ampułka ze szkła oranżowego
Ampułka ze szkła oranżowego (bursztynowego) to specjalistyczne opakowanie farmaceutyczne, wykorzystywane do przechowywania substancji leczniczych wrażliwych na działanie światła. Barwa oranżowa stanowi filtr, który blokuje promieniowanie ultrafioletowe i część promieniowania widzialnego (głównie niebieskie i fioletowe), mogące powodować fotodegradację substancji farmaceutycznie czynnych.
Tego typu opakowania są szczególnie istotne dla leków zawierających związki fotolabilne, takie jak niektóre antybiotyki (np. tetracykliny), witaminy (A, B2, B6, B12, K), leki przeciwpsychotyczne, nitrogliceryna czy adrenalina. Szkło oranżowe zapewnia ochronę przed rozpadem chemicznym, utlenianiem i innymi reakcjami fotochemicznymi, które mogłyby zmniejszyć skuteczność terapeutyczną leku lub doprowadzić do powstawania toksycznych produktów degradacji.
Ampułki ze szkła oranżowego są najczęściej wykonane z borokrzemianów, które charakteryzują się wysoką odpornością chemiczną, termiczną i mechaniczną. Oprócz ochrony przed światłem, zapewniają one również barierę przed wilgocią, tlenem atmosferycznym oraz zanieczyszczeniami mikrobiologicznymi, co ma kluczowe znaczenie dla zachowania stabilności i sterylności preparatów parenteralnych.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Furosemide Kalceks 10 mg/ml
Furosemide Kalceks to roztwór do wstrzykiwań/infuzji zawierający 10 mg/ml furosemidu, silnego diuretyku pętlowego. Preparat dostępny jest w ampułkach o objętościach 2 ml (20 mg), 4 ml (40 mg), 5 ml (50 mg) oraz 25 ml (250 mg). Roztwór jest przezroczysty, bezbarwny, o pH 8,0-9,3 i osmolarności 260-310 mOsmol/kg. Substancje pomocnicze obejmują chlorek sodu, wodorotlenek sodu oraz wodę do wstrzykiwań, a każdy ml zawiera 3,686 mg sodu. Produkt jest przeznaczony do jednorazowego użytku, podawany dożylnie w formie wstrzyknięć lub infuzji, z możliwością rozcieńczenia w chlorku sodu 0,9%, płynie Ringera lub płynie Ringera z mleczanami, przy zachowaniu stabilności chemicznej i fizycznej do 48 godzin w temperaturze 2-25°C, pod warunkiem ochrony przed światłem.
ampułka ze szkła oranżowego, chlorek sodu, diuretyk pętlowy, furosemid, izotoniczność roztworu, niezgodność farmaceutyczna, osmolarność, płyn Ringera, płyn Ringera z mleczanami, pojemność buforowa, regulator kwasowości, roztwór do infuzji, roztwór do wstrzykiwań, stabilność chemiczna i fizyczna, substancja czynna, wartość pH, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Buscolysin 20 mg/ml
Buscolysin to roztwór do wstrzykiwań o stężeniu 20 mg/ml, zawierający hioscyny butylobromek jako substancję czynną. Każda ampułka o objętości 1 ml dostarcza precyzyjnie 20 mg hioscyny butylobromku oraz 0,014 mmol sodu, co jest istotne dla pacjentów na diecie niskosodowej. Preparat jest klarownym, bezbarwnym płynem, zawierającym również substancje pomocnicze: chlorek sodu zapewniający izotoniczność oraz wodę do wstrzykiwań jako rozpuszczalnik. Produkt jest pakowany w ampułki ze szkła oranżowego typu I, umieszczone w blistrach z folii PCV, dostępny w opakowaniach po 10 lub 100 ampułek.
ampułka ze szkła oranżowego, chlorek sodu, dieta niskosodowa, hioscyny butylobromek, izotoniczność roztworu, niezgodność farmaceutyczna, podanie parenteralne, roztwór do wstrzykiwań, sód, substancja czynna, substancja pomocnicza, właściwości fizykochemiczne, woda do wstrzykiwań, zgodność farmaceutyczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Relanium 5 mg/ml
RELANIUM to roztwór do wstrzykiwań zawierający 5 mg/ml diazepamu, dostępny w ampułkach po 2 ml. Substancje pomocnicze obejmują glikol propylenowy (450 mg/ml), etanol 96% (100 mg/ml), alkohol benzylowy (15 mg/ml) oraz sodu benzoesan (48,8 mg/ml), a także regulatory pH (kwas octowy lodowaty i 10%). Produkt zawiera 7,8 mg sodu w 1 ml, co jest istotne dla pacjentów na diecie niskosodowej. Ampułki są chronione przed światłem i przechowywane w temperaturze poniżej 25°C, z okresem ważności 3 lata. Nie należy zamrażać preparatu ani mieszać go z innymi lekami w roztworach do wlewu, aby zachować stabilność i skuteczność terapeutyczną.
adsorpcja leku, alkohol benzylowy, ampułka ze szkła oranżowego, benzoesan sodu, bolus dożylny, diazepam, dieta niskosodowa, etanol, glikol propylenowy, kwas octowy lodowaty, regulator pH, roztwór do wstrzykiwań, roztwór NaCl, stan padaczkowy, substancja aktywna farmakologiczna, tężec, utylizacja leków, wlew dożylny, woda do wstrzykiwań - Leksykon leków
Skład i postać leku – Vitacon 10 mg/ml
Vitacon to roztwór do wstrzykiwań zawierający 10 mg/ml fitomenadionu (witamina K1), stosowany w terapii niedoborów tej witaminy. Każdy mililitr preparatu zawiera ponadto 70 mg makrogologlicerolu rycynooleinianu (Cremophor EL) oraz 9 mg alkoholu benzylowego, co wymaga uwagi ze względu na potencjalne reakcje niepożądane związane z tymi substancjami pomocniczymi. Produkt jest dostępny w ampułkach szklanych o pojemności 1 ml, pakowanych po 10 sztuk, z okresem ważności 2 lata. Preparat ma postać klarownego lub lekko opalizującego, żółtego roztworu i powinien być przechowywany w oryginalnym opakowaniu chroniącym przed światłem, w temperaturze nieprzekraczającej 25°C, bez zamrażania.
alkohol benzylowy, ampułka ze szkła oranżowego, charakterystyka produktu leczniczego, Cremophor EL, fitomenadion, glukoza, makrogologlicerolu rycynooleinian, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, roztwór do wstrzykiwań, środek ostrożności, substancja pomocnicza, witamina K1, woda do wstrzykiwań