grawimetria
Grawimetria to dziedzina nauki zajmująca się pomiarem i analizą wartości przyspieszenia ziemskiego oraz jego zmian. W medycynie i naukach biomedycznych znajduje zastosowanie w badaniach gęstości tkanek oraz składu ciała.
W diagnostyce medycznej techniki grawimetryczne wykorzystywane są do precyzyjnego pomiaru masy i gęstości próbek biologicznych, co ma znaczenie w analizie składu płynów ustrojowych czy tkanek. Metody grawimetryczne służą również do kalibracji aparatury medycznej oraz w badaniach nad składem mineralnym kości i tkanek miękkich.
W badaniach fizjologicznych grawimetria umożliwia pomiar zmian masy ciała i poszczególnych kompartmentów, co jest istotne w monitorowaniu stanu nawodnienia, ocenie skuteczności terapii odwadniającej czy analizie zaburzeń metabolicznych. Techniki grawimetryczne znalazły także zastosowanie w farmacji przy kontroli jakości leków i określaniu precyzyjnej zawartości substancji czynnych.
Powiązane wpisy
- Leksykon substancji czynnych
Glikopironium – Właściwości farmakodynamiczne
Glikopironium, będący selektywnym antagonistą receptorów muskarynowych acetylocholiny, jest stosowany miejscowo w leczeniu pierwotnej nadpotliwości pach. Mechanizm działania polega na blokowaniu receptorów muskarynowych w gruczołach potowych, co prowadzi do istotnego zmniejszenia wydzielania potu. W badaniu klinicznym fazy IIIa, obejmującym 171 pacjentów z ciężką nadpotliwością (HDSS 3 lub 4, produkcja potu ≥ 50 mg/5 min), krem z glikopironium 1% (Axhidrox) wykazał statystycznie istotne zmniejszenie wytwarzania potu o średnio -197,08 mg (±252,41) w porównaniu do placebo (-83,49 mg ±168,21; p=0,0038) po 4 tygodniach terapii. Mediana względnej redukcji potu wyniosła -64,63% (95% CI: -73,13; -51,75) w grupie leczonej vs. -34,32% (95% CI: -49,71; -2,67) w grupie placebo (p<0,0001). Poprawa jakości życia mierzona skalą HidroQoL była również istotna (mediana zmiany -6,0 vs. -1,0; p<0,0001), a odsetek pacjentów z ≥2-punktową poprawą w skali HDSS wyniósł 23,0% vs. 11,9% (p=0,0542). W badaniu otwartym fazy IIIb (n=357) potwierdzono długoterminową skuteczność, z utrzymującym się istotnym zmniejszeniem potu do 12 tygodni (średnia zmiana z 280,31 mg do 123,64 mg; p<0,0001) oraz wzrostem odsetka odpowiedzi w HDSS do ponad 25% po 28 tygodniach terapii.
acetylocholina, antagonista receptorów muskarynowych, działanie drażniące, działanie niepożądane, działanie rakotwórcze, ekspozycja ogólnoustrojowa, genotoksyczność, glikopironium, grawimetria, gruczoły potowe, nadpotliwość pach, nadpotliwość pierwotna, objętość dystrybucji, przenikanie przez łożysko, skala HDSS, stan stacjonarny farmakokinetyczny, zaburzenie czynności nerek - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Axhidrox 2,2 mg/dozę
Axhidrox to krem zawierający 2,2 mg glikopironium bromku w jednej dawce (270 mg kremu), stosowany miejscowo w leczeniu pierwotnej nadpotliwości pach. Glikopironium działa jako konkurencyjny antagonista muskarynowych receptorów acetylocholiny, hamując wydzielanie potu przez gruczoły potowe. W badaniu klinicznym fazy IIIa (n=171) wykazano, że po 4 tygodniach stosowania Axhidrox nastąpiło istotne statystycznie zmniejszenie wytwarzania potu o średnio 197,08 mg (64,63%) w porównaniu do placebo (-83,49 mg, 34,32%; p=0,0038). Poprawa jakości życia mierzona skalą HidroQoL była również istotna (mediana zmiany -6,0 vs -1,0; p<0,0001). Wskaźnik odpowiedzi w skali HDSS (≥2 punkty poprawy) był wyższy w grupie leczonej (23,0% vs 11,9%; p=0,0542). Długoterminowe badanie fazy IIIb potwierdziło utrzymanie skuteczności do 72 tygodni, z istotnym zmniejszeniem potu i poprawą HDSS oraz HidroQoL (p<0,0001). Farmakokinetyka wskazuje na osiągnięcie stanu stacjonarnego między 7. a 14. dniem stosowania, z niską ekspozycją ogólnoustrojową (średnie Cmax 24,39 pg/mL, AUC0-8h 128,61 h*pg/mL przy dawce 1%).
badanie farmakokinetyczne, badanie genotoksyczności, badanie kliniczne fazy III, działanie rakotwórcze, ekspozycja ogólnoustrojowa, eliminacja leku, fototoksyczność, glikopironium, grawimetria, gruczoł potowy, objętość dystrybucji, pierwotna nadpotliwość pach, potencjał uczulający, przenikanie przez łożysko, skala HDSS, stan stacjonarny farmakokinetyczny, tolerancja miejscowa