakcje krzyżowe występują, gdy pacjent uczulony na jeden alergen reaguje również na inne, podobne strukturalnie alergeny. Klasycznym przykładem jest reakcja krzyżowa między alergenami pyłków roślin a niektórymi pokarmami, jak w zespole alergii jamy ustnej, gdzie osoby uczulone na pyłki brzozy mogą reagować na jabłka, orzechy czy seler.
W mikrobiologii i wirusologii reakcje krzyżowe mogą wpływać na wyniki testów diagnostycznych, prowadząc do wyników fałszywie dodatnich. Zjawisko to ma również znaczenie w immunoprofilaktyce, gdzie szczepionka przeciwko jednemu patogenowi może zapewniać częściową ochronę przed innym, spokrewnionym drobnoustrojem.
Znajomość potencjalnych reakcji krzyżowych jest kluczowa dla prawidłowej interpretacji wyników badań serologicznych oraz właściwego prowadzenia pacjentów z chorobami alergicznymi i autoimmunologicznymi. Identyfikacja molekularnych podstaw tych reakcji może prowadzić do opracowania bardziej specyficznych metod diagnostycznych i terapeutycznych.
Powiązane wpisy
- Leksykon substancji czynnych
N-cykloheksylo-N’-fenylo-parafenylenodiamina – Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
N-cykloheksylo-N’-fenylo-parafenylenodiamina jest składnikiem mieszaniny czarnej gumy w produkcie TRUE Test 36, stosowanym w diagnostyce alergicznego kontaktowego zapalenia skóry. Substancja ta stanowi 5 części mieszaniny, która zawiera łączne stężenie 75 μg/cm² (61 μg/płatek). Podczas wykonywania testów płatkowych należy uwzględnić ryzyko indukcji nadwrażliwości kontaktowej, zwłaszcza gdy reakcje pojawiają się po 10 dniach lub później. Interpretacja wyników wymaga uwzględnienia zespołu nadwrażliwości skóry pleców (angry back syndrome), który może powodować fałszywie dodatnie reakcje, szczególnie u pacjentów z licznymi dodatnimi wynikami. W takich przypadkach wskazane jest powtórzenie testu. Stosowanie testu u pacjentów z historią reakcji anafilaktoidalnych wymaga indywidualnej oceny ryzyka i korzyści.
alergiczne kontaktowe zapalenie skóry, angry back syndrome, butylohydroksyanizol, butylohydroksytoluen, fałszywie dodatnia reakcja, kontaktowe zapalenie skóry, kortykosteroid, kortykosteroid o działaniu ogólnym, mieszanina czarnej gumy, N, N-cykloheksylo-N’-fenylo-parafenylenodiamina, N-izopropylo-N’-fenylo-parafenylenodiamina, N’-difenylo-parafenylenodiamina, nadmierne pocenie, nadwrażliwość kontaktowa, pochodna parafenylenodiaminy, reakcja anafilaktoidalna, reakcja krzyżowa, test płatkowy, TRUE Test, zespół nadwrażliwości skóry pleców - Leksykon substancji czynnych
Kalafonia – Przeciwwskazania stosowania
Kalafonia, obecna w plastrze do prób prowokacyjnych TRUE Test 36 w stężeniu 1200 mikrogramów/cm² (972 mikrogramów/płatek), stanowi istotny alergen kontaktowy o wysokim potencjale uczulającym. Wykonanie testów płatkowych z kalafonią jest bezwzględnie przeciwwskazane u pacjentów z ciężkim lub uogólnionym aktywnym zapaleniem skóry, aktywnymi zmianami zapalnymi w miejscu aplikacji, ostrymi wypryskami, rozległymi zmianami zapalnymi oraz u osób z potwierdzoną ciężką reakcją uczuleniową na kalafonię lub substancje pomocnicze plastra. Należy również zachować szczególną ostrożność u pacjentów z atopowym zapaleniem skóry w remisji, osób z wrażliwą skórą, przyjmujących leki immunosupresyjne oraz u kobiet w ciąży i karmiących piersią, gdzie decyzja o wykonaniu testu powinna być indywidualnie rozważona.
alergen kontaktowy, alergia kontaktowa, atopowe zapalenie skóry, diagnostyka alergologiczna, diagnostyka in vitro, kalafonia, lek immunosupresyjny, nadwrażliwość, ostry wyprysk, reakcja krzyżowa, reakcja podrażnieniowa, reakcja systemowa, silna reakcja alergiczna, stan zapalny, test prowokacyjny, TRUE Test 36, uogólnione zapalenie skóry, wynik fałszywie dodatni, zmiana zapalna - Leksykon substancji czynnych
Parahydroksybenzoesan etylu – Właściwości farmakodynamiczne
Parahydroksybenzoesan etylu, będący jednym z pięciu parabenów wchodzących w skład mieszaniny parabenów w produkcie TRUE Test 36, jest stosowany w diagnostyce alergicznego kontaktowego zapalenia skóry. W teście płatkowym znajduje się w panelu nr 1, na pozycji 8, w stężeniu 1000 µg/cm² (810 µg/płatek). Substancja ta wywołuje reakcję nadwrażliwości typu opóźnionego (typ IV), angażując komórki Langerhansa oraz limfocyty T, co prowadzi do uwolnienia limfokin, aktywacji makrofagów i rozwoju stanu zapalnego skóry. Dodatnia reakcja manifestuje się rumieniem, obrzękiem z grudkami, pęcherzykami oraz naciekiem zapalnym w miejscu aplikacji testu.
aktywacja makrofagów, alergiczne kontaktowe zapalenie skóry, alergologia, dermatologia kliniczna, komórki Langerhansa, komórkowa odpowiedź immunologiczna, kontaktowe zapalenie skóry, limfocyt T, limfokiny, naciek zapalny, nadwrażliwość typu opóźnionego, paraben, parahydroksybenzoesan benzylu, parahydroksybenzoesan butylu, parahydroksybenzoesan etylu, parahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan propylu, reakcja krzyżowa, reakcja typu IV, reakcja zapalna, rumień, środek konserwujący, stan zapalny skóry, test płatkowy - Leksykon substancji czynnych
Alergoid leszczyny pospolitej – Wskazania do stosowania
Alergoidy leszczyny pospolitej (Corylus avellana) są kluczowym składnikiem mieszanek alergoidów pyłków drzew stosowanych w swoistej immunoterapii (SIT) u pacjentów z IgE-zależną alergią na pyłki drzew, w tym leszczyny, olchy i brzozy. Preparat Catalet D zawiera standaryzowane stężenia alergoidów: 25 JS/ml, 250 JS/ml, 2500 JS/ml (faza podstawowa) oraz 5000 JS/ml (faza podtrzymująca), dostępne w formie zawiesiny do wstrzykiwań o zróżnicowanym zabarwieniu. Immunoterapia jest wskazana u dorosłych i dzieci powyżej 6. roku życia, zarówno w schemacie przedsezonowym, jak i całorocznym, i ma na celu desensytyzację, redukcję objawów alergicznych, zmniejszenie zapotrzebowania na leki objawowe oraz ograniczenie ryzyka rozwoju astmy oskrzelowej.
alergia IgE-zależna, alergiczny nieżyt nosa, alergiczny nieżyt nosa i spojówek, alergoid leszczyny pospolitej, astma oskrzelowa, desensytyzacja, efekt immunomodulujący, immunoterapia całoroczna, immunoterapia przedsezonowa, immunoterapia swoista, leczenie podstawowe, leczenie podtrzymujące, preparat Catalet D, pyłek leszczyny pospolitej, pylenie drzew, reakcja krzyżowa, zawiesina do wstrzykiwań - Leksykon substancji czynnych
Benzylopenicylina prokainowa – Przeciwwskazania stosowania
Benzylopenicylina prokainowa, dostępna w dawkach 1 200 000 j.m. oraz 2 400 000 j.m. w preparacie Penicillinum Procainicum L TZF, jest przeciwwskazana u pacjentów z nadwrażliwością na antybiotyki β-laktamowe oraz na prokainę, która stanowi nośnik substancji czynnej. Reakcje alergiczne mogą obejmować od łagodnych zmian skórnych po zagrażające życiu anafilaksje, a także ciężkie powikłania hematologiczne, wątrobowe i nerkowe. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z historią reakcji na inne β-laktamy (cefalosporyny, karbapenemy, monobaktamy) oraz u osób z alergią na środki znieczulające z grupy estrów (np. tetrakaina, benzokaina). Wskazane jest dokładne zebranie wywiadu alergologicznego przed rozpoczęciem terapii oraz rozważenie alternatywnych antybiotyków nienależących do β-laktamów w przypadku potwierdzonej nadwrażliwości.
agranulocytoza, aminoglikozyd, antybiotyk β-laktamowy, astma oskrzelowa, atopowe zapalenie skóry, benzylopenicylina benzatynowa, benzylopenicylina potasowa, benzylopenicylina prokainowa, cefalosporyna, desensytyzacja, fluorochinolon, karbapenem, makrolid, monobaktam, niedobór pseudocholinesterazy, niedokrwistość hemolityczna, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, obrzęk naczynioruchowy, padaczka, pierścień β-laktamowy, polekowe zapalenie wątroby, prokainy, przeciwciało IgE, psychoza prokainowa, reakcja anafilaktyczna, reakcja krzyżowa, skurcz oskrzeli, środek znieczulający, tetracyklina, toksyczna nekroliza naskórka, wstrząs anafilaktyczny, zespół Hoignè, zespół Stevensa-Johnsona - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Liv 52 –
Produkt leczniczy Liv.52 w postaci tabletek jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na którykolwiek z siedmiu roślinnych składników aktywnych, w tym m.in. korę kaparów ciernistych (65 mg), nasiona cykorii podróżnik (65 mg), ziele psianki czarnej (32 mg), korę arjuny szerokoskrzydłej (32 mg), nasiona strączyńca zachodniego (16 mg), nasiona krwawnika pospolitego (16 mg) oraz ziele tamaryszku francuskiego (16 mg). Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów z alergią na rośliny z rodziny astrowatych (Astraceae), ze względu na obecność krwawnika pospolitego, co zwiększa ryzyko reakcji krzyżowych. Ponadto, przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na substancje pomocnicze, w tym Mandur Bhasma zawierający żelazo Fe+2 i Fe+3 w ilości 3 mg. Poza tymi przypadkami, Liv.52 cechuje się dobrym profilem bezpieczeństwa w populacji bez nadwrażliwości na składniki preparatu.
Achilleae millefolii semen, alergia pacjenta, Capparis spinosae cortex, cassiae occidentalis semen, Cichorii intybus semen, kora kaparów ciernistych, Mandur Bhasma, nadwrażliwość na rośliny, nadwrażliwość na składniki aktywne, nasiona cykorii podróżnik, nasiona krwawnika pospolitego, nasiona strączyńca zachodniego, objaw alergiczny, objaw nietolerancji, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, postępowanie terapeutyczne, profil bezpieczeństwa, reakcja krzyżowa, reakcja nadwrażliwości, Solani nigri herba, substancja pomocnicza, świąd, Tamarix gallicae herba, Terminaliae arjunae cortex, uczulenie na rośliny, wysypka, wywiad alergiczny, ziele psianki czarnej, ziele tamaryszku francuskiego - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Olanzapin Krka 5 mg
Podczas kwalifikacji pacjenta do terapii preparatem Olanzapin Krka, dostępnym w dawkach 5 mg, 10 mg, 15 mg oraz 20 mg olanzapiny, kluczowe jest wykluczenie przeciwwskazań, które mogą zwiększać ryzyko poważnych działań niepożądanych. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na olanzapinę lub substancje pomocnicze, w tym laktozę, której zawartość w tabletkach wynosi odpowiednio 80,9 mg (5 mg), 161,8 mg (10 mg), 242,7 mg (15 mg) oraz 323,5 mg (20 mg). U pacjentów z ciężką nietolerancją laktozy nawet niewielka ilość może wywołać objawy niepożądane, co wymaga rozważenia alternatywnych metod leczenia.
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Echinasal –
Lek Echinasal w formie syropu zawiera wyciągi roślinne, w tym z liścia babki lancetowatej, ziela grindelii, owocu róży, ziela tymianku oraz soku z jeżówki purpurowej (Echinacea purpurea), wykazującej działanie immunomodulujące. Podstawowym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na składniki preparatu, zwłaszcza u pacjentów uczulonych na rośliny z rodziny Asteraceae, do której należy jeżówka. Ze względu na immunomodulujące właściwości jeżówki, Echinasal jest przeciwwskazany w postępujących chorobach układowych, gruźlicy (aktywnej i utajonej), białaczce, kolagenozach, AIDS, zakażeniu HIV, stwardnieniu rozsianym oraz innych schorzeniach autoimmunologicznych (np. toczeń rumieniowaty układowy, reumatoidalne zapalenie stawów, autoimmunologiczne zapalenie tarczycy, łuszczyca). Preparat zawiera także sacharozę w ilości 60 g/100 g syropu oraz etanol do 1% m/m, co wymaga ostrożności u pacjentów z cukrzycą, nietolerancją fruktozy, chorobami wątroby, kobiet w ciąży i karmiących oraz osób uzależnionych od alkoholu lub przyjmujących leki wchodzące w interakcje z alkoholem.
AIDS, alergia na Asteraceae, autoimmunologiczne zapalenie tarczycy, babka lancetowata, białaczka, choroba immunologiczna, choroba tkanki łącznej, choroba układowa, choroba wątroby, gruźlica, immunomodulacja, jeżówka purpurowa, kolagenoza, łuszczyca, nadwrażliwość na składniki leku, nietolerancja fruktozy, postępująca choroba układowa, reakcja alergiczna, reakcja krzyżowa, reumatoidalne zapalenie stawów, schorzenie autoimmunologiczne, stwardnienie rozsiane, toczeń rumieniowaty układowy, wywiad alergologiczny, zaburzenie wchłaniania glukozy-galaktozy, zakażenie HIV, zespół nabytego niedoboru odporności, ziele tymianku - Leksykon leków
Interakcje leku – Maść arnikowa –
Maść arnikowa zawierająca ekstrakt z Arnica chamissonis L. (ekstrahent: etanol i wazelina biała) nie wykazuje udokumentowanych interakcji farmakologicznych z innymi lekami, alkoholem ani suplementami diety. Ze względu na miejscowe zastosowanie i minimalną absorpcję ogólnoustrojową, ryzyko interakcji jest niskie, jednak należy zachować ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu innych preparatów miejscowych, zwłaszcza na uszkodzoną skórę, co może zwiększać wchłanianie substancji aktywnych. U pacjentów uczulonych na rośliny z rodziny Asteraceae istnieje ryzyko reakcji krzyżowych. Zaleca się zachowanie odstępu czasowego między aplikacją różnych preparatów miejscowych, a także unikanie jednoczesnego stosowania innych ekstraktów roślinnych zawierających związki arnikowe ze względu na potencjalne działanie addytywne.
absorpcja ogólnoustrojowa, arnica chamissonis, asteraceae, charakterystyka produktu leczniczego, Compositae, działanie addytywne, ekstrahent etanolowy, lek miejscowy, lek przeciwpłytkowy, lek przeciwzakrzepowy, maść arnikowa, nadwrażliwość na alkohol, preparat miejscowy, reakcja krzyżowa, suplement diety, wazelina biała, wchłanianie ogólnoustrojowe - Leksykon substancji czynnych
Terminalia arjuna – Przeciwwskazania stosowania
Terminalia arjuna, obecna w preparacie Liv.52 w dawce 32 mg kory na tabletkę, charakteryzuje się ograniczonymi przeciwwskazaniami, głównie związanymi z nadwrażliwością na substancję czynną. Przeciwwskazaniem jest również uczulenie na inne składniki preparatu, takie jak Capparis spinosae cortex, Cichorii intybus semen, Solani nigri herba, Cassiae occidentalis semen, Achilleae millefolii semen, Tamarix gallicae herba oraz Mandur Bhasma. Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów z alergią na rośliny z rodziny astrowatych (Astraceae), ze względu na obecność nasienia krwawnika pospolitego (Achilleae millefolii semen) w Liv.52, co może prowadzić do reakcji krzyżowych. Ponadto, przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na substancje pomocnicze zawarte w preparacie, zgodnie z punktem 6.1 charakterystyki produktu leczniczego.
Achilleae millefolii semen, alergia na astrowate, Capparis spinosae cortex, cassiae occidentalis semen, charakterystyka produktu leczniczego, Cichorii intybus semen, krwawnik pospolity, Mandur Bhasma, nadwrażliwość na substancję czynną, nadwrażliwość na substancje pomocnicze, obserwacja kliniczna, preparat Liv.52, profil bezpieczeństwa, reakcja alergiczna, reakcja krzyżowa, rodzina Astraceae, Solani nigri herba, Tamarix gallicae herba, Terminalia arjuna, wywiad atopowy, złożony preparat ziołowy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Owoc Kopru włoskiego –
Produkt leczniczy Owoc Kopru włoskiego (Foeniculum vulgare Miller sp. vulgare var. vulgare, fructus) jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na składniki preparatu, w szczególności na anetol oraz rośliny z rodziny selerowatych (Apiaceae), takich jak anyż, kminek, seler, kolendra i koper. Reakcje nadwrażliwości mogą obejmować spektrum od łagodnych objawów skórnych do ciężkich reakcji anafilaktycznych, co wymaga szczególnej ostrożności podczas kwalifikacji pacjentów do terapii. Wskazane jest bezwzględne unikanie stosowania u osób z potwierdzoną alergią na wymienione rośliny, aby zminimalizować ryzyko poważnych zdarzeń niepożądanych. Produkt dostępny jest w formie ziół do zaparzania w saszetkach, z każdą saszetką zawierającą 2 g owocu kopru włoskiego odmiany gorzkiej. Ze względu na formę podania, pacjenci z trudnościami w połykaniu płynów powinni rozważyć alternatywne metody leczenia. W praktyce klinicznej konieczne jest dokładne zebranie wywiadu alergicznego oraz edukacja pacjenta na temat potencjalnych reakcji nadwrażliwości, aby zapewnić bezpieczne i skuteczne stosowanie preparatu.
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Tiotropium Elpen 10 mcg/dawkę inh.
Produkt leczniczy Tiotropium Elpen, zawierający 10 mikrogramów tiotropium bromku jednowodnego w dawce inhalacyjnej, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą, w tym 11,86 mg laktozy jednowodnej na blistrze. Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów z historią reakcji alergicznych na atropinę i jej pochodne, takie jak ipratropium czy oksytropium, ze względu na ryzyko reakcji krzyżowych. Przed rozpoczęciem terapii konieczne jest przeprowadzenie szczegółowego wywiadu alergologicznego oraz, w razie potrzeby, obserwacja reakcji na małe dawki testowe, aby wykluczyć nadwrażliwość na leki cholinolityczne stosowane w leczeniu obturacyjnych chorób dróg oddechowych.
bromek tiotropiowy, choroba obturacyjna dróg oddechowych, ipratropium, laktoza jednowodna, lek cholinolityczny, lek wziewny, nadwrażliwość na atropinę, nadwrażliwość na substancję czynną, nietolerancja laktozy, oksytropium, proszek do inhalacji, reakcja alergiczna, reakcja bronchospastyczna, reakcja krzyżowa, reakcja niepożądana, tiotropium - Leksykon substancji czynnych
Wyciąg płynny z liścia szałwii – Przeciwwskazania stosowania
Wyciąg płynny z liścia szałwii (Salvia officinalis L.) jest powszechnie stosowany w terapii schorzeń jamy ustnej, jednak jego zastosowanie wymaga uwzględnienia przeciwwskazań, przede wszystkim nadwrażliwości na liść szałwii oraz inne składniki roślinne i substancje pomocnicze zawarte w preparatach złożonych, takich jak Dentosept A. Szczególną uwagę należy zwrócić na możliwe reakcje krzyżowe u pacjentów uczulonych na rośliny z rodziny astrowatych (Asteraceae), do których należą m.in. arnika, rumianek, mięta pieprzowa, kora dębu, kłącze tataraku i tymianek. W przypadku preparatów złożonych przeciwwskazania dotyczą nadwrażliwości na którykolwiek ze składników, co wymaga szczegółowego wywiadu alergologicznego przed rozpoczęciem terapii.
Acorus calamus, Arnica, asteraceae, choroba alkoholowa, choroba wątroby, Dentosept A, etanol, interakcja z alkoholem, kłącze tataraku, kora dębu, Lamiaceae, Matricaria recutita, Mentha piperita, nadwrażliwość na składniki, padaczka, reakcja krzyżowa, rodzina astrowatych, rodzina jasnotowatych, rozpuszczalnik ekstrakcyjny, Salvia officinalis, schorzenie jamy ustnej, substancja pomocnicza, Thymus, wyciąg płynny z liścia szałwii, wywiad alergologiczny - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Azycyna 500 mg
Azycyna w dawce 500 mg (w postaci dwuwodnej azytromycyny) jest przeciwwskazana u pacjentów z nadwrażliwością na azytromycynę, inne antybiotyki makrolidowe (np. erytromycynę, klarytromycynę, roksytromycynę, spiramycynę) oraz antybiotyki ketolidowe (np. telitromycynę). Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest także nadwrażliwość na substancje pomocnicze zawarte w tabletkach powlekanych. W takich przypadkach należy bezwzględnie unikać stosowania Azycyny i rozważyć alternatywne terapie antybiotykowe z innych grup, aby zapobiec ryzyku reakcji alergicznych i powikłań.
W przypadku pacjentów z historią alergii na antybiotyki, szczególnie makrolidy, konieczne jest dokładne zebranie wywiadu alergologicznego oraz rozważenie diagnostyki alergologicznej przed podaniem leku. Wątpliwości co do nadwrażliwości powinny skłonić do wyboru alternatywnego antybiotyku. Lekarz powinien poinformować pacjenta o przeciwwskazaniach, odnotować je w dokumentacji medycznej oraz rozważyć konsultację alergologiczną u pacjentów z licznymi alergiami na antybiotyki. Takie postępowanie minimalizuje ryzyko reakcji nadwrażliwości i poprawia bezpieczeństwo terapii.
alergia na leki, antybiotyk ketolidowy, antybiotyk makrolidowy, azytromycyna, diagnostyka alergologiczna, erytromycyna, klarytromycyna, konsultacja alergologiczna, nadwrażliwość na azytromycynę, nadwrażliwość na substancję pomocniczą, reakcja krzyżowa, reakcja uczuleniowa, roksytromycyna, spiramycyna, tabletka powlekana, telitromycyna - Leksykon substancji czynnych
Pimekrolimus – Przeciwwskazania stosowania
Pimekrolimus, substancja czynna kremu Elidel o stężeniu 10 mg/g, jest makrolaktamem stosowanym miejscowo w dermatologii jako lek immunosupresyjny. Główne przeciwwskazania do jego stosowania obejmują nadwrażliwość na pimekrolimus, inne makrolaktamy oraz na substancje pomocnicze zawarte w preparacie, takie jak alkohol benzylowy (10 mg/g), alkohol cetylowy (40 mg/g), alkohol stearylowy (40 mg/g) oraz glikol propylenowy (50 mg/g). Ze względu na ryzyko reakcji krzyżowych u pacjentów uczulonych na inne makrolaktamy, konieczne jest szczegółowe zebranie wywiadu alergologicznego oraz rozważenie testów płatkowych przed rozpoczęciem terapii, zwłaszcza u osób z atopowym zapaleniem skóry lub historią alergii kontaktowej.
alergia kontaktowa, alkohol benzylowy, alkohol cetylowy, alkohol stearylowy, atopowe zapalenie skóry, Elidel, glikol propylenowy, kontaktowe zapalenie skóry, lek immunosupresyjny, nadwrażliwość na substancję czynną, obrzęk, pimekrolimus, reakcja krzyżowa, rumień, świąd, terapia dermatologiczna, test płatkowy, wywiad alergologiczny - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Mel Max Actigel 20 mg/g
Mel Max Actigel, zawierający 20 mg/g diklofenaku sodowego w postaci żelu, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na diklofenak lub substancje pomocnicze, w tym glikol propylenowy (50 mg/g) oraz składniki kompozycji zapachowej (m.in. aldehyd heksylocynamonowy, alkohol benzylowy, eugenol). Preparatu nie należy stosować u osób z reakcjami krzyżowymi na NLPZ, takimi jak astma indukowana NLPZ, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka polekowa czy ostre nieżyty błony śluzowej nosa. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest stosowanie u kobiet w ostatnim trymestrze ciąży ze względu na ryzyko przedwczesnego zamknięcia przewodu tętniczego u płodu oraz u dzieci i młodzieży poniżej 14 roku życia z powodu braku danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności oraz zwiększonego ryzyka działań niepożądanych i wchłaniania substancji czynnej przez skórę.
astma indukowana NLPZ, diklofenak, działanie niepożądane, glikol propylenowy, kurczliwość macicy, kwas acetylosalicylowy, nadciśnienie płucne, niesteroidowe leki przeciwzapalne, niewydolność prawej komory serca, nieżyt błony śluzowej nosa, obrzęk naczynioruchowy, opatrunek okluzyjny, pokrzywka polekowa, przewód tętniczy, reakcja fotouczuleniowa, reakcja krzyżowa, skurcz oskrzeli, substancja pomocnicza, trymestr ciąży, uszkodzenie rogówki - Leksykon substancji czynnych
Korzeń pietruszki – Przeciwwskazania stosowania
Korzeń pietruszki (Petroselinum crispum L., radix) jest składnikiem preparatów moczopędnych stosowanych w schorzeniach układu moczowego, takich jak Fitolizyna i Urosept. Główne przeciwwskazania obejmują nadwrażliwość na korzeń pietruszki oraz rośliny z rodzin Apiaceae i Asteraceae, a także na alergeny pyłku brzozy, anetol, olejek miętowy i mentol. Preparaty te zawierają również substancje pomocnicze, takie jak parahydroksybenzoesan etylu (E 214), skrobia pszeniczna, laktoza, sacharoza oraz etanol (do 4% V/V w Fitolizynie), które mogą wywoływać reakcje alergiczne lub wymagać ostrożności u pacjentów z chorobami wątroby, alkoholizmem lub podczas prowadzenia pojazdów.
bezpieczeństwo farmakoterapii, choroba alkoholowa, choroba wątroby, ciężka choroba nerek, ciężka choroba serca, dysfunkcja nerek, działanie moczopędne, Fitolizyna, korzeń pietruszki, nadwrażliwość na anetol, nadwrażliwość na astrowate, nadwrażliwość na pyłek brzozy, nadwrażliwość na substancję czynną, niewydolność serca, parahydroksybenzoesan etylu, preparat ziołowy, reakcja alergiczna, reakcja krzyżowa, schorzenie układu moczowego, skrobia pszeniczna, stan obrzękowy, Urosept, właściwość moczopędna, wywiad alergologiczny, zaburzenie elektrolitowe, zaburzenie gospodarki wodno-elektrolitowej - Leksykon substancji czynnych
Cholina salicylan – Przeciwwskazania stosowania
Cholina salicylan, stosowana miejscowo w jamie ustnej, wykazuje działanie przeciwzapalne, przeciwbólowe i przeciwgorączkowe. Podstawowymi przeciwwskazaniami do jej stosowania są nadwrażliwość na choliny salicylan, salicylany oraz inne niesteroidowe leki przeciwzapalne, ze względu na ryzyko reakcji alergicznych i krzyżowych. Należy również uwzględnić nadwrażliwość na substancje pomocnicze zawarte w preparatach, takie jak glukoza, sacharoza (Cholinex), metylu i propylu parahydroksybenzoesan oraz etanol (Sachol żel stomatologiczny). Szczególną ostrożność zaleca się u dzieci i młodzieży poniżej 16 lat z gorączką (produkt Sachodent), ze względu na ryzyko zespołu Reye’a, a także u pacjentów z żylakami przełyku, gdzie stosowanie choliny salicylanu (np. Cholinex 150 mg/pastylka) może prowadzić do krwotoków.
cetalkoniowy chlorek, cholina salicylan, działanie przeciwbólowe, działanie przeciwgorączkowe, działanie przeciwzapalne, encefalopatia, III trymestr ciąży, krwotok, kwas salicylowy, metylu parahydroksybenzoesan, nadwrażliwość na substancję czynną, niesteroidowy lek przeciwzapalny, powikłanie okołoporodowe, propylu parahydroksybenzoesan, reakcja krzyżowa, salicylan, stłuszczenie wątroby, substancja pomocnicza, zespół Reye’a, żylak przełyku - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Controloc 20 20 mg
Controloc 20, zawierający 20 mg pantoprazolu sodowego półtorawodnego w formie tabletek dojelitowych, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na pantoprazol, inne inhibitory pompy protonowej (np. omeprazol, esomeprazol, lanzoprazol) oraz na składniki pomocnicze preparatu. Ze względu na możliwość reakcji krzyżowych w obrębie benzoimidazolowych inhibitorów pompy protonowej, wcześniejsze reakcje alergiczne na te leki stanowią bezwzględne przeciwwskazanie do stosowania Controloc 20. Objawy alergiczne, takie jak wysypka, obrzęk naczynioruchowy, świąd czy duszność, po zastosowaniu inhibitorów pompy protonowej, powinny skłonić lekarza do odrzucenia terapii tym preparatem.
- Leksykon substancji czynnych
Cefaleksyna – Przeciwwskazania stosowania
Cefaleksyna TZF 500 mg, będąca antybiotykiem z grupy cefalosporyn, jest przeciwwskazana u pacjentów z nadwrażliwością na cefalosporyny, co obejmuje reakcje alergiczne takie jak wysypka, pokrzywka, świąd, obrzęk naczynioruchowy czy anafilaksja. Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów z historią nadwrażliwości na penicyliny, ze względu na ryzyko reakcji krzyżowej wynikającej z podobieństw strukturalnych między tymi grupami antybiotyków. Ponadto, przeciwwskazaniem jest również uczulenie na substancje pomocnicze zawarte w preparacie, które mogą wywoływać reakcje alergiczne niezależnie od działania terapeutycznego leku.
alternatywna opcja terapeutyczna, antybiotyk cefalosporynowy, cefaleksyna, cefalosporyna, nadwrażliwość na cefalosporyny, nadwrażliwość na penicyliny, nadwrażliwość na substancje pomocnicze, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, reakcja krzyżowa, reakcja nadwrażliwości, świąd, uczulenie na penicyliny, wysypka skórna - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Midazolam hameln 2 mg/ml
Midazolam hameln, będący benzodiazepiną, dostępny jest w stężeniach 1 mg/ml, 2 mg/ml oraz 5 mg/ml w formie roztworu do wstrzykiwań lub infuzji. Bezwzględnymi przeciwwskazaniami do jego stosowania są nadwrażliwość na midazolam, inne benzodiazepiny oraz substancje pomocnicze zawarte w preparacie. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z ciężką niewydolnością oddechową oraz ostrą depresją oddechową, gdyż lek jest przeciwwskazany w sedacji z zachowaniem świadomości w tych stanach. Midazolam hameln zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na 1 ml, co czyni go produktem „wolnym od sodu” i istotnym dla pacjentów na diecie niskosodowej, choć nie stanowi to przeciwwskazania do stosowania.
benzodiazepiny, ciężka niewydolność oddechowa, dieta niskosodowa, hipoksemia, midazolam, nadwrażliwość na midazolam, ostra depresja oddechowa, parametry fizykochemiczne, produkt leczniczy, reakcja krzyżowa, roztwór do wstrzykiwań, sedacja z zachowaniem świadomości, substancja czynna, substancja pomocnicza, wymiana gazowa - Leksykon substancji czynnych
Imidazolidynylomocznik – Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
Imidazolidynylomocznik, obecny w produkcie TRUE Test 36 jako alergen testowy (płatek nr 29, stężenie 600 µg/cm², 490 µg/płatek), wymaga szczególnej uwagi podczas diagnostyki alergii kontaktowej. Substancja ta, mimo diagnostycznego zastosowania, może rzadko indukować uczulenie, zwłaszcza gdy reakcja opóźniona pojawia się po 10 dniach lub później, co sugeruje nabycie nowej nadwrażliwości. Istotne jest monitorowanie zespołu nadwrażliwości skóry pleców (angry back syndrome), który może powodować fałszywie dodatnie wyniki, zwłaszcza przy licznych dodatnich reakcjach w teście płatkowym. W takich przypadkach zaleca się powtórzenie testu w celu weryfikacji wyników. U pacjentów z historią reakcji anafilaktoidalnych decyzja o zastosowaniu TRUE Test 36 powinna być podjęta po dokładnej analizie korzyści i ryzyka.
alergen testowy, alergia kontaktowa, angry back syndrome, butylohydroksyanizol, butylohydroksytoluen, diazolidynylomocznik, imidazolidynylomocznik, kalafonia, kontaktowe zapalenie skóry, kortykosteroid, kortykosteroid o działaniu ogólnym, nadwrażliwość kontaktowa, reakcja anafilaktoidalna, reakcja krzyżowa, reakcja niepożądana, substancja testowa, test płatkowy, TRUE Test 36, wynik fałszywie dodatni, zapalenie skóry, zespół nadwrażliwości skóry pleców - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Moxifloxacin Aurovitas 400 mg
Moxifloxacin Aurovitas w dawce 400 mg, jako fluorochinolon, posiada szereg istotnych przeciwwskazań, które należy uwzględnić w praktyce klinicznej. Lek jest bezwzględnie przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na moksyfloksacynę, inne chinolony lub substancje pomocnicze preparatu. Nie powinien być stosowany u osób poniżej 18 roku życia ze względu na ryzyko uszkodzenia chrząstki stawowej, a także u kobiet w ciąży i karmiących piersią. Ponadto, u pacjentów z historią chorób ścięgien powiązanych z wcześniejszym leczeniem chinolonami (tendinopatia, zapalenie lub zerwanie ścięgien) stosowanie moksyfloksacyny jest przeciwwskazane. Szczególną uwagę należy zwrócić na ryzyko kardiologiczne – lek może wydłużać odstęp QT w EKG, co wyklucza jego podawanie u pacjentów z wrodzonym lub nabytym wydłużeniem QT, nieskorygowaną hipokaliemią, klinicznie istotną bradykardią, niewydolnością serca ze zmniejszoną frakcją wyrzutową lewej komory oraz u osób z objawowymi zaburzeniami rytmu serca w wywiadzie.
AlAT, aminotransferazy, AspAT, bradykardia, chinolony, dysfagia, enzymy wątrobowe, fluorochinolony, frakcja wyrzutowa lewej komory, hipokaliemia, klasyfikacja Child-Pugh, leki przeciwarytmiczne, leki przeciwdepresyjne, leki przeciwgrzybicze, leki przeciwpsychotyczne, makrolidy, moksyfloksacyna, niewydolność serca, niewydolność wątroby, reakcja krzyżowa, tendinopatia, torsade de pointes, uszkodzenie tkanki chrzęstnej, uszkodzenie wątroby, wydłużenie odstępu QT, zaburzenia rytmu serca, zapalenie ścięgien, zerwanie ścięgna, zespół długiego QT - Leksykon substancji czynnych
Geraniol – Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
Geraniol, obecny w plastrach TRUE Test 36 jako składnik mieszaniny substancji zapachowych (pozycja 6 w panelu nr 1), może indukować reakcje nadwrażliwości kontaktowej u pacjentów predysponowanych do alergii. Mieszanina ta zawiera 430 µg/cm² (348 µg/płatek) substancji zapachowych, z geraniolem stanowiącym pięć części tej mieszaniny, obok wyciągu z mchu dębowego, hydroksycytronellalu, alkoholu cynamonowego, aldehydu cynamonowego, eugenolu, izoeugenolu oraz aldehydu amylocynamonowego. Reakcje alergiczne mogą pojawić się nawet po 10 dniach od ekspozycji, co wymaga uwagi podczas interpretacji wyników testów płatkowych. Należy również brać pod uwagę możliwość wystąpienia zespołu nadwrażliwości skóry pleców (angry back syndrome), który może prowadzić do fałszywie dodatnich wyników, zwłaszcza u pacjentów z licznymi dodatnimi testami. W takich przypadkach wskazane jest powtórzenie testu po ustąpieniu stanu zapalnego skóry.
aldehyd amylocynamonowy, aldehyd cynamonowy, alergia kontaktowa, alkohol cynamonowy, ciężka reakcja alergiczna, dodatnia reakcja skórna, eugenol, fałszywie dodatnia reakcja, hydroksycytronellal, izoeugenol, kortykosteroid, kortykosteroid o działaniu ogólnym, mieszanina substancji zapachowej, mieszanina zapachowa, nadwrażliwość, nadwrażliwość kontaktowa, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktoidalna, reakcja krzyżowa, substancja zapachowa, test płatkowy, test prowokacyjny, wyciąg z mchu dębowego, wynik fałszywie ujemny, zapalenie skóry, zespół angry back, zespół nadwrażliwości skóry pleców, zmiana trądzikowa - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Caspofungin Adamed 50 mg
Lek Caspofungin Adamed, zawierający kaspofunginę, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub składniki pomocnicze, co może prowadzić do poważnych reakcji alergicznych zagrażających życiu. Szczególną uwagę należy zwrócić na potencjalne reakcje krzyżowe u pacjentów uczulonych na inne echinokandyny. Produkt podawany jest dożylnie w formie proszku do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji, gdzie 1 ml roztworu zawiera 5,2 mg kaspofunginy po rozpuszczeniu w 10,5 ml wody do wstrzykiwań. Warto również uwzględnić zawartość sodu w jednej fiolce, wynoszącą 0,013-0,038 mmol (0,305-0,880 mg), co jest istotne u pacjentów na diecie niskosodowej.
alergia na kaspofunginę, dieta kontrolowana, echinokandyny, kaspofungina, koncentrat do infuzji, leczenie alternatywne, lek przeciwgrzybiczny, nadwrażliwość, objawy systemowe, podanie dożylne, profil bezpieczeństwa, reakcja alergiczna, reakcja krzyżowa, reakcja nadwrażliwości, substancja pomocnicza, terapia przeciwgrzybicza, wywiad alergologiczny - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Taromentin 500 mg + 125 mg
Preparat Taromentin, zawierający 500 mg amoksycyliny oraz 125 mg kwasu klawulanowego w formie tabletek powlekanych, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancje czynne (amoksycylinę trójwodną i klawulanian potasu) oraz na penicyliny i substancje pomocnicze zawarte w preparacie. Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów, którzy doświadczyli ciężkiej natychmiastowej reakcji nadwrażliwości (anafilaksji) na inne antybiotyki beta-laktamowe, takie jak cefalosporyny II generacji, karbapenemy czy monobaktamy, ze względu na wysokie ryzyko reakcji krzyżowej i potencjalnie zagrażających życiu powikłań.
amoksycylina, amoksycylina trójwodna, anafilaksja, antybiotyk beta-laktamowy, cefalosporyna, działanie przeciwbakteryjne, hepatotoksyczność, karbapenem, klawulanian potasu, kwas klawulanowy, monobaktam, nadwrażliwość na substancje czynne, natychmiastowa reakcja nadwrażliwości, penicylina, reakcja krzyżowa, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, Taromentin, zaburzenie czynności wątroby, żółtaczka - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Meropenem AptaPharma 500 mg
Meropenem AptaPharma, dostępny w dawkach 500 mg i 1000 mg jako proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji, posiada istotne przeciwwskazania, które należy bezwzględnie uwzględnić przed zastosowaniem. Leku nie należy stosować u pacjentów z nadwrażliwością na meropenem, inne karbapenemy (np. imipenem, ertapenem, doripenem) oraz u osób z ciężkimi reakcjami alergicznymi na beta-laktamy, w tym penicyliny i cefalosporyny. Szczególną uwagę należy zwrócić na ryzyko reakcji anafilaktycznych oraz ciężkich reakcji skórnych, takich jak zespół Stevensa-Johnsona czy toksyczna nekroliza naskórka. Ponadto preparat zawiera znaczące ilości sodu: 45 mg (1,96 mmol) w dawce 500 mg oraz 90,2 mg (3,92 mmol) w dawce 1000 mg, co jest istotne u pacjentów na diecie niskosodowej.
antybiotyk beta-laktamowy, antybiotyk karbapenemowy, cefalosporyna, cefalosporyny, ciężka nadwrażliwość, dieta niskosodowa, karbapenemy, nadwrażliwość na meropenem, obrzęk krtani, ostra uogólniona osutka krostkowa, penicylina, penicyliny, proszek do sporządzania roztworu, rdzeń beta-laktamowy, reakcja anafilaktyczna, reakcja krzyżowa, spadek ciśnienia tętniczego, substancja czynna, substancja pomocnicza, toksyczna nekroliza naskórka, zaburzenie czynności nerek, zespół Stevensa-Johnsona - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Otinum 0,2 g/g
Lek Otinum (0,2 g/g, krople do uszu) zawierający salicylan choliny jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na salicylany, w tym na substancję czynną oraz substancje pomocnicze. Nie należy stosować go u osób z uszkodzeniem błony bębenkowej, krwawieniem z ucha, wyciekiem wydzieliny, a także u pacjentów poniżej 18 roku życia. Stosowanie leku jest również niewskazane przy silnym bólu ucha z pogorszeniem słuchu, co może wskazywać na poważniejsze schorzenia wymagające innego leczenia. Wskazane jest unikanie stosowania u pacjentów z podejrzeniem perforacji błony bębenkowej, zapaleniem ucha środkowego wymagającym antybiotykoterapii systemowej oraz współistniejącymi zakażeniami grzybiczymi ucha zewnętrznego.
antybiotykoterapia systemowa, badanie mikrobiologiczne, ból ucha, krwawienie z ucha, kwas acetylosalicylowy, nadwrażliwość na salicylany, niesteroidowe leki przeciwzapalne, otolaryngolog, pediatria, perforacja błony bębenkowej, podanie miejscowe, pogorszenie słuchu, reakcja alergiczna, reakcja krzyżowa, salicylan choliny, salicylany, ucho środkowe, ucho zewnętrzne, wyciek z ucha, zakażenie grzybicze ucha, zapalenie ucha środkowego - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Co-Valsacor 80 mg + 12,5 mg
Produkt leczniczy Co-Valsacor, zawierający walsartan (80 mg) i hydrochlorotiazyd (12,5 mg), jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na składniki aktywne (walsartan, hydrochlorotiazyd oraz inne pochodne sulfonamidów) oraz substancje pomocnicze, w tym laktozę. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest stosowanie u kobiet w drugim i trzecim trymestrze ciąży ze względu na ryzyko poważnych wad rozwojowych płodu i zwiększoną śmiertelność noworodków. Ponadto lek nie powinien być stosowany u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby (marskość żółciowa, cholestaza) oraz nerek (klirens kreatyniny <30 ml/min, bezmocz), a także u osób z oporną hipokaliemią, hiponatremią, hiperkalcemią i objawową hiperurykemią, ze względu na ryzyko nasilenia zaburzeń elektrolitowych i toksyczności. Przeciwwskazane jest także łączenie Co-Valsacor z aliskirenem u pacjentów z cukrzycą oraz z GFR <60 ml/min/1,73 m², ze względu na zwiększone ryzyko hiperkaliemii, hipotonii i zaburzeń czynności nerek.
aliskiren, antagonista receptora angiotensyny II, bezmocz, cholestaza, ciężkie zaburzenie czynności nerek, ciężkie zaburzenie czynności wątroby, cukrzyca, dna moczanowa, gospodarka elektrolitowa, hiperkalcemia, hiperkaliemia, hiperurykemia, hipokaliemia, hiponatremia, hipotonia, hydrochlorotiazyd, klirens kreatyniny, kwas moczowy, marskość żółciowa wątroby, nadwrażliwość, niewydolność nerek, pochodne sulfonamidów, reakcja alergiczna, reakcja krzyżowa, walsartan, walsartan i hydrochlorotiazyd, współczynnik przesączania kłębuszkowego, zaburzenie funkcji wątroby - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Amoxicillin Aurovitas 1000 mg
Amoxicillin Aurovitas jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na amoksycylinę, penicyliny oraz inne antybiotyki beta-laktamowe, w tym cefalosporyny, karbapenemy i monobaktamy, ze względu na ryzyko reakcji krzyżowych i potencjalnie zagrażających życiu reakcji anafilaktycznych. Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów z historią ciężkich natychmiastowych reakcji nadwrażliwości na leki z grupy beta-laktamów, co stanowi bezwzględne przeciwwskazanie do stosowania amoksycyliny. Ponadto, preparat zawiera substancje pomocnicze takie jak aspartam (E 951) w dawkach 2,4 mg (tabletka 500 mg), 3,6 mg (750 mg) oraz 4,8 mg (1000 mg), które mogą wywoływać reakcje alergiczne, oraz maltodekstrynę, istotną u pacjentów z zaburzeniami gospodarki węglowodanowej.
amoksycylina, amoksycylina trójwodna, anafilaksja, antybiotyk beta-laktamowy, antybiotyk penicylinowy, aspartam, cefalosporyna, karbapenem, maltodekstryna, monobaktam, penicylina, podział tabletki, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, reakcja krzyżowa, reakcja nadwrażliwości, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka do sporządzania zawiesiny doustnej, zaburzenia gospodarki węglowodanowej - Leksykon substancji czynnych
Naftyfina – Przeciwwskazania stosowania
Naftyfina w postaci chlorowodorku, stosowana w kremie Exoderil w stężeniu 10 mg/g, posiada istotne przeciwwskazania związane z nadwrażliwością na substancję czynną oraz na substancje pomocnicze, w tym alkohole: benzylowy (10 mg/g), cetylowy (40 mg/g) i stearylowy (40 mg/g). Przed rozpoczęciem terapii konieczne jest szczegółowe zebranie wywiadu alergologicznego, zwłaszcza w kierunku reakcji na wymienione alkohole, które są znanymi alergenami kontaktowymi i mogą wywoływać miejscowe podrażnienia, kontaktowe zapalenie skóry oraz inne reakcje nadwrażliwości. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z atopowym zapaleniem skóry lub innymi przewlekłymi dermatozami, ze względu na ryzyko nasilenia objawów choroby podstawowej.
alergen kontaktowy, alkohol benzylowy, alkohol cetylowy, alkohol stearylowy, atopowe zapalenie skóry, chlorowodorek naftyfiny, Exoderil, kontaktowe zapalenie skóry, lek przeciwgrzybiczny, miejscowa reakcja skórna, nadwrażliwość, podrażnienie miejscowe, przewlekła dermatoza, reakcja alergiczna, reakcja krzyżowa, substancja pomocnicza, wywiad alergologiczny - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Axoviral 50 mg/g
Lek Axoviral w postaci kremu zawiera acyklowir w stężeniu 50 mg/g i jest przeznaczony do stosowania miejscowego. Podstawowym przeciwwskazaniem do jego stosowania jest nadwrażliwość na acyklowir lub walacyklowir, który jest prolekiem acyklowiru. Ponadto, reakcje alergiczne na substancje pomocnicze, takie jak glikol propylenowy (400 mg/g) oraz alkohol cetostearylowy (67,5 mg/g), stanowią bezwzględne przeciwwskazanie do terapii. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z historią reakcji alergicznych na inne analogi nukleozydów ze względu na ryzyko reakcji krzyżowej.
acyklowir, alkohol cetostearylowy, analog nukleozydu, glikol propylenowy, lek przeciwwirusowy, miejscowa reakcja skórna, nadwrażliwość na substancję czynną, podrażnienie skóry, preparat leczniczy, produkt leczniczy, reakcja alergiczna, reakcja krzyżowa, stosowanie miejscowe, substancja pomocnicza, walacyklowir - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Farfaron 325 mg/5 ml
Lek Farfaron w postaci syropu zawiera 5 g wyciągu gęstego z liścia podbiału pospolitego (Tussilago farfara L.) na 100 g syropu, co odpowiada stężeniu 325 mg/5 ml. Podstawowym przeciwwskazaniem do stosowania preparatu jest nadwrażliwość na substancję czynną oraz na substancje pomocnicze. Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów z alergią na rośliny z rodziny astrowatych (Asteraceae), takich jak rumianek, arnika, nagietek, mniszek lekarski, krwawnik, bylica czy słonecznik, ze względu na ryzyko reakcji krzyżowych. Wystąpienie reakcji alergicznych po kontakcie z tymi roślinami stanowi bezwzględne przeciwwskazanie do terapii Farfaronem.
achillea millefolium, arnica montana, Artemisia, calendula officinalis, Matricaria chamomilla, nadwrażliwość na astrowate, nadwrażliwość na substancję czynną, nadwrażliwość na substancję pomocniczą, niejasna etiologia, objaw alergiczny, preparat Farfaron, reakcja alergiczna, reakcja krzyżowa, rodzina Asteraceae, Taraxacum officinale, Tussilago farfara, wyciąg z podbiau pospolitego, wywiad alergologiczny - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Siarczan protaminy 1% 10 mg/ml
Siarczan protaminy 1% (10 mg/ml) jest skutecznym środkiem neutralizującym działanie heparyny, jednak jego stosowanie jest przeciwwskazane u pacjentów z nadwrażliwością na protaminę lub substancje pomocnicze, a także u osób z obecnością przeciwciał anty-protaminowych w surowicy. Reakcje nadwrażliwości mogą obejmować objawy od łagodnych zmian skórnych po zagrażające życiu reakcje anafilaktyczne. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z alergią na ryby, ze względu na pochodzenie protaminy z mleczu ryb łososiowatych, oraz u chorych na cukrzycę leczonych insuliną zawierającą protaminę (np. insulina NPH), u których ryzyko poważnych reakcji niepożądanych jest podwyższone.
alergia na ryby, cukrzyca, insulina NPH, insulina z protaminą, mieszanka insulinowa, nadwrażliwość na substancję czynną, neutralizacja heparyny, nietolerancja leku, ostra reakcja niepożądana, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, reakcja immunologiczna, reakcja krzyżowa, siarczan protaminy, substancja neutralizująca, wazektomia, zabieg kardiochirurgiczny - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Allertec Kids 5 mg/5 ml
Podczas kwalifikacji pacjenta do terapii syropem Allertec (cetyryzyna dichlorowodorek 5 mg/5 ml) należy bezwzględnie wykluczyć nadwrażliwość na substancję czynną, hydroksyzynę, pochodne piperazyny oraz składniki pomocnicze preparatu, takie jak sorbitol (350 mg/ml), metylu parahydroksybenzoesan (0,333 mg/ml), propylu parahydroksybenzoesan (0,167 mg/ml) i glikol propylenowy (50 mg/ml). Szczególną uwagę zwraca się na potencjalne reakcje alergiczne i nietolerancje, zwłaszcza u pacjentów z alergią na parabeny lub nietolerancją fruktozy. Syrop nie powinien być stosowany u osób z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek (klirens kreatyniny <10 ml/min) ze względu na ryzyko kumulacji leku i nasilenia działań niepożądanych.
cetyryzyna dichlorowodorek, ciężkie zaburzenia czynności nerek, dziedziczna nietolerancja fruktozy, glikol propylenowy, hydroksyzyna, klirens kreatyniny, lek antyhistaminowy drugiej generacji, lek przeciwhistaminowy, metylu parahydroksybenzoesan, nadwrażliwość na parabeny, nadwrażliwość pacjenta, nietolerancja fruktozy, pochodne piperazyny, profil farmakokinetyczny, propylu parahydroksybenzoesan, reakcja alergiczna, reakcja krzyżowa, składniki pomocnicze, sorbitol - Leksykon substancji czynnych
żywica epoksydowa – Właściwości farmakodynamiczne
Żywica epoksydowa, obecna w panelu nr 2 TRUE Test 36 w stężeniu 50 mikrogramów/cm² (41 mikrogramów/płatek, pozycja 14), stanowi kluczowy alergen w diagnostyce alergii kontaktowej. Reakcja immunologiczna na tę substancję opiera się na mechanizmie nadwrażliwości typu IV, rozwijającym się w ciągu 6-96 godzin po ekspozycji. W procesie tym istotną rolę odgrywają komórki Langerhansa, które prezentują alergen, oraz limfocyty T uczulone na żywicę epoksydową. Interakcja ta prowadzi do uwolnienia limfokin, które stymulują proliferację limfocytów T oraz aktywację makrofagów, co skutkuje miejscowym stanem zapalnym skóry.
alergen kontaktowy, alergia kontaktowa, diagnostyka dermatologiczna, formaldehyd, grudka skórna, komórka dendrytyczna naskórka, komórka Langerhansa, kontaktowe zapalenie skóry, limfocyt T, limfokina, mediator zapalny, naciek zapalny, nadwrażliwość typu IV, nadwrażliwość typu opóźnionego, pęcherzyk skórny, reakcja krzyżowa, rumień, test płatkowy TRUE Test, żywica epoksydowa, żywica p-tertbutylofenolowo-formaldehydowa - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Lacydyna 6 mg
Lacydyna, zawierająca 6 mg lacydypiny, jest antagonistą wapnia z grupy dihydropirydyn, stosowanym w terapii nadciśnienia tętniczego. Podstawowym przeciwwskazaniem do jej stosowania jest nadwrażliwość na lacydypinę lub substancje pomocnicze, w tym 387,50 mg laktozy jednowodnej w każdej tabletce, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy. Lek jest przeciwwskazany u pacjentów ze zwężeniem zastawki aorty, wstrząsem kardiogennym, niestabilną dławicą piersiową, ostrym zawałem mięśnia sercowego (oraz w okresie miesiąca po nim) oraz ciężką niewydolnością lewej komory serca, ze względu na ryzyko pogorszenia stanu klinicznego i powikłań sercowo-naczyniowych.
antagonista wapnia, choroba niedokrwienna serca, choroba sercowo-naczyniowa, dławica piersiowa, efekt inotropowy, kontrola kardiologiczna, lacydypina, laktoza jednowodna, nadciśnienie tętnicze, niestabilna dławica piersiowa, nietolerancja laktozy, niewydolność lewej komory serca, pochodne dihydropirydyny, reakcja krzyżowa, rozszerzenie naczyń, stenoza aortalna, wstrząs kardiogenny, zawał mięśnia sercowego, zwężenie zastawki aorty