Agapurin SR 400
Agapurin SR 400 to lek zawierający substancję czynną pentoksyfilinę (400 mg) w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu. Pentoksyfilina należy do grupy pochodnych metyloksantyn i wykazuje działanie poprawiające mikrokrążenie oraz właściwości reologiczne krwi.
Mechanizm działania Agapurinu SR 400 polega na zwiększeniu elastyczności erytrocytów, zmniejszeniu agregacji płytek krwi oraz obniżeniu lepkości krwi. Lek wykazuje również działanie przeciwzapalne poprzez hamowanie produkcji cytokin prozapalnych (m.in. TNF-α) oraz rozszerza naczynia krwionośne, poprawiając przepływ krwi w tkankach.
Główne wskazania do stosowania Agapurinu SR 400 obejmują zaburzenia krążenia obwodowego o podłożu miażdżycowym i cukrzycowym, w tym chromanie przestankowe, zaburzenia troficzne kończyn, zaburzenia krążenia mózgowego, oraz jako terapia wspomagająca w leczeniu owrzodzeń podudzi i stopie cukrzycowej.
W praktyce klinicznej należy uwzględnić, że lek jest przeciwwskazany u pacjentów z niedawno przebytym zawałem serca, krwawieniami, ciężką arytmią oraz niewydolnością nerek. Najczęstsze działania niepożądane to dolegliwości ze strony przewodu pokarmowego, zawroty głowy oraz zaczerwienienie twarzy.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Agapurin SR 400 400 mg
Pentoksyfilina, substancja czynna preparatu Agapurin SR 400, jest pochodną puryny o kodzie ATC C04AD03, wykazującą wielokierunkowe działanie na układ krążenia, ze szczególnym uwzględnieniem poprawy parametrów reologicznych krwi i mikrokrążenia. Mechanizm działania obejmuje zwiększenie elastyczności erytrocytów, hamowanie ich agregacji oraz agregacji płytek krwi, redukcję stężenia fibrynogenu, a także zmniejszenie przylegania i aktywacji leukocytów, co łącznie prowadzi do obniżenia lepkości krwi i ochrony śródbłonka naczyniowego. Te efekty sprzyjają poprawie przepływu krwi przez naczynia włosowate, co jest kluczowe w stanach zaburzonego mikrokrążenia.
Agapurin SR 400, agregacja erytrocytów, agregacja płytek krwi, aktywacja leukocytów, angiopatia cukrzycowa, elastyczność erytrocytów, fibrynogen, leki rozszerzające naczynia obwodowe, lepkość krwi, miażdżyca zarostowa tętnic, mikrokrążenie, mikrozakrzep, odkształcalność erytrocytów, parametry reologiczne krwi, pentoksyfilina, perfuzja tkankowa, pochodna puryny, właściwości reologiczne krwi, zaburzenia krążenia mózgowego - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Agapurin SR 400 400 mg
Produkt leczniczy Agapurin SR 400, zawierający 400 mg pentoksyfiliny w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu, nie wykazuje wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych ani obsługiwania maszyn. Pentoksyfilina, jako substancja czynna, nie upośledza sprawności psychofizycznej pacjentów, co jest kluczowe przy wykonywaniu czynności wymagających koncentracji, szybkiego reagowania oraz precyzyjnej koordynacji ruchowej. Charakterystyka Produktu Leczniczego jednoznacznie klasyfikuje ten preparat jako bezpieczny w kontekście prowadzenia pojazdów, co odróżnia go od wielu innych leków mogących negatywnie wpływać na zdolności psychomotoryczne.
Agapurin, Agapurin SR 400, bezpieczeństwo farmakoterapii, charakterystyka produktu leczniczego, koncentracja, koordynacja ruchowa, pentoksyfilina, polipragmazja, schorzenie naczyniowe, sprawność psychofizyczna, substancja czynna, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, wpływ leku na prowadzenie pojazdów, zdolności psychomotoryczne - Leksykon leków
Interakcje leku – Agapurin SR 400 400 mg
Pentoksyfilina, substancja czynna Agapurin SR 400, wykazuje liczne interakcje farmakologiczne o istotnym znaczeniu klinicznym. Szczególnie ważne jest monitorowanie pacjentów stosujących jednocześnie leki przeciwnadciśnieniowe (w tym inhibitory ACE i azotany), gdzie obserwuje się nasilenie działania hipotensyjnego, co może prowadzić do nadmiernego spadku ciśnienia tętniczego. W terapii skojarzonej z insuliną lub doustnymi lekami przeciwcukrzycowymi dochodzi do nasilenia efektu hipoglikemizującego, zwiększając ryzyko hipoglikemii, co wymaga ścisłej kontroli glikemii. Ponadto, pentoksyfilina może nasilać działanie przeciwzakrzepowe antagonistów witaminy K, co wymaga regularnego monitorowania INR. Istotne jest także zwiększone ryzyko krwawień przy jednoczesnym stosowaniu leków przeciwpłytkowych, takich jak klopidogrel, tiklopidyna, kwas acetylosalicylowy oraz inhibitorów receptorów GP IIb/IIIa (abcyksymab, eptifibatyd, tirofiban), co wymaga uważnej obserwacji parametrów krzepnięcia i objawów klinicznych krwawień.
abcyksymab, acetylosalicylan lizyny, Agapurin SR 400, anagrelid, antagonista witaminy K, azotan, cymetydyna, cyprofloksacyna, dipirydamol, doustny lek przeciwcukrzycowy, działanie addytywne, działanie naczyniorozszerzające, działanie przeciwpłytkowe, epoprostenol, eptifibatyd, hamowanie agregacji płytek krwi, hipoglikemia, iloprost, inhibitor konwertazy angiotensyny, insulina, klopidogrel, kwas acetylosalicylowy, lek przeciwcukrzycowy, lek przeciwzakrzepowy, nadciśnienie tętnicze, niesteroidowy lek przeciwzapalny, parametr koagulologiczny, pentoksyfilina, teofilina, tiklopidyna, tirofiban, tolerancja wysiłku fizycznego