hematopoetyczna komórka macierzysta CD34+
Hematopoetyczna komórka macierzysta CD34+ (HSC) to niezróżnicowana komórka prekursorowa układu krwiotwórczego, zdolna do samoodnowy i różnicowania się we wszystkie linie komórkowe krwi. Antygen CD34 jest glikoproteiną powierzchniową charakterystyczną dla prymitywnych komórek hematopoetycznych, co pozwala na ich identyfikację i izolację.
Komórki CD34+ stanowią około 0,1-0,5% wszystkich komórek szpiku kostnego i są głównym celem transplantacji szpiku oraz przeszczepów komórek macierzystych. Można je pozyskiwać z krwi obwodowej po mobilizacji czynnikami wzrostu (G-CSF), ze szpiku kostnego lub z krwi pępowinowej. Liczba komórek CD34+ jest kluczowym parametrem oceny jakości materiału przeszczepowego.
W praktyce klinicznej identyfikacja i liczenie komórek CD34+ odbywa się za pomocą cytometrii przepływowej. Komórki te wykorzystywane są w leczeniu chorób hematologicznych (białaczki, chłoniaki, niedokrwistości), niektórych schorzeń autoimmunologicznych oraz w badaniach nad medycyną regeneracyjną. Zdolność komórek CD34+ do regeneracji układu krwiotwórczego ma fundamentalne znaczenie w transplantologii i hematologii.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Lenalidomide Teva 25 mg
Lenalidomid, klasyfikowany jako lek immunosupresyjny (kod ATC: L04AX04), wykazuje wielokierunkowe działanie przeciwnowotworowe i immunomodulujące. Mechanizm jego działania opiera się na wiązaniu z białkiem cereblon, co prowadzi do ubikwitynacji i degradacji czynników transkrypcyjnych Aiolos i Ikaros w komórkach hematopoetycznych, skutkując cytotoksycznością i indukcją apoptozy. Lenalidomid hamuje proliferację komórek nowotworowych, w tym plazmatycznych w szpiczaku mnogim, komórek chłoniaka grudkowego oraz klonów z delecją 5q w zespołach mielodysplastycznych. Ponadto lek wzmacnia odpowiedź immunologiczną poprzez zwiększenie aktywności i liczby limfocytów T, komórek NK i NKT, a także wykazuje właściwości antyangiogenne, hamując migrację, adhezję i tworzenie mikronaczyń przez komórki śródbłonka. Lenalidomid dodatkowo stymuluje erytropoezę, zwiększając produkcję hemoglobiny płodowej przez komórki CD34+, oraz moduluje procesy zapalne poprzez hamowanie produkcji TNF-α i IL-6 przez monocyty.
Aiolos i Ikaros, apoptoza, ASCT, autologiczne przeszczepienie komórek macierzystych, cereblon, chłoniak grudkowy, chłoniak z komórek płaszcza, cytokina prozapalna, cytotoksyczność komórkowa zależna od przeciwciał, czynnik transkrypcyjny, delecja chromosomu 5q, działanie cytotoksyczne, działanie immunosupresyjne, hematopoetyczna komórka macierzysta CD34+, hemoglobina płodowa, indolentny chłoniak nieziarniczy, interleukina-6, komórka Natural Killer, komórka NKT, komórka T, lenalidomid, ligaza E3 kulina RING ubikwityna, rytuksymab, szpiczak mnogi, TNF-alfa, ubikwitynacja, właściwość antyangiogenna, zespół mielodysplastyczny - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Lenalidomide Teva 5 mg
Lenalidomid, klasyfikowany jako lek immunosupresyjny (kod ATC: L04AX04), działa poprzez bezpośrednie wiązanie z cereblonem, składnikiem kompleksu ligazy E3 kulina RING ubikwityna, co prowadzi do ubikwitynacji i degradacji czynników transkrypcyjnych Aiolos i Ikaros w komórkach limfatycznych. Mechanizm ten wywołuje efekt cytotoksyczny oraz immunomodulacyjny, hamując proliferację i indukując apoptozę komórek nowotworowych, zwłaszcza w szpiczaku mnogim, chłoniaku grudkowym oraz komórkach z delecją 5q. Lenalidomid wzmacnia również odpowiedź immunologiczną zależną od komórek T i NK, wykazuje działanie antyangiogenne, proerytropoetyczne (zwiększając produkcję hemoglobiny płodowej przez komórki CD34+) oraz modulujące odpowiedź zapalną poprzez hamowanie cytokin prozapalnych, takich jak TNF-α i IL-6.
Aiolos, autologiczne przeszczepienie komórek macierzystych, białko DDB1, białko regulatorowe kuliny 1, cereblon, chłoniak grudkowy, chłoniak z komórek płaszcza, cytokina prozapalna, cytotoksyczność komórkowa, cytotoksyczność komórkowa zależna od przeciwciał, delecja 5q, działanie antyangiogenne, działanie immunomodulacyjne, działanie proerytropoetyczne, hematopoetyczna komórka macierzysta CD34+, Ikaros, indolentny chłoniak nieziarniczy, komórka Natural Killer, komórka NK, komórka NKT, komórka śródbłonka, komórka T, kulina 4, lek immunosupresyjny, szpiczak mnogi, toksyczność ograniczająca dawkę, zespół mielodysplastyczny - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Lenalidomide Eugia 15 mg
Lenalidomid, klasyfikowany jako lek immunosupresyjny (kod ATC: L04AX04), wykazuje wielokierunkowe działanie farmakodynamiczne, głównie poprzez wiązanie z cereblonem – komponentem kompleksu ligazy E3 kulina RING ubikwityna. Mechanizm ten prowadzi do ubikwitynacji i degradacji czynników transkrypcyjnych Aiolos i Ikaros w komórkach limfatycznych, co skutkuje cytotoksycznością oraz immunomodulacją. Lenalidomid hamuje proliferację i indukuje apoptozę komórek nowotworowych, w tym plazmatycznych w szpiczaku mnogim, komórek chłoniaka grudkowego oraz komórek z delecją 5q w zespołach mielodysplastycznych. Ponadto zwiększa aktywność komórek NK, T i NKT, wykazuje działanie antyangiogenne, proerytropoetyczne (zwiększając produkcję hemoglobiny płodowej przez komórki CD34+) oraz przeciwzapalne poprzez hamowanie cytokin prozapalnych, takich jak TNF-α i IL-6. W terapii skojarzonej z rytuksymabem nasila cytotoksyczność zależną od przeciwciał (ADCC) wobec komórek chłoniaka.
autologiczne przeszczepienie komórek macierzystych, białko DDB1, białko regulatorowe kuliny 1, cereblon, chłoniak grudkowy, cytokina prozapalna, cytotoksyczność komórkowa zależna od przeciwciał, czas przeżycia bez progresji, delecja chromosomu 5, działanie antyangiogenne, działanie immunomodulacyjne, działanie przeciwzapalne, efekt cytotoksyczny, hamowanie proliferacji, hematopoetyczna komórka macierzysta CD34+, hemoglobina płodowa, indukcja apoptozy, komórki Natural Killer, komórki NKT, kulina 4, leczenie podtrzymujące, lenalidomid, ligaza E3 kulina RING ubikwityna, rytuksymab, szpiczak mnogi, właściwości proerytropoetyczne, wskazanie hematoonkologiczne, zespół mielodysplastyczny - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Lenalidomide Grindeks 2,5 mg
Lenalidomid, klasyfikowany jako lek immunosupresyjny (kod ATC: L04AX04), wykazuje wielokierunkowy mechanizm działania obejmujący aktywność przeciwnowotworową, immunomodulacyjną, antyangiogenną oraz proerytropoetyczną. Jego działanie polega na wiązaniu z cereblonem, składnikiem kompleksu ligazy E3 kulina RING ubikwityna, co prowadzi do ubikwitynacji i degradacji czynników transkrypcyjnych Aiolos i Ikaros w komórkach hematopoetycznych. Lenalidomid hamuje proliferację i indukuje apoptozę komórek nowotworowych, w tym komórek plazmatycznych szpiczaka mnogiego, chłoniaka grudkowego oraz komórek z delecjami chromosomu 5q, a także zwiększa aktywność komórek T i NK. Ponadto wykazuje właściwości antyangiogenne, proerytropoetyczne (zwiększając produkcję hemoglobiny płodowej przez komórki CD34+) oraz przeciwzapalne, hamując produkcję cytokin prozapalnych, takich jak TNF-α i IL-6. Kombinacja lenalidomidu z rytuksymabem potęguje cytotoksyczność zależną od przeciwciał (ADCC) oraz indukcję apoptozy w chłoniaku grudkowym.
Aiolos, angiogeneza, autologiczne przeszczepienie komórek macierzystych, białko DDB1, białko regulatorowe kuliny 1, cereblon, chłoniak grudkowy, chłoniak nieziarniczy, cytokina, cytotoksyczność komórkowa zależna od przeciwciał, czas przeżycia bez progresji, czynnik transkrypcyjny, delecja chromosomu 5, działanie cytotoksyczne, hematopoetyczna komórka macierzysta CD34+, hemoglobina płodowa, Ikaros, IL-6, komisja monitorująca dane, komórka hematopoetyczna, komórka NK, komórka plazmatyczna szpiczaka mnogiego, kulina 4, lek immunosupresyjny, ligaza E3 kulina RING ubikwityna, limfocyt NK, odpowiedź całkowita, rytuksymab, szpiczak mnogi, TNF-α, ubikwitynacja, właściwość antyangiogenna, właściwość proerytropoetyczna, zespół mielodysplastyczny - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Lenalidomide Ranbaxy 15 mg
Lenalidomid, klasyfikowany pod kodem ATC L04AX04, jest lekiem immunosupresyjnym o wielokierunkowym mechanizmie działania, obejmującym immunomodulację, przeciwnowotworowe, antyangiogenne oraz proerytropoetyczne efekty. Jego podstawowy mechanizm polega na wiązaniu z białkiem cereblon, co prowadzi do ubikwitynacji i degradacji czynników transkrypcyjnych Aiolos i Ikaros w komórkach limfatycznych, skutkując cytotoksycznością i modulacją układu immunologicznego. Lenalidomid hamuje proliferację i indukuje apoptozę komórek nowotworowych, zwłaszcza w szpiczaku mnogim, chłoniaku grudkowym oraz zespołach mielodysplastycznych z delecją 5q. Ponadto zwiększa cytotoksyczność zależną od przeciwciał (ADCC) w terapii skojarzonej z rytuksymabem oraz wykazuje działanie antyangiogenne przez hamowanie migracji, adhezji i tworzenia mikronaczyń przez komórki śródbłonka. W leczeniu niedokrwistości w zespołach mielodysplastycznych lenalidomid stymuluje produkcję hemoglobiny płodowej przez komórki macierzyste CD34+.
chłoniak grudkowy, chłoniak z komórek płaszcza, cytometria przepływowa, cytotoksyczność komórkowa zależna od przeciwciał, czas trwania odpowiedzi, czynnik transkrypcyjny, delecja chromosomu 5q, DNA damage-binding protein 1, działanie antyangiogenne, działanie immunomodulacyjne, działanie immunosupresyjne, hematopoetyczna komórka macierzysta CD34+, hemoglobina płodowa, indolentny chłoniak nieziarniczy, komórka hematopoetyczna, komórki Natural Killer, leczenie indukcyjne, lenalidomid, ligaza E3 kulina RING ubikwityna, neowaskularyzacja, niedokrwistość, odpowiedź całkowita, odsetek odpowiedzi ogółem, pozytonowa tomografia emisyjna, przedział ufności, przeżycie całkowite, przeżycie wolne od progresji choroby, szpiczak mnogi, ubikwitynacja, wskaźnik ryzyka, zespół mielodysplastyczny