Enoxaparin sodium

Enoksaparyna sodowa (Enoxaparin sodium) jest lekiem z grupy heparyn drobnocząsteczkowych (LMWH), uzyskiwanym przez depolimeryzację heparyny niefrakcjonowanej. Działa jako inhibitor czynnika Xa i w mniejszym stopniu czynnika IIa (trombiny) w kaskadzie krzepnięcia, co prowadzi do efektu przeciwzakrzepowego.

Wskazania do stosowania enoksaparyny obejmują profilaktykę żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej (u pacjentów chirurgicznych i internistycznych), leczenie zakrzepicy żył głębokich i zatorowości płucnej, leczenie niestabilnej dławicy piersiowej oraz zawału serca z uniesieniem i bez uniesienia odcinka ST. Jest również stosowana w profilaktyce wykrzepiania w układzie krążenia pozaustrojowego podczas hemodializy.

Enoksaparyna podawana jest w iniekcjach podskórnych lub dożylnych w dawkach zależnych od wskazania i masy ciała pacjenta. W porównaniu do heparyny niefrakcjonowanej cechuje się przewidywalnym profilem farmakokinetycznym, dłuższym okresem półtrwania i mniejszym ryzykiem wystąpienia małopłytkowości poheparynowej. Istotnym jest dostosowanie dawki u pacjentów z ciężką niewydolnością nerek, ze względu na eliminację leku głównie drogą nerkową.

Działania niepożądane obejmują krwawienia, małopłytkowość, wzrost aktywności enzymów wątrobowych oraz reakcje w miejscu wstrzyknięcia. Monitorowanie efektu przeciwzakrzepowego rutynowo nie jest konieczne, jednak w wybranych przypadkach (np. niewydolność nerek, otyłość, ciąża) można oznaczać aktywność anty-Xa.

Powiązane wpisy

  1. 10.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl