hiperplazja komórki ECL

Hiperplazja komórek ECL (enterochromaffin-like cells) to patologiczne rozmnożenie komórek neuroendokrynnych znajdujących się w błonie śluzowej żołądka. Komórki te odpowiadają za produkcję histaminy, która stymuluje wydzielanie kwasu solnego przez komórki okładzinowe żołądka.

Proces hiperplazji komórek ECL najczęściej rozwija się w odpowiedzi na przewlekłą hipergastrynemię (podwyższony poziom gastryny), która może być skutkiem długotrwałego stosowania inhibitorów pompy protonowej, występowania zespołu Zollingera-Ellisona lub autoimmunologicznego zapalenia żołądka typu A (niedokrwistość złośliwa).

W klasyfikacji hiperplazji komórek ECL wyróżniamy hiperplazję rozlaną, liniową oraz guzkową. Stopień zaawansowania hiperplazji może prowadzić do rozwoju guzów neuroendokrynnych żołądka (NET G1, dawniej rakowiaka), szczególnie w przypadkach z przewlekłą hipergastrynemią. Rozpoznanie hiperplazji komórek ECL wymaga badania histopatologicznego z zastosowaniem barwień immunohistochemicznych (chromogranina A, synaptofizyna).

Leczenie hiperplazji komórek ECL zależy od przyczyny hipergastrynemii i obejmuje odstawienie inhibitorów pompy protonowej (jeśli to możliwe), leczenie choroby podstawowej lub w zaawansowanych przypadkach – resekcję endoskopową lub chirurgiczną zmian guzkowych z ryzykiem transformacji nowotworowej.

Powiązane wpisy

  1. 11.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl