utylizacja leków
Utylizacja leków to proces bezpiecznego i zgodnego z przepisami usuwania niewykorzystanych, przeterminowanych lub wycofanych produktów leczniczych. Prawidłowa utylizacja leków ma kluczowe znaczenie dla ochrony środowiska naturalnego oraz zdrowia publicznego, ponieważ zapobiega przedostawaniu się substancji farmaceutycznie czynnych do gleby, wód gruntowych i powierzchniowych.
Leki, szczególnie antybiotyki, leki hormonalne, cytostatyki i środki psychotropowe, mogą stanowić poważne zagrożenie dla ekosystemów wodnych i lądowych. Badania wykazują, że obecność pozostałości farmaceutyków w środowisku przyczynia się do rozwoju antybiotykooporności, zaburzeń endokrynologicznych u zwierząt oraz skażenia łańcucha pokarmowego.
Zgodnie z obowiązującymi przepisami, apteki mają obowiązek nieodpłatnego przyjmowania przeterminowanych leków od pacjentów. Następnie są one przekazywane specjalistycznym firmom posiadającym odpowiednie zezwolenia na unieszkodliwianie odpadów medycznych, najczęściej poprzez spalanie w wysokich temperaturach. Lekarze powinni edukować pacjentów o znaczeniu prawidłowej utylizacji niewykorzystanych leków i nie zalecać wyrzucania ich do zwykłych odpadów komunalnych ani spłukiwania w toalecie.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Pregabalin Stada 50 mg
Pregabalin Stada to preparat zawierający pregabalinę w kapsułkach twardych dostępnych w dawkach 25 mg, 50 mg, 75 mg, 150 mg, 225 mg oraz 300 mg. Każda dawka charakteryzuje się unikalnym składem substancji pomocniczych oraz różni się wyglądem i rozmiarem, co ułatwia identyfikację. Kapsułki zawierają laktozę jednowodną w ilościach od 8,25 mg (75 mg kapsułka) do 70 mg (50 mg kapsułka), co jest istotne przy stosowaniu u pacjentów z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze obejmują m.in. skrobię żelowaną kukurydzianą i talk, a otoczki kapsułek zawierają żelatynę oraz barwniki takie jak tytanu dwutlenek (E 171) i żelaza tlenki (E 172). Kapsułki różnią się także kolorem i rozmiarem, np. kapsułka 25 mg jest biała i ma rozmiar 4 (~14 mm), natomiast kapsułka 300 mg jest biała i ma rozmiar 0 (~22 mm).
blistry PVC, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, kapsułki twarde, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodności farmaceutyczne, pregabalina, skrobia kukurydziana, substancje przeciwzbrylające, szelak farmaceutyczny, tlenek żelaza, tlenek żelaza czarny, utylizacja leków, właściwości fizykochemiczne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Nefrobonisol –
Nefrobonisol to płyn doustny o zawartości etanolu 45-55% (V/V), przygotowany na bazie nalewek i soków roślinnych bez dodatku substancji pomocniczych. W 100 g preparatu znajdują się ekstrakty z ziela nawłoci pospolitej (20 g, nalewka w etanolu 70%), ziela skrzypu (20 g, nalewka w etanolu 70%), soku z liścia brzozy (20 g, etanol 96%), soku z ziela pokrzywy (15 g, etanol 96% i woda), soku z korzenia mniszka (15 g, etanol 96% i woda) oraz soku z ziela krwawnika (10 g, etanol 96% i woda). Preparat jest dostępny w butelkach szklanych barwionych o pojemności 40 g lub 100 g, przechowywanych w temperaturze poniżej 25°C, z okresem ważności 3 lata od daty produkcji.
Proces produkcji opiera się na ekstrakcji surowców roślinnych przy użyciu etanolu o stężeniu 70% lub 96% oraz wody, w zależności od rodzaju surowca. Produkt nie wykazuje dotychczas niezgodności farmaceutycznych i jest pakowany w opakowania zabezpieczone przed dostępem dzieci. Zaleca się utylizację niewykorzystanych resztek zgodnie z lokalnymi przepisami dotyczącymi odpadów farmaceutycznych. Nefrobonisol stanowi preparat roślinny o potencjalnym zastosowaniu w terapii, wymagający jednak dalszej oceny klinicznej pod kątem skuteczności i bezpieczeństwa.
brzoza, ekstrakcja roślinna, etanol, krwawnik pospolity, mniszek lekarski, nalewka z nawłoci pospolitej, nalewka ze skrzypu, nalewki roślinne, nawłoć pospolita, niezgodność farmaceutyczna, płyn doustny, pokrzywa, postać farmaceutyczna, skrzyp polny, sok z brzozy, sok z krwawnika, sok z mniszka, sok z pokrzywy, substancja pomocnicza, utylizacja leków - Leksykon leków
Skład i postać leku – Gliatilin 1000 250 mg/ml
Gliatilin 1000 to roztwór do wstrzykiwań zawierający 1000 mg choliny alfosceranu w 4 ml roztworu, co odpowiada stężeniu 250 mg/ml. Substancją pomocniczą jest wyłącznie woda do wstrzykiwań, co minimalizuje ryzyko reakcji alergicznych i interakcji farmakologicznych. Produkt jest pakowany w ampułki z bezbarwnego szkła, po 4 ml każda, w opakowaniach po 3 ampułki, przeznaczony do podawania pozajelitowego. Lek jest gotowy do użycia bez konieczności dodatkowego przygotowania, a niewykorzystane resztki należy utylizować zgodnie z lokalnymi przepisami.
Produkt należy przechowywać w temperaturze poniżej 25°C, a okres ważności wynosi 5 lat od daty produkcji, co jest nadrukowane na opakowaniu. Nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych, jednak zaleca się stosowanie standardowych zasad aseptyki przy podawaniu leku. Ampułki są zabezpieczone przed czynnikami zewnętrznymi dzięki opakowaniu tekturowemu, co zapewnia stabilność i skuteczność terapeutyczną preparatu. Gliatilin 1000 jest zatem bezpiecznym i wygodnym w użyciu preparatem do terapii pozajelitowej.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Gripblocker Zatoki 250 mg + 30 mg
Gripblocker Zatoki to lek w postaci miękkich kapsułek zawierający dwie substancje czynne: 250 mg paracetamolu oraz 30 mg pseudoefedryny chlorowodorku na kapsułkę. Paracetamol działa przeciwbólowo i przeciwgorączkowo, natomiast pseudoefedryna wykazuje właściwości obkurczające naczynia błony śluzowej nosa, co ułatwia udrożnienie zatok. Kapsułki zawierają również substancje pomocnicze takie jak makrogol 400, glicerol, glikol propylenowy, powidon K-15/17 oraz wodę oczyszczoną, które zapewniają odpowiednie właściwości fizykochemiczne preparatu. Otoczka kapsułki składa się z żelatyny, glicerolu, sorbitolu ciekłego, a także barwników: czerwieni koszenilowej (E 124) i żółcieni chinolinowej (E 104), nadających charakterystyczny pomarańczowy kolor.
blister PVC/PVDC/Al, czerwień koszenilowa, forma podania leku, glikol propylenowy, Gripblocker Zatoki, makrogol, miękka kapsułka, okres ważności leku, paracetamol i pseudoefedryna, powidon, przechowywanie leków, pseudoefedryna, sorbitol, substancja czynna, substancja pomocnicza, utylizacja leków, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Alneta 5 mg
Alneta to lek zawierający amlodypinę w postaci bezylanu, dostępny w tabletkach o dawkach 5 mg i 10 mg. Tabletki 5 mg są białe, okrągłe, lekko dwuwypukłe, o średnicy 8 mm, z rowkiem dzielącym umożliwiającym podział na połowy, natomiast tabletki 10 mg mają średnicę 10,5 mm, są pozbawione rowka. Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, skrobię kukurydzianą żelowaną, karboksymetyloskrobię sodową typu A, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian, które pełnią funkcje wypełniacza, substancji wiążącej, dezintegrującej oraz poślizgowej. Produkt jest pakowany w blistry OPA/Aluminium/PVC/Aluminium i dostępny w opakowaniach zawierających od 28 do 100 tabletek, z okresem ważności 5 lat od daty produkcji.
amlodypina, bezylan amlodypiny, blister farmaceutyczny, celuloza mikrokrystaliczna, dawkowanie leku, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna, niezgodność farmaceutyczna, produkt leczniczy, skrobia kukurydziana żelowana, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, utylizacja leków - Leksykon leków
Skład i postać leku – Amlodipine Fair-Med 5 mg
Lek Amlodipine Fair-Med dostępny jest w dawkach 5 mg oraz 10 mg amlodypiny bezylanu, podawanej w formie tabletek o odpowiednio różnym wyglądzie i właściwościach farmaceutycznych. Tabletki 5 mg są okrągłe, niepowlekane, obustronnie wypukłe, gładkie i niepodzielne, natomiast tabletki 10 mg posiadają linię podziału umożliwiającą podział na równe dawki. Formulacja zawiera substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, karboksymetyloskrobia sodowa (typ A), krzemionka koloidalna bezwodna oraz magnezu stearynian, które wpływają na odpowiednią objętość, rozpad, właściwości przepływowe i proces produkcji tabletek. Produkt jest pakowany w blistry PVC/PVDC/Aluminium, co zapewnia ochronę przed czynnikami zewnętrznymi.
amlodypina bezylan, blister PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, fotodegradacja leku, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna, linia podziału tabletki, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, przechowywanie leków, środek przeciwzbrylający, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tabletka, utylizacja leków - Leksykon leków
Skład i postać leku – Olmesartan LEK-AM 40 mg
Olmesartan LEK-AM to lek w postaci tabletek powlekanych dostępny w dawkach 20 mg i 40 mg, zawierający olmesartan medoksomil jako substancję czynną. Tabletki 20 mg zawierają 151,66 mg laktozy jednowodnej, natomiast tabletki 40 mg – 303,3 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne w kontekście pacjentów z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, hydroksypropylocelulozę oraz magnezu stearynian, a powłoka tabletek zawiera hypromelozę, tytanu dwutlenek (E171), makrogol 3350 i triacetynę. Tabletki mają owalny kształt, gładką powierzchnię i są białe lub prawie białe; tabletki 40 mg dodatkowo posiadają wytłoczony napis „LEKAM” ułatwiający identyfikację.
blister farmaceutyczny, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, hydroksypropyloceluloza niskopodstawiona, hypromeloza, laktoza jednowodna, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, olmesartan medoksomil, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, triacetyna, utylizacja leków - Leksykon leków
Skład i postać leku – Colchicine Genoptim 0,5 mg
Colchicine Genoptim to preparat w postaci tabletek doustnych zawierających 0,5 mg (500 mikrogramów) kolchicyny jako substancji czynnej. Tabletki mają średnicę 6 mm, są białe do prawie białych, okrągłe i płaskie ze ściętymi krawędziami, z wytłoczoną na jednej stronie liczbą „0.5” ułatwiającą identyfikację dawki. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną (59 mg na tabletkę), co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy, celulozę mikrokrystaliczną, skrobię preżelowaną, skrobię glikolan sodowy oraz magnezu stearynian. Produkt jest pakowany w blistry PVC z powłoką aluminiową, dostępne w opakowaniach po 20 lub 100 tabletek, które należy przechowywać w oryginalnym opakowaniu chroniącym przed światłem, bez specjalnych wymagań temperaturowych. Okres ważności wynosi 3 lata od daty produkcji. Nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych ograniczających stosowanie Colchicine Genoptim. Nie ma specjalnych wymagań dotyczących usuwania leku, jednak zaleca się utylizację zgodnie z lokalnymi przepisami dotyczącymi odpadów farmaceutycznych. Precyzyjne dawkowanie i stabilność preparatu zapewniają bezpieczeństwo i skuteczność terapii kolchicyną, przy jednoczesnym uwzględnieniu potencjalnych reakcji u pacjentów z nietolerancją laktozy ze względu na zawartość 59 mg laktozy jednowodnej w każdej tabletce.
blister nieprzezroczysty, celuloza mikrokrystaliczna, kolchicyna, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, postać farmaceutyczna, skrobi glikolan sodowy, skrobia preżelowana, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka doustna, utylizacja leków - Leksykon leków
Skład i postać leku – Dynexan 20 mg/g
Dynexan to żel do stosowania w jamie ustnej zawierający 20 mg lidokainy chlorowodorku (w formie lidokainy chlorowodorku 1 H₂O) na gram preparatu. Charakteryzuje się białym zabarwieniem i konsystencją zbliżoną do maści, co zapewnia dobrą adhezję do błony śluzowej oraz wydłużony czas kontaktu substancji czynnej z miejscem aplikacji. Preparat zawiera benzalkoniowy chlorek w stężeniu 1 mg/g, substancję o działaniu konserwującym i przeciwbakteryjnym, co jest istotne przy kwalifikacji pacjenta do terapii. W skład preparatu wchodzą również inne substancje pomocnicze, takie jak glicerol, parafina ciekła, wazelina biała, krzemionka koloidalna bezwodna, tymol, sodowa sacharyna, guaru galaktomannan oraz olejki eteryczne (koper włoski, anyż gwiaździsty, mięta polna i mięta), które wpływają na właściwości fizykochemiczne, smak i działanie preparatu.
benzalkoniowy chlorek, glicerol, krzemionka koloidalna, lidokainy chlorowodorek, niezgodność farmaceutyczna, olejek eteryczny, olejek mięty polnej, podłoże maściowe, polietylen wysokiej gęstości, sacharyna sodowa, substancja nawilżająca, substancja o znanym działaniu, tymol, utylizacja leków, wazelina biała, właściwości przeciwbakteryjne, żel do stosowania w jamie ustnej - Leksykon leków
Skład i postać leku – Legrex 90 mg
Legrex to lek zawierający 90 mg tikagreloru w postaci tabletek powlekanych o charakterystycznym żółtym kolorze i średnicy około 9,1 mm. Substancja czynna jest umieszczona w rdzeniu tabletki, który zawiera mannitol, wapnia wodorofosforan dwuwodny, krospowidon (typ A), hypromelozę (typ 2910) oraz magnezu stearynian. Otoczka tabletki składa się z hypromelozy (typ 2910), tytanu dwutlenku (E 171), talku, makrogolu 400 oraz żelaza tlenku żółtego (E 172), co nadaje tabletce jej charakterystyczny wygląd i właściwości farmaceutyczne.
blister OPA/Aluminium/PVC, blister PVC/PVDC/Aluminium, hypromeloza, krospowidon, magnezu stearynian, makrogol, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, postać farmaceutyczna, środek rozsadzający, substancja czynna, substancja poślizgowa, tabletka powlekana, tikagrelor, tytanu dwutlenek, utylizacja leków, wapnia wodorofosforan, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Entecavir Ranbaxy 1 mg
Entecavir Ranbaxy to lek przeciwwirusowy stosowany w terapii wirusowego zapalenia wątroby typu B, dostępny w postaci tabletek powlekanych o dawkach 0,5 mg i 1 mg entekawiru (w formie jednowodnej). Tabletki różnią się kolorem i wymiarami: dawka 0,5 mg to białe do białawych trójkątne tabletki o wymiarach 8,60 x 8,30 mm z napisem 'RL1′, natomiast dawka 1 mg to bladoróżowe do różowych trójkątne tabletki o wymiarach 10,90 x 10,60 mm z napisem 'RL2′. Obie dawki zawierają laktozę jednowodną jako substancję pomocniczą w ilości odpowiednio 112,5 mg i 225 mg na tabletkę, co jest istotne przy nietolerancji laktozy u pacjentów. Rdzeń tabletek zawiera ponadto powidon K30, krosopowidon typ B, celulozę mikrokrystaliczną PH 102 oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka różni się obecnością czerwonego tlenku żelaza (E 172) w dawce 1 mg, nadającego jej różowy kolor.
bezpieczeństwo farmakologiczne, celuloza mikrokrystaliczna, entekawir, entekawir jednowodny, hypromeloza, krosopowidon, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogol, polisorbat, powidon, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, utylizacja leków, wirusowe zapalenie wątroby typu B, zamknięcie zabezpieczające, żelaza tlenek czerwony - Leksykon leków
Skład i postać leku – Acifolik 0,4 mg
Preparat Acifolik zawiera 0,4 mg kwasu foliowego w każdej tabletce, co stanowi substancję czynną. Tabletki zawierają również substancje pomocnicze takie jak laktoza jednowodna (64,6 mg na tabletkę), celuloza mikrokrystaliczna, powidon, karboksymetyloskrobia sodowa, magnezu stearynian oraz krzemionka koloidalna bezwodna, które wpływają na właściwości fizykochemiczne i farmaceutyczne leku. Preparat jest przeznaczony do podania doustnego i dostępny w opakowaniach zawierających 30 lub 60 tabletek. Nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych między lekiem a materiałami opakowaniowymi (PVC/PVDC/Al).
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Comfortin 25 mg
Comfortin to lek dostępny w formie tabletek powlekanych, z każdą tabletką zawierającą 25 mg hydroksyzyny chlorowodorku (Hydroxyzini hydrochloridum) jako substancję czynną. Tabletki mają owalny kształt (8,7 x 5,0 mm), są białe, obustronnie wypukłe i posiadają linię podziału umożliwiającą precyzyjne dzielenie dawki. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną (47,50 mg/tabletkę), celulozę mikrokrystaliczną, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian. Otoczka Opadry II White 57U18539 zawiera hypromelozę, polidekstrozę (E 1200), tytanu dwutlenek (E 171), talk, maltodekstrynę oraz triglicerydy kwasów tłuszczowych o średniej długości łańcucha, co zapewnia odpowiednią ochronę i właściwości farmaceutyczne tabletki.
blister, celuloza mikrokrystaliczna, folia PVC/PVDC/Aluminium, hydroksyzyny chlorowodorek, hypromeloza, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, maltodekstryna, niezgodność farmaceutyczna, podanie doustne, polidekstroza, tabletka powlekana, triglicerydy kwasów tłuszczowych, tytanu dwutlenek, utylizacja leków - Leksykon leków
Skład i postać leku – Posaconazole Abdi 100 mg
Posaconazole Abdi dostępny jest w postaci tabletek dojelitowych zawierających 100 mg pozakonazolu jako substancji czynnej. Tabletki mają charakterystyczny wygląd: powlekane, dwuwypukłe, żółte, w kształcie kapsułki o długości około 19,9 mm, z wytłoczonym oznaczeniem „P100”. Formuła leku zawiera laktozę jednowodną w ilości 80,0 mg jako substancję pomocniczą o znanym działaniu, a także szereg innych składników pomocniczych, takich jak hypromeloza, skrobia kukurydziana, kroskarmeloza sodowa czy magnezu stearynian. Tabletki dojelitowe umożliwiają uwolnienie pozakonazolu dopiero w jelicie cienkim, co chroni substancję czynną przed degradacją w kwaśnym środowisku żołądka i zapewnia optymalne wchłanianie.
alkohol poliwinylowy, celuloza mikrokrystaliczna, disacharyd, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, hypromelozy octanobursztynian, kontrolowane uwalnianie, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, kwaśne środowisko żołądka, laktoza jednowodna, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, pozakonazol, środek rozsadzający, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, tabletka dojelitowa, tlenek żelaza, utylizacja leków, uwalnianie substancji czynnej - Leksykon leków
Skład i postać leku – Orilukast 4 mg
Orilukast jest lekiem zawierającym montelukast w formie soli sodowej, dostępny w postaci tabletek do rozgryzania i żucia o dawce 4 mg montelukastu (4,16 mg montelukastu sodowego) na tabletkę. Tabletki mają charakterystyczny różowy kolor, owalny kształt, są obustronnie wypukłe i posiadają linie podziału umożliwiające precyzyjne dzielenie dawki. Formuła zawiera substancje pomocnicze takie jak mannitol (E 421), celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, magnezu stearynian, aspartam (E 951) w ilości 0,3 mg na tabletkę, żelaza tlenek czerwony (E 172) oraz aromat wiśniowy, co poprawia smak i ułatwia przyjmowanie leku, zwłaszcza u pacjentów z trudnościami w połykaniu. Obecność aspartamu wymaga uwagi u pacjentów z fenyloketonurią lub nadwrażliwością na ten składnik.
aspartam, celuloza mikrokrystaliczna, dysfagia, kroskarmeloza sodowa, linia podziału, mannitol, montelukast, montelukast sodowy, niezgodność farmaceutyczna, opakowanie oryginalne, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, tabletki do rozgryzania, tabletki do żucia, tlenek żelaza, utylizacja leków - Leksykon leków
Skład i postać leku – Levirox 75 mcg
Levirox to preparat zawierający lewotyroksynę sodową, dostępny w sześciu dawkach: 25, 50, 75, 100, 125 oraz 150 mikrogramów, co pozwala na precyzyjne dostosowanie terapii do indywidualnych potrzeb pacjenta. Tabletki są okrągłe, o średnicy 7,5 mm, białe do prawie białych, z oznaczeniem dawki i linią podziału umożliwiającą dzielenie na równe części. Substancje pomocnicze, takie jak celuloza mikrokrystaliczna, krzemionka koloidalna uwodniona, kroskarmeloza sodowa oraz stearylofumaran sodu, wspomagają proces tabletkowania, rozpad tabletki oraz właściwości fizykochemiczne produktu. Okres ważności wynosi 18 miesięcy, a przechowywanie powinno odbywać się w temperaturze nieprzekraczającej 25°C.
blister, butelka HDPE, celuloza mikrokrystaliczna, dawkowanie, dezintegrant, dostosowanie terapii, dzielenie tabletki, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, Levirox, lewotyroksyna sodowa, linia podziału tabletki, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, postać farmaceutyczna, środek pochłaniający wilgoć, stearylofumaran sodu, substancja czynna, substancja poślizgowa, tabletka, termozgrzewalne uszczelnienie, utylizacja leków - Leksykon leków
Skład i postać leku – Candepres 8 mg
Lek Candepres zawiera kandesartan cyleksetyl w dawkach 8 mg, 16 mg oraz 32 mg, dostępny w formie tabletek o różnym składzie substancji pomocniczych, w tym laktozy jednowodnej (od 66,09 mg do 264,35 mg na tabletkę) oraz śladowych ilości sodu (od 0,003 mg do 0,012 mg). Tabletki mają różowy, nakrapiany kolor, są okrągłe, obustronnie wypukłe, z rowkiem dzielącym umożliwiającym podział na równe dawki. Substancje pomocnicze obejmują m.in. skrobię kukurydzianą, powidon K-30, karagen, kroskarmelozę sodową, magnezu stearynian oraz barwniki: tlenek żelaza czerwony (E172) i dwutlenek tytanu (E171). Ze względu na obecność laktozy, należy zachować ostrożność u pacjentów z jej nietolerancją.
dawkowanie leku, dwutlenek tytanu, kandesartan cyleksetylu, karagen, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, modyfikacja dawki, nietolerancja laktozy, okres ważności leku, powidon, rowek dzielący, skrobia kukurydziana, środek pochłaniający wilgoć, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka, tlenek żelaza czerwony, utylizacja leków - Leksykon leków
Skład i postać leku – Intractum Visci PhytoPharm –
Intractum Visci Phytopharm to doustny preparat leczniczy zawierający etanolowy wyciąg ze świeżego ziela jemioły (Visci herbae recentis intractum) w proporcji 1:1, co odpowiada 2,313 g substancji na 2,5 ml płynu. Wyciąg jest sporządzony z użyciem 96% etanolu, a gotowy produkt zawiera od 52% do 62% V/V etanolu, co jest istotne z punktu widzenia farmakoterapii. Preparat nie zawiera substancji pomocniczych, co wyróżnia go spośród innych leków roślinnych. Forma płynna umożliwia precyzyjne dawkowanie i łatwe podawanie, a opakowanie (butelka 100 ml z barwnego szkła) wyposażone jest w zakrętkę z ogranicznikiem wypływu oraz miarkę 20 ml, co ułatwia stosowanie leku.
droga podania leku, etanol 96%, farmakoterapia, intractum visci, niezgodność farmaceutyczna, ogranicznik wypływu, okres ważności leku, płyn doustny, postać farmaceutyczna, preparat farmaceutyczny, rozpuszczalnik ekstrakcyjny, roztwór etanolowy, substancja czynna, substancja pomocnicza, ulotka informacyjna, utylizacja leków, właściwość terapeutyczna, wyciąg z ziela jemioły - Leksykon leków
Skład i postać leku – Chlorchinaldin VP 2 mg
Chlorchinaldin VP to produkt leczniczy w postaci tabletek do ssania, zawierających 2 mg chlorochinaldolu jako substancji czynnej. Tabletki mają charakterystyczny marmurkowy wygląd, co ułatwia ich identyfikację. Oprócz chlorochinaldolu, każda tabletka zawiera substancje pomocnicze takie jak kwas cytrynowy jednowodny, sacharozę (364 mg na tabletkę), karmelozę sodową, talk oraz magnezu stearynian. Obecność sacharozy jest istotna dla pacjentów z nietolerancją cukrów. Forma do ssania umożliwia powolne uwalnianie substancji czynnej w jamie ustnej i gardle, co zapewnia przedłużone działanie miejscowe leku.
chlorochinaldol, działanie miejscowe, forma farmaceutyczna, karmeloza sodowa, kwas cytrynowy, nietolerancja cukrów, niezgodność farmaceutyczna, regulator kwasowości, sacharoza, środek wiążący, stabilność leku, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja poślizgowa, tabletka do ssania, utylizacja leków, uwalnianie substancji czynnej - Leksykon leków
Skład i postać leku – Glimbax 0,74 mg/ml (0,074%)
Produkt leczniczy Glimbax to roztwór do płukania jamy ustnej i gardła zawierający diklofenak w stężeniu 0,74 mg/ml (0,074%), co zapewnia miejscowe działanie przeciwzapalne i przeciwbólowe. Preparat zawiera również substancje pomocnicze takie jak choliny chlorek (stabilizator roztworu), sodu wodorotlenek (regulator pH), sorbitol i acesulfam potasowy (substancje słodzące), sodu benzoesan (konserwant), disodu edetynian (substancja chelatująca), aromaty brzoskwiniowy i miętowy oraz barwnik Czerwień Allura AC (E129). Obecność sodu benzoesanu wymaga uwagi u pacjentów z nadwrażliwościami lub określonymi schorzeniami.
acesulfam potasowy, czerwień Allura AC, diklofenak, disodu edetynian, działanie przeciwzapalne i przeciwbólowe, niezgodność farmaceutyczna, roztwór do płukania jamy ustnej i gardła, sodu benzoesan, sodu wodorotlenek, sorbitol, substancja chelatująca, substancja o znanym działaniu, utylizacja leków, zapalenie śluzówki - Leksykon leków
Skład i postać leku – Aspargin 250 mg + 250 mg (17 mg Mg 2+ + 54 mg K+)
Aspargin to preparat doustny w formie tabletek, zawierający 17 mg jonów magnezu (w postaci 250 mg magnezu wodoroasparaginianu) oraz 54 mg jonów potasu (w postaci 250 mg potasu wodoroasparaginianu) w każdej tabletce. Lek jest wskazany do leczenia i profilaktyki niedoborów magnezu i potasu. Tabletki zawierają również 53 mg sacharozy, co jest istotne dla pacjentów z cukrzycą lub nietolerancją cukrów. Substancje pomocnicze to m.in. skrobia ziemniaczana, karboksymetyloskrobia sodowa, magnezu stearynian oraz talk, które wpływają na właściwości farmaceutyczne i technologiczne preparatu.
Aspargin, blister, cukrzyca, dezintegrant, folia Aluminium/PVC/PVDC, jon magnezu, jon potasu, karboksymetyloskrobia sodowa, magnez wodoroasparaginian, magnezu stearynian, niedobór pierwiastków, nietolerancja cukrów, postać farmaceutyczna, potas wodoroasparaginian, sacharoza, skrobia ziemniaczana, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tabletka doustna, utylizacja leków, wodoroasparaginian - Leksykon leków
Skład i postać leku – Perindopril 4 mg
Lek Perindopril dostępny jest w postaci tabletek doustnych o dawkach 2 mg oraz 4 mg, zawierających substancję czynną peryndopryl z tert-butyloaminą (tert-Butylamini perindoprilum). Tabletki 2 mg zawierają 36,14 mg laktozy jednowodnej, natomiast tabletki 4 mg – 72,28 mg laktozy jednowodnej. Substancje pomocnicze obejmują celulozę mikrokrystaliczną, sodu wodorowęglan, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian. Tabletki 2 mg są białe, okrągłe i obustronnie wypukłe, natomiast tabletki 4 mg mają kształt podłużny, również obustronnie wypukły, ze skośnie ściętymi brzegami i rowkiem dzielącym, co ułatwia ich dzielenie. Preparat dostępny jest w opakowaniach zawierających 30, 60 lub 90 tabletek, wykonanych z PVC/PE/PVDC/AL i umieszczonych w tekturowym pudełku.
blister PVC, celuloza mikrokrystaliczna, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, peryndopryl, postać farmaceutyczna, produkt farmaceutyczny, rowek dzielący, sodu wodorowęglan, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka doustna, tabletka wypukła, utylizacja leków - Leksykon leków
Skład i postać leku – Agnis 50 mg
Agnis to lek zawierający 50 mg wildagliptyny w każdej tabletce, stosowany w terapii cukrzycy typu 2. Tabletki są białe lub prawie białe, okrągłe o średnicy 8 mm, niepowlekane, z oznaczeniem „50” na jednej stronie. Substancją pomocniczą istotną z klinicznego punktu widzenia jest laktoza bezwodna w ilości 47,82 mg na tabletkę, co wymaga uwagi u pacjentów z nietolerancją laktozy. Pozostałe składniki pomocnicze to celuloza mikrokrystaliczna, karboksymetyloskrobia sodowa (typ A) oraz magnezu stearynian, które wpływają na właściwości mechaniczne i farmaceutyczne tabletki.
celuloza mikrokrystaliczna, karboksymetyloskrobia sodowa, laktoza bezwodna, niedobór laktazy, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja rozsadzająca, substancja smarująca, tabletka 50 mg, utylizacja leków, wildagliptyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lonamo 50 mg
Lonamo to lek zawierający sytagliptynę w postaci chlorowodorku jednowodnego, dostępny w tabletkach powlekanych o dawkach 50 mg i 100 mg. Tabletki 50 mg są jasno beżowe, okrągłe, o średnicy około 8 mm, z wygrawerowaną literą „S”, natomiast tabletki 100 mg mają średnicę około 10 mm i są beżowe. Skład tabletek obejmuje substancje pomocnicze takie jak wapnia wodorofosforan, celuloza mikrokrystaliczna (PH 102), kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, sodu stearylofumaran, magnezu stearynian w rdzeniu oraz alkohol poliwinylowy, tytanu dwutlenek (E 171), makrogol 3350, talk, żelaza tlenek żółty (E 172) i czerwony (E 172) w powłoce. Lek charakteryzuje się 3-letnim okresem ważności i nie wymaga specjalnych warunków przechowywania.
alkohol poliwinylowy, bezpieczeństwo farmakologiczne, celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek jednowodny, dwutlenek tytanu, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, środek poślizgowy, środek przeciwzbrylający, środek rozsadzający, środek wiążący, stearylofumaran sodu, stearynian magnezu, substancja czynna, sytagliptyna, tabletka powlekana, terapia skojarzona, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, utylizacja leków, wodorofosforan wapnia - Leksykon leków
Skład i postać leku – Inflanor Plus 200 mg + 500 mg
Inflanor Plus to lek w formie tabletek powlekanych, zawierający 500 mg paracetamolu oraz 200 mg ibuprofenu w każdej tabletce, co zapewnia synergistyczne działanie przeciwbólowe i przeciwgorączkowe. Tabletki mają wymiary: długość 18,9-19,4 mm, szerokość 8,9-9,3 mm oraz grubość 6,3-7,3 mm, a ich powłoka chroni substancje czynne, maskuje smak i ułatwia połykanie. Substancje pomocnicze, takie jak kroskarmeloza sodowa, hydroksypropyloceluloza, celuloza mikrokrystaliczna, krzemionka koloidalna bezwodna, kwas stearynowy oraz magnezu stearynian, zapewniają odpowiednie właściwości farmaceutyczne i fizykochemiczne preparatu.
celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, działanie przeciwbólowe, działanie przeciwgorączkowe, działanie synergistyczne, folia PVC/PVDC/Aluminium, hydroksypropyloceluloza, ibuprofen, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, kwas stearynowy, niezgodność farmaceutyczna, paracetamol, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tabletka powlekana, tlenek żelaza, utylizacja leków - Leksykon leków
Skład i postać leku – Clindalin 10 mg/g
Clindalin to żel dermatologiczny zawierający 10 mg/g klindamycyny w formie klindamycyny fosforanu, przeznaczony do stosowania miejscowego. Preparat ma bezbarwną, przeźroczystą konsystencję, co ułatwia aplikację i zapewnia dobrą penetrację substancji czynnej. W składzie znajdują się substancje pomocnicze takie jak glikol propylenowy (możliwy czynnik drażniący), metylu parahydroksybenzoesan (E 218) jako konserwant oraz alantoina wspomagająca gojenie skóry. Pozostałe składniki, m.in. makrogol 400, karbomer 974 i wodorotlenek sodu, odpowiadają za odpowiednie właściwości fizykochemiczne i stabilność preparatu.
alantoina, działanie łagodzące, fosforan klindamycyny, glikol propylenowy, gojenie skóry, karbomer, klindamycyna, makrogol, metylu parahydroksybenzoesan, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, podrażnienie skóry, reakcja alergiczna, stosowanie miejscowe, tuba aluminiowa, utylizacja leków, wodorotlenek sodu, żel dermatologiczny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ivipril 2,5 mg
Ivipril to lek zawierający ramipryl, inhibitor konwertazy angiotensyny, stosowany w terapii nadciśnienia tętniczego oraz innych chorób układu sercowo-naczyniowego. Preparat dostępny jest w formie tabletek o trzech mocach: 2,5 mg, 5 mg oraz 10 mg ramiprylu. Każda tabletka zawiera również laktozę jednowodną w ilościach odpowiednio 158,8 mg, 96,47 mg oraz 193,2 mg. Tabletki są niepowlekane, o kształcie kapsułki, z linią podziału umożliwiającą łatwe dzielenie na dwie równe dawki. Różnią się kolorem i wymiarami: 2,5 mg – żółte, 10,0 x 5,0 mm; 5 mg – różowe, 8,8 x 4,4 mm; 10 mg – białe lub prawie białe, 11,0 x 5,5 mm. Substancje pomocnicze obejmują m.in. sodu wodorowęglan, kroskarmelozę sodową, skrobię żelowaną kukurydzianą oraz środki poślizgowe i barwniki (żółty i czerwony tlenek żelaza).
inhibitor konwertazy angiotensyny, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, linia podziału, nadciśnienie tętnicze, ramipryl, schorzenie układu sercowo-naczyniowego, skrobia żelowana kukurydziana, sodu stearylofumaran, sodu wodorowęglan, substancja czynna, substancja farmakologicznie aktywna, substancja osuszająca, substancja pomocnicza, tabletka niepowlekana, utylizacja leków, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Atosiban EVER Pharma 6,75 mg/0,9 ml
Atosiban EVER Pharma to roztwór do wstrzykiwań o stężeniu 6,75 mg/0,9 ml, zawierający 6,75 mg atozybanu (w postaci octanu) w każdej fiolce. Preparat jest bezbarwny, przezroczysty, o pH 4,0–5,0, i zawiera substancje pomocnicze takie jak mannitol, kwas solny 1 M, wodorotlenek sodu oraz wodę do wstrzykiwań. Produkt przeznaczony jest do podawania dożylnego w oddziale położniczym pod ścisłą kontrolą lekarską. Przed podaniem należy ocenić wizualnie roztwór pod kątem obecności cząstek stałych i zmiany barwy. Podanie polega na powolnym, jednominutowym wstrzyknięciu 0,9 ml roztworu dożylnie.
atozyban, fiolka ze szkła, kontrola lekarska, korek z gumy bromobutylowej, kwas solny, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, oddział położniczy, podanie dożylne, produkt leczniczy, regulator pH, roztwór do wstrzykiwań, substancja czynna, substancja pomocnicza, utylizacja leków, właściwości osmotyczne, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu, wstrzyknięcie dożylne, zgodność farmaceutyczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Taclar 500 mg
Taclar to lek w postaci proszku do sporządzania roztworu do infuzji zawierający 500 mg klarytromycyny (laktobionian klarytromycyny) na fiolkę. Produkt nie zawiera substancji pomocniczych, co minimalizuje ryzyko interakcji i poprawia tolerancję. Przygotowanie leku do podania dożylnego odbywa się dwuetapowo: najpierw rozpuszcza się proszek w 10 ml wody do wstrzykiwań, uzyskując roztwór podstawowy o stężeniu 50 mg/ml, następnie rozcieńcza do 250 ml 5% roztworem glukozy lub 0,9% roztworem chlorku sodu, co daje finalny roztwór o stężeniu 2 mg/ml. Należy bezwzględnie stosować wyłącznie zalecane rozpuszczalniki i unikać dodawania innych leków do roztworu bez uprzedniej weryfikacji kompatybilności farmaceutycznej.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Vilpin 5 mg
Vilpin jest lekiem dostępnym w postaci tabletek zawierających amlodypinę w dawkach 5 mg i 10 mg, w formie benzenosulfonianu. Tabletki mają charakterystyczny wygląd: białe, okrągłe, z wytłoczeniami „A5” lub „A10” oraz kreską dzielącą umożliwiającą podział na równe dawki. Substancje pomocnicze w obu dawkach to celuloza mikrokrystaliczna, wapnia wodorofosforan bezwodny, karboksymetyloskrobia sodowa (typ A) oraz magnezu stearynian. Lek jest pakowany w blistry PVC/PVDC/Al po 10 tabletek, a standardowe opakowanie zawiera 30 tabletek (3 blistry). Vilpin posiada okres ważności 5 lat, co jest korzystne z punktu widzenia przechowywania i dystrybucji.
amlodypina, amlodypina benzenosulfonian, blister PVC/PVDC/Al, celuloza mikrokrystaliczna, dawkowanie, karboksymetyloskrobia sodowa, kreska dzieląca, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, postać farmaceutyczna, tabletka, utylizacja leków, wapnia wodorofosforan bezwodny, warunki przechowywania - Leksykon leków
Skład i postać leku – Inuprin 50 mg/ml
Lek Inuprin dostępny jest w formie syropu o stężeniu 50 mg/ml inozyny pranobeksu, będącej kompleksem inozyny oraz 4-acetamidobenzoesanu 2-hydroksypropylodimetyloamoniowego w stosunku molarnym 1:3. Każdy mililitr syropu zawiera 50,0 mg substancji czynnej oraz istotne ilości substancji pomocniczych, takich jak sacharoza (650 mg/ml), glicerol (187,5 mg/ml), glikol propylenowy (20,7 mg/ml), metylu parahydroksybenzoesan (1,17 mg/ml) i propylu parahydroksybenzoesan (0,165 mg/ml). Syrop ma malinowy aromat i klarowną, bezbarwną do jasnożółtej barwy postać, co ułatwia podawanie pacjentom z trudnościami w połykaniu tabletek. Opakowanie zawiera 150 ml syropu w butelce z brunatnego PET z zakrętką HDPE oraz miarkę polipropylenową o pojemności 10 ml, skalowaną co 2,5 ml, umożliwiającą precyzyjne dawkowanie.
4-acetamidobenzoesan, aromat malinowy, dysfagia, glicerol, glikol propylenowy, inozyna pranobeksu, interakcja farmaceutyczna, kwas cytrynowy, metylu parahydroksybenzoesan, niezgodność farmaceutyczna, pierścień gwarancyjny, polietylen, politereftalan etylenu, propylu parahydroksybenzoesan, regulator pH, sacharoza, sodu wodorotlenek, substancja konserwująca, substancja nawilżająca, substancja słodząca, syrop, utylizacja leków, woda oczyszczona - Leksykon leków
Skład i postać leku – Pitamet 4 mg
Lek Pitamet zawiera pitawastatynę w postaci soli wapnia, dostępną w tabletkach powlekanych o dawkach 2 mg i 4 mg. Tabletki różnią się wielkością (około 7 mm dla dawki 2 mg i 9 mm dla dawki 4 mg), oznaczeniami („P2” dla 2 mg i „P4” dla 4 mg) oraz obecnością linii dzielącej wyłącznie w dawce 4 mg, która służy do ułatwienia połykania, a nie do dzielenia dawki. Substancje pomocnicze obejmują laktozę jednowodną (126 mg w dawce 2 mg i 252 mg w dawce 4 mg), co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy, oraz składniki rdzenia i otoczki tabletki, takie jak hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, magnezu wodorotlenek i stearynian magnezu, a także tytanu dwutlenek i makrogol 400 w powłoce.
blister aluminiowy, blister jednodawkowy, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, laktoza jednowodna, linia podziału tabletki, makrogol, nietolerancja laktozy, otoczka tabletki, pitawastatyna, pitawastatyna wapniowa, plastyfikator, rdzeń tabletki, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja poślizgowa, substancja zwiększająca lepkość, tabletka powlekana, utylizacja leków, wodorotlenek magnezu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Dopegyt 250 mg
Dopegyt to lek hipotensyjny dostępny w postaci tabletek zawierających 250 mg metyldopy jako substancji czynnej. Tabletki są białe lub szarawo-białe, okrągłe, płaskie ze ściętymi krawędziami i grawerem „DOPEGYT”. Oprócz metyldopy, zawierają substancje pomocnicze takie jak etyloceluloza N-100, magnezu stearynian, skrobia kukurydziana, kwas stearynowy, karboksymetyloskrobia sodowa typ A oraz talk, które pełnią funkcje spoiwa, środka rozsadzającego, poślizgowego i przeciwzbrylającego, zapewniając odpowiednią jakość i rozpad tabletek.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Reumaphyt 250 mg
Reumaphyt to preparat w postaci twardych kapsułek zawierających 250 mg wyciągu suchego z korzenia hakorośli rozesłanej (Harpagophytum procumbens DC, radix) w stosunku ekstrakcji 1,5-2,5:1, z użyciem wody jako rozpuszczalnika. Kapsułki zawierają również substancje pomocnicze: 65,25 mg laktozy jednowodnej, stearynian magnezu oraz bezwodną krzemionkę koloidalną, co jest istotne w kontekście pacjentów z nietolerancją laktozy. Otoczka kapsułki składa się z żelatyny i dwutlenku tytanu (E 171). Postać farmaceutyczna kapsułek twardych zapewnia precyzyjne dawkowanie oraz ochronę substancji czynnej przed czynnikami zewnętrznymi, a brak niezgodności farmaceutycznych potwierdza stabilność i kompatybilność składników preparatu.
dwutlenek tytanu, harpagophytum procumbens, interakcje lekowe, kapsułka twarda, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, postać farmaceutyczna, rozpuszczalnik ekstrakcyjny, stearynian magnezu, utylizacja leków, wyciąg z hakorośli rozesłanej - Leksykon leków
Skład i postać leku – Metocard ZK 23,75 mg
Metocard ZK to preparat zawierający bursztynian metoprololu w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu, dostępny w dawkach 23,75 mg, 47,5 mg oraz 95 mg, co odpowiada odpowiednio 25 mg, 50 mg i 100 mg winianu metoprololu. Tabletki mają owalny kształt, są białe, obustronnie wypukłe i posiadają linię podziału umożliwiającą ich dzielenie. Wymiary tabletek różnią się w zależności od dawki: 9×5 mm (23,75 mg), 11×6 mm (47,5 mg) oraz 16×8 mm (95 mg). Formuła leku zawiera substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, metyloceluloza, skrobia kukurydziana, glicerol, etyloceluloza i magnezu stearynian w rdzeniu oraz celuloza mikrokrystaliczna, hypromeloza, kwas stearynowy i tytanu dwutlenek (E171) w otoczce, co zapewnia kontrolowane i przedłużone uwalnianie substancji czynnej.
bursztynian metoprololu, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, etyloceluloza, glicerol, hypromeloza, kwas stearynowy, metoprolol, metyloceluloza, polimer kontrolujący uwalnianie, skrobia kukurydziana, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, tworzywo błonotwórcze, utylizacja leków, winian metoprololu, właściwości farmakokinetyczne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Fraxiparine 7600 j.m. a.Xa/0,8 ml
Fraxiparine to preparat zawierający nadroparynę wapniową, dostępny w formie roztworu do wstrzykiwań w pięciu różnych dawkach: 2 850 j.m. AXa/0,3 ml, 3 800 j.m. AXa/0,4 ml, 5 700 j.m. AXa/0,6 ml, 7 600 j.m. AXa/0,8 ml oraz 9 500 j.m. AXa/1 ml. Substancje pomocnicze obejmują roztwór wodorotlenku wapnia lub rozcieńczony kwas solny, które stabilizują pH roztworu w zakresie 5,0-7,5, oraz wodę do wstrzykiwań jako rozpuszczalnik. Preparat ma postać klarownego do lekko opalizującego roztworu, o barwie od bezbarwnej do lekko żółtawej, brązowej lub ciemnożółtej, co nie wpływa na jego skuteczność.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Atossa 8 mg
ATOSSA to lek w postaci tabletek powlekanych zawierających 8 mg ondansetronu w formie dwuwodnego chlorowodorku ondansetronu. Tabletki mają charakterystyczny żółty kolor, gładką, obustronnie wypukłą powierzchnię oraz zawierają 120 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze rdzenia to celuloza mikrokrystaliczna, skrobia kukurydziana żelowana, krzemionka koloidalna oraz magnezu stearynian. Otoczka tabletek zawiera hypromelozę, makrogol 6000, glicerol, tytanu dwutlenek (E171), magnezu stearynian oraz żelaza tlenek żółty (E172), co ułatwia połykanie i maskuje smak leku.
blister, celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek ondansetronu, dwutlenek tytanu, hypromeloza, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, ondansetron, skrobia kukurydziana, stearynian magnezu, tabletka powlekana, tlenek żelaza, utylizacja leków - Leksykon leków
Skład i postać leku – Laboratoria PolfaŁódź Zatoki 200 mg + 30 mg
Produkt leczniczy Laboratoria PolfaŁódź ZATOKI to doustne tabletki zawierające dwie substancje czynne: 200 mg ibuprofenu oraz 30 mg chlorowodorku pseudoefedryny. Ibuprofen pełni funkcję niesteroidowego leku przeciwzapalnego i przeciwbólowego, natomiast pseudoefedryna działa jako sympatykomimetyk, zmniejszający obrzęk błony śluzowej nosa i zatok. Tabletki zawierają również substancje pomocnicze takie jak mannitol, celuloza mikrokrystaliczna, krzemionka koloidalna, karboksymetyloskrobia sodowa, skrobia żelowana, magnezu stearynian oraz Povidon K-90, które wpływają na właściwości technologiczne, stabilność i rozpad preparatu. Produkt jest dostępny w opakowaniach zawierających 6, 10 lub 20 tabletek, pakowanych w blistry PVC/Aluminium.
celuloza mikrokrystaliczna, celuloza mikrokrystaliczna krzemowana, chlorowodorek pseudoefedryny, folia PVC/Aluminium, ibuprofen, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, podanie doustne, powidon, skrobia żelowana, stearynian magnezu, tabletka, utylizacja leków - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ebivol 5 mg
Produkt leczniczy Ebivol zawiera 5 mg nebiwololu (odpowiadającego 5,45 mg nebiwololu chlorowodorku) i jest selektywnym antagonistą receptorów β-adrenergicznych. Tabletki mają postać białych, okrągłych, wypukłych tabletek o średnicy 9 mm, z oznaczeniem „N5” i skrzyżowanymi rowkami umożliwiającymi podział na równe dawki. Substancje pomocnicze obejmują laktozę jednowodną (192,4 mg na tabletkę), krzemionkę koloidalną bezwodną, magnezu stearynian, kroskarmelozę sodową oraz makrogol 6000, które wspierają właściwości farmaceutyczne i farmakokinetyczne preparatu.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Fervex ból i gorączka baby 150 mg
Produkt leczniczy Efferalgan w postaci czopków doodbytniczych zawiera paracetamol w dawce 150 mg na czopka, co zapewnia skuteczne działanie przeciwbólowe i przeciwgorączkowe przy podaniu doodbytniczym. Forma czopka umożliwia stopniowe uwalnianie substancji czynnej, stanowiąc alternatywę dla podania doustnego w sytuacjach, gdy jest ono niemożliwe lub niewskazane. Substancją pomocniczą jest tłuszcz stały z lecytyną pochodzącą z oleju sojowego, co należy uwzględnić u pacjentów z nadwrażliwością na soję. Produkt jest pakowany w 2 blistry po 5 czopków (łącznie 10 sztuk) wykonane z folii PVC/poliuretan/LDPE, co zapewnia ochronę przed czynnikami zewnętrznymi i stabilność farmaceutyczną.
czopek doodbytniczy, działanie przeciwbólowe, działanie przeciwgorączkowe, interakcja z materiałem opakowania, lecytyna sojowa, nadwrażliwość na soję, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, paracetamol, podanie doodbytnicze, podanie doustne, stabilność farmaceutyczna, tłuszcz stały, utylizacja leków, uwalnianie substancji czynnej - Leksykon leków
Skład i postać leku – Neosine Plus 500 mg + 3,125 mg Zn 2+
Neosine Plus to lek w formie tabletek zawierający 500 mg inozyny pranobeksu oraz 3,125 mg jonów cynku (w postaci cynku glukonianu) na tabletkę, co zapewnia synergistyczne działanie immunomodulujące i przeciwwirusowe. Tabletki mają postać owalną, białą, z linią dzielącą i grawerem „N 5”, umożliwiającą precyzyjne dawkowanie. Substancje pomocnicze obejmują m.in. 49,46 mg skrobi pszenicznej oraz 2,615 mg sodu, co jest istotne dla pacjentów z celiakią lub na diecie niskosodowej. Pozostałe składniki pomocnicze to powidon 30, karboksymetyloskrobia sodowa, sodu laurylosiarczan, mannitol oraz magnezu stearynian, które wpływają na właściwości farmaceutyczne tabletki.
blister, celiakia, dieta niskosodowa, glukonian cynku, inozyna pranobeks, karboksymetyloskrobia sodowa, laurylosiarczan sodu, linia podziału tabletki, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, powidon, skrobia pszeniczna, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, utylizacja leków - Leksykon leków
Skład i postać leku – Acurenal 40 mg
Acurenal w dawce 40 mg zawiera 43,328 mg chlorowodorku chinaprylu, co odpowiada 40 mg chinaprylu jako substancji czynnej. Tabletki powlekane mają białą, okrągłą, obustronnie wypukłą formę z rowkiem krzyżowym umożliwiającym podział na połowy lub ćwiartki, co pozwala na precyzyjne dostosowanie dawki. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną (97,072 mg na tabletkę), magnezu węglan ciężki, żelatynę, krospowidon oraz magnezu stearynian w rdzeniu, a także hypromelozę, makrogol 3000, triacetynę i tytanu dwutlenek w powłoce. Obecność laktozy jest istotna dla pacjentów z nietolerancją tego cukru.
blister aluminiowy, chinapryl, chlorowodorek chinaprylu, dwutlenek tytanu, hypromeloza, krospowidon, laktoza jednowodna, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, Opadry II, rowek krzyżowy, stearynian magnezu, tabletka powlekana, triacetyna, utylizacja leków, węglan magnezu, żelatyna