chlorofenamina maleinian
Chlorofenamina maleinian (Chlorphenamine maleate) to antagonista receptorów histaminowych H1 pierwszej generacji. Ten lek przeciwhistaminowy jest szeroko stosowany w leczeniu objawów alergii, takich jak katar sienny, pokrzywka, reakcje alergiczne na ukąszenia owadów oraz niektóre objawy przeziębienia.
Substancja ta działa blokując receptory histaminowe H1, co prowadzi do zmniejszenia objawów alergicznych, takich jak świąd, kichanie, łzawienie oczu i wydzielina z nosa. Chlorofenamina maleinian przenika barierę krew-mózg, co może powodować działania niepożądane w postaci senności i zaburzeń koncentracji, dlatego zaliczana jest do leków przeciwhistaminowych o działaniu sedatywnym.
Lek ten jest dostępny w różnych postaciach farmaceutycznych, w tym tabletek, syropów i preparatów złożonych. Standardowe dawkowanie dla dorosłych wynosi zwykle 4 mg co 4-6 godzin, nie przekraczając 24 mg na dobę. Ze względu na możliwe działania antycholinergiczne, należy zachować ostrożność przy stosowaniu u pacjentów z jaskrą, przerostem prostaty, chorobami układu krążenia oraz u osób starszych.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – FluControl Max 650 mg + 10 mg + 4 mg
FluControl MAX to lek w postaci tabletek powlekanych zawierający 650 mg paracetamolu, 10 mg fenylefryny chlorowodorku oraz 4 mg chlorofenaminy maleinianu w jednej tabletce. Dawkowanie u dorosłych i młodzieży powyżej 12 roku życia wynosi 1 tabletkę co 4-6 godzin, z maksymalną dawką dobową 6 tabletek, co odpowiada 3900 mg paracetamolu, 60 mg fenylefryny chlorowodorku oraz 24 mg chlorofenaminy maleinianu. Nie zaleca się stosowania u dzieci poniżej 12 lat. U pacjentów z niewydolnością nerek lub wątroby konieczne jest dostosowanie dawki lub całkowite przeciwwskazanie, zgodnie z punktami 4.3 i 4.4 Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). U osób w podeszłym wieku zaleca się zachowanie szczególnej ostrożności.
- Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – AntyGrypin COMPLEX 500 mg + 200 mg + 4 mg
AntyGrypin COMPLEX, zawierający 500 mg paracetamolu, 200 mg kwasu askorbowego oraz 4 mg chlorofenaminy maleinianu w jednej saszetce, jest wskazany do stosowania u dorosłych i młodzieży powyżej 15. roku życia. Zalecana dawka jednorazowa to 1 saszetka przyjmowana na 30 minut przed snem, z maksymalną dawką dobową wynoszącą 3 saszetki (1500 mg paracetamolu, 600 mg kwasu askorbowego, 12 mg chlorofenaminy maleinianu). Kolejne dawki nie powinny być podawane częściej niż co 4 godziny. Preparat jest przeciwwskazany u dzieci poniżej 15 lat. W przypadku niewydolności nerek o współczynniku przesączania kłębuszkowego 10-50 ml/min, dawka paracetamolu powinna być ograniczona do 500 mg na dawkę, podawanej nie częściej niż co 6 godzin, a przy ciężkiej niewydolności nerek stosowanie leku jest przeciwwskazane. U pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby lub zespołem Gilberta konieczne jest zmniejszenie dawki lub wydłużenie odstępów między dawkami, natomiast ciężka niewydolność wątroby stanowi przeciwwskazanie do stosowania preparatu.
AntyGrypin COMPLEX, ból, chlorofenamina maleinian, ciężka niewydolność nerek, ciężka niewydolność wątroby, ciężkie zaburzenie czynności nerek, ciężkie zaburzenie czynności wątroby, dawka paracetamolu, gorączka, kwas askorbowy, maksymalna dawka dobowa, niewydolność nerek, paracetamol, współczynnik przesączania kłębuszkowego, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, zespół Gilberta - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Polopiryna Complex 500 mg + 15,58 mg + 2 mg
Polopiryna Complex to preparat złożony zawierający 500 mg kwasu acetylosalicylowego, 15,58 mg fenylefryny wodorowinianu (odpowiadające 8,21 mg fenylefryny) oraz 2 mg chlorofenaminy maleinianu. Kwas acetylosalicylowy, jako niesteroidowy lek przeciwzapalny (NLPZ), hamuje cyklooksygenazę (COX-1 i COX-2), co prowadzi do zmniejszenia syntezy prostaglandyn (PGE2, PGI2) i tromboksanu A2, skutkując działaniem przeciwbólowym, przeciwgorączkowym, przeciwzapalnym oraz hamowaniem agregacji płytek krwi. Fenylefryna działa jako selektywny agonista receptorów alfa-1 adrenergicznych, powodując obkurczenie naczyń błony śluzowej, zmniejszenie przekrwienia i obrzęku oraz udrożnienie przewodów nosowych. Chlorofenamina, antagonista receptorów H1, wykazuje działanie antyhistaminowe i antycholinergiczne, co łagodzi objawy nieżytu nosa, takie jak katar i kichanie, poprzez zmniejszenie wydzielania śluzu i łzawienia.
agonista receptorów adrenergicznych, antagonista receptorów histaminowych, ból neurogenny, ból nocyceptywny, chlorofenamina maleinian, cyklooksygenaza kwasu arachidonowego, działanie antycholinergiczne, działanie antyhistaminowe, działanie leukotaktyczne, działanie synergistyczne, fenylefryna wodorowinian, hamowanie agregacji płytek, interakcja lekowa, kwas acetylosalicylowy, mechanizm patofizjologiczny, nieodwracalne hamowanie cyklooksygenazy, niesteroidowy lek przeciwzapalny, obkurczenie naczyń krwionośnych, prostaglandyna E2, prostaglandyna I2, przepuszczalność naczyń krwionośnych, receptor bólowy, receptor muskarynowy, stan grypopodobny, synteza prostaglandyn, tromboksan A2, zmniejszenie przekrwienia błony śluzowej - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Aliflusin 500 mg + 200 mg + 4 mg
Lek Aliflusin w postaci granulatu musującego zawiera 500 mg paracetamolu, 200 mg kwasu askorbinowego oraz 4 mg chlorofenaminy maleinianu w jednej saszetce. Standardowa dawka dla dorosłych i młodzieży powyżej 15 lat to jedna saszetka do 3 razy na dobę, z minimum 4-godzinnymi przerwami, co daje maksymalną dobową dawkę 1500 mg paracetamolu, 600 mg kwasu askorbinowego i 12 mg chlorofenaminy maleinianu. U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek dawkę paracetamolu należy dostosować w zależności od wartości GFR: przy GFR 10-50 ml/min odstęp między dawkami powinien wynosić co najmniej 6 godzin, a przy GFR <10 ml/min co najmniej 8 godzin, nie przekraczając łącznie 3 saszetek na dobę. W przypadku łagodnych i umiarkowanych zaburzeń czynności wątroby lub zespołu Gilberta konieczne jest indywidualne dostosowanie dawki i odstępów, natomiast lek jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami wątroby oraz u dzieci poniżej 15 roku życia.
ból, chlorofenamina maleinian, ciężkie zaburzenie czynności wątroby, dawka dobowa maksymalna, dawkowanie jednorazowe, działanie niepożądane, efekt terapeutyczny, filtracja nerkowa, GFR, gorączka, granulat musujący, kwas askorbowy, paracetamol, podanie doustne, populacja pediatryczna, sacharoza, substancja pomocnicza, współczynnik przesączania kłębuszkowego, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, zespół Gilberta - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Sinumedin Tabs 650 mg + 10 mg + 4 mg
Badania przedkliniczne dotyczące bezpieczeństwa stosowania produktu leczniczego Sinumedin Tabs, zawierającego 650 mg paracetamolu, 10 mg fenylefryny chlorowodorku oraz 4 mg chlorofenaminy maleinianu, wykazały istotne zmiany w męskim układzie rozrodczym u zwierząt przy przewlekłym podawaniu wysokich dawek paracetamolu. Zaobserwowano zanik jąder oraz zahamowanie spermatogenezy przy dawkach zbliżonych do stosowanych klinicznie. Jednakże kliniczne znaczenie tych wyników dla ludzi pozostaje niejasne i wymaga dalszych badań, zwłaszcza że brak jest danych dotyczących wpływu fenylefryny i chlorofenaminy na układ rozrodczy w warunkach przedklinicznych.
badanie przedkliniczne, bezpieczeństwo stosowania, chlorofenamina maleinian, dawka terapeutyczna, ekspozycja na dawkę, fenylefryna chlorowodorek, genotoksyczność, karcynogenność, męski układ rozrodczy, paracetamol, płodność, spermatogeneza, toksyczność przewlekła, toksyczność rozwojowa, zaburzenie płodności, zahamowanie spermatogenezy, zanik jąder - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Fervex ExtraTabs 500 mg + 4 mg
Produkt leczniczy Fervex ExtraTabs zawiera 500 mg paracetamolu oraz 4 mg chlorofenaminy maleinianu. Dostępne dane przedkliniczne dotyczące bezpieczeństwa stosowania tego preparatu są ograniczone i koncentrują się głównie na paracetamolu. Brakuje współczesnych badań oceniających toksyczność reprodukcyjną i rozwojową paracetamolu według aktualnych standardów, co oznacza brak szczegółowych informacji dotyczących wpływu na płodność, rozwój embrionalno-płodowy oraz rozwój pourodzeniowy. Ponadto, charakterystyka produktu nie zawiera danych przedklinicznych dotyczących chlorofenaminy maleinianu, w tym badań toksyczności ostrej i przewlekłej, genotoksyczności, potencjalnego działania rakotwórczego oraz wpływu na rozród i rozwój.
badanie interakcji, badanie konwencjonalne, badanie przedkliniczne, badanie przedkliniczne bezpieczeństwa, badanie toksykologiczne, chlorofenamina maleinian, dane przedkliniczne, doświadczenie kliniczne, działanie rakotwórcze, Fervex ExtraTabs, genotoksyczność, ocena ryzyka, paracetamol, profil bezpieczeństwa, rozwój embrionalno-płodowy, rozwój pourodzeniowy, toksyczność ostra i przewlekła, toksyczność reprodukcyjna, toksyczny wpływ na rozród, wpływ na płodność - Leksykon leków
Skład i postać leku – FluControl Max 650 mg + 10 mg + 4 mg
FluControl MAX to lek w formie tabletek powlekanych, zawierający 650 mg paracetamolu, 10 mg fenylefryny chlorowodorku oraz 4 mg chlorofenaminy maleinianu w jednej tabletce. Kombinacja tych substancji zapewnia działanie przeciwbólowe, przeciwgorączkowe, obkurczające naczynia błony śluzowej nosa oraz przeciwhistaminowe. Tabletki mają charakterystyczny ceglasty kolor, uzyskany dzięki barwnikom: czerwieni koszenilowej (E124) i brązowi HT (E155), które mogą stanowić przeciwwskazanie u pacjentów z nadwrażliwością. Substancje pomocnicze w rdzeniu i otoczce wpływają na właściwości fizykochemiczne, trwałość i biodostępność leku, a także ułatwiają jego przyjmowanie i uwalnianie substancji czynnych.
biodostępność, brąz HT, celuloza mikrokrystaliczna, chlorofenamina maleinian, czerwień koszenilowa, działanie przeciwbólowe, działanie przeciwgorączkowe, działanie przeciwhistaminowe, fenylefryna chlorowodorek, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian, obkurczenie naczyń krwionośnych, okres ważności, paracetamol, sodu stearylofumaran, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozpadowa, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, tabletka powlekana, wosk carnauba - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Gripex Hot Zatoki 650 mg + 60 mg + 20 mg + 4 mg
Produkt leczniczy Gripex Hot ZATOKI zawiera kombinację substancji czynnych: paracetamol (650 mg), pseudoefedrynę chlorowodorek (60 mg), dekstrometorfanu bromowodorek (20 mg) oraz chlorofenaminę maleinian (4 mg). Nie przeprowadzono kompleksowych badań przedklinicznych oceniających bezpieczeństwo stosowania całego preparatu, a także brak jest konwencjonalnych badań toksyczności rozrodczej i rozwojowej dla paracetamolu zgodnych z aktualnymi standardami. Ponadto, dokumentacja produktu nie zawiera szczegółowych danych przedklinicznych dotyczących bezpieczeństwa pseudoefedryny, dekstrometorfanu oraz chlorofenaminy maleinianu wchodzących w skład preparatu.
badanie przedkliniczne, charakterystyka produktu leczniczego, chlorofenamina maleinian, dane kliniczne, dekstrometorfan bromowodorek, Gripex Hot ZATOKI, ocena bezpieczeństwa, paracetamol, przeciwwskazanie, pseudoefedryna chlorowodorek, rozwój potomstwa, specjalne ostrzeżenie, toksyczny wpływ na rozród - Leksykon substancji czynnych
Chlorofenamina – Dawkowanie i sposób podawania
Chlorofenamina maleinian jest substancją przeciwhistaminową stosowaną w preparatach złożonych do leczenia objawów przeziębienia i grypy. Dawkowanie u dorosłych i młodzieży powyżej 15 lat wynosi zazwyczaj 4 mg jednorazowo, z odstępem co najmniej 4 godzin, a maksymalna dawka dobowa waha się od 8 do 24 mg w zależności od preparatu (np. Aliflusin, AntyGrypin COMPLEX – 12 mg/dobę, Fervex ExtraTabs – 16 mg/dobę, FluControl Max, Sinumedin Tabs – 24 mg/dobę, Polopiryna Complex – 8 mg/dobę). U pacjentów z niewydolnością nerek (GFR 10-50 ml/min) zaleca się wydłużenie odstępu między dawkami do co najmniej 6 godzin, a przy GFR < 10 ml/min do co najmniej 8 godzin, z możliwym przeciwwskazaniem do stosowania. W przypadku zaburzeń czynności wątroby dawkę należy zmniejszyć lub wydłużyć odstępy, a przy ciężkich dysfunkcjach stosowanie chlorofenaminy jest przeciwwskazane. U osób powyżej 65 lat z prawidłową funkcją nerek i wątroby nie jest konieczna modyfikacja dawki, jednak wskazane jest monitorowanie ze względu na zwiększoną wrażliwość na działania niepożądane.
chlorofenamina maleinian, ciężkie zaburzenie czynności wątroby, działanie niepożądane, działanie uspokajające, farmakokinetyka substancji, filtracja kłębuszkowa, granulat musujący, niewydolność nerek, populacja pediatryczna, preparat złożony, proszek do roztworu doustnego, prowadzenie pojazdów, przewlekła choroba alkoholowa, przeziębienie i grypa, substancja przeciwhistaminowa, tabletka musująca, tabletka powlekana, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, zespół Gilberta - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Polopiryna Complex 500 mg + 15,58 mg + 2 mg
Polopiryna Complex, zawierająca 500 mg kwasu acetylosalicylowego, 15,58 mg fenylefryny wodorowinianu oraz 2 mg chlorofenaminy maleinianu, może znacząco obniżać zdolność pacjenta do prowadzenia pojazdów mechanicznych oraz obsługi maszyn. Lek wywołuje działania niepożądane takie jak ospałość, senność, nadmierne uspokojenie, niewyraźne widzenie oraz zawroty głowy, które zaburzają funkcje poznawcze i motoryczne, zwiększając ryzyko wypadków drogowych. Chlorofenamina, jako lek przeciwhistaminowy pierwszej generacji, wykazuje silne działanie sedatywne, co dodatkowo potęguje ryzyko zaburzeń koncentracji i reakcji. Personel medyczny powinien uwzględnić indywidualne czynniki pacjenta, takie jak wiek, choroby współistniejące oraz stosowanie innych leków depresyjnych na OUN, które mogą nasilać te efekty.
błąd w sztuce lekarskiej, charakterystyka produktu leczniczego, chlorofenamina, chlorofenamina maleinian, dokumentacja medyczna, działanie depresyjne na OUN, działanie sedatywne, fenylefryna wodorowinian, funkcja poznawcza, kwas acetylosalicylowy, lek przeciwhistaminowy, mikrouśpienie, nadmierne uspokojenie, niewyraźne widzenie, ospałość, Polopiryna Complex, senność, sprawność psychomotoryczna, zaburzenie koncentracji uwagi, zaburzenie psychomotoryczne, zawroty głowy - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Gripex Hot Zatoki 650 mg + 60 mg + 20 mg + 4 mg
Lek Gripex Hot ZATOKI zawiera w jednej saszetce 650 mg paracetamolu, 60 mg pseudoefedryny chlorowodorku, 20 mg dekstrometorfanu bromowodorku oraz 4 mg chlorofenaminy maleinianu. Dawkowanie dla dorosłych i młodzieży powyżej 12 lat to 1 saszetka co 4-6 godzin, z maksymalną dawką dobową 4 saszetek. Lek jest dostępny w formie proszku do rozpuszczenia w gorącej wodzie i podawany doustnie. Nie zaleca się stosowania u dzieci poniżej 12 roku życia ze względu na brak danych klinicznych potwierdzających bezpieczeństwo i skuteczność. Terapia powinna trwać maksymalnie 3 dni bez konsultacji lekarskiej, a w przypadku utrzymujących się objawów konieczna jest ponowna ocena medyczna.
- Leksykon leków
Wskazania do stosowania – AntyGrypin COMPLEX 500 mg + 200 mg + 4 mg
AntyGrypin COMPLEX to preparat w formie granulatu musującego, zawierający 500 mg paracetamolu, 200 mg kwasu askorbinowego oraz 4 mg chlorofenaminy maleinianu, przeznaczony do doraźnego leczenia objawów grypy, przeziębienia i stanów grypopodobnych u dorosłych oraz młodzieży powyżej 15 roku życia. Lek wykazuje działanie przeciwgorączkowe i przeciwbólowe (paracetamol), przeciwutleniające (kwas askorbinowy) oraz przeciwhistaminowe (chlorofenamina), skutecznie łagodząc ból głowy, gorączkę, ból gardła oraz nieżyt nosa i gardła. Preparat jest wskazany do krótkotrwałego stosowania, co podkreśla jego doraźny charakter w terapii infekcji wirusowych.
ból gardła, ból głowy, chlorofenamina maleinian, choroba serca, choroba układu sercowo-naczyniowego, cukrzyca, działanie przeciwbólowe, działanie przeciwgorączkowe, działanie przeciwhistaminowe, działanie przeciwutleniające, gorączka, granulat musujący, grypa, infekcja wirusowa, kwas askorbowy, nadciśnienie, nieżyt nosa i gardła, paracetamol, podwyższona temperatura ciała, przeziębienie, stan grypopodobny, zapalenie błony śluzowej - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Fervex ExtraTabs 500 mg + 4 mg
Fervex ExtraTabs to lek w postaci tabletek powlekanych, zawierający 500 mg paracetamolu oraz 4 mg chlorofenaminy maleinianu, przeznaczony do objawowego leczenia infekcji górnych dróg oddechowych, takich jak przeziębienie, nieżyt nosa, zapalenie błony śluzowej nosa i gardła oraz stany grypopodobne. Paracetamol zapewnia działanie przeciwbólowe i przeciwgorączkowe, natomiast chlorofenamina maleinian działa przeciwhistaminowo, redukując wydzielinę z nosa, łzawienie oczu oraz częstotliwość kichania. Lek jest wskazany dla dorosłych oraz młodzieży powyżej 15. roku życia, z wyłączeniem dzieci poniżej tego wieku ze względu na potencjalne działania niepożądane chlorofenaminy.
antagonista receptorów histaminowych, ból głowy, chlorofenamina maleinian, działanie przeciwalergiczne, działanie przeciwbólowe, działanie przeciwgorączkowe, działanie przeciwhistaminowe, gorączka, infekcja górnych dróg oddechowych, kichanie, łzawienie oczu, nieżyt nosa, paracetamol, przeziębienie, stan grypopodobny, wodnista wydzielina z nosa, zapalenie błony śluzowej nosa i gardła - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Polopiryna Complex 500 mg + 15,58 mg + 2 mg
Polopiryna Complex zawiera kwas acetylosalicylowy (500 mg), fenylefrynę wodorowinian (15,58 mg, odpowiadające 8,21 mg fenylefryny) oraz chlorofenaminę maleinian (2 mg), których farmakokinetyka determinuje profil działania leku. Kwas acetylosalicylowy charakteryzuje się wysokim wchłanianiem (80-100%) i szybkim początkiem działania przeciwbólowego i przeciwgorączkowego (maksimum 1-3 godziny, efekt utrzymuje się 3-6 godzin), z okresem półtrwania 2-3 godziny; metabolizowany jest do kwasu salicylowego o okresie półtrwania około 6 godzin. Fenylefryna wykazuje nieregularne, szybkie wchłanianie, biodostępność 38% i okres półtrwania 2-3 godziny, podlega intensywnemu metabolizmowi monoaminooksydazą. Chlorofenamina maleinian ma biodostępność 25-45%, osiąga maksymalne stężenie po 2-6 godzinach, a jej okres półtrwania wynosi 14-25 godzin, co wskazuje na długotrwałe działanie i dystrybucję do OUN, w tym płynu mózgowo-rdzeniowego.
białko osocza, biodostępność, chlorofenamina maleinian, działanie przeciwbólowe, działanie przeciwzapalne, efekt pierwszego przejścia, fenylefryna wodorowinian, kwas acetylosalicylowy, kwas salicylowy, monoaminooksydaza, objętość dystrybucji, okres półtrwania, ośrodkowy układ nerwowy, płyn mózgowo-rdzeniowy, profil farmakokinetyczny, przewód pokarmowy, stężenie osoczowe, wchłanianie jelitowe - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Gripex Hot Zatoki 650 mg + 60 mg + 20 mg + 4 mg
Produkt leczniczy Gripex Hot ZATOKI zawiera 650 mg paracetamolu, 60 mg pseudoefedryny chlorowodorku, 20 mg dekstrometorfanu bromowodorku oraz 4 mg chlorofenaminy maleinianu. Ze względu na obecność chlorofenaminy maleinianu i dekstrometorfanu, które działają na ośrodkowy układ nerwowy, lek może powodować senność, zawroty głowy oraz zaburzenia koncentracji. W konsekwencji, stosowanie tego preparatu może znacząco obniżać zdolność pacjenta do prowadzenia pojazdów mechanicznych oraz obsługi maszyn, co wymaga szczególnej ostrożności i indywidualnej oceny ryzyka przez lekarza prowadzącego.
chlorofenamina maleinian, dekstrometorfan bromowodorek, dysfagia, działanie farmakologiczne, działanie hamujące, działanie sedatywne, funkcje motoryczne, funkcje poznawcze, Gripex Hot ZATOKI, lek przeciwhistaminowy, lek przeciwkaszlowy, ośrodkowy układ nerwowy, paracetamol, pseudoefedryna chlorowodorek, senność, sprawność psychofizyczna, zaburzenia koncentracji, zawroty głowy, zdolności psychomotoryczne - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – AntyGrypin COMPLEX 500 mg + 200 mg + 4 mg
AntyGrypin COMPLEX, zawierający 500 mg paracetamolu, 200 mg kwasu askorbowego oraz 4 mg chlorofenaminy maleinianu, nie jest rekomendowany do stosowania u kobiet w ciąży ze względu na brak wystarczających danych klinicznych potwierdzających bezpieczeństwo. Badania na zwierzętach nie dostarczają pełnej oceny potencjalnego ryzyka dla reprodukcji. W przypadku kobiet karmiących piersią, paracetamol i kwas askorbowy przenikają do mleka matki, jednak nie wykazano ich szkodliwego wpływu na noworodki i niemowlęta. Brak jest natomiast danych dotyczących przenikania chlorofenaminy do mleka, co ogranicza możliwość oceny bezpieczeństwa stosowania leku w tym okresie.
AntyGrypin COMPLEX, badania na modelach zwierzęcych, badania na zwierzętach, chlorofenamina, chlorofenamina maleinian, ciąża, funkcja reprodukcyjna, karmienie piersią, kwas askorbowy, leczenie objawowe, ocena korzyści i ryzyka, paracetamol, paracetamol i kwas askorbowy, parametry płodności, płodność, preparat jednoskładnikowy, przenikanie do mleka matki, substancja przeciwhistaminowa