fenylefryna wodorowinian
Fenylefryna wodorowinian to związek chemiczny będący solą fenylefryny z kwasem winowym, stosowany jako sympatykomimetyk o działaniu głównie α-adrenergicznym. Ten aminowy sympatykomimetyk cechuje się małą aktywnością β-adrenergiczną, co odróżnia go od adrenaliny i efedryny.
W medycynie fenylefryna wodorowinian wykorzystywana jest przede wszystkim jako lek obkurczający naczynia krwionośne. Znajduje zastosowanie w preparatach stosowanych miejscowo w leczeniu przekrwienia błony śluzowej nosa, jako składnik kropli do oczu oraz preparatów do stosowania miejscowego na skórę. Podawana ogólnoustrojowo działa jako lek presyjny, zwiększający ciśnienie krwi w przypadkach ostrej hipotonii.
Mechanizm działania fenylefryny polega na stymulacji receptorów α-adrenergicznych, co prowadzi do skurczu mięśni gładkich naczyń krwionośnych i zmniejszenia przekrwienia błon śluzowych. W okulistyce powoduje rozszerzenie źrenicy bez znaczącego wpływu na akomodację. W przypadku stosowania ogólnoustrojowego należy pamiętać o możliwych działaniach niepożądanych, takich jak nadciśnienie tętnicze, bóle głowy czy bradykardia odruchowa.
Ze względu na profil bezpieczeństwa, fenylefryna wodorowinian często zastępuje pseudoefedrynę w preparatach przeciw przeziębieniu, szczególnie u pacjentów z przeciwwskazaniami do stosowania leków o silniejszym działaniu na układ sercowo-naczyniowy. Należy jednak pamiętać o ostrożnym stosowaniu u pacjentów z chorobami układu krążenia, nadciśnieniem, nadczynnością tarczycy czy cukrzycą.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Vicks Antigrip Max (1000 mg + 16 mg + 4 mg)/sasz.
Vicks AntiGrip Max, zawierający 1000 mg paracetamolu, 15,58 mg fenylefryny wodorowinianu (8,21 mg fenylefryny) oraz 4 mg chlorfenaminy maleinianu (2,8 mg chlorfenaminy) w jednej saszetce, posiada liczne przeciwwskazania. Bezwzględnie nie powinien być stosowany u pacjentów z nadwrażliwością na składniki leku, nadciśnieniem tętniczym, ciężkimi chorobami sercowo-naczyniowymi, tachykardią, nadczynnością tarczycy, ciężką niewydolnością nerek i wątroby, jaskrą z wąskim kątem przesączania oraz u dzieci i młodzieży ze względu na wysoką dawkę paracetamolu. Szczególną uwagę należy zwrócić na ryzyko interakcji z inhibitorami monoaminooksydazy (IMAO), które mogą prowadzić do przełomu nadciśnieniowego.
astma oskrzelowa, beta-bloker, chlorfenamina maleinian, choroba wieńcowa, częstoskurcz, działanie antycholinergiczne, fenylefryna wodorowinian, hepatotoksyczność paracetamolu, inhibitor monoaminooksydazy, jaskra z wąskim kątem, lek przeciwdepresyjny, lek przeciwhistaminowy, lek przeciwkrzepliwy, lek przeciwpadaczkowy, nadciśnienie tętnicze, nadczynność tarczycy, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, ostry napad jaskry, paracetamol, przełom nadciśnieniowy, przerost prostaty, przewlekłe zapalenie oskrzeli, reakcja alergiczna, rozedma płuc, substancja pomocnicza, sympatykomimetyk, tachykardia, trójpierścieniowy lek przeciwdepresyjny, tyreotoksykoza, zatrzymanie moczu - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Polopiryna Complex 500 mg + 15,58 mg + 2 mg
Polopiryna Complex to preparat złożony zawierający 500 mg kwasu acetylosalicylowego, 15,58 mg fenylefryny wodorowinianu (odpowiadające 8,21 mg fenylefryny) oraz 2 mg chlorofenaminy maleinianu. Kwas acetylosalicylowy, jako niesteroidowy lek przeciwzapalny (NLPZ), hamuje cyklooksygenazę (COX-1 i COX-2), co prowadzi do zmniejszenia syntezy prostaglandyn (PGE2, PGI2) i tromboksanu A2, skutkując działaniem przeciwbólowym, przeciwgorączkowym, przeciwzapalnym oraz hamowaniem agregacji płytek krwi. Fenylefryna działa jako selektywny agonista receptorów alfa-1 adrenergicznych, powodując obkurczenie naczyń błony śluzowej, zmniejszenie przekrwienia i obrzęku oraz udrożnienie przewodów nosowych. Chlorofenamina, antagonista receptorów H1, wykazuje działanie antyhistaminowe i antycholinergiczne, co łagodzi objawy nieżytu nosa, takie jak katar i kichanie, poprzez zmniejszenie wydzielania śluzu i łzawienia.
agonista receptorów adrenergicznych, antagonista receptorów histaminowych, ból neurogenny, ból nocyceptywny, chlorofenamina maleinian, cyklooksygenaza kwasu arachidonowego, działanie antycholinergiczne, działanie antyhistaminowe, działanie leukotaktyczne, działanie synergistyczne, fenylefryna wodorowinian, hamowanie agregacji płytek, interakcja lekowa, kwas acetylosalicylowy, mechanizm patofizjologiczny, nieodwracalne hamowanie cyklooksygenazy, niesteroidowy lek przeciwzapalny, obkurczenie naczyń krwionośnych, prostaglandyna E2, prostaglandyna I2, przepuszczalność naczyń krwionośnych, receptor bólowy, receptor muskarynowy, stan grypopodobny, synteza prostaglandyn, tromboksan A2, zmniejszenie przekrwienia błony śluzowej - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Vicks Antigrip Max (1000 mg + 16 mg + 4 mg)/sasz.
Vicks AntiGrip Max to preparat zawierający 1000 mg paracetamolu, 16 mg fenylefryny wodorowinianu oraz 4 mg chlorfenaminy maleinianu w jednej saszetce granulatu do sporządzania roztworu doustnego. Dawkowanie u dorosłych bez obciążeń wynosi 1 saszetkę co 6-8 godzin, maksymalnie 4 saszetki na dobę. U pacjentów z łagodną do umiarkowanej niewydolnością wątroby dawkę paracetamolu należy ograniczyć do 2 g na dobę (2 saszetki), z zachowaniem co najmniej 8-godzinnych odstępów. U osób w podeszłym wieku zaleca się maksymalnie 3 saszetki na dobę. Produkt jest przeciwwskazany u pacjentów z niewydolnością nerek oraz u dzieci i młodzieży ze względu na wysoką dawkę paracetamolu.
chlorfenamina maleinian, choroba alkoholowa, fenylefryna wodorowinian, gorączka, granulat do roztworu doustnego, niedożywienie, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, odwodnienie, pacjent w podeszłym wieku, paracetamol, przeciwwskazanie, roztwór doustny, saszetka leku, Vicks AntiGrip Max, zespół Gilberta, żółtaczka niehemolityczna - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Polopiryna Complex 500 mg + 15,58 mg + 2 mg
Polopiryna Complex, zawierająca 500 mg kwasu acetylosalicylowego, 15,58 mg fenylefryny wodorowinianu oraz 2 mg chlorofenaminy maleinianu, może znacząco obniżać zdolność pacjenta do prowadzenia pojazdów mechanicznych oraz obsługi maszyn. Lek wywołuje działania niepożądane takie jak ospałość, senność, nadmierne uspokojenie, niewyraźne widzenie oraz zawroty głowy, które zaburzają funkcje poznawcze i motoryczne, zwiększając ryzyko wypadków drogowych. Chlorofenamina, jako lek przeciwhistaminowy pierwszej generacji, wykazuje silne działanie sedatywne, co dodatkowo potęguje ryzyko zaburzeń koncentracji i reakcji. Personel medyczny powinien uwzględnić indywidualne czynniki pacjenta, takie jak wiek, choroby współistniejące oraz stosowanie innych leków depresyjnych na OUN, które mogą nasilać te efekty.
błąd w sztuce lekarskiej, charakterystyka produktu leczniczego, chlorofenamina, chlorofenamina maleinian, dokumentacja medyczna, działanie depresyjne na OUN, działanie sedatywne, fenylefryna wodorowinian, funkcja poznawcza, kwas acetylosalicylowy, lek przeciwhistaminowy, mikrouśpienie, nadmierne uspokojenie, niewyraźne widzenie, ospałość, Polopiryna Complex, senność, sprawność psychomotoryczna, zaburzenie koncentracji uwagi, zaburzenie psychomotoryczne, zawroty głowy - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Polopiryna Complex 500 mg + 15,58 mg + 2 mg
Polopiryna Complex zawiera kwas acetylosalicylowy (500 mg), fenylefrynę wodorowinian (15,58 mg, odpowiadające 8,21 mg fenylefryny) oraz chlorofenaminę maleinian (2 mg), których farmakokinetyka determinuje profil działania leku. Kwas acetylosalicylowy charakteryzuje się wysokim wchłanianiem (80-100%) i szybkim początkiem działania przeciwbólowego i przeciwgorączkowego (maksimum 1-3 godziny, efekt utrzymuje się 3-6 godzin), z okresem półtrwania 2-3 godziny; metabolizowany jest do kwasu salicylowego o okresie półtrwania około 6 godzin. Fenylefryna wykazuje nieregularne, szybkie wchłanianie, biodostępność 38% i okres półtrwania 2-3 godziny, podlega intensywnemu metabolizmowi monoaminooksydazą. Chlorofenamina maleinian ma biodostępność 25-45%, osiąga maksymalne stężenie po 2-6 godzinach, a jej okres półtrwania wynosi 14-25 godzin, co wskazuje na długotrwałe działanie i dystrybucję do OUN, w tym płynu mózgowo-rdzeniowego.
białko osocza, biodostępność, chlorofenamina maleinian, działanie przeciwbólowe, działanie przeciwzapalne, efekt pierwszego przejścia, fenylefryna wodorowinian, kwas acetylosalicylowy, kwas salicylowy, monoaminooksydaza, objętość dystrybucji, okres półtrwania, ośrodkowy układ nerwowy, płyn mózgowo-rdzeniowy, profil farmakokinetyczny, przewód pokarmowy, stężenie osoczowe, wchłanianie jelitowe