niedobór enzymów trzustkowych
Niedobór enzymów trzustkowych (NET) to stan kliniczny charakteryzujący się niedostateczną produkcją lub wydzielaniem enzymów trawiennych przez trzustkę, prowadzący do zaburzeń trawienia i wchłaniania składników odżywczych. Jest on najczęściej związany z zewnątrzwydzielniczą niewydolnością trzustki (PEI – Pancreatic Exocrine Insufficiency).
Przyczynami niedoboru enzymów trzustkowych mogą być: przewlekłe zapalenie trzustki, mukowiscydoza, stan po resekcji trzustki lub żołądka, rak trzustki, cukrzyca czy stan po ostrym zapaleniu trzustki. Podstawowymi objawami są: biegunka tłuszczowa (stolce tłuszczowe), utrata masy ciała mimo prawidłowego łaknienia, wzdęcia, bóle brzucha oraz niedobory witamin rozpuszczalnych w tłuszczach (A, D, E, K).
Diagnostyka NET obejmuje przede wszystkim ocenę elastazy-1 w kale (wartość poniżej 200 μg/g wskazuje na niewydolność trzustki), test z sekwatyną, badanie stężenia tłuszczu w kale oraz obrazowanie trzustki (USG, TK, MRI, MRCP). W leczeniu stosuje się przede wszystkim enzymatyczną terapię substytucyjną zawierającą lipazę, amylazę i proteazy, podawaną podczas posiłków. Dawkowanie dostosowuje się indywidualnie, rozpoczynając zwykle od 25 000-40 000 j. lipazy na posiłek główny.
Ważnym elementem postępowania jest również modyfikacja diety (unikanie restrykcji tłuszczowych, które niegdyś zalecano) oraz leczenie chorób współistniejących. Właściwe leczenie niedoboru enzymów trzustkowych pozwala na poprawę stanu odżywienia pacjenta, ustąpienie objawów ze strony przewodu pokarmowego i poprawę jakości życia.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Kreon 35 000 35000 IU
Kreon 35 000 to preparat zawierający 420 mg pankreatyny o aktywności enzymatycznej: lipolitycznej 35 000 Ph.Eur.U, amylolitycznej 25 200 Ph.Eur.U oraz proteolitycznej 1 400 Ph.Eur.U, stosowany w terapii enzymatycznej zastępczej u pacjentów z zewnątrzwydzielniczą niewydolnością trzustki. Wskazania obejmują mukowiscydozę, przewlekłe zapalenie trzustki, stan po pankreatektomii, raka trzustki oraz inne schorzenia prowadzące do niedoboru enzymów trzustkowych. Preparat dostępny jest w formie kapsułek dojelitowych, które chronią enzymy przed dezaktywacją w kwaśnym środowisku żołądka, umożliwiając ich uwolnienie w jelicie cienkim i efektywne trawienie tłuszczów, węglowodanów oraz białek.
amylaza, biegunka tłuszczowa, enzymy trawienne, enzymy trzustkowe, kapsułki dojelitowe, lipaza, minimikrosfery, mukowiscydoza, niedobór enzymów trzustkowych, otoczka dojelitowa, pankreatektomia, pankreatyna, proteaza, przewlekłe zapalenie trzustki, rak trzustki, substytucja enzymatyczna, terapia enzymatyczna zastępcza, trawienie białek, trawienie tłuszczów, trawienie węglowodanów, zaburzenia trawienia, zewnątrzwydzielnicza niewydolność trzustki, zwłóknienie torbielowate - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Neo-Pancreatinum Forte 10000 j.m. lipazy
Neo-Pancreatinum Forte to lek enzymatyczny w postaci kapsułek dojelitowych zawierających pankreatynę o określonej aktywności enzymatycznej: lipazy 10 000 j.Ph.Eur., amylazy 8 000 j.Ph.Eur. oraz proteaz 500 j.Ph.Eur. (jednostki zgodne z Farmakopeą Europejską i FIP). Preparat jest wskazany w leczeniu zewnątrzwydzielniczej niewydolności trzustki spowodowanej przewlekłym zapaleniem trzustki, mukowiscydozą, niedrożnością przewodów trzustkowych lub żółciowych w przebiegu nowotworów, a także po resekcji trzustki lub żołądka. Wskazania kliniczne obejmują zaburzenia trawienia i wchłaniania, takie jak biegunka tłuszczowa (steatorea), utrata masy ciała i niedożywienie.
aktywność enzymatyczna, amylaza, biegunka tłuszczowa, drogi żółciowe, enzymatyczna terapia substytucyjna, enzymy trawienne, funkcja zewnątrzwydzielnicza trzustki, kapsułka dojelitowa, lipaza, mukowiscydoza, niedobór enzymów trzustkowych, nowotwór, otoczka dojelitowa, pankreatyna, proteaza, przewlekłe zapalenie trzustki, przewód trzustkowy, resekcja trzustki, resekcja żołądka, steatorea, zaburzenie trawienia, zespół złego wchłaniania, zewnątrzwydzielnicza niewydolność trzustki, zwłóknienie torbielowate