Wskazania do stosowania
Kreon 35 000 35000 IU
Kreon 35 000 to preparat zawierający 420 mg pankreatyny o aktywności enzymatycznej: lipolitycznej 35 000 Ph.Eur.U, amylolitycznej 25 200 Ph.Eur.U oraz proteolitycznej 1 400 Ph.Eur.U, stosowany w terapii enzymatycznej zastępczej u pacjentów z zewnątrzwydzielniczą niewydolnością trzustki. Wskazania obejmują mukowiscydozę, przewlekłe zapalenie trzustki, stan po pankreatektomii, raka trzustki oraz inne schorzenia prowadzące do niedoboru enzymów trzustkowych. Preparat dostępny jest w formie kapsułek dojelitowych, które chronią enzymy przed dezaktywacją w kwaśnym środowisku żołądka, umożliwiając ich uwolnienie w jelicie cienkim i efektywne trawienie tłuszczów, węglowodanów oraz białek.
Wskazania do stosowania leku Kreon 35 000
Kreon 35 000 jest lekiem zawierającym pankreatynę w postaci proszku z trzustek wieprzowych, dostępnym w formie kapsułek dojelitowych twardych. Każda kapsułka zawiera 420 mg pankreatyny o ściśle określonej aktywności enzymów trawiennych: lipolitycznej (35 000 Ph.Eur.U), amylolitycznej (25 200 Ph.Eur.U) oraz proteolitycznej (1 400 Ph.Eur.U). Preparat jest stosowany w terapii enzymatycznej zastępczej w przypadku niedoboru enzymów trzustkowych.1
Główne wskazania kliniczne
Lek Kreon 35 000 jest wskazany do stosowania w celu uzupełniania enzymów trzustkowych w przebiegu zewnątrzwydzielniczej niewydolności trzustki. Terapia tym preparatem jest zalecana w następujących stanach chorobowych:2
- Mukowiscydoza (zwłóknienie torbielowate) – choroba genetyczna, która powoduje nadmierną produkcję gęstego śluzu blokującego przewody trzustkowe, co prowadzi do upośledzenia wydzielania enzymów trzustkowych i zaburzeń trawienia
- Przewlekłe zapalenie trzustki – długotrwały proces zapalny, który stopniowo niszczy miąższ trzustki i prowadzi do upośledzenia jej funkcji zewnątrzwydzielniczej
- Stan po usunięciu trzustki (pankreatektomia) – całkowite lub częściowe chirurgiczne usunięcie trzustki skutkujące niedoborem lub brakiem enzymów trzustkowych
- Rak trzustki – nowotwór złośliwy prowadzący do destrukcji tkanki trzustkowej i zaburzenia jej funkcji
- Inne stany chorobowe przebiegające z zewnątrzwydzielniczą niewydolnością trzustki
Grupa wiekowa pacjentów
Kreon 35 000 jest wskazany do stosowania u szerokiej grupy pacjentów, obejmującej:3
- Dzieci z zewnątrzwydzielniczą niewydolnością trzustki
- Młodzież z zaburzeniami trawienia spowodowanymi niedoborem enzymów trzustkowych
- Dorosłych pacjentów z wymienionymi powyżej stanami chorobowymi
Cel terapeutyczny
Głównym celem terapii lekiem Kreon 35 000 jest substytucja enzymów trzustkowych, niezbędnych do prawidłowego trawienia pokarmów. Enzymy zawarte w preparacie (lipaza, amylaza, proteaza) umożliwiają:4
- Trawienie tłuszczów (dzięki lipazom) – rozkład triglicerydów do monoglicerydów, wolnych kwasów tłuszczowych i glicerolu
- Trawienie węglowodanów (dzięki amylazom) – hydroliza skrobi i innych złożonych cukrów
- Trawienie białek (dzięki proteazom) – rozkład białek do peptydów i aminokwasów
Zastosowanie preparatu Kreon 35 000 umożliwia poprawę procesów trawiennych i wchłaniania składników odżywczych u pacjentów z zewnątrzwydzielniczą niewydolnością trzustki, co przyczynia się do poprawy stanu odżywienia i złagodzenia objawów związanych z zaburzeniami trawienia.5
Postać farmaceutyczna leku
Kreon 35 000 jest dostępny w formie kapsułek dojelitowych twardych. Kapsułki mają charakterystyczny dwukolorowy wygląd – jedna część jest nieprzezroczysta ciemnopomarańczowa, a druga przezroczysta bezbarwna. Lek zawiera brązowawe granulki (minimikrosfery) w otoczce odpornej na działanie soku żołądkowego, co zapewnia uwolnienie substancji czynnej dopiero w środowisku jelita cienkiego, gdzie enzymy trzustkowe mogą aktywnie uczestniczyć w procesach trawiennych.6
Specjalna technologia dojelitowa chroni enzymy przed dezaktywacją w kwaśnym środowisku żołądka, zapewniając ich uwolnienie i działanie w odpowiednim miejscu przewodu pokarmowego.
Sytuacje wymagające przepisania leku
Lekarz powinien rozważyć przepisanie preparatu Kreon 35 000 w następujących sytuacjach klinicznych:
- Potwierdzona diagnoza zewnątrzwydzielniczej niewydolności trzustki w przebiegu wyżej wymienionych chorób
- Występowanie objawów zaburzeń trawienia (biegunka tłuszczowa, wzdęcia, bóle brzucha) u pacjentów z chorobami trzustki
- Utrata masy ciała spowodowana nieprawidłowym wchłanianiem składników odżywczych
- Stan po zabiegach chirurgicznych w obrębie trzustki lub dróg żółciowych
- Potrzeba zastosowania preparatu o wysokiej aktywności lipolitycznej (35 000 Ph.Eur.U) w celu zapewnienia odpowiedniego trawienia tłuszczów
Należy pamiętać, że zastosowanie preparatu Kreon 35 000 powinno być częścią kompleksowego podejścia terapeutycznego do leczenia zewnątrzwydzielniczej niewydolności trzustki, uwzględniającego również odpowiednie zalecenia dietetyczne i leczenie choroby podstawowej.7
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania