stearynian makrogolu
Stearynian makrogolu (znany również jako PEG-stearynian lub glikol polietylenowy stearynowy) to syntetyczny związek chemiczny używany w przemyśle farmaceutycznym jako substancja pomocnicza w wielu postaciach leków. Jest to ester kwasu stearynowego i glikolu polietylenowego (PEG), który łączy właściwości hydrofilowe i lipofilowe.
W preparatach farmaceutycznych stearynian makrogolu pełni funkcję emulgatora, solubilizatora oraz środka powierzchniowo czynnego. Jego amfifilowa struktura pozwala na tworzenie stabilnych emulsji typu olej w wodzie, co jest szczególnie przydatne przy formulacji kremów, maści i innych preparatów dermatologicznych. Związek ten ułatwia również rozpuszczanie substancji trudno rozpuszczalnych w wodzie.
Stearynian makrogolu jest uważany za związek o niskiej toksyczności i dobrej tolerancji przez organizm. W praktyce klinicznej stosowany jest w preparatach do stosowania zewnętrznego oraz doustnego. Jego obecność w formulacjach farmaceutycznych może wpływać na biodostępność substancji leczniczych poprzez modyfikację ich uwalniania i wchłaniania.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – emoliumLEK (20 mg + 200 mg)/g
EmoliumLEK to krem o białej barwie, zawierający dwie substancje czynne: mocznik w stężeniu 20 mg/g oraz glicerol w stężeniu 200 mg/g, które wspólnie wspomagają nawilżanie i regenerację skóry suchej oraz podrażnionej. Produkt zawiera również szereg substancji pomocniczych, takich jak alkohol cetostearylowy (potencjalny alergen miejscowy), glikol 1,3-butylenowy, olej rzepakowy uwodorniony, dekspantenol, dimetykon, parafina stała oraz emulgatory i substancje żelujące, które zapewniają odpowiednią konsystencję, stabilność i właściwości okluzyjne kremu. Krem jest przeznaczony do stosowania zewnętrznego i dobrze rozprowadza się na skórze, umożliwiając równomierne dostarczenie substancji aktywnych.
alkohol cetostearylowy, dimetykon, glicerol, glikol butylenowy, karbomer, krem leczniczy, mocznik, monostearynian glicerolu, nawilżenie skóry, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, pantenol, parafina stała, prowitamina B5, reakcja skórna, regeneracja skóry, stearynian makrogolu, stosowanie zewnętrzne, substancja aktywna, substancja pomocnicza, triacetyna, triglicerydy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lozap 50 50 mg
Lozap 50 to lek w postaci tabletek powlekanych zawierających 50 mg losartanu potasowego, stosowany doustnie. Tabletki są białe lub prawie białe, owalne, dwuwypukłe, z rowkiem dzielącym umożliwiającym podział na równe dawki, o wymiarach około 11,0 x 5,5 mm. Skład tabletki obejmuje substancję czynną oraz substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, mannitol, krospowidon, krzemionka koloidalna bezwodna, talk i stearynian magnezu, które zapewniają odpowiednią konsystencję, stabilność i właściwości farmaceutyczne. Powłoka zewnętrzna zawiera m.in. hypromelozę, makrogol 2000 stearynian, tytanu dwutlenek oraz makrogol 6000, co wpływa na ochronę i estetykę tabletki.
celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, krospowidon, krzemionka koloidalna, losartan potasowy, makrogol, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, podanie doustne, rdzeń tabletki, stearynian magnezu, stearynian makrogolu, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Antiprost 5 mg
Antiprost w dawce 5 mg jest dostępny w postaci białych, okrągłych, dwuwypukłych tabletek powlekanych o średnicy 7 mm, zawierających 5 mg finasterydu jako substancji czynnej. Tabletki posiadają oznaczenia „F” i „5” na jednej stronie. Substancje pomocnicze obejmują laktozę jednowodną (75 mg/tabletkę), celulozę mikrokrystaliczną, skrobię żelowaną kukurydzianą, karboksymetyloskrobię sodową, magnezu stearynian oraz sodu laurylosiarczan w rdzeniu, a także hypromelozę, celulozę mikrokrystaliczną i makrogol 8 stearynian w otoczce. Produkt jest pakowany w blistry PVC/PVDC/Aluminium po 30 lub 100 tabletek, z okresem ważności 3 lat i nie wymaga specjalnych warunków przechowywania.
celuloza mikrokrystaliczna, finasteryd, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, produkt leczniczy, skrobia żelowana, środek ostrożności, stearynian magnezu, stearynian makrogolu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, wchłanianie substancji czynnej - Leksykon leków
Skład i postać leku – Floxitrat 400 mg
Floxitrat to lek w postaci tabletek powlekanych zawierających 400 mg moksyfloksacyny (chlorowodorku) jako substancji czynnej. Tabletki mają charakterystyczny różowy kolor i kształt kapsułki o wymiarach około 17,6 mm x 7,6 mm, z wytłoczonym symbolem „400”. Istotne jest, że każda tabletka zawiera 4,6 mg sodu, co należy uwzględnić u pacjentów na diecie niskosodowej. Formulacja zawiera substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, skrobia kukurydziana, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna oraz magnezu stearynian, które wpływają na właściwości fizyczne, stabilność i uwalnianie substancji czynnej. Powłoka tabletki składa się z komponentów Sepifilm 003, Sepisperse Dry 5023 i 5084, zawierających m.in. hypromelozę, celulozę mikrokrystaliczną oraz barwniki (E171, E172, E120) nadające różowy odcień.
blister PP/Aluminium, blister PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek, dieta niskosodowa, dwutlenek tytanu, Floxitrat, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, kwas karminowy, moksyfloksacyna, niezgodność farmaceutyczna, pojemnik HDPE, skrobia kukurydziana, stearynian magnezu, stearynian makrogolu, substancja czynna, tabletka powlekana, tlenek żelaza czerwony - Leksykon leków
Skład i postać leku – Citaxin 20 mg
Citaxin to lek w formie tabletek powlekanych zawierających 20 mg citalopramu (w postaci bromowodorku citalopramu 24,98 mg/tabletkę). Tabletki są białe, owalne, obustronnie wypukłe z linią podziału, co umożliwia precyzyjne dawkowanie. Substancją pomocniczą jest laktoza jednowodna (26,667 mg/tabletkę), co jest istotne przy nietolerancji laktozy u pacjentów. Skład tabletki obejmuje m.in. celulozę mikrokrystaliczną (E 460), skrobię kukurydzianą, kroskarmelozę sodową, glicerol (E 422), kopowidon oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka zawiera hypromelozę (E 464), celulozę mikrokrystaliczną, makrogolu stearynian i tytanu dwutlenek (E 171). Lek należy przechowywać w temperaturze poniżej 30°C, w oryginalnym opakowaniu, z okresem ważności 4 lata od daty produkcji.
celuloza mikrokrystaliczna, cytalopram, cytalopram bromowodorek, dwutlenek tytanu, glicerol, hypromeloza, kopowidon, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, skrobia kukurydziana, stearynian magnezu, stearynian makrogolu, substancja błonotwórcza, substancja pomocnicza, substancja rozsadzająca, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sortis 20 20 mg
Produkt leczniczy SORTIS zawiera atorwastatynę w postaci trójwodnej soli wapniowej i jest dostępny w czterech dawkach: 10 mg, 20 mg, 40 mg oraz 80 mg, podawanych doustnie w formie tabletek powlekanych. Każda tabletka zawiera odpowiednio 10 mg, 20 mg, 40 mg lub 80 mg substancji czynnej. W składzie pomocniczym znajdują się m.in. laktoza jednowodna (od 27,25 mg do 218 mg w zależności od dawki) oraz kwas benzoesowy (od 0,00004 mg do 0,00032 mg), które mogą mieć znaczenie kliniczne. Tabletki różnią się średnicą (od 5,6 mm do 11,9 mm) oraz oznaczeniami ułatwiającymi identyfikację (np. „10” i „ATV” dla dawki 10 mg). Formulacja obejmuje substancje wypełniające, wiążące, emulgatory oraz konserwanty, a otoczka zawiera m.in. hypromelozę, makrogol 8000 i dwutlenek tytanu (E 171).
atorwastatyna, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, kwas benzoesowy, kwas sorbinowy, laktoza jednowodna, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, polietylen wysokiej gęstości, polisorbat, środek osuszający, środek rozsadzający, stearynian magnezu, stearynian makrogolu, substancja poślizgowa, substancje pomocnicze, symetykon, tabletka powlekana, węglan wapnia