obrzęk podtorebkowy

Obrzęk podtorebkowy to proces patologiczny polegający na gromadzeniu się płynu pomiędzy torebką a miąższem narządu. Najczęściej termin ten odnosi się do obrzęku podtorebkowego nerki, wątroby lub śledziony.

W przypadku nerki, obrzęk podtorebkowy może wystąpić wskutek urazu, stanu zapalnego, zakażenia, zaburzeń naczyniowych lub jako powikłanie zabiegów inwazyjnych. Gromadzący się płyn powoduje zwiększenie ciśnienia wewnątrz torebki narządu, co może prowadzić do upośledzenia funkcji narządu poprzez ucisk na jego miąższ.

Diagnostyka obrzęku podtorebkowego opiera się głównie na badaniach obrazowych, takich jak ultrasonografia, tomografia komputerowa czy rezonans magnetyczny. W zależności od przyczyny, objętości płynu i stanu klinicznego pacjenta, leczenie może obejmować postępowanie zachowawcze, drenaż przezskórny lub interwencję chirurgiczną.

Obrzęk podtorebkowy może być objawem poważnych schorzeń i wymaga dokładnej diagnostyki różnicowej, szczególnie gdy występuje w połączeniu z innymi objawami klinicznymi jak ból, gorączka czy zaburzenia funkcji narządu.

Powiązane wpisy

Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Cabazitaxel G.L. 20 mg/ml

Przedkliniczne badania bezpieczeństwa kabazytakselu wykazały istotne działania niepożądane, które mogą mieć znaczenie kliniczne. W badaniach na psach zaobserwowano toksyczność wątrobową, obejmującą martwicę tętniczek wątrobowych, hiperplazję nabłonka kanalików żółciowych oraz martwicę hepatocytów, występującą przy ekspozycji niższej niż kliniczna. U szczurów, przy ekspozycji wyższej niż kliniczna, stwierdzono zaburzenia oka, takie jak podtorebkowy obrzęk i zwyrodnienie włókien soczewki, z częściową odwracalnością po 8 tygodniach od zaprzestania leczenia. Ocena genotoksyczności wykazała brak mutagenności w teście Amesa oraz brak klastogenności in vitro, jednak zaobserwowano wzrost komórek poliploidalnych i mikrojąderek in vivo, co jest zgodne z mechanizmem działania leku polegającym na hamowaniu depolimeryzacji tubuliny.
aberracja chromosomalna, bariera łożyskowa, depolimeryzacja tubuliny, działanie klastogenne, działanie rakotwórcze, ekspozycja kliniczna, hiperplazja nabłonka kanalików żółciowych, kabazytaksel, komórka poliploidalna, martwica hepatocytów, martwica komórkowa, martwica tętniczek wątrobowych, metabolit, mikrojąderko, obrzęk podtorebkowy, obumarcie płodu, opóźnienie kostnienia szkieletu, potencjał genotoksyczny, rewersja mutacji, ryzyko środowiskowe, test Amesa, test mikrojąderkowy, toksyczność wątrobowa, toksyczność zarodkowo-płodowa, zaburzenia oka, zwyrodnienie jąder, zwyrodnienie pęcherzyków nasiennych, zwyrodnienie włókien soczewki
Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Cabazitaxel Medical Valley 60 mg

Przedkliniczne badania bezpieczeństwa kabazytakselu wykazały istotne działania toksyczne u zwierząt, które mogą mieć znaczenie kliniczne mimo braku ich obserwacji w badaniach klinicznych. U psów podawanie kabazytakselu w dawkach niższych niż kliniczne powodowało zmiany martwicze tętniczek wątrobowych, hiperplazję nabłonka kanalików żółciowych oraz martwicę hepatocytów. U szczurów przy ekspozycji wyższej niż kliniczna zaobserwowano zaburzenia oka, takie jak podtorebkowy obrzęk i zwyrodnienie włókien soczewki, z częściową odwracalnością po 8 tygodniach. Badania genotoksyczności wykazały brak mutagenności w teście Amesa, jednak stwierdzono wzrost komórek poliploidalnych in vitro oraz mikrojąderek in vivo, co jest związane z mechanizmem działania leku – hamowaniem depolimeryzacji tubuliny. Nie przeprowadzono dotąd badań rakotwórczości kabazytakselu.
aberracja chromosomalna, atrofia kanalików wyprowadzających jąder, bariera łożyskowa, depolimeryzacja tubuliny, hiperplazja nabłonka kanalików żółciowych, kabazytaksel, komórka poliploidalna, martwica hepatocytów, martwica tętniczek wątrobowych, mechanizm aneugeniczny, obrzęk podtorebkowy, obumarcie płodu, test mikrojąderkowy in vivo, toksyczność zarodkowo-płodowa, zwyrodnienie jąder, zwyrodnienie pęcherzyków nasiennych, zwyrodnienie włókien soczewki

obrzęk podtorebkowy

Powiązane wpisy

Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Cabazitaxel G.L. 20 mg/ml

Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Cabazitaxel Medical Valley 60 mg