lek przeciwwydzielniczy
Leki przeciwwydzielnicze (antysekrecyjne) to grupa farmaceutyków, których głównym działaniem jest hamowanie wydzielania różnych płynów ustrojowych. W gastroenterologii najczęściej odnosi się to do leków redukujących wydzielanie kwasu solnego w żołądku, takich jak inhibitory pompy protonowej (IPP) oraz blokery receptorów H2.
Inhibitory pompy protonowej (omeprazol, pantoprazol, esomeprazol) nieodwracalnie blokują enzym H+/K+-ATP-azę, odpowiedzialny za końcowy etap wydzielania kwasu solnego. Są najsilniejszymi dostępnymi lekami przeciwwydzielniczymi, redukującymi sekrecję kwasu o 80-95%. Z kolei antagoniści receptora H2 (ranitydyna, famotydyna) działają poprzez blokowanie receptorów histaminowych w komórkach okładzinowych żołądka.
Leki przeciwwydzielnicze znajdują zastosowanie w leczeniu choroby wrzodowej żołądka i dwunastnicy, choroby refluksowej przełyku, zespołu Zollingera-Ellisona oraz jako element terapii eradykacyjnej Helicobacter pylori. Do innych grup leków przeciwwydzielniczych można zaliczyć niektóre leki antycholinergiczne hamujące wydzielanie śliny oraz leki stosowane w nadpotliwości.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Agastin 20 mg 20 mg
Lek Agastin 20 mg, zawierający omeprazol w dawce 20 mg w postaci kapsułek dojelitowych, posiada bezwzględne przeciwwskazania do stosowania, które obejmują nadwrażliwość na omeprazol, inne podstawione benzoimidazole oraz na substancje pomocnicze, w tym sacharozę (102-116 mg na kapsułkę). Szczególną uwagę należy zwrócić na przeciwwskazanie do jednoczesnego stosowania z nelfinawirem, ze względu na istotne klinicznie interakcje farmakokinetyczne, które mogą obniżyć skuteczność i bezpieczeństwo terapii. Przeciwwskazania te wynikają z mechanizmu działania inhibitorów pompy protonowej i ich wpływu na metabolizm nelfinawiru, co wymaga bezwzględnego unikania takiej kombinacji lekowej.
benzoimidazol, farmakokinetyka nelfinawiru, inhibitor pompy protonowej, interakcja farmakologiczna, interakcja lekowa, kapsułka dojelitowa twarda, lek przeciwwydzielniczy, nadwrażliwość na składniki leku, nelfinawir, nietolerancja cukrów, omeprazol, reakcja krzyżowa, reakcja niepożądana, sacharoza, wydzielanie kwasu żołądkowego - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Panzol 40 mg
Panzol, zawierający 40 mg pantoprazolu sodowego półtorawodnego w formie tabletek dojelitowych, jest inhibitorem pompy protonowej (IPP) o kodzie ATC A02BC02. Pantoprazol, będący podstawionym benzoimidazolem, hamuje enzym H+, K+-ATP-azę w komórkach okładzinowych żołądka, co prowadzi do zahamowania wydzielania kwasu solnego zarówno w warunkach podstawowych, jak i stymulowanych (acetylocholina, histamina, gastryna). Efekt terapeutyczny jest zależny od dawki i pojawia się zwykle w ciągu 2 tygodni od rozpoczęcia terapii. Działanie pantoprazolu jest identyczne przy podaniu doustnym i dożylnym, co umożliwia elastyczność w doborze drogi podania.
acetylocholina, benzoimidazol, chromogranina A, enzym H+, gastryna, guz neuroendokrynny, histamina, inhibitor pompy protonowej, inhibitor receptora H2, K+-ATP-aza, komórki ECL, komórki okładzinowe żołądka, kwas solny, kwaśność treści żołądkowej, lecytyna sojowa, lek przeciwwydzielniczy, nadkwaśność, pantoprazol, pantoprazol sodowy półtorawodny, parametry wewnątrzwydzielnicze tarczycy, rakowiak żołądka, rozrost gruczolakowaty, stężenie gastryny, tabletka dojelitowa, wydzielanie kwasu, zmiany przedrakowiakowe - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Pantoprazol Krka 40 mg
Pantoprazol, inhibitor pompy protonowej (IPP) z grupy A02BC02, działa poprzez specyficzne, dawkozależne hamowanie enzymu H+, K+-ATPazy w komórkach okładzinowych żołądka, co prowadzi do redukcji zarówno podstawowego, jak i stymulowanego wydzielania kwasu solnego. Lek ten, będący podstawionym benzoimidazolem, aktywuje się w kwaśnym środowisku kanalików komórek okładzinowych, wiążąc się dystalnie względem receptorów, co umożliwia skuteczne hamowanie wydzielania kwasu niezależnie od bodźców takich jak acetylocholina, histamina czy gastryna. Efekt terapeutyczny pantoprazolu jest porównywalny przy podaniu doustnym i dożylnym, a ustąpienie objawów chorób związanych z nadmiernym wydzielaniem kwasu następuje zwykle w ciągu 2 tygodni terapii.
antagonista receptora H2, benzoimidazol, chromogranina A, guz neuroendokrynny, H+, hamowanie wydzielania kwasu solnego, inhibitor pompy protonowej, K+-ATPaza, komórki ECL, komórki okładzinowe żołądka, kwaśność soku żołądkowego, kwaśność wewnątrzżołądkowa, lek przeciwwydzielniczy, pantoprazol, parametry wewnątrzwydzielnicze tarczycy, rakowiak żołądka, rozrost gruczolakowaty, sekrecja kwasu solnego, wydzielanie gastryny, zmiany przedrakowiakowe - Leksykon chorób i schorzeń
Szczepionka przeciw wirusowi rotawirusa – Leczenie
Szczepionki przeciw rotawirusom, takie jak RotaTeq (RV5) i Rotarix (RV1), stanowią skuteczną profilaktykę zakażeń rotawirusowych, które są główną przyczyną ciężkich biegunek i wymiotów u niemowląt i dzieci poniżej 5. roku życia. RotaTeq podawany jest w trzech dawkach doustnych w wieku 2, 4 i 6 miesięcy, natomiast Rotarix w dwóch dawkach w wieku 2 i 4 miesięcy. Pierwsza dawka powinna być podana między 6 a 15 tygodniem życia, a cały cykl szczepienia zakończony przed 8 miesiącem życia. Szczepionki te wykazują wysoką skuteczność, sięgającą 90-100% w krajach o niskiej śmiertelności oraz 35-63% w krajach o wysokiej śmiertelności, znacząco redukując hospitalizacje i zgony związane z rotawirusem. Podawanie szczepionek jest bezpieczne, z rzadkim ryzykiem powikłań takich jak wgłobienie jelit (1-7 przypadków na 100 000 dawek), a korzyści zdecydowanie przewyższają potencjalne zagrożenia.
antagonista receptora serotoninowego, błonica tężec krztusiec, choroba żołądkowo-jelitowa, ciężka biegunka, ciężki złożony niedobór odporności, doustny płyn nawadniający, enkefalinaza jelitowa, Haemophilus influenzae typu B, kontrola zakażeń, lek biologiczny, lek przeciwgorączkowy, lek przeciwwydzielniczy, modulacja odpowiedzi immunologicznej, nitazoksanid, odporność zbiorowiskowa, pasaż jelitowy, racekadotryl, reasortant bydlęco-ludzki, szczepionka monowalentna, szczepionka pięciowalentna, szczepionka przeciw rotawirusowi, wgłobienie jelit, wirus szczepionkowy, wirusowe zapalenie wątroby typu B, zakażenie rotawirusowe, zapalenie żołądka i jelit - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Pantoprazol Aurovitas 40 mg
Pantoprazol Aurovitas w dawce 40 mg, będący inhibitorem pompy protonowej (ATC: A02BC02), działa poprzez selektywne, dawkozależne hamowanie enzymu H+, K+-ATP-azy w komórkach okładzinowych żołądka, co prowadzi do zahamowania zarówno podstawowego, jak i stymulowanego wydzielania kwasu solnego. Mechanizm ten jest niezależny od rodzaju bodźca (acetylocholina, histamina, gastryna), co zapewnia skuteczność terapii niezależnie od czynnika wywołującego sekrecję kwasu. Po aktywacji w kwaśnym środowisku kanalików wydzielniczych, pantoprazol hamuje pompę protonową, co skutkuje zmniejszeniem kwaśności soku żołądkowego i ustąpieniem objawów choroby u większości pacjentów w ciągu 2 tygodni. Zarówno podanie doustne, jak i dożylne wykazuje porównywalną skuteczność. W trakcie terapii obserwuje się wtórne, odwracalne zwiększenie stężenia gastryny, które podczas krótkotrwałego leczenia zwykle nie przekracza normy, natomiast w długotrwałym leczeniu może ulec podwojeniu, choć nadmierne wzrosty są rzadkie.
acetylocholina, antagonista receptora H2, błona śluzowa żołądka, chromogranina A, czynność tarczycy, dysfagia, gastryna na czczo, guz neuroendokrynny, H+ K+ ATP-aza, hamowanie wydzielania kwasu solnego, inhibitor pompy protonowej, kanalik wydzielniczy, komórka ECL, komórka okładzinowa, komórka wydzielania wewnętrznego, kwaśność treści żołądkowej, kwaśność wewnątrzżołądkowa, lek przeciwwydzielniczy, pantoprazol sodowy półtorawodny, pochodna benzoimidazolu, pompa protonowa, rakowiak żołądka, receptor błonowy, rozrost atypowy, rozrost gruczolakowaty, terapia pantoprazolem, wydzielanie gastryny, wydzielanie kwasu żołądkowego, zmiana przedrakowiakowa - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Omeprazole Mercapharm 20 mg
Omeprazole Mercapharm, zawierający 20 mg omeprazolu w postaci kapsułek dojelitowych twardych, jest inhibitorem pompy protonowej stosowanym w leczeniu schorzeń związanych z nadmiernym wydzielaniem kwasu solnego. Bezwzględnym przeciwwskazaniem do jego stosowania jest nadwrażliwość na omeprazol, inne pochodne benzoimidazolu oraz substancje pomocnicze, w tym sacharozę (37,60-43,01 mg na kapsułkę). Ponadto, lek jest przeciwwskazany u pacjentów przyjmujących nelfinawir, ze względu na istotne interakcje farmakokinetyczne, które mogą obniżyć skuteczność terapii antyretrowirusowej i zwiększyć ryzyko działań niepożądanych. Kapsułki o wielkości #3 mogą stanowić problem u pacjentów z dysfagią lub zaburzeniami połykania, szczególnie u osób starszych lub z chorobami neurologicznymi, ze względu na ryzyko aspiracji.
aspiracja, dysfagia, inhibitor pompy protonowej, interakcja lekowa, kapsułka dojelitowa, lek przeciwwirusowy, lek przeciwwydzielniczy, nadmierne wydzielanie kwasu solnego, nadwrażliwość na substancję czynną, nelfinawir, niedobór sacharazy-izomaltazy, nietolerancja cukrów, nietolerancja fruktozy, pochodna benzoimidazolu, reakcja krzyżowa, rzadkie dziedziczne zaburzenie, substancja pomocnicza, terapia antyretrowirusowa, zaburzenie połykania, zakażenie HIV, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Renazol 15 mg
Lanzoprazol, substancja czynna leku Renazol, jest inhibitorem pompy protonowej (IPP) o kodzie ATC A02BC03, działającym selektywnie na komórki okładzinowe żołądka poprzez odwracalne blokowanie enzymu H+/K+ ATP-azy. Mechanizm ten prowadzi do skutecznego zahamowania zarówno podstawowego, jak i stymulowanego wydzielania kwasu solnego. Doustna dawka 30 mg lanzoprazolu powoduje około 80% zahamowanie wydzielania kwasu po stymulacji pentagastryną oraz redukcję podstawowego wydzielania o około 70%. Efekt ten nasila się przy długotrwałym stosowaniu, osiągając po 7-8 dniach odpowiednio 90% i 85% hamowania, co przekłada się na szybkie i trwałe łagodzenie objawów związanych z nadkwaśnością żołądka.
chromogranina A, gastryna, grupa sulfhydrylowa, guz neuroendokrynny, H+ K+ ATP-aza, inhibitor pompy protonowej, komórka okładzinowa, komórka okładzinowa żołądka, kwaśność wewnątrzżołądkowa, lanzoprazol, lek przeciwwydzielniczy, pentagastryna, podstawowe wydzielanie kwasu solnego, wydzielanie kwasu solnego - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Polpanto 40 mg
Pantoprazol, substancja czynna leku Polpanto, jest inhibitorem pompy protonowej (IPP) o kodzie ATC A02BC02, stosowanym w formie liofilizowanego proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań. Mechanizm działania pantoprazolu polega na specyficznym, dawkozależnym hamowaniu enzymu H+K+-ATP-azy w komórkach okładzinowych żołądka, co prowadzi do zahamowania zarówno podstawowego, jak i stymulowanego wydzielania kwasu solnego. Lek wykazuje skuteczność niezależnie od bodźca stymulującego (acetylocholina, histamina, gastryna) oraz drogi podania (doustna lub dożylna). W trakcie terapii obserwuje się zmniejszenie kwaśności treści żołądkowej oraz wtórny, odwracalny wzrost stężenia gastryny, który podczas krótkotrwałego leczenia zwykle nie przekracza normy, a w długotrwałym leczeniu może ulec podwojeniu. Rzadko obserwuje się łagodne do umiarkowanego rozrosty komórek ECL, bez zmian przedrakowiakowych lub rakowiaków u ludzi. Długotrwałe stosowanie może potencjalnie wpływać na parametry wewnątrzwydzielnicze tarczycy, co wymaga dalszej obserwacji.
acetylocholina, antagonista receptora H2, blokowanie pompy protonowej, chromogranina A, enzym H+K+-ATP-aza, gastryna, guz neuroendokrynny, inhibitor pompy protonowej, komórki ECL, komórki okładzinowe żołądka, kwas solny, lek przeciwwydzielniczy, nadkwaśność, obrzęk obwodowy, pantoprazol, pochodna benzoimidazolu, rakowiak żołądka, rozrost gruczolakowaty, roztwór do wstrzykiwań, zakrzepowe zapalenie żył, zmiany przedrakowiakowe - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Pantoprazole Eugia 40 mg
Pantoprazol Eugia 40 mg, dostępny w formie proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, jest inhibitorem pompy protonowej (ATC: A02BC02) stosowanym w celu hamowania wydzielania kwasu solnego w żołądku. Substancja czynna, pantoprazol sodowy półtorawodny, działa poprzez selektywne blokowanie enzymu H+K+-ATP-azy w komórkach okładzinowych, co prowadzi do szybkiego i dawko-zależnego zmniejszenia kwaśności treści żołądkowej. Efekt terapeutyczny jest osiągany zwykle w ciągu 2 tygodni terapii, niezależnie od drogi podania (doustnej lub dożylnej). W trakcie leczenia obserwuje się odwracalny wzrost stężenia gastryny, zwykle do około dwukrotności wartości wyjściowej przy terapii długoterminowej, bez istotnych skutków ubocznych. Preparat zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na fiolkę, co jest istotne w kontekście ograniczenia podaży sodu u pacjentów z przeciwwskazaniami do jego zwiększonego spożycia.
benzoimidazol, chromogranina A, gastryna, guz neuroendokrynny, H+,K+-ATP-aza, inhibitor pompy protonowej, inhibitor receptora H2, komórki ECL, komórki enterochromafinopodobne, komórki okładzinowe żołądka, kwas solny, kwaśność wewnątrzżołądkowa, lek przeciwwydzielniczy, pantoprazol sodowy, rakowiak żołądka, rozrost gruczolakowaty, terapia pantoprazolem, zmiany przedrakowiakowe - Leksykon leków
Działania niepożądane – Nolpaza 40 mg
Pantoprazol w dawce 40 mg (Nolpaza) podawany dożylnie charakteryzuje się stosunkowo niskim profilem działań niepożądanych, które występują u około 5% pacjentów. Najpoważniejsze działania niepożądane dotyczą układu krwiotwórczego i obejmują agranulocytozę, małopłytkowość, leukopenię oraz pancytopenię, których częstość jest nieznana. Reakcje nadwrażliwości, w tym anafilaksja i wstrząs anafilaktyczny, również mają nieznaną częstość występowania. Zaburzenia elektrolitowe, takie jak hiponatremia, hipomagnezemia, hipokalcemia i hipokaliemia, mogą występować rzadziej, przy czym hipokalcemia i hipokaliemia często współistnieją z hipomagnezemią, co jest istotne klinicznie ze względu na ryzyko skurczów mięśni. Częstość występowania innych działań niepożądanych, takich jak bóle głowy, zawroty głowy, zaburzenia snu, depresja, polipy żołądka, czy podwyższone enzymy wątrobowe, mieści się w zakresie od niezbyt często do rzadko.
agranulocytoza, cewkowo-śródmiąższowe zapalenie nerek, dezorientacja, enzym wątrobowy, ginekomastia, hiperlipidemia, hipokalcemia, hipokaliemia, hipomagnezemia, hiponatremia, lek przeciwwydzielniczy, leukopenia, małopłytkowość, mikroskopowe zapalenie jelita grubego, obrzęk naczynioruchowy, omamy, pancytopenia, pantoprazol, parestezja, polip dna żołądka, reakcja anafilaktyczna, rumień wielopostaciowy, toczeń rumieniowaty, uszkodzenie hepatocytu, wstrząs anafilaktyczny, zaburzenie snu, zakrzepowe zapalenie żył, zespół DRESS, zespół Lyella, zespół Stevensa-Johnsona, żółtaczka - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Zalanzo 30 mg
Lansoprazol, substancja czynna leku Zalanzo, jest inhibitorem pompy protonowej (IPP) o kodzie ATC A02BC03, działającym poprzez odwracalne hamowanie enzymu ATP-azy H+/K+ w komórkach okładzinowych żołądka. Mechanizm ten prowadzi do istotnego zmniejszenia zarówno podstawowego, jak i stymulowanego wydzielania kwasu solnego. Jednorazowa dawka 30 mg lansoprazolu redukuje stymulowane pentagastryną wydzielanie kwasu o około 80%, a po 7 dniach terapii efekt ten wzrasta do około 90%. Podstawowe wydzielanie kwasu zmniejsza się o około 70% po pierwszej dawce i do około 85% po 8 dniach stosowania. Klinicznie, dawka 30 mg raz na dobę skutkuje szybkim ustępowaniem objawów chorobowych, z wyleczeniem wrzodów dwunastnicy po 2 tygodniach oraz wrzodów żołądka i refluksowego zapalenia przełyku po około 4 tygodniach terapii. Lansoprazol poprawia także skuteczność antybiotykoterapii eradykacyjnej Helicobacter pylori poprzez zmniejszenie kwaśności soku żołądkowego.
ATP-aza H+/K+, choroba wrzodowa, choroba wrzodowa dwunastnicy, choroba wrzodowa żołądka, chromogranina A, eradykacja patogenu, gastryna, guz neuroendokrynny, Helicobacter pylori, inhibitor pompy protonowej, kapsułka dojelitowa, komórki okładzinowe żołądka, kwas solny, lansoprazol, lek przeciwwydzielniczy, refluksowe zapalenie przełyku, sok żołądkowy, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Lanzul S 15 mg
Lanzul S, zawierający lanzoprazol, jest inhibitorem pompy protonowej (ATC: A02BC03), który hamuje aktywność ATP-azy H+/K+ w komórkach okładzinowych żołądka, prowadząc do istotnego zmniejszenia wydzielania kwasu solnego. Po jednorazowej dawce 30 mg obserwuje się redukcję stymulowanego wydzielania kwasu o około 80%, a po 7 dniach terapii efekt ten wzrasta do około 90%. Podstawowe wydzielanie kwasu zmniejsza się odpowiednio o 70% po pojedynczej dawce i do 85% po 8 dniach stosowania. Terapia lanzoprazolem wykazuje szybkie działanie kliniczne, umożliwiając wyleczenie choroby wrzodowej dwunastnicy w ciągu 2 tygodni, wrzodów żołądka oraz refluksowego zapalenia przełyku w około 4 tygodnie. Dodatkowo, zmniejszenie kwaśności soku żołądkowego wspomaga skuteczność antybiotyków w eradykacji Helicobacter pylori.
ATP-aza H+/K+, choroba wrzodowa dwunastnicy, choroba wrzodowa żołądka, chromogranina A, guz neuroendokrynny, Helicobacter pylori, inhibitor pompy protonowej, komórki okładzinowe żołądka, kwaśność wewnątrzżołądkowa, lanzoprazol, lek przeciwwydzielniczy, pentagastryna, podstawowe wydzielanie kwasu, refluksowe zapalenie przełyku, stężenie gastryny, stymulowane wydzielanie kwasu, terapia eradykacyjna, wydzielanie kwasu solnego - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Panzol 20 mg
Pantoprazol, inhibitor pompy protonowej (IPP) z grupy podstawionych benzoimidazoli (kod ATC: A02BC02), działa poprzez selektywne blokowanie enzymu H+,K+-ATP-azy w komórkach okładzinowych żołądka, co prowadzi do zahamowania wydzielania kwasu solnego. Mechanizm ten jest skuteczny niezależnie od rodzaju stymulacji (acetylocholina, histamina, gastryna) i drogi podania (doustna lub dożylna). Efekt terapeutyczny osiągany jest zwykle w ciągu 2 tygodni terapii, co przekłada się na skuteczne ustąpienie objawów nadkwaśności. Zahamowanie wydzielania kwasu powoduje wtórny wzrost stężenia gastryny w surowicy, które podczas krótkotrwałej terapii zwykle nie przekracza normy, a w długotrwałym leczeniu może się podwoić, jednak nadmierne zwiększenie jest rzadkie.
antagonista receptora histaminowego H2, ATP-aza wodorowo-potasowa, benzoimidazol, chromogranina A, gastryna, guz neuroendokrynny, hamowanie wydzielania kwasu solnego, inhibitor pompy protonowej, komórki ECL, komórki enterochromafinopodobne, komórki okładzinowe żołądka, kwaśność treści żołądkowej, lek przeciwwydzielniczy, nadkwaśność, parametry wewnątrzwydzielnicze, rakowiak żołądka, sekrecja kwasu solnego, wydzielanie gastryny - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Omeprazol Biofarm 40 mg
Omeprazol, będący inhibitorem pompy protonowej (ATC: A02BC01), działa poprzez odwracalne hamowanie H+/K+-ATP-azy w komórkach okładzinowych żołądka, co skutkuje znacznym zmniejszeniem wydzielania kwasu solnego. Dawka 20 mg/dobę u pacjentów z wrzodem dwunastnicy powoduje redukcję 24-godzinnej kwaśności soku żołądkowego o około 80% oraz obniżenie maksymalnego wydzielania kwasu po stymulacji pentagastryną o około 70%. Terapia ta utrzymuje pH żołądka ≥3 przez średnio 17 godzin na dobę, co jest kluczowe w kontroli objawów choroby refluksowej przełyku. Omeprazol wykazuje szybki początek działania, maksymalny efekt terapeutyczny osiągany jest po 4 dniach stosowania, a brak tachyfilaksji pozwala na długotrwałą terapię bez utraty skuteczności. W leczeniu zakażenia Helicobacter pylori, omeprazol w połączeniu z antybiotykami (amoksycylina i klarytromycyna) wykazuje wysoką skuteczność eradykacji, szczególnie w schematach trójlekowych, co przekłada się na gojenie zmian błony śluzowej i długotrwałą remisję wrzodów trawiennych.
amoksycylina, błona śluzowa żołądka, Campylobacter, choroba refluksowa przełyku, choroba wrzodowa, choroba wrzodowa dwunastnicy, chromogranina A, guz neuroendokrynny, Helicobacter pylori, inhibitor pompy protonowej, klarytromycyna, komórka okładzinowa, lek przeciwbakteryjny, lek przeciwwydzielniczy, mikroflora przewodu pokarmowego, nowotwór złośliwy żołądka, objaw refluksu, objawy dyspeptyczne, pompa protonowa, refluksowe zapalenie przełyku, Salmonella, stężenie gastryny, terapia eradykacyjna, torbiel gruczołowa żołądka, wrzód dwunastnicy, wydzielanie kwasu solnego, wymioty, zakażenie przewodu pokarmowego, zanikowe zapalenie błony śluzowej, zapalenie błony śluzowej żołądka, zarzucanie treści żołądkowej - Leksykon substancji czynnych
Lansoprazol – Właściwości farmakodynamiczne
Lansoprazol, będący inhibitorem pompy protonowej (ATC: A02BC03), działa poprzez selektywne, odwracalne hamowanie enzymu ATP-azy H+/K+ w komórkach okładzinowych żołądka, co prowadzi do istotnej redukcji wydzielania kwasu solnego. Po jednorazowym podaniu dawki 30 mg obserwuje się około 80% spadek stymulowanego pentagastryną wydzielania kwasu, a po tygodniowej terapii redukcja ta wzrasta do około 90%. Podstawowe wydzielanie kwasu zmniejsza się o około 70% po pojedynczej dawce i do 85% po 8 dniach leczenia. Efekt terapeutyczny jest szybki, z poprawą objawów już po pierwszym podaniu, a pełne wyleczenie choroby wrzodowej dwunastnicy następuje zwykle w ciągu 2 tygodni, natomiast choroby wrzodowej żołądka i refluksowego zapalenia przełyku w ciągu 4 tygodni terapii. Lansoprazol wspomaga także eradykację Helicobacter pylori poprzez zmniejszenie kwaśności soku żołądkowego, co zwiększa skuteczność antybiotyków.
Podczas terapii lansoprazolem obserwuje się wzrost stężenia gastryny oraz chromograniny A (CgA) w surowicy, co jest fizjologiczną odpowiedzią na zmniejszenie kwasowości żołądka. Podwyższone wartości CgA mogą powodować interferencje diagnostyczne w badaniach ukierunkowanych na wykrywanie guzów neuroendokrynnych. W związku z tym zaleca się przerwanie stosowania inhibitorów pompy protonowej na okres od 5 dni do 2 tygodni przed oznaczeniem stężenia CgA, aby umożliwić normalizację wyników i wiarygodną interpretację diagnostyczną. Znajomość tych zaleceń jest kluczowa dla prawidłowego monitorowania pacjentów leczonych lansoprazolem.
ATP-aza H+/K+, choroba wrzodowa dwunastnicy, choroba wrzodowa żołądka, chromogranina A, dysfagia, efekt przeciwwydzielniczy, gastryna, guz neuroendokrynny, Helicobacter pylori, inhibitor pompy protonowej, komórka okładzinowa żołądka, kwasowość wewnątrzżołądkowa, lansoprazol, lek przeciwwydzielniczy, pentagastryna, podstawowe wydzielanie kwasu, refluksowe zapalenie przełyku, remisja, sekrecja kwasu żołądkowego, terapia eradykacyjna, wydzielanie kwasu solnego, wydzielanie kwasu żołądkowego - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Lanzul 30 mg
Lanzoprazol, będący inhibitorem pompy protonowej (IPP) z grupy A02BC03, w dawce 30 mg wykazuje selektywne i odwracalne hamowanie enzymu ATP-azy H+/K+ w komórkach okładzinowych żołądka, co prowadzi do istotnego zmniejszenia wydzielania kwasu solnego. Jednorazowa dawka 30 mg redukuje stymulowane wydzielanie kwasu o około 80%, a po 7 dniach stosowania efekt ten wzrasta do około 90%. Podstawowe wydzielanie kwasu jest zmniejszane o około 70% po pierwszej dawce i do 85% po 8 dniach terapii. Mechanizm działania opiera się na aktywacji leku w kwaśnym środowisku żołądka i specyficznym wiązaniu z grupą sulfhydrylową enzymu, co skutkuje hamowaniem pompy protonowej i obniżeniem kwaśności soku żołądkowego.
ATP-aza H+/K+, choroba wrzodowa dwunastnicy, choroba wrzodowa żołądka, chromogranina A, gastryna, guz neuroendokrynny, Helicobacter pylori, inhibitor pompy protonowej, komórki okładzinowe żołądka, kwaśność wewnątrzżołądkowa, lanzoprazol, lek przeciwwydzielniczy, pentagastryna, refluksowe zapalenie przełyku, terapia eradykacyjna, wydzielanie kwasu solnego - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Dexilant 30 mg
Dekslanzoprazol, będący R-enancjomerem lanzoprazolu i inhibitorem pompy protonowej (IPP) o kodzie ATC A02BC06, dostępny jest w postaci kapsułek o zmodyfikowanym uwalnianiu w dawkach 30 mg i 60 mg. Mechanizm działania polega na odwracalnym hamowaniu ATP-azy H+/K+ w komórkach okładzinowych żołądka, co skutkuje zmniejszeniem wydzielania kwasu solnego. Badania farmakodynamiczne wykazały, że 60 mg dekslanzoprazolu podawane raz na dobę podnosi średnie pH soku żołądkowego do 4,55 i utrzymuje pH >4 przez 71% doby (około 17 godzin), przewyższając skuteczność 30 mg lanzoprazolu (pH 4,13, 60% doby). W trakcie terapii obserwowano fizjologiczny wzrost stężenia gastryny i chromograniny A (CgA), który stabilizował się po 3 miesiącach i wracał do wartości wyjściowych w ciągu miesiąca po zakończeniu leczenia.
ATP-aza H+/K+, bezpieczeństwo kardiologiczne, biopsja żołądka, chromogranina A, dekslanzoprazol, działanie proarytmiczne, gastryna w surowicy, guz neuroendokrynny, hamowanie wydzielania kwasu solnego, hiperplazja komórek ECL, inhibitor pompy protonowej, kapsułka o zmodyfikowanym uwalnianiu, komórka enterochromafinopodobna, komórka okładzinowa żołądka, kwas żołądkowy, kwasowość wewnątrzżołądkowa, lanzoprazol, lek przeciwwydzielniczy, moksyfloksacyna, pH soku żołądkowego, R-enancjomer lanzoprazolu, repolaryzacja serca, wydłużenie odstępu QT - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Esomeprazole Zentiva 40 mg
Ezomeprazol, będący inhibitorem pompy protonowej (ATC: A02BC05) i S-izomerem omeprazolu, działa poprzez selektywne hamowanie enzymu H+/K+-ATP-azy w komórkach okładzinowych żołądka, co skutkuje zmniejszeniem wydzielania kwasu solnego. Doustne podawanie w dawkach 20 mg i 40 mg utrzymuje pH żołądka powyżej 4 odpowiednio przez 13 i 17 godzin na dobę, a dożylne podanie 80 mg bolusem i 8 mg/godz. w infuzji ciągłej podnosi pH >4 przez 21 godzin i pH >6 przez 11–13 godzin. W terapii refluksowego zapalenia przełyku 40 mg ezomeprazolu doustnie przez 4 tygodnie prowadzi do wygojenia u 78% pacjentów, a po 8 tygodniach odsetek ten wzrasta do 93%. W badaniu klinicznym dotyczącym krwawienia z wrzodu trawiennego, zastosowanie ezomeprazolu w dawce 80 mg dożylnie (30 min infuzja) i 8 mg/godz. przez 72 godziny, a następnie 40 mg doustnie przez 27 dni, zmniejszyło częstość nawrotów krwawienia do 5,9% w ciągu 3 dni i 7,7% w ciągu 30 dni, w porównaniu do odpowiednio 10,3% i 13,6% w grupie placebo.
choroba refluksowa przełyku, chromogranina A, Clostridium difficile, ezomeprazol, guz neuroendokrynny, H+ K+ ATP-aza, hemostaza endoskopowa, inhibitor pompy protonowej, klasyfikacja Forresta, komórki ECL, komórki okładzinowe, krwawienie z wrzodu trawiennego, kwaśność żołądka, lek przeciwwydzielniczy, refluksowe zapalenie przełyku, S-izomer omeprazolu, torbiel gruczołowa żołądka, zahamowanie wydzielania kwasu żołądkowego, zakażenie przewodu pokarmowego - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Sagalix 10 mg
Omeprazol, będący inhibitorem pompy protonowej (kod ATC: A02BC01), działa poprzez selektywne hamowanie enzymu H+K+-ATPazy w komórkach okładzinowych żołądka, co skutkuje efektywnym zahamowaniem wydzielania kwasu solnego. Przy dawce 20 mg podawanej raz na dobę obserwuje się średnie zmniejszenie 24-godzinnej kwaśności soku żołądkowego o co najmniej 80% oraz redukcję maksymalnego wydzielania kwasu po stymulacji pentagastryną o około 70%. Efekt terapeutyczny osiąga maksimum po 4 dniach leczenia, a pH żołądka utrzymuje się na poziomie ≥ 3 średnio przez 17 godzin na dobę. Omeprazol jest skuteczny w leczeniu choroby refluksowej przełyku oraz wrzodów trawiennych, a także w eradykacji Helicobacter pylori w terapii skojarzonej z antybiotykami, co przekłada się na wysokie wskaźniki wygojenia i remisji choroby.
ATP-aza wodorowo-potasowa, choroba refluksowa przełyku, chromogranina A, Clostridium difficile, eradykacja Helicobacter pylori, gastryna, guz neuroendokrynny, Helicobacter pylori, inhibitor pompy protonowej, komórki enterochromafinopodobne, komórki okładzinowe żołądka, kwaśność soku żołądkowego, lek przeciwwydzielniczy, mieszanina racemiczna, refluksowe zapalenie przełyku, torbiel gruczołowa żołądka, wrzód dwunastnicy, wydzielanie kwasu solnego, zanikowe zapalenie błony śluzowej żołądka, zapalenie błony śluzowej żołądka - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Gerdin Max 20 mg
Gerdin Max (pantoprazol) jest inhibitorem pompy protonowej (IPP) z grupy podstawionych benzoimidazoli, działającym poprzez specyficzne, nieodwracalne blokowanie enzymu H+,K+-ATP-azy w komórkach okładzinowych żołądka, co prowadzi do zahamowania wydzielania kwasu solnego. Mechanizm aktywacji pantoprazolu zachodzi w kwaśnym środowisku komórek okładzinowych, a efekt terapeutyczny obejmuje zarówno podstawowe, jak i stymulowane wydzielanie kwasu. Skuteczność kliniczna objawia się szybkim ustępowaniem objawów nadkwaśności, zwykle w ciągu 2 tygodni terapii. Lek działa niezależnie od drogi podania (doustna lub dożylna) i wpływa na wydzielanie kwasu solnego niezależnie od stymulacji acetylocholiną, histaminą czy gastryną.
acetylocholina, antagonista receptora histaminowego H2, chromogranina A, gastryna, guz neuroendokrynny, histamina, inhibitor pompy protonowej, komórki ECL, komórki okładzinowe żołądka, kwaśność wewnątrzżołądkowa, lek przeciwwydzielniczy, pantoprazol, parametry wewnątrzwydzielnicze tarczycy, pompa protonowa, rakowiak żołądka, rozrost gruczolakowaty, stężenie gastryny, wydzielanie gastryny, wydzielanie kwasu solnego, zmiany przedrakowiakowe - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Pantoprazole Mercapharm 20 mg
Pantoprazol, klasyfikowany pod kodem ATC A02BC02, jest inhibitorem pompy protonowej z grupy podstawionych benzoimidazoli, który selektywnie blokuje H+,K+-ATP-azę w komórkach okładzinowych żołądka, hamując wydzielanie kwasu solnego. Aktywacja leku następuje w kwaśnym środowisku komórek okładzinowych, a efekt terapeutyczny jest zależny od dawki, obejmując zarówno podstawowe, jak i stymulowane wydzielanie kwasu. Klinicznie pantoprazol wykazuje szybkie ustępowanie objawów, zwykle w ciągu 2 tygodni terapii, niezależnie od drogi podania (doustnej lub dożylnej). W trakcie leczenia obserwuje się wzrost stężenia gastryny w surowicy, który jest proporcjonalny do stopnia redukcji kwaśności i ma charakter odwracalny, a także zwiększenie stężenia chromograniny A (CgA), co może wpływać na diagnostykę guzów neuroendokrynnych.
antagonista receptora histaminowego H2, benzoimidazol, chromogranina A, guz neuroendokrynny, H+, inhibitor pompy protonowej, K+-ATP-aza, komórka ECL, komórka okładzinowa żołądka, lek przeciwwydzielniczy, pantoprazol, rakowiak żołądka, rozrost gruczolakowaty, stężenie gastryny, tarczyca, wydzielanie kwasu solnego - Leksykon chorób i schorzeń
Zespół zollingera-ellisona – Epidemiologia
Zespół Zollingera-Ellisona (ZES) to rzadkie schorzenie neuroendokrynne, spowodowane przez gastrinoma, które prowadzi do nadmiernej sekrecji gastryny i wtórnej hipersekrecji kwasu żołądkowego. Roczna zapadalność wynosi 0,5-3 przypadków na milion osób, z lokalizacją guzów głównie w dwunastnicy (50-88% przypadków) i trzustce (20-25%). ZES manifestuje się opornymi na leczenie wrzodami żołądka i dwunastnicy, refluksem oraz biegunką. Około 20-30% przypadków jest związanych z zespołem MEN1, gdzie objawy pojawiają się średnio w wieku 34,9 lat, wcześniej niż w sporadycznych przypadkach (45,7 lat). Diagnostyka opiera się na oznaczeniu stężenia gastryny na czczo (3-10-krotne przekroczenie normy) oraz obrazowaniu receptorów somatostatynowych (PET z galem-68). W momencie diagnozy 25% pacjentów ma przerzuty, co pogarsza rokowanie. Leczenie obejmuje długoterminową kontrolę hipersekrecji kwasu za pomocą inhibitorów pompy protonowej oraz, gdy to możliwe, chirurgiczne usunięcie guza pierwotnego i przerzutów, co znacząco poprawia przeżywalność.
badanie endoskopowe, choroba wrzodowa dwunastnicy, choroba wrzodowa żołądka, gastrinoma, gastryna, gastryna w surowicy, gruczolakowatość wewnątrzwydzielnicza, guz neuroendokrynny żołądka, hipersekrecja kwasu żołądkowego, inhibitor pompy protonowej, insulinoma, lek przeciwwydzielniczy, nowotwór neuroendokrynny, oporność na leczenie, przerzut do wątroby, przeżycie 5-letnie, refluks żołądkowo-przełykowy, rezonans magnetyczny, scyntygrafia receptorów somatostatynowych, tomografia komputerowa, wrzód trawienny, wydzielanie kwasu żołądkowego, zapadalność, zapalenie przełyku, zespół MEN 1, zespół Zollingera-Ellisona - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Nolpaza 20 mg tabletki dojelitowe 20 mg
Nolpaza 20 mg zawiera pantoprazol sodowy półtorawodny, będący inhibitorem pompy protonowej (IPP) z grupy A02BC02, który selektywnie hamuje enzym H+, K+-ATPazę w komórkach okładzinowych żołądka, prowadząc do zahamowania podstawowego i stymulowanego wydzielania kwasu solnego. Działanie pantoprazolu jest dawkozależne i skutkuje szybkim ustępowaniem objawów u większości pacjentów w ciągu około 2 tygodni terapii. Lek podawany doustnie lub dożylnie wykazuje identyczną skuteczność. Terapia pantoprazolem powoduje odwracalne zwiększenie stężenia gastryny, które podczas krótkotrwałego leczenia zwykle nie przekracza normy, natomiast w trakcie długotrwałej terapii może ulec podwojeniu. Rzadko obserwuje się niewielki do umiarkowanego rozrost komórek ECL, bez dowodów na zmiany przedrakowe lub rakowiaki żołądka u ludzi.
acetylocholina, benzoimidazol, chromogranina A, enzym H+, gastryna, gruczoł tarczowy, guz neuroendokrynny, histamina, inhibitor pompy protonowej, inhibitor receptora H2, K+-ATPaza, komórka ECL, komórka okładzinowa żołądka, komórka wydzielania wewnętrznego, kwas solny, kwaśność wewnątrzżołądkowa, lek przeciwwydzielniczy, pantoprazol, rakowiak żołądka, rozrost gruczolakowaty, sorbitol, stężenie gastryny, tabletka dojelitowa, zmiany przedrakowiakowe - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Noacid 20 mg
Pantoprazol, substancja czynna leku Noacid, jest inhibitorem pompy protonowej (kod ATC: A02BC02), który hamuje enzym H+,K+-ATP-azę w komórkach okładzinowych żołądka, prowadząc do zahamowania wydzielania kwasu solnego. Mechanizm działania pantoprazolu polega na przekształceniu do aktywnej formy w kwaśnym środowisku komórek okładzinowych, co umożliwia blokadę pompy protonowej niezależnie od drogi podania (doustnej lub dożylnej) oraz rodzaju stymulacji (acetylocholina, histamina, gastryna). Efekt kliniczny obejmuje ustąpienie objawów nadkwaśności u większości pacjentów w ciągu 2 tygodni terapii. Działanie pantoprazolu jest dawkozależne i wpływa zarówno na podstawowe, jak i stymulowane wydzielanie kwasu żołądkowego.
acetylocholina, benzoimidazol, chromogranina A, gastryna, guz neuroendokrynny, H+, histamina, inhibitor pompy protonowej, inhibitor receptora H2, K+-ATP-aza, komórka ECL, komórka okładzinowa, komórka okładzinowa żołądka, kwas solny, kwasowość wewnątrzżołądkowa, lek przeciwwydzielniczy, nadkwaśność, pantoprazol, pompa protonowa, rakowiak żołądka, receptor komórkowy, rozrost gruczolakowaty, tarczyca, zmiana przedrakowiakowa - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Esopol 40 mg
Esomeprazol, będący S-izomerem omeprazolu i inhibitorem pompy protonowej (ATC: A02BC05), hamuje enzym H+K+-ATP-azę w komórkach okładzinowych żołądka, co skutkuje znacznym zmniejszeniem wydzielania kwasu solnego. Po 5-dniowej terapii doustnej w dawkach 20 mg i 40 mg pH żołądkowe utrzymuje się powyżej 4 przez odpowiednio 13 i 17 godzin na dobę, niezależnie od drogi podania. W badaniach u zdrowych ochotników stosowanie 80 mg esomeprazolu we wlewie dożylnym, a następnie ciągłym wlewem 8 mg/godz., utrzymywało pH >4 przez średnio 21 godzin i pH >6 przez 11-13 godzin w ciągu 24 godzin. Leczenie refluksowego zapalenia przełyku dawką 40 mg raz na dobę prowadzi do zagojenia u 78% pacjentów po 4 tygodniach, a po 8 tygodniach odsetek ten wzrasta do 93%. W profilaktyce ponownego krwawienia z wrzodu żołądka po hemostazie endoskopowej, stosowanie esomeprazolu 80 mg we wlewie i 8 mg/godz. przez 72 godziny zmniejszało ryzyko krwawienia w ciągu 30 dni (7,7% vs 13,6% placebo).
Campylobacter, choroba refluksowa przełyku, chromogranina A, Clostridium difficile, dysfagia, GERD, guz neuroendokrynny, H+,K+-ATP-aza, hemostaza endoskopowa, hiperplazja komórek ECL, inhibitor pompy protonowej, komórki ECL, komórki okładzinowe, lek przeciwwydzielniczy, pompa protonowa, rakowiak, refluksowe zapalenie przełyku, S-izomer omeprazolu, Salmonella, torbiel gruczołowa żołądka, wlew ciągły, wrzód żołądka, zanikowy nieżyt żołądka - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Esomeprazole SUN 40 mg
Esomeprazol, będący S-izomerem omeprazolu i inhibitorem pompy protonowej (ATC: A02BC05), działa poprzez selektywne hamowanie H+/K+-ATP-azy w komórkach okładzinowych żołądka, co skutkuje znacznym zmniejszeniem wydzielania kwasu solnego. Po podaniu doustnym w dawkach 20 mg i 40 mg, pH żołądka utrzymuje się powyżej 4 przez średnio 13 i 17 godzin na dobę, niezależnie od drogi podania. W badaniach klinicznych wykazano, że 40 mg esomeprazolu doustnie prowadzi do wygojenia refluksowego zapalenia przełyku u 78% pacjentów po 4 tygodniach i 93% po 8 tygodniach terapii. W leczeniu krwawienia z wrzodu żołądka, dożylne podanie 80 mg esomeprazolu przez 30 minut, a następnie ciągły wlew 8 mg/godzinę przez 72 godziny, zmniejsza ryzyko ponownego krwawienia w ciągu 3 dni z 10,3% do 5,9% w porównaniu z placebo.
błona śluzowa żołądka, Campylobacter, choroba refluksowa przełyku, chromogranina A, Clostridium difficile, esomeprazol, gastryna, GERD, guz neuroendokrynny, H⁺/K⁺-ATP-aza, hiperplazja komórki ECL, inhibitor pompy protonowej, komórka ECL, komórka okładzinowa, krwawienie z wrzodu żołądka, kwas solny, lek przeciwwydzielniczy, omeprazol, rakowiak, refluksowe zapalenie przełyku, Salmonella, skala Forrest, torbiel gruczołowa żołądka, wlew dożylny, zanikowy nieżyt żołądka - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Noacid 40 mg
Pantoprazol, będący inhibitorem pompy protonowej (kod ATC: A02BC02), działa poprzez specyficzne, dawkozależne hamowanie enzymu H+,K+-ATP-azy w komórkach okładzinowych żołądka, co prowadzi do zmniejszenia zarówno podstawowego, jak i stymulowanego wydzielania kwasu solnego. Aktywacja leku zachodzi w kwaśnym środowisku komórek okładzinowych, gdzie pantoprazol przekształca się do formy czynnej. Mechanizm ten zapewnia skuteczność niezależnie od bodźca stymulującego (acetylocholina, histamina, gastryna) oraz drogi podania (doustna lub dożylna). W badaniach klinicznych ustąpienie objawów nadkwaśności obserwowano u większości pacjentów po 2 tygodniach terapii. Długotrwałe stosowanie pantoprazolu wiąże się z fizjologicznym, odwracalnym wzrostem stężenia gastryny, które zazwyczaj nie przekracza górnej granicy normy przy krótkotrwałym leczeniu, a przy długotrwałym może ulec podwojeniu. Sporadycznie obserwowano łagodne do umiarkowanego zwiększenie liczby komórek ECL, bez rozwoju zmian przedrakowiakowych lub rakowiaków u ludzi.
acetylocholina, benzoimidazol, chromogranina A, gastryna, guz neuroendokrynny, H+, histamina, inhibitor pompy protonowej, inhibitor receptora H2, K+-ATP-aza, komórka ECL, komórka okładzinowa, kwas solny, lecytyna sojowa, lek przeciwwydzielniczy, pantoprazol, pantoprazol sodowy, parametry tarczycy, rakowiak żołądka, rozrost atypowy, tabletka dojelitowa - Leksykon chorób i schorzeń
Zespół churga-straussa – Charakterystyka, pielęgnacja i opieka
Zespół Churga-Straussa, obecnie określany jako eozynofilowe ziarniniakowate zapalenie naczyń z poliangiitis (EGPA), to rzadkie autoimmunologiczne zapalenie małych i średnich naczyń, charakteryzujące się eozynofilią obwodową, astmą oraz zapaleniem błony śluzowej nosa i zatok. Choroba przebiega w trzech fazach: zapalenie zatok i alergie, ostra astma oraz zapalenie naczyń narządowych (płuca, przewód pokarmowy, nerwy obwodowe). Bez leczenia pięcioletnia przeżywalność wynosi około 25%, natomiast przy odpowiedniej terapii wzrasta do 90%. Diagnostyka i leczenie opierają się na ocenie ciężkości choroby, m.in. za pomocą Five Factor Score (FFS), gdzie FFS=0 wskazuje na łagodny przebieg, a FFS≥1 na cięższy, zagrażający życiu. Podstawą terapii są kortykosteroidy (prednizon 1 mg/kg/dobę, max 60 mg przez 2-3 tygodnie w łagodnych przypadkach) oraz leki immunosupresyjne, takie jak cyklofosfamid (w ciężkich postaciach) i leczenie podtrzymujące (rituksymab, azatiopryna 2-3 mg/kg/dobę, metotreksat 0,3 mg/kg/tydzień przez 18-24 miesiące). W przypadkach opornych stosuje się plazmaferezę, mepolizumab (anty-IL-5) oraz omalizumab.
alergia, azatiopryna, biopsja nerwu, bloker histaminy, cyklofosfamid, dapson, eozynofilia obwodowa, immunoglobulina dożylna, immunosupresja, kłębuszkowe zapalenie nerek, kortykosteroid, krwawienie pęcherzykowe, lek immunosupresyjny, lek przeciwwydzielniczy, mepolizumab, metotreksat, metyloprednizolon, nerw obwodowy, niedokrwienie kończyn, omalizumab, osteoporoza, plazmafereza, prednizon, przeciwciała ANCA, przeciwciało anty-IL-5, remisja, rituximab, suplementacja witaminy D, takrolimus, tętniak, zaburzenie elektrolitowe, zakrzepica żył głębokich, zapalenie naczyń, zapalenie naczyń krwionośnych, zapalenie zatok, zatorowość płucna, zespół Churga-Straussa - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Prenome 10 mg
Omeprazol, będący inhibitorem pompy protonowej (ATC: A02BC01), wykazuje wysoką specyficzność w hamowaniu wydzielania kwasu solnego przez komórki okładzinowe żołądka, co prowadzi do szybkiego i trwałego efektu terapeutycznego przy dawkowaniu 20 mg raz na dobę. Po 4 dniach stosowania obserwuje się około 80% redukcję 24-godzinnej kwaśności soku żołądkowego oraz 70% zmniejszenie maksymalnego wydzielania kwasu po stymulacji pentagastryną. Utrzymanie pH żołądka ≥3 przez średnio 17 godzin na dobę oraz brak tachyfilaksji potwierdzają skuteczność i stabilność działania omeprazolu w leczeniu choroby wrzodowej dwunastnicy i refluksowej choroby przełyku. Mechanizm działania opiera się na zależnym od dawki, odwracalnym hamowaniu enzymu HK-ATPazy, co skutkuje zahamowaniem zarówno podstawowego, jak i stymulowanego wydzielania kwasu.
błona śluzowa żołądka, choroba refluksowa przełyku, choroba wrzodowa dwunastnicy, chromogranina A, eradykacja H. pylori, guz neuroendokrynny, Helicobacter pylori, inhibitor pompy protonowej, komórka ECL, komórka okładzinowa, komórka okładzinowa żołądka, kwaśność soku żołądkowego, lek przeciwwydzielniczy, objawy dyspeptyczne, omeprazol, refluksowe zapalenie przełyku, schemat trójlekowy, torbiel gruczołowa żołądka, wrzód dwunastnicy, wrzód trawienny, wydzielanie kwasu solnego, zanikowe zapalenie błony śluzowej żołądka