nadwrażliwość na substancje
Nadwrażliwość na substancje to nieprawidłowa, wzmożona reakcja układu immunologicznego na określone związki chemiczne, które dla większości osób są nieszkodliwe. Może przyjmować formę alergii, nietolerancji lub idiosynkrazji, a mechanizmy immunologiczne leżące u jej podłoża obejmują zarówno reakcje natychmiastowe (typ I), jak i opóźnione (typ IV).
Klinicznie nadwrażliwość manifestuje się szerokim spektrum objawów – od łagodnych zmian skórnych, poprzez objawy oddechowe, żołądkowo-jelitowe, aż po zagrażający życiu wstrząs anafilaktyczny. Najczęstszymi alergenami są leki (antybiotyki β-laktamowe, NLPZ), pokarmy (orzechy, skorupiaki, mleko), jady owadów oraz lateks.
Diagnostyka nadwrażliwości obejmuje szczegółowy wywiad, testy skórne (punktowe, płatkowe), oznaczanie swoistych IgE oraz próby prowokacyjne. Leczenie opiera się na unikaniu substancji wywołującej reakcję, farmakoterapii objawowej (leki przeciwhistaminowe, kortykosteroidy, adrenalina w przypadku reakcji anafilaktycznej) oraz, w wybranych przypadkach, immunoterapii swoistej.
Powiązane wpisy
- Leksykon substancji czynnych
Dibutyloditiokarbaminian cynku – Przeciwwskazania stosowania
Dibutyloditiokarbaminian cynku, stosowany w stężeniu 250 mikrogramów/cm² (203 mikrogramy/płatek) jako składnik mieszaniny pochodnych węglowych w panelu nr 2 (pozycja 15) testu TRUE Test 36, jest używany do wykrywania nadwrażliwości kontaktowej. Mieszanina zawiera również difenyloguanidynę oraz dietyloditiokarbaminian cynku w równych proporcjach wagowych. Test płatkowy z tą substancją jest bezwzględnie przeciwwskazany u pacjentów z ciężkim lub uogólnionym aktywnym zapaleniem skóry oraz u osób z nadwrażliwością na substancje pomocnicze plastra. Ponadto, test należy odroczyć u pacjentów z ostrym wypryskiem kontaktowym, aktywnymi zmianami zapalnymi w miejscu aplikacji, rozległymi zmianami skórnymi utrudniającymi odczyt wyniku, a także u osób z aktywną fazą atopowego zapalenia skóry, łuszczycy lub innych dermatoz zapalnych. Wykonanie testu jest również niewskazane u pacjentów stosujących wysokie dawki systemowych glikokortykosteroidów lub leki immunosupresyjne.
atopowe zapalenie skóry, dermatoza zapalna, dibutyloditiokarbaminian cynku, dietyloditiokarbaminian cynku, difenyloguanidyna, glikokortykosteroid systemowy, lek immunomodulujący, lek immunosupresyjny, łuszczyca, nadwrażliwość na substancje, panel testowy, plaster testowy, pochodne węglowe, preparat przeciwzapalny, promieniowanie UV, stężenie mikrogramów, test płatkowy, test prowokacyjny TRUE Test, wyprysk kontaktowy, zapalenie skóry, zmiana zapalna - Leksykon substancji czynnych
Ruszczyk kolczasty – Przeciwwskazania stosowania
Ruszczyk kolczasty (Ruscus aculeatus L.) jest składnikiem aktywnym preparatu Cyclo 3 Fort, stosowanego w leczeniu przewlekłej niewydolności żylnej. Preparat zawiera wyciąg suchy z kłącza ruszczyka w dawce 150 mg, hesperydynę metylochalkon 150 mg oraz kwas askorbinowy 100 mg. Podstawowym przeciwwskazaniem do stosowania jest nadwrażliwość na którykolwiek ze składników, w tym substancje pomocnicze, takie jak barwnik żółcień pomarańczowa FCF (E 110) w ilości 0,2469 mg na kapsułkę, który może wywoływać reakcje alergiczne u predysponowanych pacjentów. Ze względu na obecność kwasu askorbinowego, preparat jest przeciwwskazany u pacjentów z zaburzeniami gospodarki żelazowej, takimi jak talasemia, hemochromatoza oraz niedokrwistość sideroblastyczna, gdzie witamina C może nasilać wchłanianie żelaza i pogarszać przebieg choroby.
choroba nerek, choroba wątroby, dysfagia, erytroblasty, etanol, hemochromatoza, hesperydyna metylochalkon, kwas askorbowy, nadwrażliwość na substancje, niedokrwistość sideroblastyczna, nietolerancja alkoholu, przewlekła niewydolność żylna, reakcja alergiczna, ruszczyk kolczasty, talasemia, wyciąg z kłącza ruszczyka, zaburzenia gospodarki żelazowej, zaburzenia przewodu pokarmowego, żółcień pomarańczowa FCF - Leksykon substancji czynnych
Pertaktyna – Przeciwwskazania stosowania
Pertaktyna jest kluczowym antygenem w szczepionkach bezkomórkowych przeciwko krztuścowi (aP), stosowanych zarówno w szczepieniach podstawowych, jak i przypominających. Wchodzi w skład preparatów złożonych, takich jak DTaP i DTaP-IPV. Podstawowym przeciwwskazaniem do podania szczepionek zawierających pertaktynę jest nadwrażliwość na którykolwiek składnik szczepionki, w tym antygeny krztuśca oraz śladowe pozostałości procesów produkcyjnych, takie jak formaldehyd, glutaraldehyd, neomycyna, polimyksyna B, albumina surowicy bydlęcej i streptomycyna. Szczepionki te są bezwzględnie przeciwwskazane u pacjentów z encefalopatią o nieznanej etiologii w ciągu 7 dni po poprzednim szczepieniu przeciw krztuścowi. Dodatkowo, preparaty takie jak Boostrix i Boostrix Polio mają specyficzne przeciwwskazania związane z powikłaniami neurologicznymi i trombocytopenią po wcześniejszych szczepieniach przeciw błonicy i tężcowi.
albumina surowicy bydlęcej, antygen krztuśca, choroba przebiegająca z gorączką, drgawka, encefalopatia, epizod hipotoniczno-hiporeaktywny, formaldehyd, glutaraldehyd, infekcja górnych dróg oddechowych, krztusiec, nadwrażliwość na substancje, neomycyna, pertaktyna, polimyksyna B, poliomyelitis, powikłanie neurologiczne, profilaktyka krztuśca, streptomycyna, trombocytopenia - Leksykon substancji czynnych
Goryczka żółta – Przeciwwskazania stosowania
Korzeń goryczki żółtej (Gentiana lutea L., radix) jest składnikiem preparatów złożonych, najczęściej w formie nalewek, które wykazują działanie pobudzające wydzielanie soków trawiennych. Podstawowym przeciwwskazaniem do ich stosowania jest nadwrażliwość na substancję czynną, a w przypadku Kropli żołądkowych forte także na mentol, obecny w nalewce z liścia mięty pieprzowej. Preparaty te są przeciwwskazane u pacjentów z chorobą wrzodową żołądka i dwunastnicy, stanami zapalnymi tych narządów, nadkwaśnością, zapaleniem wyrostka robaczkowego oraz u osób z bólami brzucha o nieustalonej etiologii, ze względu na ryzyko nasilenia objawów i maskowania poważniejszych schorzeń.
bobrek trójlistkowy, ból brzucha, choroba wątroby, choroba wrzodowa, ciąża, etanol, goryczka żółta, karmienie piersią, korzeń goryczki, korzeń kozłka, kwas solny, liść bobrka, mięta pieprzowa, nadkwaśność, nadwrażliwość na mentol, nadwrażliwość na substancje, nalewka złożona, pomarańcza gorzka, soki trawienne, układ pokarmowy, uzależnienie od alkoholu, zapalenie wyrostka robaczkowego, zapalenie żołądka, ziele dziurawca - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Nicorette Fruit 4 mg
Nicorette Fruit w dawce 4 mg w formie tabletek do ssania jest lekiem stosowanym w terapii uzależnienia od nikotyny, przeznaczonym dla dorosłych pacjentów (≥18 lat) podejmujących próbę zaprzestania palenia. Substancją czynną jest nikotyna uwalniana stopniowo podczas ssania tabletki, co pozwala na kontrolowane łagodzenie objawów odstawienia oraz redukcję głodu nikotynowego. Tabletki mają owalny kształt, wymiary około 14 x 9 x 7 mm, i zawierają 4 mg nikotyny w postaci kationitu nikotynowego. Preparat zawiera również siarczyny w ilości 0,000096 mg na tabletkę, co należy uwzględnić u pacjentów z nadwrażliwością na tę substancję pomocniczą.
farmakoterapia, głód nikotynowy, nadwrażliwość na substancje, nikotyna z kationitem, objawy odstawienia nikotyny, produkt leczniczy, program leczenia uzależnienia, siarczyny, substancja pomocnicza, tabletka do ssania, terapia uzależnień, uwalnianie nikotyny, uzależnienie od wyrobów tytoniowych, wsparcie behawioralne, zaprzestanie palenia - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Traumeel S –
Maść Traumeel S jest przeznaczona do stosowania miejscowego u dorosłych i młodzieży powyżej 12 lat, z zalecanym dawkowaniem polegającym na aplikacji i delikatnym wmasowaniu preparatu w obszary objęte dolegliwościami dwa razy dziennie (rano i wieczorem). U dzieci poniżej 12 lat brak jest danych dotyczących bezpieczeństwa i dawkowania, dlatego stosowanie w tej grupie wiekowej nie jest zalecane. Preparat nie powinien być stosowany na duże powierzchnie skóry, otwarte rany ani uszkodzoną skórę, a czas aplikacji na rozległych obszarach nie powinien przekraczać 7 dni ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa długotrwałego stosowania.
- Leksykon substancji czynnych
Waleriana – Przeciwwskazania stosowania
Waleriana (Valerianae tinctura) jest stosowana jako środek uspokajający, jednak jej użycie jest przeciwwskazane u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną, chorobą wrzodową żołądka i/lub dwunastnicy (w przypadku Kropli żołądkowych), u dzieci poniżej 12 roku życia oraz u osób źle tolerujących preparaty zawierające walerianę. Preparaty takie jak Antinervinum zawierają sorbitol (1,5 g/5 ml) i etanol (28-34% V/V, do 1,3 g/5 ml), natomiast Krople żołądkowe charakteryzują się wysoką zawartością etanolu (65-72% V/V), co stanowi dodatkowe przeciwwskazanie u pacjentów z chorobami wątroby, alkoholizmem, padaczką czy schorzeniami neurologicznymi. Wskazane jest również unikanie stosowania u kobiet w ciąży i karmiących piersią ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa.
alkoholizm, Antinervinum, benzodiazepina, choroba neurologiczna, choroba wątroby, choroba wrzodowa, choroba wrzodowa żołądka, cytochrom P450, duszność, działanie niepożądane, etanol, interakcja farmakokinetyczna, kozłek lekarski, krople żołądkowe, lek przeciwdepresyjny, lek przeciwpadaczkowy, lek sedatywny, nadwrażliwość na substancje, nalewka gorzka, nalewka z dziurawca, nalewka z mięty pieprzowej, objawy nadwrażliwości, obrzęk, owrzodzenie, padaczka, sorbitol, świąd, szyszki chmielu, waleriana, wyciąg z głogu, wysypka, zaburzenie czynności wątroby - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Sal Ems factitium –
Preparat leczniczy Sal Ems factitium 450 mg w formie tabletek musujących jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na składniki aktywne, takie jak sodu wodorowęglan (318,150 mg), sodu bromek (0,045 mg), sodu fosforan bezwodny (0,225 mg), sodu chlorek (121,500 mg), sodu siarczan bezwodny (4,050 mg) oraz potasu siarczan (6,030 mg), jak również na substancje pomocnicze, w tym sacharozę i benzoesan sodu. Ponadto, stosowanie leku jest bezwzględnie przeciwwskazane u pacjentów z aktywną gruźlicą, krztuścem oraz zapaleniem opłucnej (zarówno suchym, jak i wysiękowym). Ze względu na wysoką zawartość sodu, szczególną ostrożność należy zachować u osób z nadciśnieniem tętniczym, niewydolnością serca oraz innymi schorzeniami wymagającymi ograniczenia podaży sodu.
bromek sodu, chlorek sodu, cukrzyca, fosforan sodu bezwodny, gospodarka elektrolitowa, gruźlica, krztusiec, nadciśnienie tętnicze, nadwrażliwość na substancje, niewydolność serca, objawy nadwrażliwości, obrzęk naczynioruchowy, ograniczenie sodu, reakcja nadwrażliwości, siarczan potasu, siarczan sodu bezwodny, substancje pomocnicze, tabletka musująca, wodorowęglan sodu, zaburzenie wchłaniania glukozy-galaktozy, zapalenie opłucnej - Leksykon substancji czynnych
Azelastyna – Przeciwwskazania stosowania
Azelastyna, będąca antagonistą receptorów histaminowych H1, jest stosowana głównie w formie aerozoli donosowych oraz kropli do oczu w leczeniu objawów alergicznego nieżytu nosa i zapalenia spojówek. Przeciwwskazania do jej stosowania obejmują nadwrażliwość na azelastynę lub substancje pomocnicze, w tym chlorek benzalkoniowy, który występuje w wielu preparatach (np. Dymista, Allerduo, Azel-Drop Alergia). W przypadku preparatów złożonych zawierających azelastynę i flutykazon propionian, przeciwwskazaniem jest również nadwrażliwość na kortykosteroid. Szczególną uwagę należy zwrócić na ograniczenia wiekowe – aerozole donosowe z azelastyną są przeciwwskazane u dzieci poniżej 6 lat (np. Acatar Allergy, Allergodil, Astepro), natomiast dla kropli do oczu nie zawsze określono takie ograniczenia. Dawkowanie i stosowanie u dzieci powinno być zawsze konsultowane z aktualną Charakterystyką Produktu Leczniczego (ChPL).
aerozol do nosa, alergiczne zapalenie błony śluzowej, alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, alergiczne zapalenie spojówek, azelastyna chlorowodorek, chlorek benzalkoniowy, flutykazon propionian, kortykosteroid, krople do oczu, nadwrażliwość na flutykazon, nadwrażliwość na substancje, podrażnienie oka, postać farmaceutyczna, preparat donosowy, preparat jednoskładnikowy, preparat oczny, reakcja alergiczna, soczewka kontaktowa, substancja pomocnicza, substancja przeciwhistaminowa - Leksykon substancji czynnych
Strychnos nux vomica – Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
Preparaty homeopatyczne zawierające Strychnos nux vomica występują w różnych rozcieńczeniach (D3-D1000), co wpływa na ich profil terapeutyczny i bezpieczeństwo stosowania. Są przeciwwskazane u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub składniki pomocnicze, takie jak sorbitol i etanol. Szczególną uwagę należy zwrócić na zawartość etanolu, np. Nux vomica-Homaccord zawiera 35% (v/v) etanolu, co odpowiada 150,2 mg na dawkę (10 kropli) – ilość równoważną 3 ml piwa lub 1,27 ml wina, co może być szkodliwe dla osób z chorobą alkoholową. Preparaty takie jak Alvia Zaparcia zawierają 8,64 g sorbitolu na dawkę 10 ml, co wymaga ostrożności u pacjentów z nietolerancją cukrów.
badanie kliniczne, choroba alkoholowa, choroba przewlekła, choroba wątroby, etanol, funkcja wątroby, grupa ryzyka, monitorowanie pacjenta, nadwrażliwość na substancje, napad padaczkowy, nietolerancja cukrów, objaw niepokojący, ograniczenie wiekowe, padaczka, profil bezpieczeństwa, reakcja alergiczna, rozcieńczenie homeopatyczne, sorbitol, Strychnos nux vomica, substancja pomocnicza - Leksykon substancji czynnych
Cyklamen purpurowy – Przeciwwskazania stosowania
Preparaty Mastodynon (tabletki) oraz Mastodynon N (krople doustne) zawierają Cyclamen purpurascens D4 odpowiednio w dawkach 81,0 mg na tabletkę oraz 10 g na 100 g roztworu. Główne przeciwwskazania do ich stosowania obejmują potwierdzoną nadwrażliwość na cyklamen purpurowy lub inne składniki preparatu, w tym substancje pomocnicze. W przypadku tabletek istotna jest nietolerancja laktozy jednowodnej, natomiast krople zawierają 53% (v/v) etanolu, co stanowi przeciwwskazanie u pacjentów z chorobami wątroby, padaczką, uzależnieniem od alkoholu oraz chorobami ośrodkowego układu nerwowego. Ponadto, preparaty zawierają inne substancje czynne, takie jak Vitex agnus-castus TM, Caulophyllum thalictroides D4, Strychnos ignatii D6, Iris versicolor D2 oraz Lilium lancifolium D3, na które również może występować nadwrażliwość.
Caulophyllum thalictroides, choroba neurologiczna, choroba OUN, choroba wątroby, Cyclamen purpurascens, cyklamen purpurowy, epilepsja, etanol, Iris versicolor, laktoza jednowodna, Lilium lancifolium, nadwrażliwość na substancje, niedobór laktazy, nietolerancja laktozy, padaczka, reakcja alergiczna, Strychnos ignatii, uzależnienie od alkoholu, Vitex agnus-castus, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Imovax Polio 29 jednostek antygenu D wirusa poliomyelitis typ 1, szczep Mahoney, 7 jednostek antygenu D wirusa poliomyelitis typ 2, szczep MEF-1 i 26 jednostek antygenu D wirusa poliomyelitis typ 3, szczep Saukett/0,5 ml; Szczepionka 1-dawkowa, 1 dawka (0,5 ml)
Szczepionka IMOVAX POLIO, zawierająca inaktywowane wirusy poliomyelitis typów 1 (szczep Mahoney), 2 (szczep MEF-1) oraz 3 (szczep Saukett), może być stosowana w okresie ciąży, jednak zalecana jest jedynie w sytuacjach wysokiego ryzyka ekspozycji na wirusa polio, np. w rejonach endemicznych lub podczas podróży do takich obszarów. Nie wykazano negatywnego wpływu szczepienia na przebieg laktacji ani na zdrowie dziecka karmionego piersią, co potwierdza bezpieczeństwo stosowania preparatu w tym okresie. Brak jest natomiast danych dotyczących wpływu szczepionki na płodność zarówno u kobiet, jak i mężczyzn, co należy uwzględnić podczas kwalifikacji pacjentów do szczepienia.
charakterystyka produktu leczniczego, ciąża, fenyloalanina, IMOVAX POLIO, inaktywowany wirus poliomyelitis, karmienie piersią, laktacja, nadwrażliwość na substancje, neomycyna, płodność, polimyksyna B, ryzyko zakażenia, streptomycyna, szczep Mahoney, szczep MEF-1, szczep Saukett, wirus poliomyelitis, wirus poliomyelitis typ 1, wirus poliomyelitis typ 2, wirus poliomyelitis typ 3, zawiesina do wstrzykiwań - Leksykon substancji czynnych
Sól sodowa sulfonowanej żywicy polistyrenowej – Przeciwwskazania stosowania
Sól sodowa sulfonowanej żywicy polistyrenowej, stosowana w preparacie Resonium A, jest wskazana do leczenia hiperkaliemii, jednak jej podawanie wymaga ścisłego przestrzegania przeciwwskazań. Bezwzględnie nie należy stosować jej u pacjentów z hipokaliemią (stężenie potasu w surowicy < 5 mmol/l), nadwrażliwością na substancję czynną lub substancje pomocnicze, niedrożnością jelit, a także u noworodków, zwłaszcza z atonią jelit. Szczególnie istotne jest unikanie jednoczesnego podawania z sorbitolem ze względu na ryzyko poważnych powikłań jelitowych, takich jak zwężenie przewodu pokarmowego, niedokrwienie, martwica i perforacja. Preparat zawiera znaczną ilość sodu (1400-1700 mg na dawkę 15 g), co stanowi przeciwwskazanie u pacjentów wymagających ograniczenia sodu, np. z ciężką niewydolnością serca, nadciśnieniem tętniczym czy obrzękami.
atonia jelit, hiperkaliemia, hipokaliemia, leki alkalizujące, martwica jelit, nadciśnienie tętnicze, nadwrażliwość na substancje, niedokrwienie jelit, niedrożność jelit, niewydolność serca, populacja pediatryczna, Resonium A, sól sodowa sulfonowanej żywicy polistyrenowej, sorbitol, spowolniona perystaltyka jelit, stężenie potasu, zaburzenia czynności nerek, zaburzenia elektrolitowe, zaburzenia połykania, zaburzenia przewodu pokarmowego, zwężenie przewodu pokarmowego - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Paramax Comp 500 mg + 65 mg
Paramax Comp to lek zawierający 500 mg paracetamolu oraz 65 mg kofeiny w formie białych tabletek o kształcie kapsułki z linią podziału, umożliwiającą precyzyjne dawkowanie. Preparat jest wskazany do objawowego leczenia bólu o nasileniu łagodnym do umiarkowanego oraz stanów gorączkowych u dorosłych i dzieci powyżej 12 roku życia. Kombinacja paracetamolu z kofeiną pozwala na wzmocnienie efektu przeciwbólowego, co czyni lek skutecznym w terapii bólów głowy (w tym napięciowych i migrenowych), bólów zębów, mięśniowo-stawowych, neuralgicznych oraz bolesnego miesiączkowania, a także w obniżaniu gorączki towarzyszącej infekcjom. Tabletki o wymiarach 7,5 mm na 18 mm ułatwiają połykanie, a linia podziału umożliwia dostosowanie dawki do indywidualnych potrzeb pacjenta.
ból głowy, ból mięśniowy, ból neuralgiczny, ból o nasileniu łagodnym do umiarkowanego, ból stawowy, ból zęba, bolesne miesiączkowanie, efekt przeciwbólowy, gorączka w przeziębieniu, grypa, infekcja, kofeina, migrena, nadwrażliwość na substancje, paracetamol, podwyższona temperatura ciała, problem z zasypianiem, stan bólowy, stan gorączkowy, trudność z połykaniem - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Atussan
Atussan (1,5 mg/ml, syrop) zawiera butamiratu cytrynian, który hamuje odruch kaszlu, dlatego przeciwwskazane jest jednoczesne stosowanie leków wykrztuśnych ze względu na ryzyko zalegania wydzieliny w drogach oddechowych, co może prowadzić do skurczu oskrzeli i infekcji. W przypadku utrzymującego się kaszlu powyżej 7 dni konieczna jest ponowna ocena diagnostyczna. Syrop zawiera sorbitol (450 mg/ml), co wyklucza jego stosowanie u pacjentów z dziedziczną nietolerancją fruktozy; sorbitol może również wywoływać łagodne działanie przeczyszczające (kaloryczność 2,6 kcal/g). Ponadto, obecność glicerolu (250 mg/ml) może powodować działania niepożądane, takie jak ból głowy, zaburzenia żołądkowe i biegunka, co należy uwzględnić w edukacji pacjenta.
benzoesan sodu, biegunka, ból głowy, butamiratu cytrynian, dieta niskosodowa, działanie przeczyszczające, dziedziczna nietolerancja fruktozy, hamowanie odruchu kaszlu, infekcja dróg oddechowych, lek wykrztuśny, nadwrażliwość na substancje, skurcz oskrzeli, sorbitol ciekły, substancja czynna, syrop, zaburzenia żołądkowe, zaleganie wydzieliny w drogach oddechowych - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – DEXApico (1625 mg + 6,5 mg)/5 ml
DexaPico w postaci syropu zawiera dekstrometorfanu bromowodorek (1625 mg/5 ml) oraz wyciąg wodny z kwiatu lipy (6,5 mg/5 ml) i jest stosowany doustnie z dawkowaniem dostosowanym do wieku pacjenta. Dla dzieci w wieku 2-6 lat zaleca się 2,5 ml syropu 3 razy na dobę (3,25 mg dekstrometorfanu bromowodorku na dawkę, maksymalnie 30 mg/dobę), dla dzieci 6-12 lat 5 ml 3 razy na dobę (6,5 mg na dawkę, maksymalnie 60 mg/dobę), a dla młodzieży powyżej 12 lat i dorosłych 15 ml 3 razy na dobę (19,5 mg na dawkę, maksymalnie 120 mg/dobę). Podawanie syropu po posiłku może zmniejszyć ryzyko podrażnień przewodu pokarmowego, a stosowanie leku bez konsultacji nie powinno przekraczać 7 dni. Wskazane jest dokładne odmierzanie dawki za pomocą dołączonej miarki oraz informowanie pacjenta o konieczności zamykania butelki i płukania miarki po użyciu.
choroba nerek, cukrzyca, dawka dobowa, dekstrometorfanu bromowodorek, dieta niskocukrowa, dieta niskosodowa, kwalifikacja do terapii, nadwrażliwość na substancje, podrażnienie przewodu pokarmowego, sacharoza, schemat leczenia, sodu benzoesan, substancja pomocnicza, weryfikacja diagnozy, wyciąg z kwiatu lipy, wywiad medyczny - Leksykon substancji czynnych
Difenyloguanidyna – Przeciwwskazania stosowania
Difenyloguanidyna, obecna w plastrach TRUE Test 36 jako składnik mieszaniny pochodnych węglowych (obok dietyloditiokarbaminianu cynku i dibutyloditiokarbaminianu cynku) w stężeniu 250 µg/cm² (203 µg/płatek), jest stosowana w diagnostyce alergii kontaktowej, zwłaszcza związanej z ekspozycją na produkty gumowe. Aplikacja tego alergenu znajduje się w płatku nr 15 panelu nr 2. Testy płatkowe z difenyloguanidyną są przeciwwskazane u pacjentów z ciężkim lub uogólnionym aktywnym zapaleniem skóry, nadwrażliwością na substancje pomocnicze plastra, a także u osób stosujących miejscowe glikokortykosteroidy (odstawione co najmniej 5-7 dni przed testem), ogólnoustrojowe kortykosteroidy (>20 mg prednizonu/dobę), leki immunosupresyjne (np. cyklosporyna A, metotreksat, azatiopryna) oraz leki przeciwhistaminowe. Należy unikać aplikacji na skórę z aktywnymi zmianami zapalnymi, niedawno przebytym stanem zapalnym, obszary nadmiernie owłosione, fałdy skórne oraz po intensywnej ekspozycji na promieniowanie UV, gdyż może to prowadzić do fałszywych wyników testu. Szczególną ostrożność zaleca się u pacjentów z atopowym zapaleniem skóry, poważnymi chorobami ogólnoustrojowymi, kobiet w ciąży i karmiących oraz u osób z zaburzeniami psychicznymi lub silnym kontakowym zapaleniem skóry.
alergen testowy, alergia kontaktowa, atopowe zapalenie skóry, azatiopryna, cyklosporyna A, dermatoza, diagnostyka alergii kontaktowej, dibutyloditiokarbaminian cynku, dietyloditiokarbaminian cynku, difenyloguanidyna, disiarczek dibenzotiazylu, disiarczek dipentametylenotiuramu, disiarczek tetrametylotiuramu, disulfiram, egzema, kontaktowe zapalenie skóry, leczenie immunosupresyjne, lek biologiczny, lek immunosupresyjny, lek przeciwhistaminowy, łuszczyca, merkaptobenzotiazol, metotreksat, miejscowy glikokortykosteroid, mieszanina czarnej gumy, mieszanina pochodnych merkaptanowych, mieszanina tiuramów, morfolinylomerkaptobenzotiazol, N-cykloheksylobenzotiazylosufonamid, nadwrażliwość na substancje, pochodna parafenylenodiaminy, proces zapalny, promieniowanie UV, reakcja anafilaktyczna, reakcja krzyżowa, siarczek tetrametylotiuramu, stan zapalny, terapia ogólnoustrojowa, test płatkowy, TRUE Test 36, zapalenie skóry, zmiana chorobowa - Leksykon substancji czynnych
Ziele krwawnika pospolitego – Przeciwwskazania stosowania
Ziele krwawnika pospolitego (Achillea millefolium L., herba) jest składnikiem preparatów złożonych, takich jak Imupret, jednak jego stosowanie jest przeciwwskazane u pacjentów z nadwrażliwością na tę substancję lub inne składniki preparatu. Szczególną uwagę należy zwrócić na alergię na rośliny z rodziny astrowatych (Asteraceae), do której należy krwawnik, gdyż istnieje wysokie ryzyko reakcji alergicznych, w tym reakcji krzyżowych z innymi roślinami tej rodziny, np. rumiankiem, arniką czy mniszkiem lekarskim. Ponadto, preparaty takie jak Imupret zawierają substancje pomocnicze, takie jak glukoza jednowodna, glukoza ciekła, laktoza jednowodna oraz sacharoza, które mogą stanowić przeciwwskazanie u pacjentów z nietolerancją tych cukrów.
achillea millefolium, alergia IgE-zależna, alergia na pyłki, alergia na rośliny, asteraceae, atopia, Compositae, glukoza jednowodna, Imupret, krwawnik pospolity, laktoza jednowodna, lek syntetyczny, nadwrażliwość na substancje, nietolerancja cukrów, nietolerancja laktozy, preparat złożony, reakcja alergiczna, reakcja krzyżowa, reakcja nadwrażliwości, rodzina astrowatych, rodzina Złożonych, rośliny lecznicze, substancja pomocnicza, substancja roślinna, test alergiczny, zespół alergii krzyżowej - Leksykon substancji czynnych
Wapnia cukrzan – Przeciwwskazania stosowania
Wapnia cukrzan, obecny w preparacie Calsiosol (3 mg/ml, co odpowiada 0,01 mmol jonów wapnia/ml), jest substancją pomocniczą stosowaną do dożylnych wstrzyknięć i infuzji. Ampułki 5 ml i 10 ml zawierają odpowiednio 15 mg (0,05 mmol) i 30 mg (0,09 mmol) jonów wapnia. Przeciwwskazania do stosowania wapnia cukrzanu pokrywają się z przeciwwskazaniami całego preparatu, obejmując nadwrażliwość na składniki, hiperkalcemię (stężenie wapnia w surowicy >2,75 mmol/l), hiperkalciurię, ciężką chorobę nerek, unieruchomienie pacjenta, stosowanie glikozydów nasercowych (np. digoksyny), galaktozemię oraz podanie domięśniowe lub podskórne, które może prowadzić do martwicy tkanek. Szczególną uwagę należy zwrócić na ryzyko nasilenia hiperkalcemii i powikłań sercowo-naczyniowych, zwłaszcza u pacjentów z zaburzeniami metabolicznymi i chorobami nowotworowymi powodującymi zwiększoną resorpcję wapnia z kości.
Calsiosol, ciężka choroba nerek, digoksyna, droga domięśniowa, droga podskórna, galaktozemia, glikozydy nasercowe, hiperkalcemia, kamica nerkowa, martwica miejscowa, nadczynność przytarczyc, nadwrażliwość na substancje, parathormon, przedawkowanie witaminy D, przerzuty nowotworowe do kości, reakcja anafilaktyczna, resorpcja wapnia, szpiczak mnogi, utrata wapnia, wapń cukrzan, wapń glukonian, zaburzenia rytmu serca, zatrucie digoksyną - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Azecort (137 mcg + 50 mcg)/dawkę donosową
Lek Azecort w postaci aerozolu do nosa zawiera dwie substancje czynne: azelastyny chlorowodorek (137 µg na dawkę, odpowiadający 125 µg azelastyny) oraz flutykazonu propionian (50 µg na dawkę). Głównym przeciwwskazaniem do stosowania tego preparatu jest nadwrażliwość na którykolwiek ze składników aktywnych lub substancji pomocniczych, w tym chlorek benzalkoniowy (0,014 mg na jedno naciśnięcie dozownika o masie 0,14 g), który może wywoływać reakcje alergiczne u wrażliwych pacjentów. W składzie zawiesiny znajduje się 1000 µg azelastyny chlorowodorku i 365 µg flutykazonu propionianu na gram produktu, co jest istotne przy ocenie potencjalnych działań niepożądanych związanych z dawkowaniem.
- Leksykon substancji czynnych
Sepia officinalis – Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
Substancja czynna Sepia officinalis, stosowana w preparatach homeopatycznych takich jak Alvia Zaparcia i Nervoheel N, wymaga szczególnej ostrożności podczas terapii. Przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na substancję czynną lub pomocniczą. Alvia Zaparcia zawiera 8,64 g sorbitolu w dawce 10 ml oraz etanol, co wyklucza stosowanie u pacjentów z nietolerancją cukrów, chorobą alkoholową, schorzeniami wątroby i padaczką. Nervoheel N zawiera laktozę jednowodną, co jest istotne u pacjentów z dziedziczną nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy lub zespołem złego wchłaniania glukozy/galaktozy. U pacjentów z cukrzycą konieczna jest konsultacja lekarska przed zastosowaniem Alvia Zaparcia ze względu na wpływ sorbitolu na glikemię.
Alvia Zaparcia, choroba alkoholowa, choroba wątroby, cukrzyca, działanie niepożądane, glikemia, interakcja lekowa, laktoza jednowodna, nadwrażliwość na substancje, Nervoheel N, niedobór laktazy, nietolerancja cukrów, nietolerancja galaktozy, padaczka, preparat homeopatyczny, reakcja alergiczna, Sepia officinalis, sepia officinalis d4, sorbitol i etanol, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon substancji czynnych
Ziele hyzopu – Przeciwwskazania stosowania
Ziele hyzopu (Hyssopus officinalis L., herba) jest składnikiem preparatów leczniczych, takich jak Pectosol – koncentrat do sporządzania roztworu doustnego. Podstawowym przeciwwskazaniem do stosowania tych preparatów jest nadwrażliwość na hyzop lub inne rośliny z rodziny Lamiaceae (np. mięta, melisa, szałwia, rozmaryn, bazylia, lawenda), ze względu na ryzyko reakcji krzyżowych. Ponadto, preparaty mogą zawierać substancje pomocnicze wywołujące nadwrażliwość, co również stanowi przeciwwskazanie. W przypadku Pectosol istotna jest wysoka zawartość etanolu (57-63% V/V), która wyklucza stosowanie u pacjentów z chorobami wątroby, uzależnieniem od alkoholu, padaczką, kobiet w ciąży i karmiących oraz u dzieci. Zawartość hyzopu w wyciągu jest stosunkowo niewielka (3 części na 30 części całego wyciągu), co może wpływać na profil bezpieczeństwa preparatu.
choroba wątroby, Hyssopus officinalis, koncentrat do sporządzania roztworu, korzeń mydlnicy, nadwrażliwość na substancje, padaczka, Pectosol, porost islandzki, postać farmaceutyczna, preparat leczniczy złożony, reakcja krzyżowa, reakcja niepożądana, rodzina Lamiaceae, rośliny jasnotowate, uzależnienie od alkoholu, wyciąg złożony, wywiad alergologiczny, zawartość etanolu, ziele hyzopu, ziele tymianku - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Ambroxoli hydrochloridum Fontane 15 mg/5 ml
Lek Ambroxoli hydrochloridum Fontane w formie roztworu doustnego o stężeniu 15 mg/5 ml (3 mg/ml) jest wskazany do stosowania u pacjentów powyżej 2 lat, z przeciwwskazaniem u dzieci poniżej 2 lat. Dawkowanie jest ściśle dostosowane do wieku: dzieci 2-5 lat otrzymują 2,5 ml 3 razy na dobę (22,5 mg/dobę), dzieci 6-12 lat 5 ml 2-3 razy na dobę (30-45 mg/dobę), a dorośli i młodzież powyżej 12 lat początkowo 10 ml 3 razy na dobę (90 mg/dobę), z kontynuacją 10 ml 2 razy na dobę (60 mg/dobę). W uzasadnionych przypadkach u dorosłych dawkę można zwiększyć do 20 ml 2 razy na dobę (120 mg/dobę). Podawanie leku powinno odbywać się po posiłkach, z użyciem dołączonej łyżki miarowej, aby zapewnić precyzyjne dawkowanie i minimalizować ryzyko działań niepożądanych ze strony przewodu pokarmowego. Należy zwrócić uwagę na konieczność modyfikacji dawkowania u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek i wątroby zgodnie z zaleceniami zawartymi w Charakterystyce Produktu Leczniczego (punkt 4.4).
ambroksol chlorowodorek, charakterystyka produktu leczniczego, działania niepożądane przewodu pokarmowego, kontynuacja leczenia, kwas benzoesowy, nadwrażliwość na substancje, nietolerancja fruktozy, ocena kliniczna, przeciwwskazania pediatryczne, roztwór doustny, skuteczność terapeutyczna, sorbitol, substancja czynna, wywiad medyczny, zaburzenia czynności nerek i wątroby - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Solacutan 30 mg/g
Solacutan w postaci żelu o stężeniu 30 mg/g diklofenaku sodowego jest wskazany do miejscowego leczenia rogowacenia słonecznego (actinic keratosis), które stanowi stan przedrakowy skóry wywołany przewlekłą ekspozycją na promieniowanie UV. Preparat wykazuje działanie przeciwzapalne i przeciwproliferacyjne, co przyczynia się do redukcji hiperkeratotycznych zmian skórnych, najczęściej lokalizujących się na odsłoniętych partiach ciała, takich jak twarz, uszy, skóra głowy czy grzbiety rąk. Każdy gram żelu zawiera 30 mg diklofenaku sodowego oraz 15 mg alkoholu benzylowego, co należy uwzględnić u pacjentów z nadwrażliwością na składniki pomocnicze.
alkohol benzylowy, diklofenak sodowy, działanie przeciwproliferacyjne, działanie przeciwzapalne, hiperkeratoza, krioterapia, nadwrażliwość na substancje, niesteroidowe leki przeciwzapalne, nowotwór złośliwy skóry, promieniowanie ultrafioletowe, rak kolczystokomórkowy, rogowacenie słoneczne, stan przedrakowy, terapia fotodynamiczna, zmiany hiperkeratotyczne - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Teicoplanin AptaPharma 200 mg
Przeciwwskazania do stosowania leku Teicoplanin AptaPharma obejmują przede wszystkim nadwrażliwość na teikoplaninę lub substancje pomocnicze, w tym sód, którego zawartość wynosi 10 mg na fiolkę zarówno w dawce 200 mg, jak i 400 mg. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest wcześniejsza reakcja alergiczna na teikoplaninę, która może manifestować się od łagodnych reakcji skórnych po ciężkie reakcje anafilaktyczne. Przed podaniem leku konieczne jest dokładne zebranie wywiadu alergologicznego. Po rekonstytucji roztwór powinien mieć charakterystyczny wygląd: lekko brązowawy, opalizujący dla dawki 200 mg oraz brązowawy, opalizujący dla dawki 400 mg; odchylenia od tego opisu mogą wskazywać na degradację substancji czynnej lub zanieczyszczenie i stanowią przeciwwskazanie do podania.
antybiotyk glikopeptydowy, charakterystyka produktu leczniczego, degradacja substancji czynnej, działanie niepożądane, infuzja, nadwrażliwość krzyżowa, nadwrażliwość na substancje, przerwanie terapii, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, reakcja krzyżowa, reakcja nadwrażliwości, rekonstytucja roztworu, roztwór do wstrzykiwań, substancja pomocnicza, teikoplanina, wankomycyna, wywiad alergologiczny - Leksykon substancji czynnych
Siarczan chondroityny – Przeciwwskazania stosowania
Siarczan chondroityny, stosowany w terapii chorób zwyrodnieniowych stawów, ma określone przeciwwskazania, które należy uwzględnić podczas kwalifikacji pacjenta. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na siarczan chondroityny lub inne substancje czynne preparatu, np. w produkcie Chronada zawierającym 200 mg siarczanu chondroityny i 250 mg chlorowodorku glukozaminy. Szczególną uwagę należy zwrócić na alergię na skorupiaki, ze względu na pochodzenie glukozaminy, co może prowadzić do poważnych reakcji alergicznych, włącznie z anafilaksją. Ponadto, przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na substancje pomocnicze, takie jak żelatyna w kapsułkach, co wymaga dokładnej analizy składu preparatu przed przepisaniem pacjentowi z wywiadem alergicznym.
alergia na skorupiaki, charakterystyka produktu leczniczego, chlorowodorek glukozaminy, choroba zwyrodnieniowa stawów, chrząstka wołowa, glukozamina, kapsułki żelatynowe, nadwrażliwość na substancje, objawy nadwrażliwości, preparat złożony, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, siarczan chondroityny, sól sodowa siarczanu chondroityny, wywiad alergologiczny - Leksykon substancji czynnych
Kardamon – Przeciwwskazania stosowania
Kardamon (Elettaria cardamomum) w dawce 30 mg na kapsułkę jest składnikiem leku Padma 28 Formuła, który zawiera 20 substancji roślinnych oraz dwa składniki mineralne. Bezwzględnym przeciwwskazaniem do stosowania kardamonu jest nadwrażliwość na tę substancję, jak również na pozostałe składniki preparatu, w tym rośliny z rodziny astrowatych (Asteraceae), obecne w leku (np. nagietek, auklandia). Reakcje alergiczne mogą mieć charakter skórny, oddechowy lub układowy. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z chorobami autoimmunologicznymi, zaburzeniami czynności wątroby, przewodu pokarmowego oraz u osób z nietolerancją składników roślinnych.
Stosowanie kardamonu w Padma 28 Formuła wymaga uwzględnienia potencjalnych interakcji z lekami przeciwzakrzepowymi, hipoglikemizującymi, metabolizowanymi przez cytochrom P450 oraz preparatami o działaniu uspokajającym (np. korzeń kozłka). Preparat jest przeciwwskazany u kobiet w ciąży i karmiących piersią oraz u dzieci i młodzieży ze względu na brak danych bezpieczeństwa. Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek oraz osoby przed zabiegami chirurgicznymi powinny stosować lek ze szczególną ostrożnością z uwagi na ryzyko zaburzeń metabolizmu i potencjalne działanie przeciwzakrzepowe. Zaleca się dokładny wywiad alergologiczny i monitorowanie podczas terapii.
auklandia, choroba autoimmunologiczna, cytochrom P450, kardamon, kozłek, lek hipoglikemizujący, lek przeciwzakrzepowy, nadwrażliwość na substancje, nagietek, nietolerancja składników, owoc kardamonu, Padma 28, reakcja alergiczna, reakcja krzyżowa, reakcja nadwrażliwości, rodzina astrowatych, rodzina imbirowatych, właściwość przeciwzakrzepowa, wywiad alergologiczny, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby - Leksykon leków
Skład i postać leku – Fragmin 18 000 j.m. a.Xa/0,72 ml
Fragmin zawiera dalteparynę sodową, heparynę drobnocząsteczkową, której aktywność wyrażana jest w j.m. anty-Xa zgodnie z Międzynarodowym Standardem dla heparyn drobnocząsteczkowych. Produkt dostępny jest w ampułkostrzykawkach o różnych stężeniach: od 2 500 j.m. anty-Xa/0,2 ml do 18 000 j.m. anty-Xa/0,72 ml, co pozwala na precyzyjne dostosowanie dawki do potrzeb pacjenta. Skład substancji pomocniczych obejmuje chlorek sodu, wodę do wstrzykiwań oraz środki do korekcji pH (5-7,5). Ampułkostrzykawki wykonane są ze szkła klasy I, mogą posiadać zabezpieczenie Needle-Trap oraz osłonkę igły zawierającą lateks, co jest istotne u pacjentów z alergią na lateks.
ampułkostrzykawka, chlorek sodu, dalteparyna sodowa, glukoza do infuzji, heparyna drobnocząsteczkowa, jednostka anty-Xa, kwas solny, Międzynarodowy Standard dla Heparyn Drobnocząsteczkowych, nadwrażliwość na substancje, Needle-Trap, niezgodność farmaceutyczna, roztwór chlorku sodu, roztwór do wstrzykiwań, skażenie mikrobiologiczne, substancja czynna, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Oviderm 250 mg/g
Oviderm to dermatologiczny krem zawierający 25% glikolu propylenowego (250 mg/g), klasyfikowany jako lek zmiękczający i osłaniający (kod ATC: D02AX). Preparat charakteryzuje się kremową, białą, bezwonną konsystencją z 20% zawartością tłuszczu, co zapewnia właściwości zmiękczające i ochronne. Glikol propylenowy wykazuje działanie keratolityczne poprzez ułatwianie złuszczania warstwy rogowej naskórka oraz silne właściwości higroskopijne, co przekłada się na efektywne nawilżanie skóry i zapobieganie jej wysuszeniu. Ponadto, substancja aktywna posiada działanie przeciwdrobnoustrojowe, szczególnie przeciwko Malassezia furfur, co jest istotne w terapii łupieżu i łojotokowego zapalenia skóry.
alkohol cetostearylowy, działanie keratolityczne, działanie przeciwdrobnoustrojowe, glikol propylenowy, łojotokowe zapalenie skóry, Malassezia furfur, nadwrażliwość na substancje, Pityrosporum ovale, przeznaskórkowa utrata wody, substancja pomocnicza, warstwa rogowa naskórka, właściwości higroskopijne, właściwości przeciwgrzybicze, właściwości zmiękczające - Leksykon substancji czynnych
Disiarczek dibenzotiazylu – Przedawkowanie
Disiarczek dibenzotiazylu jest składnikiem mieszaniny pochodnych merkaptanowych (oznaczenie nr 22) w preparacie TRUE Test 36, stosowanym w diagnostyce alergii kontaktowej. W jednym płatku testowym znajduje się 61 µg tej mieszaniny, co odpowiada stężeniu 75 µg/cm² powierzchni plastra, a dawka disiarczku dibenzotiazylu wynosi około 20,3 µg/płatek. Preparat jest stosowany miejscowo w ściśle kontrolowanych warunkach, co minimalizuje ryzyko przedawkowania. Charakterystyka produktu leczniczego nie zawiera danych o toksyczności ostrej ani objawach systemowych, wskazując, że zagadnienie przedawkowania nie dotyczy tego preparatu.
alergia kontaktowa, charakterystyka produktu leczniczego, disiarczek dibenzotiazylu, morfolinylomerkaptobenzotiazol, N-cykloheksylobenzotiazylosufonamid, nadwrażliwość na substancje, objaw ogólnoustrojowy, płatek testowy, pochodne merkaptanowe, produkt diagnostyczny, przyspieszacz wulkanizacji, reakcja kontaktowa, reakcja miejscowa, reakcja skórna, reakcja systemowa, toksyczność ostra, TRUE Test 36 - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Midazolam Baxter 5 mg/ml
Midazolam Baxter, dostępny w roztworze do wstrzykiwań lub infuzji o stężeniu 5 mg/ml, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na midazolam, inne benzodiazepiny oraz substancje pomocnicze zawarte w preparacie. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z ciężką niewydolnością oddechową lub ostrą depresją oddechową, gdyż midazolam może nasilać depresję ośrodka oddechowego, co stanowi bezwzględne przeciwwskazanie do stosowania leku w celu uzyskania sedacji płytkiej. Preparat zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na ampułkę, co jest istotne dla pacjentów wymagających kontroli spożycia sodu.
- Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Ibum Sport (50 mg + 30 mg)/g
Ibum Sport w postaci żelu o stężeniu 50 mg ibuprofenu i 30 mg lewomentolu na gram preparatu jest skutecznym środkiem miejscowym do leczenia objawowego dolegliwości bólowych układu mięśniowo-szkieletowego. Ibuprofen zapewnia działanie przeciwzapalne i przeciwbólowe, natomiast lewomentol wywołuje efekt chłodzenia i dodatkowo łagodzi ból. Preparat jest wskazany w leczeniu bólów mięśniowych, bólów pleców, lekkich postaci zapalenia stawów, skręceń, urazów sportowych oraz nerwobóli. Żel charakteryzuje się szybkim wchłanianiem i miejscowym działaniem, co pozwala na ograniczenie ogólnoustrojowych działań niepożądanych typowych dla doustnych niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ). W składzie znajduje się również glikol propylenowy (50 mg/g), który może wywoływać reakcje alergiczne u osób nadwrażliwych.
ból mięśniowo-szkieletowy, ból mięśniowy, ból pleców, działanie przeciwbólowe i przeciwzapalne, glikol propylenowy, ibuprofen, lewomentol, mięśnie przykręgosłupowe, naciągnięcie mięśni, nadwrażliwość na substancje, nerw obwodowy, nerwoból, niesteroidowy lek przeciwzapalny, skręcenie, stan zapalny stawów, terapia skojarzona, uraz sportowy, zapalenie stawów - Leksykon substancji czynnych
Enoksaparyna – Przeciwwskazania stosowania
Enoksaparyna sodowa, będąca heparyną drobnocząsteczkową (LMWH) stosowaną w profilaktyce i leczeniu zakrzepicy, posiada liczne bezwzględne przeciwwskazania, które lekarz musi uwzględnić przed wdrożeniem terapii. Preparat Clexane dostępny jest w dawkach od 2000 j.m./20 mg do 10 000 j.m./100 mg. Przeciwwskazania obejmują m.in. nadwrażliwość na enoksaparynę, heparynę lub substancje pomocnicze, immunologiczną małopłytkowość poheparynową (HIT) w ciągu ostatnich 100 dni lub obecność przeciwciał krążących, aktywne krwawienia oraz stany kliniczne o wysokim ryzyku krwawienia, takie jak niedawny udar krwotoczny, owrzodzenia przewodu pokarmowego, nowotwory złośliwe z ryzykiem krwawienia, niedawne operacje neurochirurgiczne lub okulistyczne, żylaki przełyku, tętniaki naczyniowe oraz nieprawidłowości naczyniowe w obrębie mózgu i rdzenia kręgowego. Szczególnie istotne jest przeciwwskazanie do stosowania enoksaparyny w ciągu 24 godzin po znieczuleniu neuroaksjalnym ze względu na ryzyko krwiaka okołordzeniowego i potencjalnego porażenia.
aktywność anty-Xa, bakteryjne zapalenie wsierdzia, Clexane, depolimeryzacja estru benzylowego heparyny, doustny antykoagulant, enoksaparyna sodowa, hemostaza, heparyna drobnocząsteczkowa, inhibitor wychwytu zwrotnego serotoniny i noradrenaliny, krwiak okołordzeniowy, lek przeciwpłytkowy, małopłytkowość poheparynowa, nadciśnienie tętnicze, nadwrażliwość na substancje, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niewydolność nerek, nowotwór złośliwy, ochrona przeciwzakrzepowa, owrzodzenie żołądka, retinopatia cukrzycowa, selektywny inhibitor wychwytu zwrotnego serotoniny, sztuczna zastawka serca, tętniak naczyniowy, udar krwotoczny, znieczulenie neuroaksjalne, znieczulenie podpajęczynówkowe, znieczulenie zewnątrzoponowe, żylaki przełyku - Leksykon substancji czynnych
Aldehyd cynamonowy – Przeciwwskazania stosowania
Aldehyd cynamonowy, będący składnikiem mieszaniny substancji zapachowych w produkcie TRUE Test 36 (430 µg/cm² lub 348 µg/płatek), jest istotnym alergenem w diagnostyce alergii kontaktowej. Testy płatkowe z jego udziałem są bezwzględnie przeciwwskazane u pacjentów z ciężkim lub uogólnionym aktywnym zapaleniem skóry oraz u osób z nadwrażliwością na substancje pomocnicze plastra. Względne przeciwwskazania obejmują łagodne zapalenie skóry w fazie aktywnej, atopowe zapalenie skóry w remisji, łuszczycę w okresie stabilnym oraz terapię lekami immunosupresyjnymi, które mogą zaburzać interpretację wyników. Szczególną ostrożność należy zachować u kobiet w ciąży i karmiących, dzieci oraz pacjentów z sezonowymi zaostrzeniami alergii skórnych, a także u osób z historią reakcji alergicznych na produkty zawierające cynamon lub jego pochodne, ze względu na ryzyko reakcji krzyżowych.
aldehyd amylocynamonowy, aldehyd cynamonowy, alergia kontaktowa, alergiczne kontaktowe zapalenie skóry, alkohol cynamonowy, atopowe zapalenie skóry, dermatozy, diagnostyka, egzema, eugenol, geraniol, hydroksycytronellal, izoeugenol, leki immunosupresyjne, łuszczyca, mieszanina substancji zapachowych, nadwrażliwość na substancje, reakcje krzyżowe, testy płatkowe, zapalenie skóry - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Mepidont 2% z adrenaliną 1:100.000 (0,01 mg + 20 mg)/ml
Mepidont 2% z adrenaliną 1:100 000 (20 mg mepiwakainy + 0,01 mg adrenaliny/ml) to roztwór do wstrzykiwań stosowany w stomatologii do miejscowego znieczulenia podczas zabiegów zachowawczych i chirurgicznych, w tym ekstrakcji zębów, procedur endodontycznych oraz zabiegów na tkankach przyzębia. Preparat dostępny jest w wkładach o objętości 1,8 ml, zawierających 36 mg mepiwakainy chlorowodorku i 0,018 mg adrenaliny (winian). Obecność adrenaliny w stężeniu 1:100 000 (0,01 mg/ml) powoduje zwężenie naczyń krwionośnych, co wydłuża czas działania znieczulenia, zmniejsza miejscowe krwawienie oraz ogranicza systemową absorpcję leku, co jest szczególnie istotne podczas procedur chirurgicznych wymagających kontroli pola operacyjnego.
absorpcja ogólnoustrojowa, adrenalina, anemizacja miejscowa, chirurgia jamy ustnej, ekstrakcja zębów, endodoncja, kontrola krwawienia, mepiwakaina, mepiwakaina chlorowodorek, nadwrażliwość na substancje, pirosiarczyn sodu, środek znieczulający, tkanka przyzębia, winian adrenaliny, zabiegi stomatologiczne, znieczulenie miejscowe przedłużone, znieczulenie miejscowe w stomatologii, zwężenie naczyń krwionośnych - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Darunavir Synoptis 150 mg
Terapia produktem Darunavir Synoptis powinna być prowadzona przez doświadczonych specjalistów w leczeniu HIV, zawsze w skojarzeniu z rytonawirem w dawce 100 mg dwa razy na dobę, co poprawia farmakokinetykę darunawiru. U dorosłych pacjentów z wcześniejszą terapią przeciwretrowirusową zalecana dawka darunawiru wynosi 600 mg dwa razy na dobę z posiłkiem. U dzieci i młodzieży (3-17 lat, ≥15 kg) dawkowanie jest zależne od masy ciała, np. 600 mg darunawiru/100 mg rytonawiru raz na dobę dla masy 15-30 kg, a do 800 mg/100 mg dla masy ≥40 kg. W przypadku wcześniejszej terapii przeciwretrowirusowej u dzieci stosuje się zwykle dawkowanie dwa razy na dobę, z wyjątkiem pacjentów bez mutacji oporności DRV-RAM i wiremią HIV-1 RNA <100 000 kopii/ml oraz liczbą CD4+ ≥100 x 10⁶/l, u których możliwe jest dawkowanie raz na dobę. Rytonawir podawany jest w postaci roztworu doustnego o stężeniu 80 mg/ml.
charakterystyka produktu leczniczego, darunawir, dysfagia, farmakokinetyka, genotypowanie HIV, inhibitor proteazy HIV, komórki CD4, łagodne zaburzenie czynności wątroby, lek przeciwretrowirusowy, mutacja oporności, nadwrażliwość na substancje, okres półtrwania, pacjent geriatryczny, roztwór doustny, rytonawir, skala Child-Pugh, tabletka powlekana, terapia przeciwretrowirusowa, wiremia HIV, zaburzenie czynności nerek, zakażenie HIV, zawiesina doustna - Leksykon substancji czynnych
Chmiel zwyczajny – Przeciwwskazania stosowania
Chmiel zwyczajny (Humulus lupulus L.) jest stosowany w preparatach o działaniu uspokajającym i nasennym, często w połączeniu z korzeniem kozłka lekarskiego (Valeriana officinalis). W praktyce klinicznej kluczowe jest uwzględnienie przeciwwskazań do stosowania wyciągu z szyszek chmielu, aby zapewnić bezpieczeństwo pacjentów. Podstawowym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na chmiel lub inne składniki preparatu, np. w leku Valused zawierającym 40 mg wyciągu z szyszek chmielu. Należy także zwrócić uwagę na możliwość reakcji krzyżowych u pacjentów uczulonych na rośliny z rodziny Cannabaceae. Dodatkowo, preparaty mogą zawierać substancje pomocnicze, takie jak olej sojowy (przeciwwskazany u osób z alergią na orzeszki ziemne lub soję) oraz sorbitol (niezalecany u pacjentów z dziedziczną nietolerancją fruktozy).
alergia na rośliny, chmiel zwyczajny, działanie uspokajające i nasenne, dziedziczna nietolerancja fruktozy, glukoza ciekła suszona, korzeń kozłka lekarskiego, nadwrażliwość na orzeszki ziemne, nadwrażliwość na soję, nadwrażliwość na substancje, nietolerancja waleriany, oczyszczony olej sojowy, preparat uspokajający, reakcja krzyżowa, rodzina konopiowatych, wyciąg z szyszek chmielu, zaburzenie gospodarki węglowodanowej - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Bioaron SYSTEM
Preparat Bioaron SYSTEM w formie syropu zawiera wyciąg płynny ze świeżych liści aloesu drzewiastego oraz witaminę C i wymaga zachowania szczególnych środków ostrożności. Nie zaleca się stosowania leku bezpośrednio po szczepieniach ochronnych – konieczna jest przerwa minimum 2 tygodni po immunizacji. Preparat jest przeciwwskazany u pacjentów poddawanych aktywnej chemioterapii nowotworowej, natomiast po zakończeniu leczenia cytostatykami nie stwierdzono przeciwwskazań. Ze względu na brak danych klinicznych, nie powinien być stosowany u dzieci poniżej 3 roku życia.
benzoesan sodu, bezpieczeństwo i skuteczność leku, chemioterapia nowotworowa, cytostatyki, dziedziczne zaburzenie, nadwrażliwość na substancje, niedobór sacharazy-izomaltazy, nietolerancja fruktozy, reakcja niepożądana, sacharoza, substancja pomocnicza, szczepienie ochronne, witamina C, wyciąg z aloesu drzewiastego, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Lidbree 42 mg/ml
Produkt leczniczy Lidbree zawiera lidokainę w stężeniu 42 mg/ml w formie żelu domacicznego, stosowanego w procedurach ginekologicznych. W kontekście ciąży, lidokaina przenika przez łożysko, jednak dostępne dane kliniczne nie wykazały zwiększonego ryzyka wad rozwojowych ani zaburzeń rozrodu u kobiet stosujących ten lek. Badania niekliniczne potwierdzają brak toksyczności reprodukcyjnej substancji czynnej. Mimo to, należy poinformować pacjentki, że ryzyko dla ludzi nie zostało w pełni zbadane. W przypadku karmienia piersią, lidokaina przenika do mleka matki w ilościach znikomo niskich, które nie stanowią zagrożenia dla noworodka, co pozwala na kontynuację karmienia po zastosowaniu preparatu.
butylohydroksytoluen, karmienie piersią, kobieta w wieku rozrodczym, lidokaina, makrogologlicerolu rycynooleinian, mleko matki, nadwrażliwość na substancje, płodność kobiety, procedura ginekologiczna, przenikanie lidokainy do mleka, przenikanie przez łożysko, rozwój zarodka, toksyczność reprodukcyjna, wada rozwojowa, wiek reprodukcyjny, zaburzenie rozrodu, żel domaciczny