przewód żylny
Przewód żylny (łac. ductus venosus Arantii) to naczynie płodowe stanowiące bezpośrednie połączenie między żyłą pępowinową a żyłą główną dolną. Jest kluczowym elementem krążenia płodowego, umożliwiającym transport natlenowanej krwi z łożyska do serca płodu, z pominięciem krążenia wątrobowego.
Fizjologicznie przewód żylny zamyka się samoistnie w ciągu pierwszych dni życia noworodka (zazwyczaj do 7 dni po urodzeniu), przekształcając się następnie w więzadło żylne (ligamentum venosum). Brak zamknięcia przewodu żylnego może prowadzić do nieprawidłowości hemodynamicznych wymagających interwencji medycznej.
W diagnostyce prenatalnej ocena przepływu krwi przez przewód żylny za pomocą badania dopplerowskiego stanowi ważny element monitorowania stanu płodu. Nieprawidłowy przepływ w przewodzie żylnym (zwłaszcza wsteczny przepływ w czasie skurczu przedsionków) może wskazywać na niewydolność serca płodu, hipoksję lub być wczesnym markerem zespołów genetycznych, w tym trisomii chromosomu 21.
Powiązane wpisy
- Leksykon chorób i schorzeń
Atrezja trójdzielna – Rokowania, prognozy i postęp choroby
Atrezja trójdzielna jest złożoną siniczą wrodzoną wadą serca, charakteryzującą się brakiem drożności zastawki trójdzielnej, co bez leczenia prowadzi do wysokiej śmiertelności w pierwszym roku życia. Diagnostyka prenatalna oparta na kompleksowej echokardiografii płodowej umożliwia identyfikację kluczowych czynników rokowniczych, takich jak obecność restrykcyjnego ubytku przegrody międzykomorowej (VSD) oraz zwężenia drogi odpływu z komory, które determinują przeżycie noworodkowe. W przypadku prawidłowego połączenia naczyń wielkich i braku zwężenia tętnicy płucnej, przeżycie 12-miesięczne wynosi nawet 100%, natomiast przy zwężeniu tętnicy płucnej spada do 40%. Wczesne wdrożenie terapii, w tym podawanie prostaglandyny E1 (PGE1) w celu utrzymania drożności przewodu tętniczego (PDA) oraz szybka interwencja chirurgiczna, znacząco poprawiają rokowanie i umożliwiają przeżycie do dorosłości.
anomalia sercowa, atrezja trójdzielna, diagnostyka prenatalna, echokardiografia płodowa, enteropatia wysiękowa, kardiologia dziecięca, operacja Fontana, poliglobulia, prostaglandyna E1, przeszczep serca, przeszczep serca i płuc, przewód tętniczy, przewód żylny, pulsoksymetria, saturacja krwi, sinica, sinicza wrodzona wada serca, stymulator serca, ubytek przegrody międzykomorowej, wada wrodzona serca, zwężenie drogi odpływu, zwężenie tętnicy płucnej - Leksykon chorób i schorzeń
Wrodzone wady serca – Patofizjologia i mechanizm
Wrodzone wady serca (CHD) stanowią około 1% żywych urodzeń (8-10/1000) i są główną przyczyną śmiertelności niemowląt z wadami wrodzonymi. Powstają w wyniku zaburzeń rozwojowych serca w pierwszych 8 tygodniach ciąży, obejmujących mutacje w około 400 genach (np. NKX2.5, GATA4, TBX5), aberracje chromosomowe (trisomie 21, 18, 13, monosomia X) oraz mikrodelecje (np. 22q11.2). Etiologia jest wieloczynnikowa, z udziałem czynników genetycznych (15-20% przypadków) i środowiskowych, takich jak cukrzyca matczyna, infekcje wirusowe (różyczka), teratogeny (walproinian, izotretynoina, lit), alkohol, nikotyna i ekspozycja na rozpuszczalniki organiczne. Wady serca klasyfikuje się na przeciekowe lewo-prawe (np. ASD, VSD, PDA), prawo-lewe (np. tetralogia Fallota, TGA) oraz obstrukcyjne (koarktacja aorty), które prowadzą do różnorodnych zaburzeń hemodynamicznych, przeciążenia objętościowego lub ciśnieniowego, nadciśnienia płucnego i niewydolności serca.
apoptoza, cukrzyca przedciążowa, czynnik transkrypcyjny serca, długie niekodujące RNA, fenyloketonuria, infekcyjne zapalenie wsierdzia, koarktacja aorty, lek przeciwpadaczkowy, metylacja DNA, mikrobiota jelitowa, modyfikacja histonów, nadciśnienie płucne, nieprawidłowe połączenie naczyniowe, nieprawidłowość strukturalna serca, niewydolność serca, przełożenie wielkich pni tętniczych, przetrwały przewód tętniczy, przewód tętniczy, przewód żylny, różyczka, schorzenie genetyczne, spektrum autyzmu, tetralogia Fallota, toczeń rumieniowaty układowy, ubytek przegrody, ubytek przegrody międzykomorowej, ubytek przegrody międzyprzedsionkowej, walproinian, wrodzona wada serca, zaburzenie hemodynamiczne, zaburzenie neurorozwojowe, zespół DiGeorge’a, zespół Downa, zespół Edwardsa, zespół Eisenmengera, zespół Patau, zespół Turnera, życie płodowe