utylizacja leków
Utylizacja leków to proces bezpiecznego i zgodnego z przepisami usuwania niewykorzystanych, przeterminowanych lub wycofanych produktów leczniczych. Prawidłowa utylizacja leków ma kluczowe znaczenie dla ochrony środowiska naturalnego oraz zdrowia publicznego, ponieważ zapobiega przedostawaniu się substancji farmaceutycznie czynnych do gleby, wód gruntowych i powierzchniowych.
Leki, szczególnie antybiotyki, leki hormonalne, cytostatyki i środki psychotropowe, mogą stanowić poważne zagrożenie dla ekosystemów wodnych i lądowych. Badania wykazują, że obecność pozostałości farmaceutyków w środowisku przyczynia się do rozwoju antybiotykooporności, zaburzeń endokrynologicznych u zwierząt oraz skażenia łańcucha pokarmowego.
Zgodnie z obowiązującymi przepisami, apteki mają obowiązek nieodpłatnego przyjmowania przeterminowanych leków od pacjentów. Następnie są one przekazywane specjalistycznym firmom posiadającym odpowiednie zezwolenia na unieszkodliwianie odpadów medycznych, najczęściej poprzez spalanie w wysokich temperaturach. Lekarze powinni edukować pacjentów o znaczeniu prawidłowej utylizacji niewykorzystanych leków i nie zalecać wyrzucania ich do zwykłych odpadów komunalnych ani spłukiwania w toalecie.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Adeksa 100 mg
ADEKSA to lek zawierający 100 mg akarbozy w formie tabletek niepowlekanych, białych lub prawie białych, okrągłych i obustronnie wypukłych, z linią podziału ułatwiającą rozkruszenie, lecz nie służącą do dzielenia dawki. Substancją czynną jest akarboza, a tabletki zawierają także substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, karboksymetyloskrobia sodowa (typ A), krzemionka koloidalna bezwodna oraz magnezu stearynian, które pełnią funkcje wypełniacza, środka rozsadzającego, poprawiającego właściwości przepływowe oraz środka poślizgowego. ADEKSA jest dostępna w opakowaniach zawierających 30, 60 lub 90 tabletek, pakowanych w blistry PVC/PVDC/Aluminium, przechowywanych w temperaturze poniżej 25°C, co zapewnia okres ważności do 2 lat od daty produkcji.
akarboza, blister PVC, celuloza mikrokrystaliczna, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna, linia podziału, masa tabletkowa, produkt leczniczy, przechowywanie leków, środek poślizgowy, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja czynna, tabletka niepowlekana, tabletkowanie, utylizacja leków - Leksykon leków
Skład i postać leku – Moreme 150 mg
Produkt leczniczy MOREME zawiera bupropionu chlorowodorek w dawkach 150 mg oraz 300 mg, dostępny w formie tabletek o zmodyfikowanym uwalnianiu, co umożliwia kontrolowane dostarczanie substancji czynnej do organizmu. Tabletki różnią się wymiarami i oznaczeniami: 150 mg (średnica ~7 mm, grubość ~5 mm, nadruk „GS3”) oraz 300 mg (średnica ~9 mm, grubość ~6 mm, nadruk „GS2”), oba warianty mają kolor kremowobiały do jasnożółtego i okrągły kształt. Skład pomocniczy obejmuje m.in. powidon, cysteiny chlorowodorek jednowodny, krzemionkę koloidalną, etylocelulozę oraz kopolimer kwasu metakrylowego i etylu akrylanu, co wpływa na właściwości farmaceutyczne i stabilność preparatu.
blister farmaceutyczny, bupropion, celuloza, cysteina, glicerol, interakcja farmaceutyczna, kontrolowane uwalnianie, kopolimer akrylowy, krzemionka koloidalna, nadruk farmaceutyczny, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, produkt leczniczy, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka o zmodyfikowanym uwalnianiu, utylizacja leków, zmodyfikowane uwalnianie - Leksykon leków
Skład i postać leku – Avamina SR 500 mg
Avamina SR to preparat zawierający chlorowodorek metforminy w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu, dostępny w dawkach 500 mg, 750 mg oraz 1000 mg, odpowiadających odpowiednio 390 mg, 585 mg i 780 mg czystej metforminy. Substancje pomocnicze, takie jak karmeloza sodowa, hypromeloza, krzemionka koloidalna bezwodna oraz magnezu stearynian, zapewniają kontrolowane i przedłużone uwalnianie substancji czynnej, co jest kluczowe dla stabilności farmakokinetycznej leku. Różnice w wymiarach i oznaczeniach tabletek (np. „X R”, „SR1”, „SR2”) ułatwiają identyfikację poszczególnych dawek, minimalizując ryzyko błędów w podawaniu.
biguanid, chlorowodorek metforminy, hypromeloza, karmeloza sodowa, kontrolowane uwalnianie substancji czynnej, krzemionka koloidalna, lek przeciwcukrzycowy, niezgodność farmaceutyczna, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, utylizacja leków - Leksykon leków
Skład i postać leku – ACTI-trin (1,25 mg + 30 mg + 10 mg)/5 ml
Preparat ACTI-trin dostępny jest w formie syropu o stężeniu 1,25 mg triprolidyny chlorowodorku, 30 mg pseudoefedryny chlorowodorku oraz 10 mg dekstrometorfanu bromowodorku na 5 ml. Syrop zawiera również substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym, takie jak metylu parahydroksybenzoesan (6,05 mg/5 ml), etanol (181,51 mg/5 ml) oraz sodu benzoesan (3,02 mg/5 ml). Forma syropu ułatwia dawkowanie, zwłaszcza u pacjentów z trudnościami w połykaniu tabletek. Preparat jest pakowany w butelkę o pojemności 100 ml, wyposażoną w łyżeczkę lub kieliszek do precyzyjnego dawkowania, a okres ważności wynosi 3 lata przy przechowywaniu w temperaturze poniżej 25°C, w oryginalnym opakowaniu chroniącym przed światłem.
dekstrometorfanu bromowodorek, dysfagia, etanol, lewomentol, maltitol ciekły, metylu parahydroksybenzoesan, niezgodność farmaceutyczna, pseudoefedryny chlorowodorek, sacharyna sodowa, sodu benzoesan, środek ostrożności, substancja konserwująca, substancja pomocnicza, substancja słodząca, syrop, triacetyna, triprolidyny chlorowodorek, utylizacja leków, wanilina - Leksykon leków
Skład i postać leku – Paramax Rapid 500 mg 500 mg
Produkt leczniczy Paramax Rapid zawiera paracetamol w dawce 500 mg na tabletkę, co stanowi substancję czynną o działaniu przeciwbólowym i przeciwgorączkowym. Tabletki mają postać białych kapsułek o wymiarach 18 mm na 7,5 mm i są podzielne na równe dawki, co umożliwia precyzyjne dostosowanie terapii do potrzeb pacjenta. Skład pomocniczy obejmuje powidon, celulozę mikrokrystaliczną, karboksymetyloskrobię sodową, kwas stearynowy oraz magnezu stearynian, które pełnią funkcje wiążące, wypełniające, rozsadzające i smarujące, zapewniając odpowiednią jakość farmaceutyczną produktu.
celuloza mikrokrystaliczna, dawkowanie leku, karboksymetyloskrobia sodowa, kwas stearynowy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, paracetamol, Paramax Rapid, podział dawki, postać farmaceutyczna, powidon, przechowywanie leków, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja smarująca, utylizacja leków - Leksykon leków
Skład i postać leku – Mifoglame 50 mg
MIFOGLAME 50 mg to lek w postaci tabletek powlekanych zawierających 50 mg sytagliptyny chlorowodorku jednowodnego jako substancji czynnej. Tabletki mają jasnobeżowy kolor, okrągły kształt o średnicy 8,1 mm, z oznakowaniem „50” na jednej stronie. Skład tabletki obejmuje substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna (PH 101, PH 102), wapnia wodorofosforan, krospowidon typ B, magnezu stearynian oraz sodu stearylofumaran, które wpływają na strukturę, rozpad i proces tabletkowania. Otoczka zawiera m.in. alkohol poliwinylowy, makrogol 3350, tytanu dwutlenek (E 171) oraz barwniki żelaza tlenek czerwony i żółty (E 172), co nadaje tabletce charakterystyczne beżowe zabarwienie.
alkohol poliwinylowy, celuloza mikrokrystaliczna, krospowidon, magnezu stearynian, makrogol, Mifoglame, okres ważności leku, otoczka tabletki, rdzeń tabletki, sodu stearylofumaran, środek rozsadzający, substancja czynna, substancja pomocnicza, sytagliptyna, sytagliptyna chlorowodorek jednowodny, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, utylizacja leków, wapnia wodorofosforan, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – NiQuitin Extra Fresh 2 mg
NiQuitin Extra Fresh to guma do żucia zawierająca 2 mg nikotyny w formie związku z kationitem, co odpowiada 14,20 mg nikotyny z kationitem. Produkt ma charakterystyczny białawy kolor i prostokątny, poduszkowaty kształt o wymiarach 20 mm x 12 mm. Guma składa się z rdzenia i otoczki, które zawierają liczne substancje pomocnicze, takie jak butylohydroksytoluen (0,4266 mg), sorbitol (148,65 mg), sód (10,5 mg), ksylitol, węglan wapnia, lewomentol oraz różne aromaty i substancje słodzące (acesulfam potasowy, sacharyna). Produkt jest przeznaczony do stosowania w jamie ustnej i dostępny w opakowaniach zawierających od 4 do 200 sztuk gum do żucia.
acesulfam potasowy, butylohydroksytoluen, dwutlenek tytanu, guma arabska, guma do żucia lecznicza, kationit nikotynowy, ksylitol, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, nikotyna, regulator kwasowości, sacharyna, sorbitol, substancja czynna, substancja przeciwzbrylająca, substancja słodząca, utylizacja leków, wosk karnauba - Leksykon leków
Skład i postać leku – Metoclopramide hameln 5 mg/ml
Metoclopramide hameln jest dostępny jako roztwór do wstrzykiwań o stężeniu 5 mg/ml metoklopramidu chlorowodorku jednowodnego, z pojedynczą ampułką 2 ml zawierającą 10 mg substancji czynnej. Preparat zawiera substancje pomocnicze takie jak chlorek sodu, kwas cytrynowy jednowodny, cytrynian sodu, wodę do wstrzykiwań oraz regulatory pH (kwas solny i wodorotlenek sodu). Istotne jest, że każdy 1 ml roztworu zawiera do 3,19 mg sodu, co należy uwzględnić u pacjentów na diecie niskosodowej. Roztwór jest klarowny, bezbarwny, o pH 3,0-5,0 i osmolarności 270-310 mOsmol/kg, co wpływa na jego tolerancję i bezpieczeństwo podania.
ampułka, chlorek sodu, cytrynian sodu, dieta niskosodowa, kwas cytrynowy, kwas solny, metoklopramid chlorowodorek, okres ważności leku, osmolarność, postać farmaceutyczna, roztwór do wstrzykiwań, substancja czynna, substancja pomocnicza, utylizacja leków, właściwości fizykochemiczne, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu, wstrzyknięcie - Leksykon leków
Skład i postać leku – Hydrochlorothiazide Orion 25 mg
Hydrochlorothiazide Orion to preparat zawierający hydrochlorotiazyd, lek moczopędny z grupy tiazydów, dostępny w dawkach 12,5 mg oraz 25 mg w formie tabletek. Tabletki 12,5 mg mają średnicę 6 mm, są białe, okrągłe i posiadają linię podziału służącą wyłącznie do ułatwienia połknięcia, bez możliwości podziału na równe dawki. Tabletki 25 mg mają średnicę 8 mm, również są białe i okrągłe, z linią podziału umożliwiającą podział na równe dawki, co pozwala na precyzyjne dawkowanie. Substancją pomocniczą jest m.in. laktoza jednowodna, której zawartość wynosi 50,5 mg w tabletce 12,5 mg oraz 101 mg w tabletce 25 mg, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Agomelatine Adamed 25 mg
Agomelatine Adamed to doustny lek w postaci tabletek powlekanych zawierających 25 mg agomelatyny w formie połączenia z kwasem cytrynowym, co wpływa na stabilność i biodostępność substancji czynnej. Tabletki mają charakterystyczny żółty kolor, wymiary 9,0 mm × 4,5 mm oraz zawierają 0,2 mg sodu na tabletkę, co jest istotne dla pacjentów na diecie niskosodowej. Rdzeń tabletki zawiera m.in. celulozę mikrokrystaliczną, krzemionkę koloidalną bezwodną, mannitol, powidon 30, krospowidon (typ A) oraz substancje poślizgowe takie jak stearynian magnezu i sodu. Otoczka składa się z hypromelozy 2910/5, makrogolu 6000, tytanu dwutlenku (E 171), talku oraz żelaza tlenku żółtego (E 172), co zapewnia kontrolowane uwalnianie i charakterystyczną barwę leku.
agomelatyna, biodostępność, celuloza mikrokrystaliczna, celuloza mikrokrystaliczna krzemowana, dieta niskosodowa, hypromeloza, krospowidon, krzemionka koloidalna bezwodna, kwas cytrynowy, kwas stearynowy, magnezu stearynian, makrogol, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, otoczka tabletki, podanie doustne, powidon, rdzeń tabletki, sodu stearylofumaran, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, utylizacja leków, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Kalium hypermanganicum Galena 100 mg
Kalium hypermanganicum Galena jest dostępny w formie tabletek zawierających 100 mg nadmanganianu potasu (Kalii permanganas) jako substancji czynnej, bez dodatku substancji pomocniczych. Tabletki mają charakterystyczny fioletowo-czarny kolor, są okrągłe i obustronnie płaskie, co ułatwia ich identyfikację. Produkt jest pakowany w oranżowe, szklane fiolki z korkiem polietylenowym, każda zawierająca 30 tabletek. Opakowanie zapewnia ochronę przed wilgocią, światłem oraz promieniowaniem słonecznym, co jest istotne dla zachowania stabilności fizykochemicznej leku.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Montelukast Sandoz 4 mg
Montelukast Sandoz w postaci granulatu zawiera 4 mg montelukastu sodowego w każdej saszetce, przeznaczony do stosowania doustnego. Preparat ma formę białego lub białawo zabarwionego granulatu, zawierającego substancje pomocnicze: hydroksypropylocelulozę, mannitol oraz magnezu stearynian, które zapewniają stabilność i odpowiednią biodostępność leku. Produkt jest pakowany w saszetki wykonane z trzywarstwowego materiału PET/Aluminium/PE, umieszczone w tekturowym pudełku, co chroni go przed czynnikami zewnętrznymi. Dostępne są różne wielkości opakowań: 7, 10, 14, 20, 28, 30 oraz 100 saszetek, co pozwala na dostosowanie terapii do indywidualnych potrzeb pacjenta.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Metformax SR Combi 50 mg + 1000 mg
Metformax SR Combi to złożony lek w formie tabletek o zmodyfikowanym uwalnianiu, zawierający sytagliptynę i metforminę chlorowodorek, dostępny w trzech dawkach: 50 mg sytagliptyny + 500 mg metforminy, 50 mg sytagliptyny + 1000 mg metforminy oraz 100 mg sytagliptyny + 1000 mg metforminy. Tabletki mają dwuwarstwową budowę, gdzie warstwa metforminy zapewnia przedłużone uwalnianie, co zmniejsza ryzyko działań niepożądanych ze strony przewodu pokarmowego, natomiast warstwa sytagliptyny uwalnia substancję czynną natychmiastowo, umożliwiając szybkie osiągnięcie terapeutycznego stężenia inhibitora DPP-4. Charakterystyczne oznaczenia i kolory tabletek ułatwiają identyfikację dawki, co jest istotne dla bezpieczeństwa terapii.
bezpieczeństwo farmakoterapii, charakterystyka farmakokinetyczna, działanie niepożądane, folia PVC/PVDC/Aluminium, inhibitor DPP-4, metformina chlorowodorek, profil farmakokinetyczny, przedłużone uwalnianie, środek rozsadzający, stężenie terapeutyczne, substancja pomocnicza, sytagliptyna i metformina chlorowodorek, sytagliptyny chlorowodorek jednowodny, tabletka dwuwarstwowa, tabletka o zmodyfikowanym uwalnianiu, utylizacja leków - Leksykon leków
Skład i postać leku – Arsenic trioxide Sandoz 1 mg/ml
Arsenic trioxide Sandoz jest dostępny jako koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji o stężeniu 1 mg/ml, z każdą fiolką zawierającą 10 ml (10 mg arsenu trójtlenku). Preparat zawiera również 6,3 mg sodu na fiolkę, co jest istotne dla pacjentów z ograniczeniem sodu w diecie. Substancje pomocnicze to m.in. wodorotlenek sodu i kwas solny 10%, które regulują pH roztworu w zakresie 7,5-8,5, zapewniając stabilność i kompatybilność z roztworami do rozcieńczenia. Koncentrat należy rozcieńczyć w 100-250 ml 5% roztworu glukozy lub 0,9% roztworu chlorku sodu, a następnie podawać wyłącznie dożylnie w infuzji trwającej 1-2 godziny (możliwe wydłużenie do 4 godzin przy reakcjach naczynioruchowych). Nie wymaga cewnika centralnego, a roztwór przed podaniem musi być klarowny, bezbarwny i wolny od cząstek stałych.
arsen trójtlenek, aspekt mikrobiologiczny, cewnik do żyły centralnej, infuzja dożylna, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, kwas solny, niezgodność farmaceutyczna, postępowanie aseptyczne, reakcja naczynioruchowa, roztwór chlorku sodu do wstrzykiwań, roztwór glukozy do wstrzykiwań, substancja pomocnicza o znanym działaniu, utylizacja leków, warunki aseptyczne, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Alikval 50 mg
Preparat Alikval zawiera 50 mg wildagliptyny w każdej tabletce, co stanowi substancję czynną odpowiedzialną za efekt terapeutyczny. Tabletki mają postać okrągłych, obustronnie wypukłych, białych lub białawych tabletek o średnicy około 8,0 mm. W skład substancji pomocniczych wchodzą m.in. laktoza (119,59 mg/tabletkę), co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy, sodu stearylofumaran, celuloza mikrokrystaliczna PH102 oraz kroskarmeloza sodowa, która działa jako superdezintegrant przyspieszający uwalnianie substancji czynnej. Produkt dostępny jest w różnych wielkościach opakowań (od 28 do 180 tabletek), choć nie wszystkie warianty muszą być dostępne na każdym rynku.
blister leku, celuloza mikrokrystaliczna, disacharyd, działanie terapeutyczne, kroskarmeloza sodowa, laktoza, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, postać farmaceutyczna, środek wiążący, stearylofumaran sodu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, superdezintegrant, utylizacja leków, uwalnianie substancji czynnej, wildagliptyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Claritine Active 5 mg + 120 mg
Claritine Active to preparat w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu, zawierający 5 mg loratadyny oraz 120 mg pseudoefedryny siarczanu. Loratadyna działa przeciwhistaminowo, natomiast pseudoefedryna wykazuje efekt sympatykomimetyczny, co łącznie umożliwia skuteczne leczenie objawów alergicznych z towarzyszącym obrzękiem błony śluzowej. Tabletki są powlekane i zawierają substancje pomocnicze, takie jak laktoza jednowodna i sacharoza, co wymaga uwagi u pacjentów z nietolerancją tych cukrów. Technologia przedłużonego uwalniania zapewnia stopniowe uwalnianie substancji czynnych, co wydłuża czas działania leku i zmniejsza częstość podawania, poprawiając tym samym przestrzeganie zaleceń terapeutycznych.
celuloza mikrokrystaliczna, działanie sympatykomimetyczne, guma akacjowa, kalafonia, kwas oleinowy, laktoza jednowodna, loratadyna, magnezu stearynian, modyfikator uwalniania, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, odpady medyczne, powłoka opóźniająca uwalnianie, przedłużone uwalnianie, pseudoefedryny siarczan, środek rozsadzający, środek zwiększający lepkość, substancja poślizgowa, tabletki o przedłużonym uwalnianiu, tytanu dwutlenek, utylizacja leków, właściwości przeciwhistaminowe, wosk carnauba - Leksykon leków
Skład i postać leku – Pegorion Junior 6 g
Pegorion Junior to preparat zawierający 6 g makrogolu 4000 w każdej saszetce, dostępny w formie proszku do sporządzania roztworu doustnego. Produkt nie zawiera substancji pomocniczych, co minimalizuje ryzyko reakcji alergicznych u pacjentów z nadwrażliwością. Standardowo proszek rozpuszcza się w 200 ml płynu (woda, sok owocowy, herbata, kawa), jednak u dzieci poniżej 8 lat dopuszcza się rozpuszczenie w mniejszej objętości – 100 ml. Opakowania dostępne są w trzech wariantach: 10, 20 oraz 50 saszetek, co odpowiada odpowiednio 60 g, 120 g i 300 g makrogolu 4000. Produkt posiada 3-letni termin ważności i nie wymaga specjalnych warunków przechowywania, co ułatwia jego stosowanie w warunkach domowych.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Gabapentin Teva 600 mg
Gabapentin Teva w dawce 600 mg jest dostępny w postaci tabletek powlekanych, z substancją czynną gabapentyną o masie 600 mg na tabletkę. Tabletki mają charakterystyczny owalny kształt, biały lub białawe z fazowanymi krawędziami, oznaczone numerami „7173” i „93”. Rdzeń tabletki zawiera substancje pomocnicze takie jak kopowidon, celuloza mikrokrystaliczna, krospowidon typ A, talk oraz magnezu stearynian, które zapewniają odpowiednią strukturę, rozpad i proces tabletkowania. Otoczka składa się z alkoholu poliwinylowego, talku, glikolu polietylenowego oraz tytanu dwutlenku, pełniąc funkcję ochronną, maskując smak i ułatwiając połykanie. Produkt jest dostępny w blistrach PVC/PE/PVDC/PE/PVC/Aluminium lub PVC-Aclar/Aluminium, w opakowaniach zawierających od 30 do 200 tabletek, choć nie wszystkie wielkości mogą być dostępne w obrocie.
alkohol poliwinylowy, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, gabapentin, gabapentyna, glikol polietylenowy, kopowidon, krospowidon, niezgodność farmaceutyczna, otoczka tabletki, przechowywanie leków, rdzeń tabletki, środek rozsadzający, stabilność leku, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, utylizacja leków - Leksykon leków
Skład i postać leku – Kardatuxan 20 mg
Kardatuxan to lek zawierający rywaroksaban w dawce 20 mg w postaci tabletek powlekanych o charakterystycznym brązowoczerwonym kolorze i średnicy około 7 mm, oznaczonych na jednej stronie symbolem „D3”. Każda tabletka zawiera 49,88 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy, oraz mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu, co kwalifikuje produkt jako „wolny od sodu”. Tabletki składają się z rdzenia i otoczki zawierających m.in. celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową, hypromelozę, makrogol PEG 4000 oraz barwniki żelaza tlenkowego. Produkt ma okres ważności 3 lata i nie wymaga specjalnych warunków przechowywania.
blister jednodawkowy, dysfagia, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, rywaroksaban, skuteczność terapeutyczna, środki ostrożności, substancja czynna, tabletka powlekana, utylizacja leków, wchłanianie leku, zawiesina leku, zgłębnik nosowo-żołądkowy, zgłębnik żołądkowy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Minirin 4 mcg/ml
Minirin w formie roztworu do wstrzykiwań zawiera 4 μg desmopresyny octanu na 1 ml roztworu, co odpowiada 3,56 μg czystej desmopresyny. Preparat jest izotoniczny dzięki dodatku chlorku sodu (poniżej 1 mmol sodu na dawkę, tj. <23 mg), co czyni go odpowiednim dla pacjentów na diecie niskosodowej. Roztwór jest klarowny, bezbarwny, a pH ustalone jest za pomocą kwasu solnego. Produkt dostępny jest w ampułkach typu OPC po 1 ml, przechowywany w temperaturze 2–8°C, z okresem ważności 4 lata od daty produkcji. W przypadku podawania dożylnego dawka wynosi 0,3 μg/kg masy ciała, rozcieńczona w 50–100 ml 0,9% roztworu chlorku sodu i podawana przez 15–30 minut.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Oleum Ricini PhytoPharm –
Oleum Ricini Phytopharm to preparat w postaci płynu doustnego zawierający 14,37 g oleju rycynowego (Ricini Oleum virginale) na 15 ml, pozyskiwanego z nasion Rącznika pospolitego (Ricinus communis) w stężeniu 100 g/100 g. Lek nie zawiera substancji pomocniczych, co jest istotne dla pacjentów z nadwrażliwością na składniki leków. Dostępny jest w butelkach szklanych o pojemności 30 ml lub 105 ml, z dołączoną miarką do precyzyjnego dawkowania. Preparat należy przechowywać w temperaturze poniżej 25°C, w oryginalnym, zamkniętym opakowaniu, z dala od dzieci, a okres ważności wynosi 2 lata od daty produkcji. Stosowanie leku po terminie ważności jest niewskazane ze względu na możliwe obniżenie skuteczności i ryzyko dla zdrowia.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Dopamar 200 mg + 50 mg
Dopamar to lek w postaci tabletek o przedłużonym uwalnianiu, zawierający 200 mg lewodopy oraz 50 mg karbidopy jednowodnej w każdej tabletce. Formuła preparatu opiera się na substancjach pomocniczych takich jak hypromeloza, krzemionka koloidalna bezwodna, kwas fumarowy, sodu stearylofumaran oraz makrogol 6000, które zapewniają stabilność i kontrolowane uwalnianie substancji czynnych. Tabletki mają charakterystyczny pomarańczowo-brązowy kolor, uzyskany dzięki zastosowaniu barwników: żółcień chinolinowa (E104), tlenek żelaza żółty i czerwony (E172) oraz dwutlenek tytanu (E171). Produkt jest dostępny w opakowaniach zawierających od 30 do 200 tabletek i pakowany w blistry z folii Aluminium/Aluminium, co gwarantuje odpowiednią ochronę farmaceutyczną. Okres ważności Dopamar wynosi 4 lata od daty produkcji, a lek nie wymaga specjalnych warunków przechowywania, co ułatwia jego dystrybucję i stosowanie w praktyce klinicznej. Nie stwierdzono istotnych niezgodności farmaceutycznych między składnikami preparatu, co potwierdza jego stabilność i bezpieczeństwo stosowania. Utylizacja niewykorzystanych tabletek powinna odbywać się zgodnie z lokalnymi przepisami dotyczącymi odpadów farmaceutycznych. Ze względu na zawartość lewodopy i karbidopy, Dopamar jest wskazany w terapii choroby Parkinsona, a jego postać o przedłużonym uwalnianiu pozwala na optymalizację farmakokinetyki i poprawę komfortu pacjenta.
blister aluminiowy, hypromeloza, karbidopa, krzemionka koloidalna, kwas fumarowy, lewodopa, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, sodu stearylofumaran, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, tytanu dwutlenek, utylizacja leków, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Klozapol 25 mg
Produkt leczniczy Klozapol zawiera klozapinę w dawkach 25 mg oraz 100 mg, dostępny w formie tabletek o żółtokremowym zabarwieniu. Tabletki 25 mg mają podłużny kształt, są obustronnie wypukłe i posiadają linię podziału umożliwiającą podział na dwie dawki po 12,5 mg, natomiast tabletki 100 mg są okrągłe, obustronnie wypukłe i niepodzielne. Substancją pomocniczą w obu dawkach jest laktoza jednowodna w ilości 18 mg, a pozostałe składniki pomocnicze to m.in. skrobia ziemniaczana, celuloza mikrokrystaliczna, magnezu stearynian, sodu laurylosiarczan, hydroksypropyloceluloza oraz krzemionka koloidalna bezwodna, które wpływają na właściwości mechaniczne, spójność i rozpuszczalność tabletek.
blister aluminiowy, celuloza mikrokrystaliczna, hydroksypropyloceluloza, klozapina, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, skrobia ziemniaczana, środek poślizgowy, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka 100 mg, tabletka 25 mg, utylizacja leków - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tirosint Sol 88 mcg
TIROSINT SOL to preparat zawierający lewotyroksynę sodową w postaci roztworu doustnego, dostępny w 12 precyzyjnie dawkowanych pojemnikach jednodawkowych o objętości 1 ml. Każdy pojemnik zawiera określoną dawkę lewotyroksyny (od 13 do 200 µg), oznaczoną kolorową etykietą ułatwiającą identyfikację. Produkt charakteryzuje się minimalistycznym składem – jedyną substancją pomocniczą jest glicerol 85%, bez konserwantów i barwników, co jest istotne dla pacjentów z alergiami lub nietolerancjami. Roztwór jest klarowny, bezbarwny do lekko żółtego, pakowany w nieprzezroczyste pojemniki LDPE, zabezpieczone w saszetkach PET/Al/PE po 5 sztuk, a standardowe opakowanie zawiera 30 pojemników.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Coryol 3,125 mg 3,125 mg
Coryol jest lekiem zawierającym karwedylol w dawkach 3,125 mg, 12,5 mg oraz 25 mg, dostępnych w formie tabletek o różnym kształcie i oznaczeniach umożliwiających precyzyjne dawkowanie, zwłaszcza w przypadku dawek 12,5 mg i 25 mg, które posiadają linię podziału. Substancje pomocnicze obejmują laktozę jednowodną (od 71,61 mg do 137,28 mg), sacharozę (0-60 mg), powidon K25, krzemionkę koloidalną bezwodną, krospowidon oraz magnezu stearynian, które wpływają na właściwości farmaceutyczne tabletek, takie jak spoistość, rozpad i smak. Charakterystyka fizyczna tabletek jest dostosowana do dawki, co ułatwia identyfikację i stosowanie preparatu w praktyce klinicznej.
blister leku, dawkowanie tabletek, disacharyd, dostosowanie dawki, karwedylol, krospowidon, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, linia podziału tabletki, okres ważności leku, pojemnik HDPE, powidon, sacharoza, środek rozpadowy, środek suszący, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja smarująca, utylizacja leków, węglowodan, żel krzemionkowy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Menopur 75 j.m. FSH + 75 j.m. LH
Menopur to preparat zawierający wysoko oczyszczoną menotropinę (hMG) pozyskiwaną z ludzkiego moczu, dostarczający 75 IU FSH oraz 75 IU LH w każdej fiolce proszku liofilizowanego. Lek jest dostępny w postaci proszku i rozpuszczalnika do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, gdzie rozpuszczalnik zawiera chlorek sodu i wodę do wstrzykiwań, zapewniając izotoniczność i odpowiednie pH. Proszek należy rozpuszczać wyłącznie w dołączonym rozpuszczalniku, a roztwór powinien być klarowny i bez cząstek stałych. Możliwe jest rozpuszczenie do 3 fiolek proszku w jednej ampułce rozpuszczalnika w celu uzyskania wyższej dawki. Po przygotowaniu roztworu należy natychmiast podać lek podskórnie, zmieniając igłę na odpowiednią do iniekcji podskórnej.
aktywność biologiczna, chlorek sodu, gonadotropina menopauzalna, hormon folikulotropowy, hormon luteinizujący, kwas solny, laktoza jednowodna, liofilizacja, menotropina, niezgodność farmaceutyczna, polisorbat, postać farmaceutyczna, proszek liofilizowany, rekonstytucja leku, roztwór do wstrzykiwań, roztwór izotoniczny, urofolitropina, utylizacja leków, wodorotlenek sodu, wstrzyknięcie podskórne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Kwiat Nagietka –
Produkt leczniczy Kwiat nagietka, zawierający 1 g/g Calendula officinalis L., flos, występuje w formie ziół do zaparzania, bez dodatku substancji pomocniczych, co jest istotne dla pacjentów z alergiami lub nietolerancjami. Preparat dostępny jest w opakowaniach po 25 g, w torebkach z papieru kredowego powlekanych polietylenem. Zalecane jest przechowywanie w temperaturze nieprzekraczającej 30°C, z ochroną przed światłem, wilgocią oraz obcymi zapachami, aby zachować właściwości lecznicze. Okres ważności produktu wynosi 12 miesięcy od daty produkcji, po którym stosowanie nie jest zalecane ze względu na możliwe osłabienie działania.
calendula officinalis, forma podania leku, kwiat nagietka, napar ziołowy, nietolerancja pokarmowa, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, stabilność leku, substancja czynna, substancja pomocnicza, utylizacja leków, zgodność farmaceutyczna, zioła do zaparzania - Leksykon leków
Skład i postać leku – Hydroxyzinum Hasco 10 mg/5 ml
Hydroxyzinum Hasco jest dostępny w formie syropu o stężeniu 10 mg chlorowodorku hydroksyzyny na 5 ml (2 mg/ml). Syrop ma bezbarwną lub jasnobrązową barwę i malinowy zapach, zawiera około 0,685 g sacharozy na mililitr, co jest istotne dla pacjentów z cukrzycą lub na dietach niskocukrowych. Preparat zawiera także sodu wodorotlenek do regulacji pH, aromat malinowy oraz wodę oczyszczoną jako bazę. Opakowanie zawiera 200 ml syropu w butelce z brunatnego szkła, z miarką do precyzyjnego dawkowania. Produkt należy przechowywać w temperaturze poniżej 25°C, chroniąc przed światłem, a okres ważności wynosi 2 lata, z 12-miesięczną trwałością po otwarciu.
chlorowodorek hydroksyzyny, cukrzyca, dawkowanie leku, hydroksyzyna, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, pH, postać farmaceutyczna, przechowywanie leków, sacharoza, stężenie syropu, substancja pomocnicza, utylizacja leków, wodorotlenek sodu, wskazanie kliniczne, zabezpieczenie gwarancyjne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Clatra 2,5 mg/ml
Clatra w postaci roztworu doustnego zawiera bilastynę w stężeniu 2,5 mg/mL. Preparat jest przezroczystym, bezbarwnym, wodnym roztworem o pH 3,0-4,0, bez widocznego osadu, o niskiej lepkości. Substancje pomocnicze obejmują metylu parahydroksybenzoesan (1,0 mg/mL), propylu parahydroksybenzoesan (0,2 mg/mL) oraz etanol (0,11 mg/mL). Dodatkowo roztwór zawiera betadeks jako nośnik, hydroksyetylocelulozę jako stabilizator, sukralozę jako substancję słodzącą oraz aromat malinowy. pH roztworu jest regulowane za pomocą kwasu solnego i wodorotlenku sodu, a rozpuszczalnikiem jest woda oczyszczona.
aromat malinowy, betadeks, bilastyna, hydroksyetyloceluloza, kwas solny, metylu parahydroksybenzoesan, miarka dozująca, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, propylu parahydroksybenzoesan, roztwór doustny, sodu wodorotlenek, substancja czynna, substancja pomocnicza, sukraloza, szkło typu III, utylizacja leków, zakrętka aluminiowa, zakrętka polipropylenowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Telmabax 80 mg
Telmabax to preparat zawierający telmisartan, antagonista receptora angiotensyny II, dostępny w dawkach 40 mg i 80 mg. Każda tabletka zawiera odpowiednio 40 mg lub 80 mg telmisartanu jako substancji czynnej. Ważnym składnikiem pomocniczym jest sorbitol (E 420), którego zawartość wynosi 174,64 mg w tabletce 40 mg oraz 349,28 mg w tabletce 80 mg. Inne substancje pomocnicze to m.in. sodu wodorotlenek (regulujący pH), powidon K30 (środek wiążący), meglumina (poprawiająca rozpuszczalność), oraz magnezu stearynian (substancja poślizgowa). Tabletki różnią się wymiarami i oznaczeniami: 40 mg (12,0 x 5,8 mm, oznaczenie „T12”) oraz 80 mg (16,2 x 7,9 mm, oznaczenie „T13”).
antagonista receptora angiotensyny II, działanie lecznicze, interakcja lekowa, meglumina, niezgodność farmaceutyczna, okres trwałości leku, postać farmaceutyczna, powidon, sorbitol, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka, telmisartan, utylizacja leków, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ginkoflav Med 80 mg
Ginkoflav Med to preparat w postaci kapsułek twardych zawierających 80 mg standaryzowanego wyciągu z liści miłorzębu japońskiego (Ginkgo biloba L., folium) o wysokim stopniu koncentracji (35-67:1). Każda kapsułka dostarcza 17,6-21,6 mg flawonoidów w przeliczeniu na glikozydy flawonowe, 2,2-2,7 mg ginkgolidów A, B i C oraz 2,1-2,6 mg bilobalidu. Substancje czynne pozyskiwane są przy użyciu 65% roztworu acetonu, a kapsułki zawierają również celulozę mikrokrystaliczną i magnezu stearynian jako substancje pomocnicze. Otoczka kapsułki składa się z żelatyny, dwutlenku tytanu (E 171) oraz wody oczyszczonej, co zapewnia ochronę zawartości i precyzyjne dawkowanie doustne.
aceton, bilobalid, blister PVC/Al, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, ginkgolidy, glikozydy flawonowe, kapsułka twarda, miłorząb japoński, niezgodność farmaceutyczna, odpad farmaceutyczny, okres ważności leku, podanie doustne, postać farmaceutyczna, rozpuszczalnik ekstrakcyjny, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, utylizacja leków, wyciąg kwantyfikowany - Leksykon leków
Skład i postać leku – Klozapol 100 mg
Klozapol jest lekiem zawierającym klozapinę w dawkach 25 mg oraz 100 mg, dostępny w formie tabletek doustnych. Tabletki 25 mg mają postać podłużną, żółtokremową z linią podziału umożliwiającą podział na równe dawki, natomiast tabletki 100 mg są okrągłe, żółtokremowe i nie posiadają linii podziału. Substancje pomocnicze obejmują m.in. skrobię ziemniaczaną, laktozę jednowodną (18 mg), celulozę mikrokrystaliczną, magnezu stearynian, sodu laurylosiarczan, hydroksypropylocelulozę oraz krzemionkę koloidalną bezwodną, które wpływają na stabilność, spójność i rozpuszczalność preparatu. Lek jest pakowany w blistry Aluminium/PCV po 25 tabletek, w opakowaniach po 50 sztuk.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Atracurium Kalceks 10 mg/ml
Atracurium Kalceks to roztwór do wstrzykiwań o stężeniu 10 mg/ml atrakuriowego bezylanu, dostępny w ampułkach 2,5 ml (25 mg) i 5 ml (50 mg). Preparat charakteryzuje się pH 3,30-3,65 oraz osmolarnością 10-30 mOsmol/kg, co czyni go roztworem hipotonicznym. Lek może być podawany dożylnie w formie bolusa lub ciągłej infuzji, jednak nie wolno go stosować w kaniuli do przetaczania krwi ze względu na hipotoniczność. Atracurium Kalceks nie powinien być mieszany z roztworami o odczynie zasadowym (np. tiopental), gdyż substancja czynna ulega unieczynnieniu w środowisku o wysokim pH. Produkt wymaga przechowywania w lodówce (2°C–8°C), nie wolno go zamrażać, a po otwarciu ampułki należy go zużyć natychmiast, gdyż jest przeznaczony do jednorazowego użytku.
ampułka szklana, atrakuriowy bezylan, bolus dożylny, chlorek sodu, infuzja dożylna, kontrola wizualna, kwas benzenosulfonowy, mleczan Ringera, niezgodność farmaceutyczna, płyn infuzyjny, przetaczanie krwi, roztwór do wstrzykiwań, roztwór hipotoniczny, roztwór Ringera, skażenie mikrobiologiczne, stabilność chemiczna, tiopental, utylizacja leków, wysokie pH - Leksykon leków
Skład i postać leku – Maxipirin 500 mg
Maxipirin to lek w postaci tabletek zawierających 500 mg kwasu acetylosalicylowego jako substancji czynnej. Tabletki są białe lub prawie białe, okrągłe, o średnicy 13 mm, z linią podziału umożliwiającą precyzyjne dawkowanie. Substancje pomocnicze, takie jak skrobia kukurydziana i celuloza proszek, zapewniają odpowiednią strukturę, trwałość oraz rozpad tabletki w przewodzie pokarmowym. Produkt nie zawiera barwników ani konserwantów, co korzystnie wpływa na profil bezpieczeństwa. Opakowania dostępne są w ilościach 8, 10 lub 20 tabletek, pakowane w blistry PVC/PVDC/Aluminium, co chroni lek przed czynnikami zewnętrznymi.
blistry PVC/PVDC/Aluminium, celuloza w proszku, dawkowanie leku, interakcja fizykochemiczna, kwas acetylosalicylowy, linia podziału tabletki, niezgodność farmaceutyczna, produkt leczniczy, profil bezpieczeństwa, przewód pokarmowy, skrobia kukurydziana, skuteczność terapeutyczna, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, utylizacja leków, właściwość farmakologiczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Hevipoint 200 mg
Hevipoint to lek zawierający 200 mg acyklowiru w każdej tabletce, przeznaczony do podania doustnego. Substancja czynna acyklowir jest stosowana w terapii zakażeń wirusowych, a tabletki mają postać białych lub białawej, okrągłych, obustronnie wypukłych tabletek z oznaczeniem „ACL”. Lek zawiera substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, powidon K30, karboksymetyloskrobia sodowa (typ A) oraz magnezu stearynian, które wpływają na właściwości farmaceutyczne i stabilność produktu. Opakowanie standardowe to blister z folii PVC/Aluminium zawierający 30 tabletek.
acyklowir, blister PVC, celuloza mikrokrystaliczna, droga podania leku, karboksymetyloskrobia sodowa, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, podanie doustne, postać farmaceutyczna, powidon, przechowywanie leków, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wypełniająca, tabletka, utylizacja leków - Leksykon leków
Skład i postać leku – Elestar HCT 40 mg + 5 mg + 25 mg
Produkt leczniczy Elestar HCT jest dostępny w formie tabletek powlekanych, zawierających trzy substancje czynne: olmesartan medoksomil, amlodypinę (w postaci amlodypiny bezylanu) oraz hydrochlorotiazyd, w pięciu wariantach dawkowania: 20 mg + 5 mg + 12,5 mg, 40 mg + 5 mg + 12,5 mg, 40 mg + 10 mg + 12,5 mg, 40 mg + 5 mg + 25 mg oraz 40 mg + 10 mg + 25 mg. Każdy wariant charakteryzuje się unikalnym wyglądem i oznaczeniem (np. C51, C53, C55, C54, C57), co ułatwia identyfikację w praktyce klinicznej. Substancje pomocnicze, takie jak skrobia żelowana kukurydziana, celuloza mikrokrystaliczna, koloidalny dwutlenek krzemu, kroskarmeloza sodowa oraz magnezu stearynian, zapewniają odpowiednią formulację i właściwości farmaceutyczne tabletek, natomiast składniki powłoki (alkohol poliwinylowy, makrogol 3350, talk, barwniki E171, E172) odpowiadają za stabilność i rozpoznawalność preparatu.
amlodypina bezylan, blister perforowany, celuloza mikrokrystaliczna, farmakokinetyka leku, formulacja farmaceutyczna, hydrochlorotiazyd, koloidalny dwutlenek krzemu, kroskarmeloza sodowa, niezgodność farmaceutyczna, odpady farmaceutyczne, olmesartan medoksomil, skrobia żelowana, stearynian magnezu, substancja rozsadzająca, tabletka powlekana, terapia hipotensyjna, utylizacja leków - Leksykon leków
Skład i postać leku – Conaret 1,25 mg
Produkt leczniczy Conaret zawiera bisoprololu fumaranu, selektywny antagonista receptorów beta-adrenergicznych, dostępny w formie tabletek o dawkach: 1,25 mg, 2,5 mg, 3,75 mg, 5 mg, 7,5 mg oraz 10 mg. Tabletki mają średnicę 6 mm (±0,3 mm) i różnią się kolorem oraz oznaczeniami w zależności od dawki, np. tabletki 1,25 mg są białe z wytłoczonym napisem „1.25”, a tabletki 10 mg mają kolor ochry z napisem „10”. Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, skrobię żelowaną kukurydzianą, krospowidon, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian. Tabletki o wyższych dawkach zawierają barwniki: żelaza tlenek żółty (E172) i żelaza tlenek brązowy (E172). Linia podziału obecna na tabletkach 2,5 mg, 5 mg i 10 mg nie służy do dzielenia dawki, a jedynie ułatwia identyfikację i proces produkcji.
antagonista receptorów beta-adrenergicznych, bisoprololu fumaran, blister, celuloza mikrokrystaliczna, krospowidon, krzemionka koloidalna, linia podziału, okres ważności, opakowanie farmaceutyczne, postać farmaceutyczna, przechowywanie leku, skrobia żelowana, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, tabletka okrągła, tlenek żelaza, utylizacja leków - Leksykon leków
Skład i postać leku – Eferox 88 mcg
Eferox to preparat zawierający lewotyroksynę sodową bezwodną, dostępny w formie tabletek o dawkach od 25 do 200 mikrogramów (25, 50, 75, 88, 100, 112, 125, 137, 150, 175, 200 µg). Tabletki są białe, okrągłe, niepowlekane, o średnicy około 7 mm i wysokości 3 mm, z rowkiem dzielącym umożliwiającym podział na dwie równe dawki. Substancje pomocnicze to m.in. celuloza mikrokrystaliczna, skrobia kukurydziana, tlenek magnezu, karboksymetyloskrobia sodowa i stearynian magnezu. Produkt jest pakowany w blistry PVC/Aluminium, dostępny w różnych wielkościach opakowań, zależnych od dawki, np. 15-100 tabletek. Okres ważności wynosi 2 lata dla większości dawek oraz 27 miesięcy dla dawek 100 i 200 µg. Lek należy przechowywać w temperaturze poniżej 30°C.
blistry PVC, celuloza mikrokrystaliczna, karboksymetyloskrobia sodowa, Levothyroxinum natricum, lewotyroksyna sodowa bezwodna, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, podział tabletki, postać farmaceutyczna, skrobia kukurydziana, substancja czynna, substancje pomocnicze, utylizacja leków - Leksykon leków
Skład i postać leku – Zovirax Active 200 mg
Zovirax Active to doustny preparat zawierający acyklowir w dawce 200 mg na tabletkę, stosowany w terapii zakażeń wirusem opryszczki. Tabletki mają charakterystyczny, biały, owalny kształt z oznaczeniem GXCL3, a ich skład obejmuje substancje pomocnicze takie jak laktoza jednowodna (213,6 mg), celuloza mikrokrystaliczna, karboksymetyloskrobia sodowa (typ A), powidon K30 oraz magnezu stearynian. Obecność laktozy jest istotna w kontekście pacjentów z nietolerancją tego cukru. Preparat jest dostępny w opakowaniach zawierających 25 tabletek (5 blistrów po 5 tabletek) i charakteryzuje się okresem ważności wynoszącym 5 lat.
acyklowir, acyklowir w tabletkach, blister leku, celuloza mikrokrystaliczna, karboksymetyloskrobia sodowa, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, postać farmaceutyczna, powidon, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, utylizacja leków - Leksykon leków
Skład i postać leku – Juvit C 100 mg/ml
JUVIT C to doustny roztwór kropli zawierający kwas askorbinowy (witaminę C) w stężeniu 100 mg/ml. Preparat dostępny jest w butelce z brunatnego szkła o pojemności 40 ml, wyposażonej w kroplomierz, co umożliwia precyzyjne dawkowanie, szczególnie u dzieci i niemowląt. Skład jakościowy obejmuje kwas askorbinowy jako składnik aktywny oraz glicerol i wodę oczyszczoną jako substancje pomocnicze. Brunatne szkło chroni witaminę C przed degradacją pod wpływem światła, co jest kluczowe dla zachowania stabilności preparatu.
brunatne szkło, dawkowanie precyzyjne, glicerol, krople doustne, kroplomierz, kwas askorbowy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, opakowanie leku, postać farmaceutyczna, przechowywanie leków, roztwór przezroczysty, składnik aktywny, stężenie roztworu, substancja pomocnicza, utylizacja leków, witamina C, woda oczyszczona - Leksykon leków
Skład i postać leku – Valsartan + hydrochlorothiazide Krka 320 mg + 25 mg
Produkt leczniczy Valsartan + hydrochlorothiazide Krka w dawce 320 mg walsartanu i 25 mg hydrochlorotiazydu występuje w formie tabletek powlekanych o jasnożółtym, owalnym kształcie (16 mm x 8,5 mm) z linią podziału umożliwiającą dzielenie dawki. Połączenie tych dwóch substancji czynnych zapewnia kompleksowe działanie hipotensyjne w terapii nadciśnienia tętniczego. Tabletki zawierają również substancję pomocniczą laktozę jednowodną w ilości 88,83 mg, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Składniki pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, hypromelozę, magnezu stearynian, kroskarmelozę sodową oraz barwniki takie jak tytanu dwutlenek (E 171) i żelaza tlenek żółty (E 172).
celuloza mikrokrystaliczna, dawkowanie leku, dwutlenek tytanu, hydrochlorotiazyd, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, nadciśnienie tętnicze, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, stearynian magnezu, sytuacja kliniczna, tabletka powlekana, tlenek żelaza, utylizacja leków, walsartan - Leksykon leków
Skład i postać leku – Paroxetine Aurovitas 20 mg
Paroxetine Aurovitas jest dostępny w postaci tabletek powlekanych o dawce 20 mg paroksetyny chlorowodorku półwodnego. Tabletki mają charakterystyczny kształt kapsułki, są białe lub prawie białe, z oznaczeniami „56” i „C” oraz rowkiem dzielącym umożliwiającym podział na równe dawki. Substancją pomocniczą jest m.in. laktoza jednowodna w ilości 10 mg na tabletkę, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy. Pozostałe składniki pomocnicze to wapnia wodorofosforan dwuwodny i wapnia wodorofosforan (wypełniacze), karboksymetyloskrobia sodowa (substancja rozsadzająca) oraz magnezu stearynian (substancja poślizgowa).
blister, chlorowodorek paroksetyny, karboksymetyloskrobia sodowa, laktoza jednowodna, lek przeterminowany, nietolerancja laktozy, okres ważności leku, paroksetyna, postać farmaceutyczna, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, tabletka powlekana, utylizacja leków, wodorofosforan wapnia - Leksykon leków
Skład i postać leku – Apipulmol (0,09 g + 2 g)/100 g
Apipulmol to syrop doustny zawierający dwie substancje czynne: sulfogwajakol w stężeniu 2 g/100 g (260 mg/10 ml) oraz amonu chlorek 90 mg/100 g (12 mg/10 ml). Preparat zawiera również substancje pomocnicze, takie jak ziołomiód sosnowy (źródło sacharozy, co jest istotne u pacjentów z cukrzycą lub nietolerancją cukrów), etanol oraz metylu parahydroksybenzoesan, który może wywoływać reakcje alergiczne. Syrop ma postać lepkiej, płynnej zawiesiny, która może wykazywać zmętnienie i osad, co nie wpływa na skuteczność leku, jednak wymaga wstrząśnięcia przed podaniem. Produkt jest dostępny w butelce ze szkła oranżowego o pojemności 120 ml, z aluminiową zakrętką.
amonu chlorek, cukrzyca, droga oddechowa, etanol, metylu parahydroksybenzoesan, nietolerancja cukrów, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, reakcja alergiczna, sacharoza, substancja czynna, substancja pomocnicza, sulfogwajakol, syrop, utylizacja leków, woda oczyszczona, zawiesina jednorodna, ziołomiód sosnowy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Furosemidum Aurovitas 40 mg
Furosemidum Aurovitas to lek moczopędny dostępny w postaci białych, niepowlekanych tabletek o dawce 40 mg furosemidu na tabletkę, z linią podziału umożliwiającą podział na dawki po 20 mg. Substancją pomocniczą jest m.in. laktoza jednowodna w ilości 90 mg na tabletkę, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Tabletki mają średnicę 8 mm, są oznaczone symbolem „F” i „40” oraz charakteryzują się brakiem niezgodności farmaceutycznych. Lek jest dostępny w różnych wielkościach opakowań (od 10 do 100 tabletek) w blistrach PVC/Aluminium, z okresem ważności wynoszącym 3 lata i nie wymaga specjalnych warunków przechowywania, co ułatwia jego stosowanie w warunkach szpitalnych i ambulatoryjnych. Produkt zawiera także skrobię kukurydzianą, karboksymetyloskrobię sodową (typ A) oraz magnezu stearynian jako substancje pomocnicze, które wpływają na rozpad i właściwości tabletki. Zaleca się odpowiednią utylizację niewykorzystanych resztek leku zgodnie z lokalnymi przepisami, aby zapobiec niewłaściwemu użyciu i chronić środowisko. Furosemidum Aurovitas jest wskazany w terapii stanów klinicznych wymagających zwiększenia diurezy, a jego forma i skład pozwalają na precyzyjne dawkowanie i wygodne stosowanie.
dawkowanie furosemidu, diureza, furosemid, furosemidum aurovitas, karboksymetyloskrobia sodowa, laktoza jednowodna, lek moczopędny, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, skrobia kukurydziana, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, utylizacja leków, warunki przechowywania leku - Leksykon leków
Skład i postać leku – Vitaminum E Medana 300 mg/ml
Vitaminum E Medana to doustny preparat w formie oleistego płynu o stężeniu 300 mg/ml all-rac-α-tokoferylu octanu, syntetycznej formy witaminy E. Każdy mililitr zawiera około 27 kropli, z których każda dostarcza około 11 mg substancji czynnej. Produkt zawiera jako substancję pomocniczą oczyszczony olej arachidowy, co wymaga uwagi u pacjentów z alergią na orzeszki ziemne. Preparat jest dostępny w butelce z brunatnego szkła o pojemności 10 ml, wyposażonej w kroplomierz, i powinien być przechowywany w temperaturze poniżej 25°C, bez zamrażania lub chłodzenia w lodówce.