interakcja teofiliny

Teofilina, metyloksantyna używana w leczeniu astmy i przewlekłej obturacyjnej choroby płuc (POChP), charakteryzuje się wąskim indeksem terapeutycznym, co sprawia, że interakcje lekowe z jej udziałem mają szczególne znaczenie kliniczne. Stężenie teofiliny w osoczu musi być dokładnie monitorowane, aby zapewnić skuteczność terapeutyczną i uniknąć toksyczności.

Metabolizm teofiliny zachodzi głównie poprzez enzymy cytochromu P450, szczególnie CYP1A2. Leki indukujące ten enzym, takie jak rifampicyna, fenobarbital czy karbamazepina, mogą znacząco przyspieszać eliminację teofiliny, zmniejszając jej stężenie w osoczu i efektywność kliniczną. Z kolei inhibitory CYP1A2, jak ciprofloksacyna, fluwoksamina czy erytromycyna, mogą podwyższać stężenie teofiliny do poziomów toksycznych.

Kluczowe interakcje obejmują również palenie tytoniu (indukcja metabolizmu teofiliny), spożycie alkoholu (efekt zmienny zależny od czasu), oraz niektóre pokarmy, w tym dieta wysokobiałkowa i niskotłuszczowa (może przyspieszać metabolizm teofiliny). Podczas równoczesnego stosowania z beta-adrenolitykami może dochodzić do antagonizmu farmakodynamicznego, natomiast jednoczesne podawanie z diuretykami pętlowymi zwiększa ryzyko hipokaliemii.

Wiedza o potencjalnych interakcjach teofiliny jest niezbędna dla lekarzy prowadzących terapię tym lekiem, szczególnie u pacjentów stosujących politerapię. Zaleca się regularne monitorowanie stężenia teofiliny w osoczu, zwłaszcza po wprowadzeniu lub odstawieniu innych leków mogących wpływać na jej farmakokinetykę.

Powiązane wpisy

  1. 10.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl