pochodne hydroksykumaryny

Pochodne hydroksykumaryny to grupa związków chemicznych wywodzących się od kumaryny, która po hydroksylacji tworzy związki o istotnym znaczeniu farmakologicznym. Najważniejsze z nich to warfaryna, acenokumarol i fenprokumon, które stosowane są klinicznie jako doustne antykoagulanty pośrednie.

Mechanizm działania tych związków polega na hamowaniu reduktazy epoksydu witaminy K, co prowadzi do zaburzenia syntezy czynników krzepnięcia zależnych od witaminy K (II, VII, IX, X) oraz białek C i S. W efekcie dochodzi do zmniejszenia aktywności prokoagulacyjnej osocza i wydłużenia czasu krzepnięcia krwi.

Pochodne hydroksykumaryny znajdują zastosowanie w profilaktyce i leczeniu żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej, zatorowości płucnej, zapobieganiu powikłaniom zakrzepowo-zatorowym w migotaniu przedsionków oraz u pacjentów z mechanicznymi zastawkami serca. Wymagają regularnego monitorowania parametrów krzepnięcia (INR) ze względu na wąskie okno terapeutyczne oraz liczne interakcje z lekami i pokarmami.

Działania niepożądane pochodnych hydroksykumaryny obejmują przede wszystkim krwawienia (od drobnych wybroczyn po poważne krwotoki), a także rzadziej występujące reakcje skórne, hepatotoksyczność i zespół purpurowego palucha. Leki te charakteryzują się zmienną farmakokinetyką, co może wpływać na stabilność efektu przeciwzakrzepowego.

Powiązane wpisy

  1. 12.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl