wirus poliomyelitis typ 2
Wirus poliomyelitis typ 2 (Poliovirus typu 2) to jeden z trzech serotypów wirusa polio, należącego do rodziny Picornaviridae. Jest czynnikiem etiologicznym poliomyelitis – choroby zakaźnej atakującej układ nerwowy, która może prowadzić do porażeń wiotkich i niepełnosprawności.
Transmisja wirusa poliomyelitis typu 2 odbywa się drogą fekalno-oralną, głównie przez skażoną wodę i żywność. Po wniknięciu do organizmu wirus namnaża się w układzie pokarmowym, a następnie może przedostać się do krwiobiegu i centralnego układu nerwowego, gdzie uszkadza neurony ruchowe rdzenia kręgowego, powodując charakterystyczne porażenia.
Dzięki intensywnym działaniom w ramach globalnej inicjatywy eradykacji polio, dziki wirus poliomyelitis typu 2 został oficjalnie uznany za wyeliminowany na świecie w 2015 roku. Był to pierwszy serotyp polio, który udało się całkowicie wyeliminować. W związku z tym, w 2016 roku dokonano globalnego przejścia z trójwalentnej (zawierającej wszystkie trzy typy wirusa) na dwuwalentną szczepionkę doustną polio (OPV), która nie zawiera już typu 2.
Pomimo eradykacji dzikiego wirusa, nadal istnieje ryzyko związane z krążeniem pochodnych szczepionkowych wirusów polio typu 2 (cVDPV2), które mogą powstać w wyniku długotrwałej replikacji i mutacji atenuowanych szczepów szczepionkowych w populacjach o niskim poziomie zaszczepienia. Z tego powodu utrzymanie wysokiego poziomu immunizacji oraz nadzór epidemiologiczny pozostają kluczowe dla globalnego bezpieczeństwa zdrowotnego.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Imovax Polio 29 jednostek antygenu D wirusa poliomyelitis typ 1, szczep Mahoney, 7 jednostek antygenu D wirusa poliomyelitis typ 2, szczep MEF-1 i 26 jednostek antygenu D wirusa poliomyelitis typ 3, szczep Saukett/0,5 ml; Szczepionka 1-dawkowa, 1 dawka (0,5 ml)
Szczepionka IMOVAX POLIO, zawierająca inaktywowane wirusy poliomyelitis typów 1 (szczep Mahoney), 2 (szczep MEF-1) oraz 3 (szczep Saukett), może być stosowana w okresie ciąży, jednak zalecana jest jedynie w sytuacjach wysokiego ryzyka ekspozycji na wirusa polio, np. w rejonach endemicznych lub podczas podróży do takich obszarów. Nie wykazano negatywnego wpływu szczepienia na przebieg laktacji ani na zdrowie dziecka karmionego piersią, co potwierdza bezpieczeństwo stosowania preparatu w tym okresie. Brak jest natomiast danych dotyczących wpływu szczepionki na płodność zarówno u kobiet, jak i mężczyzn, co należy uwzględnić podczas kwalifikacji pacjentów do szczepienia.
charakterystyka produktu leczniczego, ciąża, fenyloalanina, IMOVAX POLIO, inaktywowany wirus poliomyelitis, karmienie piersią, laktacja, nadwrażliwość na substancje, neomycyna, płodność, polimyksyna B, ryzyko zakażenia, streptomycyna, szczep Mahoney, szczep MEF-1, szczep Saukett, wirus poliomyelitis, wirus poliomyelitis typ 1, wirus poliomyelitis typ 2, wirus poliomyelitis typ 3, zawiesina do wstrzykiwań - Leksykon substancji czynnych
Toksoid – Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Szczepionka PENTAXIM, zawierająca toksoid błoniczy (≥20 j.m.), toksoid tężcowy (≥40 j.m.), toksoid krztuścowy (25 µg), hemaglutyninę włókienkową (25 µg), inaktywowane wirusy poliomyelitis typ 1, 2 i 3 (odpowiednio 29, 7 i 26 jednostek antygenu D) oraz polisacharyd Haemophilus influenzae typu b (10 µg), jest przeznaczona wyłącznie dla populacji pediatrycznej. Ze względu na wiek pacjentów, którzy nie prowadzą pojazdów ani nie obsługują maszyn, kwestia wpływu składników szczepionki na zdolność do tych czynności nie ma zastosowania klinicznego. Charakterystyka Produktu Leczniczego jednoznacznie wyklucza konieczność uwzględniania tego aspektu podczas podawania preparatu dzieciom.
Pomimo braku bezpośredniego wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów u dzieci, lekarz powinien być świadomy pełnego składu szczepionki oraz potencjalnych działań niepożądanych, które mogą wystąpić u opiekunów dzieci po szczepieniu. W przypadku preparatów zawierających toksoidy stosowanych u dorosłych, ocena wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów powinna uwzględniać specyfikę danego produktu i możliwe działania niepożądane. Jednak w kontekście PENTAXIM, nie ma wskazań do specjalnych zaleceń dotyczących prowadzenia pojazdów przez opiekunów, a sam preparat nie wpływa na zdolność dzieci do obsługi maszyn czy pojazdów.
Bordetella pertussis, charakterystyka produktu leczniczego, działanie niepożądane, haemophilus typ b, hemaglutynina włókienkowa, inaktywowany wirus poliomyelitis, krztusiec, Pentaxim, poliomyelitis, polisacharyd Haemophilus influenzae, profilaktyka chorób zakaźnych, szczepionka przeciw błonicy, tężec, toksoid, toksoid błoniczy, toksoid krztuścowy, toksoid tężcowy, wirus poliomyelitis typ 1, wirus poliomyelitis typ 2, wirus poliomyelitis typ 3, wodorotlenek glinu, zakażenie Hib