zrośnięcie jelit
Zrośnięcie jelit to nieprawidłowe połączenie powierzchni jelitowych, które w normalnych warunkach są od siebie oddzielone. Proces ten jest najczęściej efektem pooperacyjnych zmian bliznowatych (adhezji), w wyniku których fragmenty jelita przylegają do siebie lub do innych struktur jamy brzusznej, tworząc pasma włókniste.
Etiologia zrośnięć obejmuje przede wszystkim zabiegi chirurgiczne w obrębie jamy brzusznej (odpowiedzialne za 60-70% przypadków), ale także stany zapalne otrzewnej, chorobę Leśniowskiego-Crohna, radioterapię obszaru brzucha oraz urazy. Ryzyko tworzenia zrośnięć wzrasta wraz z liczbą przebytych laparotomii.
Klinicznie zrośnięcia jelit mogą być bezobjawowe lub manifestować się jako przewlekły lub nawracający ból brzucha, wzdęcia, zaburzenia pasażu jelitowego, a w najcięższych przypadkach prowadzić do niedrożności mechanicznej przewodu pokarmowego. Niedrożność spowodowana zrośnięciami stanowi nawet 70% wszystkich przypadków niedrożności jelita cienkiego.
Diagnostyka zrośnięć jelit obejmuje badania obrazowe (RTG jamy brzusznej, TK, MRI), jednak ostateczne rozpoznanie często wymaga laparoskopii lub laparotomii. Leczenie zrośnięć objawowych jest głównie chirurgiczne i polega na uwolnieniu zrostów (adhezjoliza). W profilaktyce zrośnięć stosuje się techniki małoinwazyjne, odpowiednie techniki operacyjne oraz nowoczesne materiały barierowe.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Scorbolamid EXTRA 300 mg + 200 mg + 50 mg + 5 mg
Ocena bezpieczeństwa stosowania preparatu Scorbolamid EXTRA, zawierającego 300 mg salicylamidu, 200 mg kwasu askorbowego, 50 mg rutozydu oraz 5 mg cynku, opiera się na badaniach przedklinicznych poszczególnych składników. Salicylamid i kwas askorbowy nie wykazały działania mutagennego ani karcynogennego, natomiast rutozyd, mimo niejednoznacznych wyników, przeważnie wykazuje właściwości antymutagenne i przeciwnowotworowe. Kwas askorbowy i rutozyd również nie wykazują działania karcynogennego, a wręcz potwierdzono ich potencjał przeciwnowotworowy. Cynk w formie glukonianu nie wykazuje istotnych zagrożeń toksykologicznych, genotoksycznych ani rakotwórczych, co potwierdzają badania farmakologiczne dotyczące bezpieczeństwa stosowania i toksyczności po podaniu wielokrotnym.
badanie farmakologiczne, bielactwo uogólnione, działanie karcynogenne, działanie mutagenne, działanie rakotwórcze, działanie teratogenne, genotoksyczność, glukonian cynku, krwiak podskórny, kwas askorbowy, lordoza, niepełne wykształcenie czaszki, obrzęk ciała, pochodna kwasu salicylowego, przepuklina pępkowa, rutozyd, salicylamid, toksyczność po podaniu wielokrotnym, właściwości antymutagenne, właściwości przeciwnowotworowe, zmiana teratogenna, zniekształcenie płodu, zrośnięcie jelit - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Scorbolamid 100 mg + 5 mg + 300 mg
Przeprowadzone badania przedkliniczne leku Scorbolamid, zawierającego 300 mg salicylamidu, 100 mg kwasu askorbowego oraz 5 mg rutozydu, nie wykazały potencjału mutagennego dla salicylamidu i kwasu askorbowego. Wyniki dotyczące rutozydu są niejednoznaczne, jednak przeważają dane wskazujące na jego działanie antymutagenne. Żaden ze składników nie wykazał działania karcynogennego, a kwas askorbowy i rutozyd dodatkowo wykazują właściwości przeciwnowotworowe, co podkreśla korzystny profil bezpieczeństwa tych substancji w modelach przedklinicznych.
bielactwo uogólnione, działanie antymutagenne, działanie mutagenne, działanie przeciwnowotworowe, działanie rakotwórcze, efekt teratogenny, krwiak podskórny, kwas askorbowy, lordoza, niepełne wykształcenie czaszki, obrzęk ciała, potencjał karcynogenny, proces rozrodczy, przepuklina pępkowa, rozwój płodowy, rozwój zarodkowy, rutozyd, salicylamid, zmiana degeneracyjna zarodka, zmiana rozwojowa, zmiana teratogenna, zniekształcenie płodu, zrośnięcie jelit