hamowanie produkcji prostaglandyn

Hamowanie produkcji prostaglandyn to mechanizm działania wielu leków przeciwbólowych, przeciwzapalnych i przeciwgorączkowych, szczególnie z grupy niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ). Proces ten polega na blokowaniu aktywności enzymów cyklooksygenaz (COX-1 i COX-2), które uczestniczą w przekształcaniu kwasu arachidonowego w prostaglandyny.

Prostaglandyny są mediatorami stanu zapalnego, bólu i gorączki. Zwiększają przepuszczalność naczyń krwionośnych, uwrażliwiają receptory bólowe na działanie innych mediatorów oraz uczestniczą w regulacji temperatury ciała w ośrodku termoregulacji w podwzgórzu. Hamowanie ich syntezy prowadzi do zmniejszenia objawów zapalenia, redukcji bólu oraz obniżenia gorączki.

Leki hamujące COX-1 i COX-2 (nieselektywne NLPZ, jak ibuprofen czy naproksen) mogą powodować działania niepożądane, szczególnie ze strony przewodu pokarmowego, gdyż prostaglandyny odgrywają także rolę ochronną w błonie śluzowej żołądka. Natomiast selektywne inhibitory COX-2 (koksyby) zostały opracowane w celu zmniejszenia ryzyka powikłań żołądkowo-jelitowych, jednak mogą zwiększać ryzyko incydentów sercowo-naczyniowych.

Hamowanie produkcji prostaglandyn stanowi również mechanizm działania kwasu acetylosalicylowego (aspiryny), który nieodwracalnie hamuje COX-1 i COX-2, co ma znaczenie w profilaktyce chorób sercowo-naczyniowych poprzez hamowanie agregacji płytek krwi. W praktyce klinicznej ważne jest indywidualne dostosowanie terapii NLPZ z uwzględnieniem potencjalnych korzyści i ryzyka dla pacjenta.

Powiązane wpisy

  1. 10.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl