tkanka obwodowa
Tkanka obwodowa to termin odnoszący się do tkanek położonych poza centralnym układem nerwowym (mózgiem i rdzeniem kręgowym). Obejmuje różnorodne struktury anatomiczne, w tym narządy, mięśnie, skórę oraz elementy układu immunologicznego znajdujące się w różnych częściach organizmu.
W kontekście immunologii tkanka obwodowa odgrywa kluczową rolę w funkcjonowaniu układu odpornościowego. Zawiera ona tkanki limfoidalne obwodowe, takie jak węzły chłonne, śledziona, migdałki oraz tkanka limfoidalna związana z błonami śluzowymi (MALT). Te struktury są miejscem dojrzewania, aktywacji i różnicowania limfocytów oraz inicjowania odpowiedzi immunologicznej.
Z perspektywy diagnostycznej, badanie tkanek obwodowych (np. poprzez biopsję) dostarcza cennych informacji klinicznych przy podejrzeniu wielu chorób, w tym nowotworów, zakażeń czy zaburzeń autoimmunologicznych. Nowoczesne techniki molekularne umożliwiają coraz dokładniejszą analizę biomarkerów i zmian genetycznych w tkankach obwodowych, co ma istotne znaczenie w medycynie spersonalizowanej.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Bortezomib TZF 3,5 mg
Bortezomib TZF wykazuje charakterystyczne właściwości farmakokinetyczne istotne dla skuteczności i bezpieczeństwa terapii. Po dożylnym podaniu dawki 1,0 mg/m² pc. u pacjentów ze szpiczakiem mnogim i klirensem kreatyniny >50 mL/min, maksymalne stężenie osoczowe wynosiło średnio 57 ng/mL, a przy dawce 1,3 mg/m² pc. wzrastało do 112 ng/mL. Biodostępność po podaniu podskórnym i dożylnym była porównywalna (AUClast wskaźnik 0,99), jednak Cmax po podaniu podskórnym była znacznie niższa (20,4 ng/mL vs. 223 ng/mL). Bortezomib charakteryzuje się dużą objętością dystrybucji (1659-3294 L) oraz wysokim wiązaniem z białkami osocza (~83%). Metabolizm zachodzi głównie przez oksydację z udziałem CYP3A4, CYP2C19 i CYP1A2, a metabolity deboronowane są farmakologicznie nieaktywne. Okres półtrwania po wielokrotnych dawkach wynosi od 40 do 193 godzin, z obserwowaną redukcją klirensu po kolejnych dawkach (z 102-112 L/h do 15-32 L/h).
Badania wykazały, że łagodne zaburzenia czynności wątroby nie wpływają istotnie na AUC bortezomibu, natomiast umiarkowane i ciężkie zaburzenia zwiększają AUC o około 60%, co wymaga redukcji dawki i monitorowania pacjentów. Zaburzenia czynności nerek, w tym dializa, nie wpływają znacząco na farmakokinetykę leku, co potwierdzono w grupach z CrCL od <20 do ≥60 ml/min/1,73 m². W populacji pediatrycznej (2-16 lat) z ostrą białaczką, klirens skorygowany do powierzchni ciała wynosił średnio 7,79 L/h/m², a objętość dystrybucji 834 L/m², z okresem półtrwania eliminacji około 100 godzin, co jest zbliżone do parametrów dorosłych, wskazując na brak konieczności modyfikacji dawkowania poza uwzględnieniem powierzchni ciała.
białko osocza krwi, biodostępność bortezomibu, CYP1A2, CYP2C19, CYP3A4, cytochrom P450, dawka w bolusie, deboronacja, farmakokinetyka bortezomibu, guz lity, inhibitor proteasomu, izoenzym cytochromu P450, klirens kreatyniny, mikrosom wątrobowy, objętość dystrybucji, okres półtrwania, ostra białaczka limfoblastyczna, ostra białaczka mieloblastyczna, podanie dożylne, podanie podskórne, szpiczak mnogi, tkanka obwodowa, zaburzenie czynności wątroby - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Paracetamol Hasco Forte 240 mg/5 ml
Paracetamol Hasco Forte w postaci zawiesiny doustnej (240 mg/5 ml) jest lekiem przeciwbólowym i przeciwgorączkowym z grupy anilid (kod ATC: N02BE01), przeznaczonym do stosowania u niemowląt i dzieci. Mechanizm działania opiera się na hamowaniu syntezy prostaglandyn w ośrodkowym układzie nerwowym poprzez blokadę cyklooksygenazy kwasu arachidonowego, co prowadzi do podwyższenia progu bólowego i obniżenia temperatury ciała przez wpływ na ośrodek termoregulacji w podwzgórzu. Paracetamol nie wykazuje działania przeciwzapalnego, gdyż nie hamuje syntezy prostaglandyn w tkankach obwodowych, ani nie wpływa na agregację płytek krwi czy czas krzepnięcia, co odróżnia go od niesteroidowych leków przeciwzapalnych.
agregacja płytek krwi, anilid, anilina, cyklooksygenaza kwasu arachidonowego, glikol propylenowy, krzepnięcie krwi, kwas benzoesowy, lek przeciwbólowy i przeciwgorączkowy, niesteroidowy lek przeciwzapalny, ośrodkowy układ nerwowy, paracetamol, pirosiarczyn sodu, podwzgórze, prostaglandyna, receptor bólowy, sacharoza, synteza prostaglandyn, termoregulacja, tkanka obwodowa - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Paracetamol Hasco o smaku pomarańczowym 120 mg/5 ml
Paracetamol Hasco o smaku pomarańczowym to doustna zawiesina zawierająca 120 mg paracetamolu w 5 ml, należąca do grupy anilidów (kod ATC: N02BE01). Lek wykazuje działanie przeciwbólowe i przeciwgorączkowe, stosowany głównie u niemowląt i dzieci. Mechanizm działania polega na hamowaniu syntezy prostaglandyn w ośrodkowym układzie nerwowym poprzez blokadę enzymu cyklooksygenazy, co skutkuje podwyższeniem progu bólowego i normalizacją temperatury ciała przez wpływ na podwzgórze. Paracetamol nie wykazuje działania przeciwzapalnego ani wpływu na hemostazę, co jest istotne w kontekście bezpieczeństwa stosowania u pacjentów z zaburzeniami krzepnięcia lub przyjmujących leki przeciwzakrzepowe.
agregacja płytek krwi, anilina, benzoesan sodu, cyklooksygenaza kwasu arachidonowego, czas krzepnięcia krwi, działanie przeciwbólowe, działanie przeciwgorączkowe, hemostaza, lek przeciwzakrzepowy, mediator bólu, niesteroidowy lek przeciwzapalny, ośrodek termoregulacji, ośrodkowy układ nerwowy, paracetamol, pirosiarczyn sodu, podwzgórze, prostaglandyna, receptor bólowy, tkanka obwodowa, zaburzenie krzepnięcia, zawiesina doustna - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – GluaMet 50 mg/tabl. + 850 mg/tabl.
GluaMet to preparat złożony zawierający 50 mg wildagliptyny oraz metforminę chlorowodorek w dawkach 850 mg lub 1000 mg, przeznaczony dla dorosłych pacjentów z cukrzycą typu 2. Lek ten jest wskazany u pacjentów, którzy nie osiągnęli odpowiedniej kontroli glikemii podczas monoterapii metforminą, u osób stosujących już terapię skojarzoną wildagliptyną i metforminą w oddzielnych tabletkach oraz jako element terapii wielolekowej, w tym z insuliną, gdy dotychczasowe leczenie jest niewystarczające. Wildagliptyna działa jako inhibitor DPP-4, zwiększając wydzielanie insuliny i hamując wydzielanie glukagonu w sposób zależny od glikemii, natomiast metformina zmniejsza produkcję glukozy w wątrobie, poprawia insulinowrażliwość tkanek obwodowych oraz opóźnia wchłanianie glukozy z przewodu pokarmowego. Dostępność dwóch dawek metforminy (850 mg i 1000 mg) umożliwia indywidualne dostosowanie terapii.
- Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Xancodal 60 mg
Xancodal zawiera oksykodon chlorowodorek, opioidowy agonista receptorów kappa, mi i delta, wykazujący działanie analgetyczne i sedatywne poprzez aktywację receptorów opioidowych w ośrodkowym układzie nerwowym. Preparat jest dostępny w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu, co zapewnia dłuższy czas działania przeciwbólowego w porównaniu do form o szybkim uwalnianiu, bez zwiększenia częstości działań niepożądanych. Każda tabletka zawiera 60 mg oksykodonu chlorowodorku (53,9 mg oksykodonu w postaci zasady) oraz 64,8 mg laktozy jednowodnej jako substancji pomocniczej. Lek jest stosowany w terapii bólu, a jego farmakodynamiczne właściwości obejmują również potencjalny wpływ na układ wewnątrzwydzielniczy oraz wywoływanie skurczu zwieracza Oddiego, co może mieć znaczenie kliniczne w kontekście zaburzeń odpływu żółci i soku trzustkowego.
agonista opioidowy, alkaloid opium, antagonista receptorowy, chlorowodorek, dwunastnica, efekt analgetyczny, efekt sedatywny, laktoza jednowodna, lek przeciwbólowy, oksykodon, oksykodonu chlorowodorek, ośrodkowy układ nerwowy, przedłużone uwalnianie, receptor opioidowy, sedacja, sok trzustkowy, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, tkanka obwodowa, układ hormonalny, układ nerwowy, układ wewnątrzwydzielniczy, znieczulenie, żółć, zwieracz Oddiego - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Paracetamol Hasco 500 mg
Paracetamol (kod ATC: N02BE01) jest pochodną aniliny o działaniu przeciwbólowym i przeciwgorączkowym, jednak bez istotnego efektu przeciwzapalnego. Mechanizm jego działania opiera się na hamowaniu syntezy prostaglandyn w ośrodkowym układzie nerwowym poprzez inhibicję cyklooksygenazy kwasu arachidonowego, co prowadzi do zmniejszenia wrażliwości receptorów bólowych na kininy i serotoninę oraz podwyższenia progu bólowego. Działanie przeciwgorączkowe wynika ze zmniejszenia stężenia prostaglandyn w podwzgórzu, co normalizuje podwyższoną temperaturę ciała. Paracetamol nie wpływa na syntezę prostaglandyn w tkankach obwodowych, co tłumaczy brak działania przeciwzapalnego.
agregacja płytek krwi, anilina, biodostępność substancji czynnej, cyklooksygenaza kwasu arachidonowego, działanie przeciwgorączkowe i przeciwbólowe, hamowanie syntezy prostaglandyn, krzepnięcie krwi, kwas acetylosalicylowy, lek przeciwbólowy i przeciwgorączkowy, lek przeciwzakrzepowy, niesteroidowy lek przeciwzapalny, NLPZ, ośrodek termoregulacji, ośrodkowy układ nerwowy, podwzgórze, prostaglandyna, receptor bólowy, substancja czynna, tabletka powlekana, tkanka obwodowa - Leksykon substancji czynnych
Laktoza jednowodna – Właściwości farmakodynamiczne
Preparat Althyxin, zawierający lewotyroksynę sodową w dawkach od 25 do 200 μg, wykorzystuje laktozę jednowodną jako substancję pomocniczą w ilości około 62,5 mg na tabletkę niezależnie od dawki lewotyroksyny. Laktoza pełni funkcję wypełniacza, umożliwiając formulację tabletek o odpowiedniej wielkości i jednolitości dawki, co jest kluczowe przy mikrogramowych ilościach substancji czynnej. Laktoza jednowodna nie wpływa na farmakodynamikę lewotyroksyny, która działa poprzez konwersję do T3 i aktywację receptorów jądrowych T3, identycznie jak endogenny hormon tarczycy. Tabletki Althyxin są okrągłe, białe, z oznaczeniem dawki i podziałką umożliwiającą precyzyjne dawkowanie, co jest istotne w terapii zaburzeń tarczycy wymagających ścisłej kontroli stężenia hormonu.
biodostępność lewotyroksyny, disacharyd, hormon tarczycy, konwersja do T3, laktoza jednowodna, lewotyroksyna egzogenna, lewotyroksyna endogenna, lewotyroksyna sodowa, nietolerancja galaktozy, nietolerancja laktozy, preparat farmaceutyczny, receptor T3, substancja pomocnicza, substancja wypełniająca, tkanka obwodowa, wrodzony niedobór laktazy, zaburzenie tarczycy, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Amaryl 4 4 mg
Glimepiryd, substancja czynna leku Amaryl, jest doustnym pochodnym sulfonylomocznika stosowanym w leczeniu cukrzycy typu 2. Jego mechanizm działania polega na blokowaniu ATP-zależnych kanałów potasowych w komórkach beta trzustki, co prowadzi do depolaryzacji błony, napływu jonów wapnia i stymulacji egzocytozy insuliny. Glimepiryd wykazuje również działania pozatrzustkowe, takie jak zwiększenie wrażliwości tkanek obwodowych na insulinę, zmniejszenie wychwytu insuliny przez wątrobę oraz nasilenie transportu glukozy do mięśni i tkanki tłuszczowej. Minimalna skuteczna dawka u osób zdrowych wynosi około 0,6 mg, a działanie leku utrzymuje się przez 24 godziny po podaniu pojedynczej dawki. W badaniu klinicznym u dzieci i młodzieży (8-17 lat) z cukrzycą typu 2, glimepiryd w dawce do 8 mg/dobę obniżył HbA1c o -0,95 (se 0,41), jednak nie spełnił kryterium non-inferiority względem metforminy (dawka do 2000 mg/dobę), która obniżyła HbA1c o -1,39 (se 0,40), z różnicą 0,44% na korzyść metforminy (górny limit 95% CI: 1,05, przekraczający margines 0,3%).
6-difosforan, cukrzyca insulinoniezależna, depolaryzacja błony komórkowej, egzocytoza, fosfolipaza C, fruktozo-2, glikogeneza, glukagon, glukoneogeneza, hemoglobina glikowana, hiperglikemia, hipoglikemia, kanał potasowy ATP-zależny, komórki beta trzustki, lek hipoglikemizujący, lipogeneza, metformina, oktreotyd, płukanie żołądka, pochodna sulfonylomocznika, roztwór glukozy, siarczan sodu, tkanka obwodowa, tkanka tłuszczowa, trzustka, węgiel aktywny, wysiłek fizyczny - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Tapamol 240 mg/5 ml
Paracetamol, substancja czynna zawarta w zawiesinie doustnej TAPAMOL (240 mg/5 ml), jest lekiem przeciwbólowym i przeciwgorączkowym z grupy anilid (kod ATC: N02BE01), dedykowanym głównie do stosowania w pediatrii, zwłaszcza u niemowląt i dzieci. Jego mechanizm działania opiera się na hamowaniu syntezy prostaglandyn w ośrodkowym układzie nerwowym poprzez blokadę cyklooksygenazy kwasu arachidonowego, co prowadzi do zmniejszenia wrażliwości receptorów bólowych na mediatory bólu (kininy, serotonina) oraz normalizacji podwyższonej temperatury ciała poprzez wpływ na ośrodek termoregulacji w podwzgórzu. Paracetamol nie wykazuje działania przeciwzapalnego, gdyż nie hamuje syntezy prostaglandyn w tkankach obwodowych, co odróżnia go od NLPZ.
agregacja płytek krwi, anilid, cyklooksygenaza kwasu arachidonowego, krzepnięcie krwi, lek przeciwkrzepliwy, mediator bólu, niesteroidowy lek przeciwzapalny, ośrodek termoregulacji, ośrodkowy układ nerwowy, paracetamol, pochodna aniliny, podwzgórze, prostaglandyna, receptor bólowy, serotonina, tkanka obwodowa, zaburzenie hemostazy - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Paracetamol Hasco 125 mg
Paracetamol Hasco, klasyfikowany w grupie leków przeciwbólowych i przeciwgorączkowych (ATC: N02BE01), dostępny jest w formie czopków zawierających 80 mg, 125 mg, 250 mg lub 500 mg substancji czynnej. Mechanizm działania opiera się na hamowaniu syntezy prostaglandyn w ośrodkowym układzie nerwowym poprzez blokadę cyklooksygenazy kwasu arachidonowego, co skutkuje zmniejszeniem wrażliwości receptorów bólowych na kininy i serotoninę oraz podwyższeniem progu bólowego. Efekt przeciwbólowy utrzymuje się przez 4-6 godzin, natomiast działanie przeciwgorączkowe, związane z obniżeniem stężenia prostaglandyn w podwzgórzu, trwa około 6-8 godzin. W odróżnieniu od NLPZ, paracetamol nie wykazuje istotnego działania przeciwzapalnego, co wynika z braku hamowania syntezy prostaglandyn w tkankach obwodowych.
agregacja płytek krwi, cyklooksygenaza kwasu arachidonowego, czas krzepnięcia, czopek leczniczy, działanie przeciwbólowe, działanie przeciwgorączkowe, działanie przeciwzapalne, lek przeciwzakrzepowy, niesteroidowy lek przeciwzapalny, NLPZ, paracetamol, pochodna aniliny, podwzgórze, prostaglandyna, receptor bólowy, synteza prostaglandyn, termoregulacja, tkanka obwodowa, zaburzenie krzepnięcia - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – OxyContin 5 mg
Oksykodon, będący naturalnym alkaloidem opium z grupy N02A A05, działa jako agonista receptorów opioidowych (kappa, mi, delta) w ośrodkowym i obwodowym układzie nerwowym, wywołując efekt przeciwbólowy i uspokajający. Produkt leczniczy OxyContin w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu umożliwia wydłużenie czasu działania analgetycznego bez zwiększenia częstości lub nasilenia działań niepożądanych, co stanowi istotną korzyść kliniczną. Oksykodon może wpływać na układ hormonalny oraz zwiększać napięcie zwieracza Oddiego, co jest ważne w kontekście chorób dróg żółciowych. Profil bezpieczeństwa u dzieci i młodzieży jest zadowalający, choć brak jest danych dotyczących długoterminowego stosowania u pacjentów w wieku 12-18 lat.
agonista receptorów opioidowych, badanie kliniczne, choroba dróg żółciowych, działanie niepożądane, efekt farmakologiczny, gospodarka hormonalna, naturalny alkaloid opium, oksykodonu chlorowodorek, ośrodkowy układ nerwowy, OxyContin, receptory opioidowe, silny lek opioidowy, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, tkanka obwodowa, układ hormonalny, układ pokarmowy, właściwość przeciwbólowa, zwieracz Oddiego - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Ultrafastin 25 mg/g (2,5%)
Ultrafastin to miejscowy preparat leczniczy w formie żelu, zawierający sól lizynową ketoprofenu w stężeniu 25 mg/g (2,5%). Należy do grupy niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ) stosowanych w terapii bólu mięśniowo-szkieletowego. Ketoprofen, będący pochodną kwasu fenylopropionowego, wykazuje działanie przeciwzapalne i przeciwbólowe poprzez hamowanie enzymu cyklooksygenazy (COX), co prowadzi do zmniejszenia syntezy prostaglandyn i leukotrienów – kluczowych mediatorów procesu zapalnego. Miejscowa aplikacja żelu umożliwia wysokie stężenie substancji czynnej w tkankach objętych stanem zapalnym, jednocześnie ograniczając ekspozycję ogólnoustrojową i ryzyko działań niepożądanych typowych dla doustnych NLPZ.
ból mięśni i stawów, cyklooksygenaza, dolegliwości bólowe układu mięśniowo-szkieletowego, działanie niepożądane, ketoprofen, klasyfikacja anatomiczno-terapeutyczno-chemiczna, klasyfikacja farmakoterapeutyczna, kwas arachidonowy, leukotrien, mediator zapalenia, metylu parahydroksybenzoesan, niesteroidowy lek przeciwzapalny, pochodna kwasu fenylopropionowego, propylu parahydroksybenzoesan, prostaglandyna, sól lizynowa ketoprofenu, synteza prostaglandyn, tkanka obwodowa - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Paracetamol Hasco 500 mg
Paracetamol Hasco, dostępny w formie czopków o dawkach 80 mg, 125 mg, 250 mg oraz 500 mg, jest pochodną aniliny z grupy innych leków przeciwbólowych i przeciwgorączkowych (kod ATC N02BE01). Jego mechanizm działania polega na hamowaniu syntezy prostaglandyn w ośrodkowym układzie nerwowym poprzez inhibicję cyklooksygenazy kwasu arachidonowego, co prowadzi do zmniejszenia wrażliwości receptorów bólowych na kininy i serotoninę oraz obniżenia stężenia prostaglandyn w podwzgórzu, odpowiedzialnym za termoregulację. Efekt przeciwbólowy utrzymuje się przez 4-6 godzin, natomiast działanie przeciwgorączkowe przez 6-8 godzin. Paracetamol nie wykazuje istotnego działania przeciwzapalnego, gdyż nie hamuje syntezy prostaglandyn w tkankach obwodowych.
agregacja płytek krwi, anilid, cyklooksygenaza kwasu arachidonowego, działanie przeciwbólowe, działanie przeciwgorączkowe, krzepnięcie krwi, lek przeciwzakrzepowy, niesteroidowy lek przeciwzapalny, ośrodkowy układ nerwowy, paracetamol, pochodna aniliny, podwzgórze, prostaglandyna, receptor bólowy, serotonina, tkanka obwodowa, zaburzenie krzepnięcia - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Nurofen dla dzieci 125 mg
Ibuprofen, substancja czynna preparatu Nurofen dla dzieci w postaci czopków zawierających 125 mg ibuprofenu, należy do niesteroidowych leków przeciwzapalnych i przeciwreumatycznych (kod ATC: M01AE01). Jego mechanizm działania opiera się na hamowaniu syntezy prostaglandyn, co skutkuje wielokierunkowym efektem farmakologicznym: działaniem przeciwzapalnym, przeciwbólowym, przeciwgorączkowym oraz odwracalnym hamowaniem agregacji płytek krwi. Ibuprofen jest skuteczny w łagodzeniu bólu o nasileniu słabym do umiarkowanego, obejmującym m.in. bóle związane z ząbkowaniem, bóle zębów, głowy, uszu, gardła, bóle pooperacyjne oraz pourazowe uszkodzenia tkanek miękkich. Ponadto, preparat wykazuje efektywność w obniżaniu gorączki różnego pochodzenia, w tym infekcyjnej oraz poszczepiennej.
agregacja płytek krwi, ból gardła, ból głowy, ból pooperacyjny, ból ucha, ból zęba, działanie antyagregacyjne, działanie przeciwbólowe, działanie przeciwgorączkowe, działanie przeciwzapalne, gorączka infekcyjna, gorączka poszczepienna, infekcja górnych dróg oddechowych, niesteroidowy lek przeciwzapalny, odczyn poszczepienny, płytki krwi, podwzgórze, stan gorączkowy, synteza prostaglandyn, tkanka obwodowa, uszkodzenie tkanek miękkich, ząbkowanie, zakrzep, zapalenie ucha środkowego - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Paracetamol HASCO 500 mg
Paracetamol HASCO, zawierający substancję czynną paracetamol, jest klasyfikowany jako lek przeciwbólowy i przeciwgorączkowy z grupy anilid (kod ATC: N02BE01). Jego mechanizm działania opiera się na hamowaniu syntezy prostaglandyn w ośrodkowym układzie nerwowym poprzez blokadę enzymu cyklooksygenazy kwasu arachidonowego, co prowadzi do zmniejszenia wrażliwości receptorów bólowych na mediatory bólu, takie jak kininy i serotonina, podwyższając tym samym próg bólowy. Efekt przeciwgorączkowy wynika ze zmniejszenia stężenia prostaglandyn w podwzgórzu, co normalizuje podwyższoną temperaturę ciała. W odróżnieniu od niesteroidowych leków przeciwzapalnych, paracetamol nie wykazuje istotnego działania przeciwzapalnego, gdyż nie hamuje syntezy prostaglandyn w tkankach obwodowych.
agregacja płytek krwi, anilid, cyklooksygenaza kwasu arachidonowego, czas krzepnięcia krwi, efekt przeciwgorączkowy, hemostaza, lek przeciwbólowy, lek przeciwgorączkowy, lek przeciwzakrzepowy, mediator bólu, niesteroidowy lek przeciwzapalny, ośrodek termoregulacji, ośrodkowy układ nerwowy, paracetamol, pochodna aniliny, próg bólowy, receptor bólowy, serotonina, tkanka obwodowa, zaburzenie krzepnięcia - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Paracetamol Hasco 80 mg
Paracetamol (Paracetamolum), dostępny w formie czopków o dawkach 80 mg, 125 mg, 250 mg oraz 500 mg, należy do grupy anilidów i klasyfikowany jest pod kodem ATC N02BE01. Jego mechanizm działania opiera się na hamowaniu syntezy prostaglandyn w ośrodkowym układzie nerwowym poprzez blokadę aktywności cyklooksygenazy kwasu arachidonowego, co prowadzi do zmniejszenia wrażliwości receptorów bólowych na mediatory bólu (kininy, serotonina) i podwyższenia progu bólowego. Efekt przeciwbólowy utrzymuje się przez 4-6 godzin, natomiast działanie przeciwgorączkowe, wynikające ze zmniejszenia stężenia prostaglandyn w podwzgórzu, trwa 6-8 godzin po podaniu leku.
agregacja płytek krwi, anilina, cyklooksygenaza kwasu arachidonowego, krzepnięcie krwi, kwas acetylosalicylowy, lek przeciwbólowy i przeciwgorączkowy, lek przeciwzakrzepowy, mediator bólu, niesteroidowy lek przeciwzapalny, ośrodkowy układ nerwowy, paracetamol, podwzgórze, receptor bólowy, serotonina, synteza prostaglandyn, termoregulacja, tkanka obwodowa, zaburzenie krzepnięcia