Przeciwwskazania
Torecan 6,5 mg
Dimaleinian tietyloperazyny (Torecan, 6,5 mg, tabletki powlekane) jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub składniki pomocnicze, w tym laktozę jednowodną (68,70 mg) i sacharozę (38,045 mg). Lek nie powinien być stosowany u osób z ciężką depresją ośrodkowego układu nerwowego, zaburzeniami świadomości, klinicznie istotnym niedociśnieniem, u dzieci poniżej 15 roku życia ze względu na ryzyko pozapiramidowych działań niepożądanych, a także u pacjentów z objawami zespołu Reye’a, kobiet w ciąży oraz karmiących piersią, ze względu na potencjalne ryzyko dla płodu i niemowlęcia. Wskazane jest również zachowanie ostrożności u pacjentów z chorobami układu sercowo-naczyniowego oraz u osób z nietolerancją laktozy lub sacharozy.
Przeciwwskazania stosowania leku Torecan
Przed przepisaniem lub podaniem dimaleinianu tietyloperazyny (Torecan, 6,5 mg, tabletki powlekane) pacjentowi należy dokładnie ocenić potencjalne przeciwwskazania. Przestrzeganie ograniczeń w stosowaniu jest kluczowe dla zapewnienia bezpieczeństwa farmakoterapii i uniknięcia poważnych działań niepożądanych 1.
Przeciwwskazania bezwzględne
Stosowanie leku Torecan jest bezwzględnie przeciwwskazane w następujących przypadkach:
- Nadwrażliwość na substancję czynną (tietyloperazynę) lub na którąkolwiek substancję pomocniczą zawartą w preparacie 2. Należy pamiętać, że tabletki zawierają m.in. laktozę jednowodną (68,70 mg) oraz sacharozę (38,045 mg) 3.
- Ciężka depresja ośrodkowego układu nerwowego i/lub zaburzenia świadomości – ze względu na działanie sedatywne leku, które może pogłębić istniejące zaburzenia 4.
- Klinicznie istotne niedociśnienie – tietyloperazyna może nasilać spadki ciśnienia tętniczego 5.
- Wiek poniżej 15 lat – ze względu na zwiększone ryzyko wystąpienia pozapiramidowych działań niepożądanych w tej grupie wiekowej 6.
- Dzieci i młodzież z objawami przedmiotowymi i podmiotowymi zespołu Reye’a – ze względu na podobieństwo objawów tego zespołu do działań niepożądanych leku Torecan, co może utrudnić postawienie prawidłowej diagnozy 7.
- Ciąża – substancja czynna przenika przez barierę łożyskową i może niekorzystnie wpływać na rozwój płodu 8.
- Karmienie piersią – tietyloperazyna przenika do mleka matki i może wywoływać działania niepożądane u karmionego dziecka 9.
Szczególne grupy pacjentów
Należy zachować szczególną ostrożność i rozważyć alternatywne metody leczenia u pacjentów należących do poniższych grup:
- Pacjenci z chorobami układu sercowo-naczyniowego – ze względu na możliwość wystąpienia niedociśnienia, szczególnie u osób z już istniejącymi zaburzeniami ciśnienia tętniczego 10.
- Pacjenci pediatryczni – lek jest przeciwwskazany u dzieci poniżej 15 roku życia ze względu na zwiększone ryzyko działań niepożądanych ze strony układu pozapiramidowego 11.
- Pacjenci z nietolerancją laktozy lub sacharozy – ze względu na zawartość tych substancji w składzie tabletek 12.
Warunkowe przeciwwskazania
W określonych warunkach klinicznych należy odradzić pacjentowi stosowanie leku Torecan, nawet jeśli nie występują bezwzględne przeciwwskazania. Do takich sytuacji należą:
- Zaburzenia świadomości o różnej etiologii – tietyloperazyna może nasilać istniejące zaburzenia i maskować objawy choroby podstawowej 13.
- Podejrzenie zespołu Reye’a u dzieci i młodzieży – zastosowanie leku może utrudnić prawidłową diagnostykę ze względu na podobieństwo objawów 14.
- Planowanie ciąży – ze względu na przeciwwskazanie stosowania leku w okresie ciąży, kobiety planujące ciążę nie powinny przyjmować preparatu Torecan lub powinny stosować skuteczną antykoncepcję 15.
Kiedy odradzić stosowanie leku
Tietyloperazyna (Torecan) powinna być stosowana z dużą ostrożnością, a w wielu przypadkach całkowicie odradzana pacjentom:
- Z historią reakcji alergicznych na fenotiazyny lub inne leki neuroleptyczne, ponieważ istnieje ryzyko wystąpienia reakcji krzyżowych 16.
- Z epizodami niedociśnienia w wywiadzie, nawet jeśli obecnie wartości ciśnienia są prawidłowe 17.
- Kobietom w wieku rozrodczym niestosującym skutecznej antykoncepcji, ze względu na ryzyko ekspozycji płodu na lek w przypadku nieplanowanej ciąży 18.
- Kobietom planującym karmienie piersią lub karmiącym piersią 19.
| Przeciwwskazanie | Uzasadnienie | Grupa pacjentów |
|---|---|---|
| Nadwrażliwość na składniki leku | Ryzyko reakcji alergicznej | Wszyscy pacjenci |
| Ciężka depresja OUN i/lub zaburzenia świadomości | Możliwość nasilenia zaburzeń | Pacjenci neurologiczni |
| Klinicznie istotne niedociśnienie | Ryzyko nasilenia spadków ciśnienia | Pacjenci kardiologiczni |
| Wiek poniżej 15 lat | Zwiększone ryzyko działań pozapiramidowych | Dzieci i młodzież |
| Objawy zespołu Reye’a | Maskowanie objawów i utrudnienie diagnozy | Dzieci i młodzież |
| Ciąża | Ryzyko dla rozwijającego się płodu | Kobiety w ciąży |
| Karmienie piersią | Przenikanie do mleka matki | Kobiety karmiące |
| Nietolerancja laktozy/sacharozy | Zawartość w składzie tabletek | Pacjenci z nietolerancjami |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania