atrofia kanalików wyprowadzających jąder

Atrofia kanalików wyprowadzających jąder to patologiczny stan, w którym dochodzi do zaniku lub zmniejszenia objętości kanalików plemnikotwórczych w jądrach. Ten proces może prowadzić do zmniejszenia produkcji plemników i być przyczyną męskiej niepłodności.

Etiologia atrofii kanalików jądrowych jest wieloczynnikowa i może obejmować zaburzenia endokrynologiczne (niedobór testosteronu, hiperprolaktynemia), infekcje (zapalenie jąder, nagminne zapalenie przyusznic), urazy mechaniczne, ekspozycję na toksyny środowiskowe, czynniki genetyczne, a także stany chorobowe takie jak żylaki powrózka nasiennego czy kryptorchizm.

Diagnostyka atrofii kanalików wyprowadzających obejmuje badanie nasienia (spermiogram), badania hormonalne, badania obrazowe jąder (USG) oraz w wybranych przypadkach biopsję jądra z oceną histopatologiczną. Histologicznie obserwuje się zmniejszenie średnicy kanalików, ścieńczenie nabłonka plemnikotwórczego oraz redukcję liczby komórek płciowych.

Leczenie zależy od przyczyny atrofii i może obejmować terapię hormonalną, leczenie przeciwzapalne, chirurgiczną korekcję żylaków powrózka nasiennego czy suplementację antyoksydantami. W przypadkach zaawansowanej atrofii, gdy naturalne zapłodnienie nie jest możliwe, pacjentom proponuje się techniki wspomaganego rozrodu.

Powiązane wpisy

Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Cabazitaxel Fresenius Kabi 20 mg/ml

Kabazytaksel, oceniany w badaniach przedklinicznych na psach i szczurach, wykazuje działania niepożądane, które nie pojawiły się w badaniach klinicznych, mimo że występują przy ekspozycjach niższych niż kliniczne. U psów zaobserwowano zmiany martwicze tętniczek wątrobowych, hiperplazję nabłonka kanalików żółciowych oraz martwicę hepatocytów. U szczurów, przy ekspozycjach wyższych niż kliniczne, stwierdzono zaburzenia oczne, takie jak podtorebkowy obrzęk soczewki i zwyrodnienie włókien soczewki, które były częściowo odwracalne po 8 tygodniach. Testy genotoksyczności wykazały brak mutagenności w teście Amesa oraz brak działania klastogennego in vitro, jednak odnotowano wzrost komórek poliploidalnych i mikrojąderek in vivo, co jest zgodne z mechanizmem działania leku polegającym na hamowaniu depolimeryzacji tubuliny.
aberracja chromosomalna, atrofia kanalików wyprowadzających jąder, bariera łożyskowa, depolimeryzacja tubuliny, działanie klastogenne, hiperplazja nabłonka kanalików żółciowych, kabazytaksel, komórka poliploidalna, martwica hepatocytów, martwica nabłonka najądrza, martwica tętniczek wątrobowych, mikrojąderko, obrzęk podtorebkowy soczewki, obumarcie płodu, opóźnienie kostnienia szkieletu, potencjał rakotwórczy, przenikanie do mleka, test Amesa, test genotoksyczności, test rewersji mutacji, toksyczność po podaniu jednorazowym, toksyczność zarodkowo-płodowa, zwyrodnienie jąder, zwyrodnienie pęcherzyków nasiennych, zwyrodnienie włókien soczewki
Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Cabazitaxel Medical Valley 60 mg

Przedkliniczne badania bezpieczeństwa kabazytakselu wykazały istotne działania toksyczne u zwierząt, które mogą mieć znaczenie kliniczne mimo braku ich obserwacji w badaniach klinicznych. U psów podawanie kabazytakselu w dawkach niższych niż kliniczne powodowało zmiany martwicze tętniczek wątrobowych, hiperplazję nabłonka kanalików żółciowych oraz martwicę hepatocytów. U szczurów przy ekspozycji wyższej niż kliniczna zaobserwowano zaburzenia oka, takie jak podtorebkowy obrzęk i zwyrodnienie włókien soczewki, z częściową odwracalnością po 8 tygodniach. Badania genotoksyczności wykazały brak mutagenności w teście Amesa, jednak stwierdzono wzrost komórek poliploidalnych in vitro oraz mikrojąderek in vivo, co jest związane z mechanizmem działania leku – hamowaniem depolimeryzacji tubuliny. Nie przeprowadzono dotąd badań rakotwórczości kabazytakselu.
aberracja chromosomalna, atrofia kanalików wyprowadzających jąder, bariera łożyskowa, depolimeryzacja tubuliny, hiperplazja nabłonka kanalików żółciowych, kabazytaksel, komórka poliploidalna, martwica hepatocytów, martwica tętniczek wątrobowych, mechanizm aneugeniczny, obrzęk podtorebkowy, obumarcie płodu, test mikrojąderkowy in vivo, toksyczność zarodkowo-płodowa, zwyrodnienie jąder, zwyrodnienie pęcherzyków nasiennych, zwyrodnienie włókien soczewki
Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Cabazitaxel MSN 60 mg

Dane przedkliniczne dotyczące kabazytakselu wskazują na istotne działania toksyczne obserwowane u zwierząt, które mogą mieć znaczenie kliniczne. U psów stwierdzono zmiany martwicze tętniczek wątrobowych, hiperplazję nabłonka kanalików żółciowych oraz martwicę hepatocytów przy ekspozycji niższej niż kliniczna. U szczurów po podaniu wielokrotnym zaobserwowano zaburzenia narządu wzroku, takie jak podtorebkowy obrzęk soczewki i zwyrodnienie włókien soczewki, z częściową odwracalnością po 8 tygodniach. Potencjał genotoksyczny kabazytakselu jest niejednoznaczny: brak mutagenności w teście Amesa, brak klastogenności in vitro, ale wzrost mikrojąderek in vivo, co jest zgodne z mechanizmem aneugenicznym leku (hamowanie depolimeryzacji tubuliny). Nie przeprowadzono badań dotyczących karcynogenności.
aberracja chromosomalna, atrofia kanalików wyprowadzających jąder, badanie kliniczne, bariera łożyskowa, depolimeryzacja tubuliny, działanie klastogenne, działanie niepożądane, działanie rakotwórcze, hiperplazja nabłonka kanalików żółciowych, kabazytaksel, komórka poliploidalna, martwica hepatocytów, martwica nabłonka najądrza, martwica tętniczek wątrobowych, mechanizm aneugeniczny, metabolit, obrzęk soczewki, obumarcie płodu, opóźnienie kostnienia szkieletu, potencjał genotoksyczny, ryzyko środowiskowe, test Amesa, test mikrojąderkowy, test rewersji mutacji, toksyczność, toksyczność ostra, toksyczność po podaniu wielokrotnym, zwyrodnienie jąder, zwyrodnienie pęcherzyków nasiennych

atrofia kanalików wyprowadzających jąder

Powiązane wpisy

Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Cabazitaxel Fresenius Kabi 20 mg/ml

Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Cabazitaxel Medical Valley 60 mg

Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Cabazitaxel MSN 60 mg