nieselektywne inhibitory monoaminooksydazy
Nieselektywne inhibitory monoaminooksydazy (MAOI) stanowią grupę leków przeciwdepresyjnych, które hamują aktywność enzymów MAO-A i MAO-B. Enzymy te odpowiadają za rozkład monoamin takich jak serotonina, noradrenalina i dopamina w ośrodkowym układzie nerwowym.
Mechanizm działania nieselektywnych MAOI polega na zwiększeniu stężenia neuroprzekaźników monoaminowych w synapsach poprzez blokowanie ich metabolizmu. Efektem tego jest poprawa nastroju, zmniejszenie lęku i zwiększenie napędu psychoruchowego u pacjentów z depresją. Do klasycznych nieselektywnych MAOI należą fenelzyna, tranylcypromina i izokarboksazyd.
Stosowanie nieselektywnych MAOI wiąże się z ryzykiem wystąpienia poważnych interakcji z niektórymi pokarmami zawierającymi tyraminy (sery dojrzewające, wino, piwo, wędzone mięsa) oraz z wieloma lekami. Interakcje te mogą prowadzić do przełomu nadciśnieniowego. Z tego powodu pacjenci przyjmujący te leki muszą przestrzegać ścisłej diety i unikać określonych leków.
Współcześnie nieselektywne MAOI są stosowane rzadziej niż nowsze leki przeciwdepresyjne, głównie jako opcja w przypadku lekoopornej depresji. Zostały w dużej mierze zastąpione przez selektywne inhibitory MAO-A (moklobemid) oraz inne grupy leków przeciwdepresyjnych o korzystniejszym profilu bezpieczeństwa i mniejszej liczbie interakcji.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Escitalopram Grindeks 5 mg
Escitalopram Grindeks w dawkach 5 mg, 10 mg i 20 mg posiada istotne przeciwwskazania, które należy uwzględnić przed rozpoczęciem terapii. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na escytalopram lub substancje pomocnicze. Lek nie powinien być stosowany jednocześnie z nieselektywnymi, nieodwracalnymi inhibitorami MAO, odwracalnymi inhibitorami MAO-A (np. moklobemid) ani z linezolidem ze względu na ryzyko zespołu serotoninowego, objawiającego się pobudzeniem, drżeniem i hipertermią. Ponadto, Escitalopram Grindeks jest przeciwwskazany u pacjentów z rozpoznanym lub wrodzonym wydłużeniem odstępu QT, co wiąże się z ryzykiem groźnych arytmii komorowych. Należy również unikać łączenia leku z innymi preparatami wydłużającymi odstęp QT, aby zapobiec poważnym zaburzeniom rytmu serca, w tym nagłej śmierci sercowej.
arytmia komorowa, drżenie, działanie serotoninergiczne, escytalopram, hipertermia, inhibitor MAO, interakcja lekowa, lek przeciwdepresyjny, lek wydłużający odstęp QT, linezolid, moklobemid, nadwrażliwość na escytalopram, nagła śmierć sercowa, nieselektywne inhibitory monoaminooksydazy, niestabilna choroba wieńcowa, niewyrównana niewydolność serca, odwracalny inhibitor MAO-A, reakcja alergiczna, repolaryzacja mięśnia sercowego, substancja czynna, wrodzony zespół wydłużonego odstępu QT, wydłużenie odstępu QT, zaburzenie rytmu serca, zespół serotoninowy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Lexapro 10 mg
Lexapro w dawce 10 mg escytalopramu (w postaci szczawianu) jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na escytalopram lub substancje pomocnicze preparatu. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest jednoczesne stosowanie z nieselektywnymi, nieodwracalnymi inhibitorami MAO oraz odwracalnymi inhibitorami MAO-A (np. moklobemid) i odwracalnym nieselektywnym inhibitorem MAO, linezolidem, ze względu na ryzyko rozwoju zespołu serotoninowego. Zespół ten objawia się pobudzeniem, drżeniem, hipertermią i innymi potencjalnie zagrażającymi życiu objawami. Ponadto, Lexapro jest przeciwwskazany u pacjentów z rozpoznanym lub wrodzonym wydłużeniem odstępu QT w EKG oraz przy jednoczesnym stosowaniu leków wydłużających QT, co zwiększa ryzyko groźnych arytmii, w tym torsade de pointes.
drżenia mięśniowe, escytalopram, hipertermia, inhibitory monoaminooksydazy, inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny, leki wydłużające odstęp QT, linezolid, moklobemid, nadwrażliwość, nieselektywne inhibitory monoaminooksydazy, nieselektywny inhibitor MAO, odwracalne inhibitory MAO-A, pobudzenie psychoruchowe, sztywność mięśniowa, torsade de pointes, wrodzony zespół wydłużonego odstępu QT, wydłużenie odstępu QT, zaburzenia świadomości, zespół serotoninowy